Videos relacionados con asociación síndrome de down

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  • Un bebé con síndrome de down necesita su ayuda

  • Una niña con sindrome de down le propuso matrimonio a Alexis Sanchez

    Gabriela Molina, de 26 años de edad, tiene Síndrome de Down. Es chilena y como muchos otros, una verdadera fanática de Alexis Sánchez, el futbolista profesional que hoy defiende la camiseta roja en la Copa América.

    Video cortesía de Goutech

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  • El cariñoso mensaje de Mourinho a dos aficionados del Inter con el sindrome de down

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  • La Roja posa para un calendario benéfico

    La selección española afronta este viernes a las 22.00 horas, en Sevilla, el primer examen en su camino de preparación para el mundial de Brasil. Los jugadores han aprovechado precisamente su estancia en la capital hispalense para visitar a los niños de la Asociación de Síndrome Down (Asedown) y posar para un calendario benéfico.

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  • Madeline la modelo con síndrome de Down que conmociona las redes sociales

    Madeline una adolescente con tan solo 18 años de edad es una modelo con Síndrome de Down que ha conmocionado las redes sociales.

    Video cortesia de Cadenatres Noticias

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  • Niña Con Síndrome De Down Sorprende Al Mundo Cantando

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  • Así fue una propuesta entre de matrimonio de un jóven con sindrome de down a su pareja

    Dicen que el amor traspasa todas las barreras y dificultades: sin ponernos filosóficos ni nada, si tuviésemos que elegir un video para demostrarlo, sería este. Se trata de la pequeña historia de Salvatore, un romano de de 38 años que quiere sorprender a su novia, Caterina, con una propuesta que podría cambiar el curso de sus vidas.

    Video cortesía de CoorDown

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  • Bryan, el primer bachiller con síndrome de Down

    Ver video "Bryan, el primer bachiller con síndrome de Down"

  • Niños Con Síndrome De Down Dicen Lo Que Sienten Por Sus Madres

    Ver video "Niños Con Síndrome De Down Dicen Lo Que Sienten Por Sus Madres"

  • Síndrome de Down y Autismo

    El síndrome de down y el autismo son discapacidades que impiden el normal desarrollo de una persona, sin embargo un tratamiento adecuado permite que la situación sea más llevadera.

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  • Venezuela: obra de teatro busca sensibilizar sobre el Síndrome de Down

    En algunas sociedades, el Síndrome de Down constituye un secreto de las familias que no saben cómo lidiar entre el amor que sienten hacia sus hijos y la presión social que no está preparada para la diferencia. "A quién le importa" es una obra de teatro que busca sensibilizar al público sobre esta condición. teleSUR

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  • Niños con síndrome de down explican a futura mamá cómo será su bebé

    Luego que una futura madre enviara en febrero pasado una carta a la Coordinación Nacional Asociación de Personas con Síndrome de Down en Italia.

    Ingresa a http://ptv.pe/151116 para más información

    Emitido en el programa 24 Horas - Edición Mediodia de Panamericana Televisión el 20/03/2014

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  • Tratamiento para personas con Autismo y Síndrome de Down

    Ver video "Tratamiento para personas con Autismo y Síndrome de Down"

  • Trujillo: niño con síndrome de down era amarrado por su madre en su vivienda

    La madre del menor de solo 10 años sufriría de desviaciones mentales.

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  • Palestinos con Síndrome de Down, de los más afectados por el bloqueo

    En la franja de Gaza hay más de tres mil personas con síndrome de Down, entre quienes se profundizan las consecuencias del bloqueo y de las arremetidas sionistas. teleSUR

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  • Cazanoticias denuncia que joven con Síndrome de Down fue encerrado en auto - CHV Noticias

    Más de una hora habría estado encerrado en el vehículo según la denunciante. las autoridades iniciarán una investigación. Jueves 6 de febrero de 2014

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  • Musicoterapia en grupo con personas con Síndrome de down

    Extractor de una sesión grupal de musicoterapia en Asnimo (asociaciób personas con sindrome de down). Los participantes se expresan bailando, cantando, con instruemntos... y sonrisas

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  • Jóvenes prueban al mundo que su amistad va más allá del síndrome de down

    Tras varios años de sincera amistad y después de haber superado muchos problemas, siempre juntos, Mikenzy Snell y Matt Pliska, asistieron al baile de graduación de la escuela.

    Ver video "Jóvenes prueban al mundo que su amistad va más allá del síndrome de down"

  • El video que conmueve al mundo en el Día Mundial del Síndrome de Down

    "Querida futura mamá" es el título del video que publicó la organización CoorDown este 21 de marzo, Día Mundial del Síndrome de Down​.

