Videos relacionados con linfoma gastrico celulas b

Investigadores de la ANU desvelan el potencial de las células B atípicas en la inmunidad contra la malaria

La UNAM crea fármaco contra el cáncer

- Cáncer cervicouterino
- Linfoma cutáneo de células T

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El documental 'Más allá de la piel' llega a la Academia de Cine

La película pretende dar visibilidad a los pacientes que sufren Linfomas Cutáneos de Células T

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Bacterias y cancer de estomago: Helicobacter Pyilori (Barry Marshall)

El cáncer gástrico y el linfoma de MALT (linfoma de la mucosa asociada al tejido linfoide) han sido relacionados con H. pylori, por lo que esta bacteria ha sido clasificada dentro del grupo I de carcinógenos por la Agencia Internacional de Investigación del Cáncer. Mientras que la asociación de estas enfermedades con H. pylori está apoyada por sospechas razonables, no está totalmente claro que haya una relación causal involucrada. Se investigan dos mecanismos relacionados con esta supuesta capacidad de H. pylori de producir cáncer. El primero involucra la posibilidad de generar radicales libres asociada a una infección de H. pylori, la cual produciría un aumento en la tasa de mutación de la célula huésped. El segundo mecanismo ha sido llamado ruta perigenética23 e involucra la trasformación del fenotipo de la célula huésped por medio de alteraciones en proteínas celulares tales como las proteínas de adhesión.

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El fármaco de inmunoterapia nivolumab obtiene dos nuevas indicaciones

Nivolumab ya está aprobado en nuestro país para pacientes adultos con linfoma de Hodgkin clásico y con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello. Estas indicaciones se suman a las que ya posee el fármaco en melanoma avanzado, cáncer de pulmón no microcítico y cáncer renal.

En linfoma de Hodgkin, nivolumab ha demostrado tasas de respuesta elevadas en pacientes con muchos problemas de recaídas, lo que supone un importante avance en esta enfermedad.

En el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, el medicamento desarrollado por Bristol-Myers Squibb también ha demostrado su eficacia en pacientes con muy mal pronóstico.

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Crean el primer miniestómago de laboratorio

Investigadores del Hospital Infantil de Cincinatti usaron células madre humanas para fabricar el primer miniestómago de laboratorio. Los científicos produjeron organoides gástricos en 3D para estudiar la infección causada por la bacteria H. pylori, la causa principal de la enfermedad de úlcera péptica y cáncer de estómago.

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Tratamiento de células madre para mieloma múltiple y anemia

Las Células Madre pueden ser obtenidas de tres fuentes: la médula ósea, la sangre de cordón umbilical y la sangre periférica y poseen la habilidad de convertirse en diferentes tipos celulares y contribuir a la reparación y recuperación de tejidos. A continuación se listan algunas de las enfermedades crónica, degenerativas y malignidades que se pueden tratar a través de células madre: Cáncer: Leucemias, linfomas, mieloma múltiple y tumores sólidos.Hematología: Anemias congénitas.Sistema Nervioso: Parálisis cerebral, lesiones medulares, esclerosis múltiple, neuropatías, Parkinson y Alzheimer.Cardiología: Enfermedad isquémica coronaria, cardiomiopatías e insuficiencia cardíaca congestiva.Diabetes: Tratamiento de úlceras por pié diabético.Reparación de órganos en insuficiencia: Riñón e hígado.

Información respecto a Trasplante de Células Madre para tratar Mieloma Múltiple:
http://stem-cell-multiple-myeloma.angelsabroad.com/

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Leucemia en gemelos: Hipotesis infecciosa

Desde los primeros casos en el mundo se llegó a definir que las células leucémicas son distintas a las de los procesos inflamatorios o infecciosos. Pese a ello, el interés sobre este punto se ha mantenido hasta el presente, sobre todo porque algunos investigadores han demostrado la presencia de virus como agentes causales de las leucemias humanas y de los animales. En 1951, Gross demostró un virus en una leucemia de los ratones, y posteriormente se aislaron virus en las leucemias de los gatos, monos, ganado vacuno y la leucemia humana T linfocítica. Todos esos virus fueron clasificados como retrovirus. Por otra parte, dos virus ADN del grupo del Herpes se han asociado con leucemia: el de la enfermedad de Marek en los pájaros (Churchill y Biggs 1967) y el de Epstein-Barr en la leucemia/linfoma tipo B en los niños africanos (Linfoma de Burkitt) (Epstein et al. 1964).

