Videos relacionados con comprar albinismo genetica

Albinismo africano

Que significa albinismo

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05 ¿QUÉ ES EL ALBINISMO?

¿Qué es el albinismo y cómo afecta a quienes lo padecen? En esta esclarecedora cápsula de Sumando 100cia exploraremos los misterios y desafíos detrás de esta condición genética única. Acompáñanos para entender más sobre el fascinante mundo de la ausencia de pigmentación.

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Antropologia genetica

La antropología genética permite individualizar en las poblaciones humanas una serie de carácteres polimórficos que se pueden manifestar con gran precisión y especificidad. Apoyada en sus comienzos en la variabilidad racial de los primeros grupos eritrocitarios de la sangre, ha experimentado en los últimos veinticinco años un avance espectacular al aplicarse este concepto a todos los sistemas polimórficos del organismo y de manera especial a la determinación molecular de frecuencias de ADN.

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Genética Aliados

Genética Aliados

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Genetica forense

Estudio de ADN o más comúnmente Prueba de ADN es el nombre genérico con que se designa a un grupo de estudios realizados con el Ácido desoxirribonucleico. Las pruebas de ADN han pasado a constituir un elemento fundamental en investigaciones forenses, biológicas, médicas, de Ingeniería genética y en todo estudio científico en el que se hace necesario un análisis genético. Las pruebas de ADN han pasado a constituir la base de muchas investigaciones judiciales-policiales, entre las cuales están:
Determinar la paternidad
Determinar la identidad del que haya realizado un delito.
Determinar la identidad de una víctima fallecida.

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Comprar-comer-comprar

El consumo irresponsable dictado por la globalización económica actual, nos ha hecho basar nuestra manera de elegir qué compramos en puros caprichos.

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Genetica y homosexualidad

La genética de la orientación sexual comenzó en los 90 cuando el primer estudio sobre orientación sexual en gemelos demostró cómo ser homosexual tiene una base genética. Gran parte de nuestra orientación sexual se explica a través de los genes que tenemos. El estudio en cuestión se basó en estudios a gemelos idénticos – dos individuos que son genéticamente el mismo – , y compararon los resultados con gemelos fraternos que son también gemelos creciendo en la misma familia pero son cómo hermanos y hermanas genéticamente hablando. Al comparar estos gemelos idénticos con los gemelos fraternales los investigadores fueron capaces de calcular la influencia de los genes eliminando el efecto de los factores ambientales. Encontraron que el ser homosexual es casi 50 por ciento de origen genético.

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Comprar, tirar, comprar

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Genoma: Mutaciones geneticas

En Genética se denomina mutación genética, mutación molecular o mutación puntual a los cambios que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN. No confundir con una mutación génica que se refiere a una mutación dentro de un gen. Estas mutaciones en la secuencia de ADN pueden llevar a la sustitución de aminoácidos en las proteínas resultantes. Un cambio en un solo aminoácido puede no ser importante si es conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la proteína.

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Genetica: Nociones basicas

La genética es una rama de las ciencias biológicas, cuyo objeto es el estudio de los patrones de herencia, del modo en que los rasgos y las características se transmiten de padres a hijos. Los genes se forman de segmentos de ADN (ácido desoxirribonucleico), la molécula que codifica la información genética en las células. El ADN controla la estructura, la función y el comportamiento de las células y puede crear copias casi o exactas de sí mismo.

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Belleza Genetica (2)

En Belleza Genética te espera el mayor avance científico en estudio genético en belleza y salud. No es cosmética es genetica

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Belleza Genetica (2)

Los antioxidantes tienen relación directa con tu salud, tu belleza, y tu envejecimiento.

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Convención de genética

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Genetica: Animales transgenicos

Los animales transgénicos son aquellos que poseen un gen que no les pertenece La forma más sencilla para generar un animal transgénico es la que involucra el aislamiento del gen que se quiere introducir (al que llamaremos transgén), su clonación y manipulación para que pueda ser expresado por el organismo blanco, y su inserción en el organismo. Para lograr que todas las células del organismo expresen este nuevo gen, incorporamos dicho gen en un embrión en estadio de cigoto. Una vez seguros que el embrión incorporó el transgén, implantamos el embrión en un animal receptivo, que actúa como madre (en un procedimiento similar al de fertilización in vitro).

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ADN: Genetica forense

Con la denominación de genética forense se define el uso de ciertas técnicas empleadas en genética para la identificación de los individuos en base al análisis de los polimorfismos del DNA. Básicamente se centra en tres áreas:
a. Identificación de personas desaparecidas a partir del cadáver
b. Investigación de la paternidad, tanto desde el punto de vista de la reclamación como de la impugnación
c. Criminología, análisis de restos orgánicos como pelos, semen, saliva, sangre, etc. Que han quedado en la escena de un crimen o de un delito sexual

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Generosidad y genética

Científicos de la Universidad Hebrea de Jerusalén publicaron los resultados de una investigación en la que plantean que existe una conexión entre la generosidad o el altruismo de las personas y la programación genética. Infolive.tv dialogó con el equipo de investigación en su laboratorio en el Hospistal Psiquiátrico Herzog.
17/12/07 

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Epist genetica I_Clase9

Clase 9

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Video belleza genetica

Los genes son determinantes en nuestro aspecto, en nuestra salud y de enfermedades.