    Ingresa a http://ptv.pe/151239 para más información

    Emitido en el programa Enemigos Públicos de Panamericana Televisión el 21/03/2014

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  • Conozca la historia de una joven con síndrome de down locutora

    Mi Gente es Noticia se trasladó hasta el estado Guárico, para conocer la historia de de una joven especial quien es locutora y además realiza diferentes actividades como manualidades, natación y repostería

    Ver video "Conozca la historia de una joven con síndrome de down locutora"

  • Descubren que el síndrome de Down va más allá de un simple cromosoma extra

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  • La Amistad Entre Un Bebé Con Síndrome De Down Y Su Perro Labrador

    Para aquellos que querían volver a ver la amistad entre un bebé con sindrome de down y su perro labrador...Tomate unos minutos que aquí va.

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  • El video que conmueve al mundo en el Día Mundial del Síndrome de Down

    "Querida futura mamá" es el título del video que publicó la organización CoorDown este 21 de marzo, Día Mundial del Síndrome de Down​.

    Ingresa a http://ptv.pe/151239 para más información

    Emitido en el programa Enemigos Públicos de Panamericana Televisión el 21/03/2014

    Ver video "El video que conmueve al mundo en el Día Mundial del Síndrome de Down"

  • El video que conmueve al mundo en el Día Mundial del Síndrome de Down

    "Querida futura mamá" es el título del video que publicó la organización CoorDown este 21 de marzo, Día Mundial del Síndrome de Down​.

    Ingresa a http://ptv.pe/151239 para más información

    Emitido en el programa Enemigos Públicos de Panamericana Televisión el 21/03/2014

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  • Exitoina.com - Tiene Sindrome de Down y va a estar en el Bailando

    http://exitoina.com

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  • El III Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down pide atención para los más pobres

    Monterrey (México), 26oct (EFE).- Expertos iberoamericanos cerraron este viernes en Monterrey (norte de México) un congreso sobre el síndrome de Down con llamamientos para impulsar un marco legislativo de promoción y atender prioritariamente a los más pobres.



    El III Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down reunió desde el miércoles a unos 1.900 asistentes que siguieron más de medio centenar de ponencias de autoridades, médicos y otros expertos en discapacidades.



    Palabras clave: efe-mexico-congreso-iberoamericano-sindrome down.



    © EFE 2013. Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los contenidos de los servicios de Efe, sin previo y expreso consentimiento de la Agencia EFE S.A.

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  • Científicos descubren compuesto que podría revertir síndrome de Down

    Científicos de la Universidad Johns Hopkins, en Baltimore, Estados Unidos, identificaron un compuesto que podría revertir el síndrome de Down en humanos. Los investigadores utilizaron dicha compuesto con éxito en ratones recién nacidos que padecen de esta condición. teleSUR
    http://media.tlsur.net//10/9/2013/147884/cientificos-descubren-compuesto-que-podria-revertir-sindrome-de-down/

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  • PIANISTA CIEGO Y CON SÍNDROME DE DOWN MARAVILLOSO

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  • Película venezolana con actores con síndrome de down

    "Sueño Down" es una película venezolana que se estrenará próximamente y es la primera protagonizada por actores con síndrome de down.

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  • EL SÍNDROME DE DOWN- UNA NECESIDAD EDUCATIVA ESPECIAL

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  • Personas con Síndrome de Down "también se esfuerzan por lograr lo que quieren"

    Especialistas invitaron a la sociedad civil, padres y representantes a manifestar un "gran respeto" hacia las personas con Síndrome de Down, ya que "ellos también se esfuerzan por lograr lo que quieren".

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  • Niños con síndrome de down explican a futura mamá cómo será su bebé

    Luego que una futura madre enviara en febrero pasado una carta a la Coordinación Nacional Asociación de Personas con Síndrome de Down en Italia.

    Ingresa a http://ptv.pe/151116 para más información

    Emitido en el programa 24 Horas - Edición Mediodia de Panamericana Televisión el 20/03/2014

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  • SINDROME DE DOWN: Desactivación del estrés en niños síndrome de Down

    Metatécnica sonica Stressinvertone: La desactivación del estrés en niños con síndrome de Down han llevado este tipo de resultados:
    El animo de los niños se mejoro hasta un cambio total. De niños bastante llorosos, se pusieron alegres, animados, interesados por las actividades diarias.
    Las facultades de concentración y aprendizaje se desarrollaron mucho.
    De un estado poco activo pasaron a estados normales, incluso muy activos según algunos padres.
    El nuevo comportamiento motriz les permitió plegar las rodillas para bajarse al suelo en vez de caer con piernas rectas.
    Los problemas respiratorios han disminuido de un 80%.

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  • Colegio discrimina a niño por tener Síndrome de Down en Coma

    Ver video "Colegio discrimina a niño por tener Síndrome de Down en Coma"

  • Síndrome de Down - Nada me detiene

    Ver video "Síndrome de Down - Nada me detiene"

  • Audiencia de AESWH con la princesa de Asturias

    La princesa de Asturias ha recibido en audiencia en el Palacio de la Zarzuela una representación de la Asociación Española de Síndrome de Wolf-Hirschhorn (AESWH).