A pesar de estos informes, la causa infecciosa en otros tipos de leucemia continúa considerándose una hipótesis.

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La piperciclobutanamida B podría combatir el virus

La piperciclobutanamida B podría inhibir la reproducción del virus en células humanas y así impedir su desarrollo

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Mieloma múltiple tratado con trasplante de células madre

MEDICENTER es una clínica especializada en la atención de pacientes con padecimientos hematológicos (de la sangre) y oncológicos (cáncer). Único centro en Guatemala que ofrece trasplante de células madre para el tratamiento de enfermedades.

Las Células Madre pueden ser obtenidas de tres fuentes: la médula ósea, la sangre de cordón umbilical y la sangre periférica y poseen la habilidad de convertirse en diferentes tipos celulares y contribuir a la reparación y recuperación de tejidos.

Enfermedades que se pueden tratar:

Cáncer: Leucemias, linfomas, mieloma múltiple y tumores sólidos.
Hematología: Anemias congénitas.
Sistema Nervioso: Parálisis cerebral, lesiones medulares, esclerosis múltiple, neuropatías, Parkinson y Alzheimer.
Cardiología: Enfermedad isquémica coronaria, cardiomiopatías e insuficiencia cardíaca congestiva.
Diabetes.
Reparación de órganos en insuficiencia: Riñón e hígado.

Para tratar el Mieloma Múltiple ver:
http://stem-cell-multiple-myeloma.angelsabroad.com/

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Sanacion: El poder de la Fe (Tom Renfro)

Todo comenzó en el otoño de 1996. En septiembre, el Dr. Renfro, un doctor en medicina en Norton, VA, encontró un pequeño bulto en la parte posterior de su cuello. Siendo un médico, se trató a sí mismo con antibióticos para una posible infección del cuero cabelludo. Sin embargo, el viernes, 31 de octubre de 1996 se examinó y encontró otra protuberancia en la parte posterior de su cuello y otra debajo de su brazo izquierdo. En este punto, el Dr. Renfro sabía que tenía un problema. Pasó el siguiente par de días de consulta con algunos especialistas que conocía y que le aconsejó ver a un cirujano rápidamente. El lunes 4 de noviembre, se sentó con su esposa, Sid, y le dijo lo que había estado sucediendo durante las últimas semanas. Juntos lloraron, oraron, y trataron de ir a dormir. En los próximos días se le realizó una biopsia. A continuación, el martes 19 de noviembre se entregaron los resultados. El diagnóstico: Linfoma de células del manto: no sólo el cáncer, no sólo un linfoma no Hodgkin, una variedad muy cruel de linfoma. Para el Dr. Renfro, con todos sus conocimientos médicos, esto era terrible noticia. El médico que dio la noticia estaba visiblemente afectado al mirar a los ojos a un compañero médico que estaba al lado de su misma edad. El pronóstico: hay muy poco que se pueda hacer incluso para retardar la progresión de este tipo de linfoma. Sin embargo, según este Doctor fue la fe la que le salvó.

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Sistema inmunologico

El proceso inmunológico funciona así: un agente infeccioso entra en el cuerpo. Quizá es un virus de la gripe que entra por la nariz. Quizá es una bacteria que entra por la sangre cuando se pincha con un clavo. Su sistema inmunológico está siempre alerta para detectar y atacar al agente infeccioso antes de que cause daño. Sea cual fuere el agente, el sistema inmunológico lo reconoce como un cuerpo ajeno. Estos cuerpos externos se llaman antígenos. Y los antígenos deben ser eliminados.