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La "ficha genetica"

La genética forense es la especialidad que engloba la aplicación de las técnicas de biología molecular utilizando ADN, relacionada con el poder judicial. En las agresiones sexuales el forense explora a la víctima, toma muestras de restos dejados por el agresor, examina las ropas de la víctima, en busca de fuentes de ADN, luego lo estudia en el laboratorio para culminar con la elaboración del informe decisivo para las actuaciones penales.

Por lo general los resultados de la medicina forense no son concluyentes, sino que se expresan en términos de probabilidades. Es decir, por las técnicas de ADN no puede certificarse que una muestra de ADN pertenece a una determinada persona, pero se puede aseverar la misma premisa con una probabilidad muy cercana a uno. En el caso de los resultados negativos, estos sí son concluyentes.

En el presente trabajo se utiliza una de las técnicas comúnmente aplicadas a la genética forense con el objetivo de estudiar la frecuencia genica y alélica correspondientes al locus D1S80, correspondiente a un VNTR (variable number tandem repeats).

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cabollo buena genetica

caballo muy listo

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Genetica: Curiosidades cientificas

En el año 2003, los científicos que participaron en el proyecto Genoma Humano, que comenzó en 1990, completaron la secuencia de las casi 3.000 millones de "letras" que encierran las instrucciones genéticas humanas. Este importante logro cambiará la medicina para siempre, mientras los científicos avanzan rápidamente hacia su meta de identificar todos nuestros genes y saber qué función cumple cada uno.
Este logro llega después de dos décadas de rápido progreso en la genética humana, la rama de la biología que estudia la herencia. Los científicos han descubierto muchos genes que cumplen funciones importantes en las enfermedades humanas.

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Genetica del alcoholismo

Son los genes y no el ambiente los que determinan que un individuo se convierta
o no en un alcohólico. Por lo menos, esa es la conclusión de un estudio que se
publica en el número de enero de The American Journal of Psychiatry. Se han
realizado investigaciones que llegaban a conclusiones similares, pero, en esta
ocasión, se trata del primer estudio epidemiológico realizado con una población
de hermanos gemelos varones de Estados Unidos. Según las conclusiones, los
factores genéticos juegan un papel principal en el desarrollo del alcoholismo
en varones, tanto para formas leves de alcoholismo -el abuso- como para las más
graves -la dependencia. En estudios previos se ha encontrado que el ambiente
también influía, pero, según los autores de la nueva investigación, no son
trabajos representativos porque emplearon individuos extraídos de los archivos
médicos o eran pacientes que estaban sometiéndose a un tratamiento. Según los
autores, esta forma de elegir las muestras para un ensayo favorece que se
enrolen pacientes con las formas más graves de alcoholismo.

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En España, científicos buscan combatir las condiciones del albinismo

Para corregir los genes que provocan las enfermedades como el albinismo, un grupo de científicos de España logró reconstruir por primera vez proteínas de hace más de mil millones de años que son capaces de cortar el ADN de cualquier ser vivo.

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Genotipado: Genetica para todos

Por genotipado, o genotipificación o caracterización genética, se entiende el proceso de determinación del genotipo o contenido genómico, en forma de ADN, específico de un organismo biológico, mediante un procedimiento de laboratorio. En otras palabras, es la técnica de laboratorio que se utiliza para determinar la información genética de un organismo, o genotipo, y poder diferenciarlo del resto. El genotipado se puede aplicar a todo organismo biológico incluyendo los microorganismos, es decir pueden ser objeto de genotipado desde un ser humano hasta Virus o Bacterias. El genotipado de virus o bacterias puede ayudar a controlar la extensión de patógenos, localizando el origen de los focos de infección. Esta tecnología es importante en la investigación clínica para la caracterización de genes asociados a enfermedades y a esta área de la ciencia se la suele denominar epidemiología molecular o microbiología forense.

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Genetica poblacional: Aborigenes australianos

¿Qué antigüedad tiene el Homo sapiens? Para estudiar este tema se utiliza la genética. Dentro del núcleo de la célula se encuentra la molécula responsable de la herencia biológica, llamada ADN, organizada en pares homólogos de cromosomas, proporcionados por los óvulos y espermatozoides de los padres. Durante la reproducción sexual las células contienen sólo la mitad de los cromosomas (meiosis): el padre aporta una mitad y la madre la otra, formándose un nuevo ser. Fuera del núcleo, en las mitocondrias, se encuentra el ADNmt (mitocondrial) formado por numerosas copias de un filamento circular de ADN, constituidos por unos 16.000 pares de bases, mientras que el ADN tiene más de 3000 millones de pares de bases. Este ADNmt es pequeño y fácil de estudiar, además posee una tasa muy elevada de mutaciones, las cuales se producen con una cierta regularidad (se produce un 2 a 4% de mutaciones por cada millón de años).