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  • Asociacion de Dj Profesional aconseja a los artista a no payoliar a ningunas y que trabajen para todas

    El link para descargar la canción Emcruz - Pueta pa mi (Spanish Remix) http://www.mediafire.com/?40dh2p0d06xhmdq

    Recomendamos descargar nuestra APLICACION oficial de MundoRd buscala y Descargala disponible para todos los celulares y plataforma para estar actualizado 24 / 7 con el portal mas activo y actualizado www.MundoRd.Com PCDS

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  • 1MANIFESTACIÓN EN A CORUÑA, 31-07-2015. DE LA ASOCIACIÓN LONG HOPE

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  • N11 Informativo TERRENO DONADO POR ASOCIACION MADRE COVADONGA SERA REVERTIDO SI LA MPH NO EJECUTA PROYECTO PLANTEADO PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD

    N11 Informativo TERRENO DONADO POR ASOCIACION MADRE COVADONGA SERA REVERTIDO SI LA MPH NO EJECUTA PROYECTO PLANTEADO PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD

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  • Venezuela: Asociación Bancaria insta a rechazar falsos tipos de cambio

    La Asociación Bancaria de Venezuela (ABV) instó a la población a rechazar falsos tipos cambio y acusó al "dólar today". Estos sectores desestabilizadores, expresó la asociaciñon, promueven a través de internet y redes sociales información sobre tipos de cambio que no reflejan en nada la realidad de la economía venezolana.

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  • Waterboy with Down Syndrome Scores Touchdown

    http://dinerogratis.empowernetwork.com
    Emocionante homenaje a un syndrome de down. Subtitulado al español. Escuchad al padre al final, merece la pena

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  • Old Lions Campeon en asociacion Antofagasta

    Video informe del campeonato obtenido por Old lionsen la asociacion de rugbyd eantofagasta frente a su tradicional rival UTA

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  • Rusia prepara estrategia de asociación económica entre países BRICS

    En el marco de la VII cumbre del grupo BRICS, que inicia este miércoles en la ciudad de Ufá, el ministro ruso de Desarrollo Económico, Alexei Ulyukayev, informó que Moscú prepara una estrategia de asociación económica entre los países del bloque. teleSUR

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  • Australia y Singapur elevan asociación estratégica

    Los gobiernos de Singapur y Australia establecieron una asociación estratégica integral al cumplirse 50 años de relaciones diplomáticas. teleSUR

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  • Conozca el tratamiento para el síndrome de boca ardiente

    El síndrome de boca ardiente se manifiesta con sensaciones de ardor, escozor, quemazón en los labios y lengua. Estas dolencias no están asociadas a ninguna enfermedad

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  • Asociación de Andinismo de Pichincha cumple 49 años

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  • Sidney, un niño con síndrome de Duchenne, recibirá su medicamento de la Comunidad de madrid

    Leganés (Madrid), 13 ago (EFE).- (Imagen: Nacho Martín) El medicamento Ataluren para tratar la distrofia muscular de Duchenne que padece un menor de Leganes aún no se comercializa en España, y el Ministerio de Sanidad estudia su financiación, un procedimiento habitual una vez que ha sido autorizado por la Agencia Europea del Medicamento.

    Fuentes del Ministerio han explicado a Efe que el procedimiento administrativo para adquirir este fármaco es el mismo que se sigue con los de uso compasivo -aquellos que se administran a los pacientes antes de la aprobación oficial-, con lo que requiere un permiso previo de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).

    El pasado lunes, el alcalde de la localidad madrileña de Leganés remitió una petición formal al consejero de Sanidad de esa comunidad, Jesús Sánchez Martos, para solicitarle que autorizara el tratamiento a Sidney, un niño de 4 años que padece distrofia muscular de Duchenne.

    El medicamento, que fue aprobado por la Agencia Europea del Medicamento en mayo de 2014, ya se administra a 9 niños en Galicia, Castilla-La Mancha, Comunidad Valenciana, Andalucía y Cataluña, según señaló el Ayuntamiento de Leganés.

    Hoy mismo el consejero madrileño de Sanidad, Jesús Sánchez Martos, ha dicho que está llevando personalmente el caso de Sidney y se ha comprometido a que el pequeño tenga el medicamento que necesita en un plazo de cuatro días hábiles.

    Sánchez Martos ha explicado que la consejería ha recibido el informe de la doctora solicitando el fármaco Ataluren, y que ya ha lo solicitado a la Aemps que lo importará con la categoría de medicamento extranjero.

    Según han señalado las fuentes del Ministerio de Sanidad, en los casos en los que el medicamento está autorizado por la Agencia Europea pero aún no está comercializado en España, las comunidades autónomas tienen que solicitar permiso a la Aemps para suministrarlo y, si no hay inconveniente, lo da el mismo día.

    Hasta el momento, aseguran las fuentes, la Aemps ha aprobado todas las solicitudes que han realizado las autonomías para adquirir el fármaco.



    DECLARACIONES DE ANABEL LÓPEZ E IMÁGENES DE ELLA JUGANDO CON SU HIJO SIDNEY.



    palabras clave:efe,medicamento,duchenne,leganes,sidney

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