La primera línea de defensa del cuerpo es un grupo de células llamadas macrófagos. Estas células circulan por la corriente sanguínea y en los tejidos del cuerpo, vigilantes de los antígenos.

Cuando un invasor entra, un macrófago rápidamente lo detecta y lo captura dentro de la célula. Enzimas en el interior del macrófago destruyen al antígeno procesándolo en pedacitos pequeños llamados péptidos antigénicos. A veces este proceso por sí solo es suficiente para eliminar al invasor. Sin embargo, en la mayoría de los casos, otras células del sistema inmunológico deben unirse a la lucha.

Pero antes de que otras células puedan empezar su trabajo, los péptidos antigénicos dentro del macrófago se unen a moléculas llamadas antígenos de leucocitos humanos o HLA. La molécula de HLA unida a al péptido, ahora llamada complejo antigénico, es liberada del macrófago.

Células llamadas linfocitos de la clase T, pueden entonces reconocer e interactuar con el complejo péptido antigénico-HLA que se encuentra en la superficie del macrófago.

Una vez que dicho complejo es reconocido, los linfocitos T envían señales químicas llamadas citocinas. Estas citocinas atraen más linfocitos T. También alertan a otros linfocitos, de la clase B, para que produzcan anticuerpos.

Estos anticuerpos se liberan a la circulación sanguínea para encontrar y unir más antígenos, de tal forma que los invasores no se puedan multiplicar y enfermarle. En el último paso de este proceso, una célula llamada fagocito se encarga de remover el antígeno del cuerpo.

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Erase Una Vez El Cuerpo Humano - 04. La médula ósea

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ERASE UNA VEZ EL CUERPO HUMANO es una serie de televisión animada donde explican, de forma simple y amena, diferentes aspectos sobre anatomía, enfermedades o, por ejemplo, cómo se oxigena la sangre o cómo cicatriza una herida. De la misma forma, se explica la importancia de determinados hábitos relacionados con la salud como cepillarse los dientes, hacer deporte u otros. La explicación se realiza a través de las aventuras de distintos personajes que representan los distintos órganos, células, etc.

Así, cuando aborda el sistema inmunitario, los linfocitos B aparecen viajando en naves, desde las que sueltan los anticuerpos, los linfocitos T aparecen en naves idénticas con tubos que expulsan gases letales para las bacterias, y los macrófagos (fagocitos "polinucleares")) como soldados armados de infantería que tragan suciedad, restos de células y microbios.

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Erase Una Vez El Cuerpo Humano - 19. Los Huesos y el Esqueleto

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Erase Una Vez El Cuerpo Humano - 26. La edad del Hombre

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Erase Una Vez El Cuerpo Humano - 16. El Higado

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Erase Una Vez El Cuerpo Humano - 01. El gran planeta celular

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Erase Una Vez El Cuerpo Humano - 23. Las Hormonas

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Erase Una Vez El Cuerpo Humano - 14. La boca y los dientes

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Erase Una Vez El Cuerpo Humano - 22. Las vacunas

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Erase Una Vez El Cuerpo Humano - 08. La respiración

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Erase Una Vez El Cuerpo Humano - 12. El Oido

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Erase Una Vez El Cuerpo Humano - 17. Los riñones

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Erase Una Vez El Cuerpo Humano - 02. El nacimiento

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Erase Una Vez El Cuerpo Humano - 09. El cerebro

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Erase Una Vez El Cuerpo Humano - 10. Las neuronas

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Erase Una Vez El Cuerpo Humano - 13. La piel

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Erase Una Vez El Cuerpo Humano - 20. Los Músculos

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Medicina del deporte: El futuro

Se está convirtiendo en la gran protagonista de las investigaciones más avanzadas en fisiología deportiva. La inmunología está consiguiendo descifrar los códigos secretos de la fatiga y las alteraciones que produce el esfuerzo físico sobre los atletas, con tal precisión que el futuro de las ciencias deportivas (especialmente en lo que se refiere a las especialidades de resistencia) pasa por un profundo conocimiento del sistema inmune de cada deportista. En los últimos meses, en las revistas de Medicina Deportiva abundan trabajos repletos de palabras como linfocitos T y B, células NK, neutrófilos, interferón, antígenos de membrana leucocitaria. Más que nunca, la medicina del deporte parece estar invadiendo el terreno de la inmunología, y viceversa. Desde hace unos pocos años, los investigadores (y afortunadamente aquí los científicos españoles están jugando un papel de gran trascendencia) profundizan en un aspecto clave de los deportes de resistencia: las alteraciones que registran las células del sistema inmune del deportista después de que éste realice sobreesfuerzos de intensidad submáxima y larga duración.

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4 Razones Por Las Que Debes Beber Agua De Limón

El agua de limón es una bebida muy saludable que puede ayudarte a controlar el apetito y prevenir la fatiga.
Los limones contienen pectina, una fibra soluble que ayuda a mantener estable el nivel de azúcar en sangre y evita los picos de hambre.
Si aún tienes hambre después de comer, puedes probar a beber una taza de agua tibia con el jugo de medio limón.
Estudios han indicado que consumir el jugo de dos limones al día puede reducir el riesgo de cálculos renales.
Además, las vitaminas del grupo B presentes en el zumo de limón contribuyen a generar energía y prevenir la fatiga.
Los limones también son ricos en vitamina C, protegiendo así las células contra el estrés.

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Envejecimiento y cerebro: Aterosclerosis

La aterosclerosis es considerada actualmente un proceso inflamatorio crónico. Algunas regiones del árbol arterial, como las bifurcaciones, son particularmente propensas al desarrollo de lesiones ateroscleróticas. A estos niveles se producen cambios considerados inicialmente focales como son: a) Deterioro endotelial debido a la pérdida de los mecanismos endógenos ateroprotectores como es la producción de NO, b) Incremento de la permeabilidad vascular a las macromoléculas circulantes como las partículas de las lipoproteínas de baja densidad (LDL) y, c) Aumento del estrés de la pared arterial con activación de los elementos celulares que la componen. Por tanto, la penetración de los leucocitos en la íntima, la acumulación a nivel subendotelial de partículas de LDL oxidadas y la activación y migración de las células musculares lisas desde la media son elementos clave en el desarrollo de la placa aterosclerótica .

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La CUN pone en marcha un ensayo clínico para tratar el tumor cerebral

- Está dirigido a pacientes recién diagnosticados de glioblastoma o con sospecha de sufrirlo, a quienes la nueva terapia se les administrará combinada con el tratamiento estándar de primera línea. Pamplona, 25 noviembre (CERES TELEVISIÓN) La Clínica Universidad de Navarra ha iniciado un ensayo clínico para valorar la eficacia de un tratamiento de inmunoterapia, consistente en la aplicación de vacunas personalizadas -producidas con células sanas y tumorales del propio paciente-, dirigido a tratar glioblastomas, uno de los tumores cerebrales malignos más agresivos y frecuentes. La nueva terapia se administra a los pacientes participantes combinada con el tratamiento estándar de primera línea que consiste en la extirpación quirúrgica del tumor seguida de la administración de radioterapia y quimioterapia con temozolomida. La Clínica es actualmente el único centro español que realiza un estudio de estas características, para el que recientemente ha recibido autorización de la Agencia del Medicamento del Ministerio de Sanidad. Para la investigación está previsto reclutar una muestra de 37 pacientes. El ensayo está impulsado y desarrollado por las áreas de Neuro-oncología y de Terapia Celular del propio centro médico, en colaboración con el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra, a través del Instituto Científico y Tecnológico (ICT) de la misma universidad. La investigación ha obtenido la financiación en la convocatoria del FIS (Fondo de Investigación Sanitaria) del Ministerio de Sanidad para fármacos no comerciales. En esencia, la producción de las vacunas personalizadas se realiza en el Laboratorio GMP de Terapia Celular de la Clínica Universidad de Navarra, donde se procesan las proteínas del tumor y se combinan después con las células del sistema inmune obtenidas de la sangre del paciente, a las que se les enseña a organizar una respuesta inmune contra el tumor. Esos preparados se conservan congelados para administrárselos al paciente como vacunas durante los meses siguientes, combinados con la terapia convencional. Cabe recordar que un tratamiento de inmunoterapia de características similares fue desarrollado hace más de dos años por un equipo de investigadores del CIMA y de la Clínica Universidad de Navarra, dirigido por el doctor Maurizio Bendandi. En este caso, el procedimiento estaba basado en la producción y administración de vacunas idiotípicas y personalizadas para pacientes con linfoma folicular en primera recaída. El ensayo demostró su eficacia clínica al conseguir cambiar la evolución de la enfermedad. Edición: EDITADO Sonido: LOCUTADO © 2009 CERES TELEVISIÓN NOTICIAS [+info]: http://www.cerestv.info [e-mail]: noticias@cerestv.es Peticiones: Teléf.902-885.666 • Fax: 902.885.869 

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Fertilidad masculina: Factores de riesgo

Tras la infertilidad de los varones se esconde un problema de bajo recuento o falta de movilidad de los espermatozoides, que puede ser provocado por factores genéticos idiopáticos, ante los que poco se puede hacer, pero también por otros externos que está en su mano controlar. Lo que influye en la capacidad reproductiva de los varones El especialista en andrología del Grupo del Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) Nicolás Garrido ha declarado que la edad no es un factor "influyente" en la infertilidad de los hombres a la hora de tener un hijo. La obesidad y la mala alimentación.Ssobre todo una dieta pobre en antioxidantes (vitaminas E, A, C, B-12, carnitina, arginina o selenio) que actúa negativamente sobre el ADN espermático, mientras que otro importante micronutriente es el folato, esencial en el desarrollo de las células germinales, entre otras funciones. La Sociedad Americana de Medicina Reproductiva constató hace tiempo que el 83% de los hombres infértiles tenían un bajo consumo de frutas y verduras, los alimentos más ricos en antioxidantes. También se observó una menor motilidad espermática en los hombres que comían menos frutas y verduras. El ácido fólico y el zinc, que se encuentran en la verduras de hoja verde, legumbres, cereales integrales, mariscos, el hígado, las carnes, los pescados, los huevos y lácteos, también son esenciales. El tabaco y el alcohol. Por separado son malo, pero si además el tabaco va unido al consumo excesivo de alcohol puede multiplicar los efectos negativos sobre el sistema reproductor masculino, como demuestran numerosos estudios que hablan de la capacidad mutagénica de los compuestos del tabaco sobre las células germinales. De hecho, el tabaquismo también reduce la fertilidad femenina por sus efectos directos sobre el útero, haciéndolo menos receptivo y reduciendo las posibilidades de implantación del embrión. Entre las drogas, la marihuana es la más consumida en todo el mundo y, al mismo tiempo, la que más puede afectar a la infertilidad masculina ya que contiene al menos 20 activos cannabinoides que se asocian a una disminución significativa en la concentración, movilidad y alteraciones en la morfología espermática. Los antidepresivos también atentan contra la fertilidad masculina. Parece ser que uno de los efectos secundarios de la paroxetina, uno de los antidepresivos más comunes, es hacer más lentos a los espermatozoides. El estrés. Para el profesor Garrido, el efecto del estrés cotidiano también se ha estudiado sobre si influye en el varón para concebir un hijo, ya que en aquellos que están sometidos a situaciones muy traumáticas y puntuales de estrés "la calidad de los espermatozoides se ve seriamente alterada".

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El silencio de las neuronas: Percepcion del movimiento

Neurona de movimiento real: Responde cuando el estímulo se desplaza y no lo hace cuando los ojos se mueven, aunque en ambas situaciones la imagen en la retina sea la misma.
•Estas neuronas deben de recibir información como la descarga corolaria, que indica cuándo se mueven los ojos. Galletti, Battaglini y Fattori (1990): Descubrieron unas neuronas en el área V3 de la corteza del mono (en la vía dorsal) que responden con fuerza cuando el animal mantiene quietos los ojos y se desplaza una barra por los campos receptivos, en cambio, la célula no responde cuando la barra está fija y el mono mueve los ojos, es decir, cuando los cambios receptivos se desplazan sobre la barra. Cuando el mono mantiene fija la vista puesta en el punto de fijación (PF) y la barra de estímulo (B) se desliza por el campo receptivo (CR), la neurona responde con energía.

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R. Kurzweil: El futuro del envejecimiento

Kurzweil nació en 1948, y con 61 años está en excelente estado físico. Y tiene un Plan B por si llega a morir antes de que la Singularidad suceda: Lo congelarán en nitrógeno líquido y lo almacenarán, esperando. Kurzweil dice que si hoy implantan un chip del tamaño de una abjeja en el cerebro de un Parkinsoniano, ¿Por qué es loco creer que en 20 años serán del tamaño de una célula?. El propone construir hoy el primer puente para que Ud., al menos intente, llegar al 2º puente en buen estado de salud: 1º puente va desde hoy hasta 2019, es decir, 10 a 15 años mas: la biotecnología ya podrá frenar e incluso revertir la enfermedad y el envejecimiento. Esto le permitira vivir otros 20 años mas para llegar al segundo puente. 2º puente va desde el 2019 hasta el 2045: aqui la nanotecnología ya cura y retraso aún mas el envejecimiento, tambien ya habrá reemplazo de organos 3º puente va desde el 2045 en adelante: es cuando se logra el reemplazo del cerebro biológico por el cerebro electrónico

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La donación de sangre de cordón umbilical

El Escorial (Madrid), 11 sep (efesalud.com). La enfermera especialista en obstetricia y ginecología, Rosabel Molina Olías, matrona en el Hospital de El Escorial, aconseja a las mujeres embarazadas "donar la sangre que contiene el cordón umbilical con el fin de ayudar, fundamentalmente, a otras personas compatibles que padezcan enfermedades congénitas o adquiridas de la médula ósea, como la leucemia, patologías malignas de la sangre, linfomas o tumores sólidos y anemias graves.

"La donación de sangre de cordón umbilical, siempre que la mujer esté sana y su embarazo haya sido normal, es un procedimiento voluntario, indoloro y no comporta peligro alguno para la madre o el recién nacido: una vez que se ha cortado el vínculo maternofilial, se extrae la sangre del resto del cordón que aún está unido a la placenta. Tras pasar todos los controles preceptivos, la sangre extraída se utilizará en diferentes tratamientos curativos", explica la matrona.

Será muy importante que la madre no padezca previamente enfermedades infecciosas, hematológicas o de cualquier otro tipo que contraindiquen el empleo de la sangre del cordón umbilical. Además, durante el parto, se realizará una análisis de sangre a la mujer embarazada con el fin de descartar cualquier proceso infeccioso (hepatitis B y C, sífilis, etc.) que pudiera transmitirse a la sangre del cordón que está a punto de ser extraída.

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7 Buenas Razones Para Agregar El Yogur a Tu Dieta

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Razones para agregar el yogur a tu dieta.

Agregar fruta hace que la comida sea más sabrosa y atractiva. Revisa ahora algunas de las razones para agregar el yogur a tu dieta. Pero, recuerda que su consumo no debe ser excesivo, debes mantener el equilibrio con otros nutrientes importantes para tener un cuerpo sano.

El yogur:

En el proceso de elaboración del yogur, los microorganismos que mencionamos se usan o provienen de la lactosa – por lo tanto no son tan perjudiciales para las personas que sufren de intolerancia a la lactosa. Esto también ayuda a una mejor digestión del producto.

- El yogur de echo es rico en calcio, vitamina A, vitaminas B y en proteínas.

- El yogur es un alimento que no necesita retraso en la preparación, pero aún asi se logra mantener saludable y beneficioso, a diferencia de otros productos que son instantáneos y que dañan el cuerpo, como por ejemplo los congelados.

- Uno de los beneficios más importantes del yogur y que se ha demostrado científicamente. Es que es capaz de restablecer tu intestino con sustancias saludables, previene las complicaciones incluso gastrointestinales, como el cáncer y la colitis.

- Por la presencia de calcio en el yogur es importante para fortalecer el cuerpo, para el buen cuidado de los huesos, de los dientes y algunos mecanismos de los músculos.

- El yogur te puede ayudar a tener un razonamiento más ágil y de fomentar la producción de energía a través de las células.

- Los nutrientes y sustancias que están presentes en el yogur estimulan aún más las defensas del cuerpo, aumentando asi su capacidad natural de forma más efectiva para responder a las enfermedades y a bajar de peso de forma natural.

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Continúa el juicio al único terrorista superviviente de los atentados de París

Bruselas (Bélgica), 8 feb (EFE).- El juicio en Bélgica contra Salah Abdeslam, único superviviente de los terroristas que atacaron París en noviembre de 2015 y ahora procesado por un tiroteo con la policía en Bruselas en marzo de 2016, continuó hoy con la marcada ausencia del presunto yihadista, quien ha decidido no asistir más al tribunal.
Será el abogado Sven Mary el que tome la palabra en la defensa de Abdeslam, de 28 años, ante el Tribunal Correccional de Bruselas en esta segunda jornada de sesiones, en la que el caso podría quedar visto para sentencia.
En la primera sesión, el pasado lunes, la Fiscalía solicitó 20 años de cárcel contra Abdeslam y contra su supuesto cómplice, el tunecino Sofien Ayari, de 24 años, como coautores de un intento de homicidio con carácter terrorista, al herir a tres policías con fusiles de asalto el 15 de marzo de 2016.
Los hechos que se juzgan en Bruselas, donde unos 200 uniformados vigilan el Palacio de Justicia, ocurrieron solo tres días antes de la captura de Abdeslam en la capital belga y pusieron fin a cuatro meses de cábala del criminal más buscado de Europa.
Se le considera miembro de una célula yihadista con base en Bruselas que atacó de París en noviembre de 2015 (130 muertos), el aeropuerto y el metro Bruselas en marzo de 2016 (32 muertos) y que lanzó un ataque frustrado en un tren entre Amsterdam y París en agosto de 2015, todo en nombre del Estado Islámico.
De nacionalidad francesa, origen marroquí y criado en el barrio bruselense de Molenbeek, Abdeslam es el único superviviente de los comandos que perpetraron el mayor atentado en suelo francés desde la Segunda Guerra Mundial.
Los investigadores le sitúan en uno de los vehículos que los terroristas usaron aquella noche para disparar indiscriminadamente contra terrazas de bares y restaurantes en el centro de París.
Salah debía inmolarse a continuación en un lugar público, como hizo su hermano Brahim Abdeslam en un concurrido café, pero su cinturón explosivo falló y escapó a Bruselas, donde la policía tardó cuatro meses en encontrarle en un piso del distrito de Forest en el que se escondía junto a Ayari y al argelino Mohamed Belkaid, de 35 años y abatido en la refriega.
Abdeslam está encarcelado al sur de París, en una celda de 9 metros cuadrados con videovigilancia permanente de la prisión francesa de Fleury-Mérogis, y su traslado a Bruselas para el primero de los varios juicios que le esperan ha estado rodeado de expectación y de medidas de seguridad excepcionales.
El lunes compareció personalmente ante el tribunal, donde se presentó con media melena y barba, una apariencia muy distinta la de pelo recortado y engominado que se le conocía.
"Mi silencio no me hace culpable ni criminal, es mi defensa", dijo el acusado, quien agregó que no contestaría a las preguntas del tribunal y se encomendó a Alá.
Al día siguiente, el tribunal anunció que Abdeslam había decidido no asistir más al juicio.
 
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Palabras clave:efe,yihadistas,b

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