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Atracccion sexual genetica: Ron

El documental presenta los casos de dos parejas, una británica y otra estadounidense, en la que el varón había sido dado en adopción al nacer y muchos años despues siendo ya adulto, al buscar a su familia biológica, se había enamorado de una de sus hermanas, adulta también. El enamoramiento era mutuo. La pareja británica había sido condenada por incesto y, aunque se les permite vivir juntos, no pueden tener relaciones sexuales (desconozco como piensa la justicia controlar este punto). La explicación científica que se da a estos casos habla de que la carencia de efecto westermarck (impronta que se produce por la convivencia durante la infancia y que impide en cierto grado la atracción sexual ente hermanos, primos, etc...) puede producir lo que se llama atracción sexual genética (GSA).

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Genetica: Electroforesis en gel

La electroforesis en gel es un grupo de técnicas empleadas por los científicos para separar moléculas basándose en propiedades como el tamaño, la forma o el punto isoeléctrico. La electroforesis en gel se utiliza generalmente con propósitos analíticos, pero puede ser una técnica preparativa para purificar moléculas parcialmente antes de aplicar espectrometría de masas, PCR, clonación o secuenciación de ADN.

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LA GENÉTICA : DOCUMENTAL COMPLETO

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Genetica del peso corporal

Si bien en torno a un treinta por ciento de los casos de obesidad tienen base genética, para que se manifieste dicha obesidad deben darse también ciertos hábitos o comportamientos. La identificación de los factores genéticos que concurren en cada individuo puede ayudar en la terapia para tratar su obesidad, orientando acerca de qué comportamientos debe modificar.

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Nutrigenomica: Genetica y alimentacion

La nutrigenómica estudia cómo afecta cada nutriente a un determinado individuo, en función de su genética. Es una ciencia que está empezando, pero promete obtener conclusiones muy interesantes en el futuro. Hasta ahora, los consejos o conclusiones sobre nutrición son a veces confusos, e incluso contradictorios. La razón, además de la complejidad del tema, estriba en que personas distintas reaccionan de manera diferente ante un determinado alimento, debido a su particular dotación genética. Por ejemplo, las ventajas del té verde como protector ante determinadas enfermedades varían mucho de una persona a otra. Igual ocurre con el efecto de ingerir alimentos excesivamente tostados o churruscados: los japoneses parecen ser mucho más sensibles que las personas de origen caucásico, y tienen una tendencia mucho mayor a desarrollar cáncer de estómago por esta causa.

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Plasticidad cerebral y genetica

La Plasticidad neuronal, también denominada neuroplasticidad, Plasticidad neural o plasticidad sináptica, es la propiedad que emerge de la naturaleza y funcionamiento de las neuronas cuando éstas establecen comunicación, y que modula la percepción de los estímulos con el medio, tanto los que entran como los que salen. Esta dinámica deja una huella al tiempo que modifica la eficacia de la transferencia de la información a nivel de los elementos más finos del sistema.

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PROBLEMAS GENÉTICA GRUPOS SANGUÍNEOS

Conceptos Teóricos sobre los SISTEMAS GENÉTICOS de los GRUPOS SANGUÍNEOS AB0 y Rh necesarios para RESOLVER PROBLEMAS

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Alzheimer: Genetica y epigenetica

La enfermedad de Alzheimer es una de las "plagas" de la sociedad moderna. El número de personas que la padecen directa o indirectamente, así como el enorme gasto sanitario que produce, son temas recurrentes en las páginas de información general. Durante los últimos años hemos asistido a una minirrevolución científica con relación a esta enfermedad. Gran parte de esta revolución es debida al "éxito" de la estrategia genética para el estudio de la enfermedad y comenzó con la descripción de mutaciones en el gen de la proteína amiloide, el principal componente de una de las lesiones a través de las que se manifiesta la enfermedad. A partir de ese momento, un creciente número de laboratorios ha ido expandiendo nuestro conocimiento sobre esta proteína y sobre los mecanismos que parecen estar en juego en la enfermedad.

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Antioxidantes y belleza genetica

Tu belleza se encuentra en tus genes, la forma de mantenerlos jóvenes y saludables es con antioxidantes reduciendo el envejecimiento y las enfermedades.

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GENETICA HISPANOS Y COVID

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Microbiologia Genetica (1/2) ~

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La genetica del Alzheimer

La enfermedad de Alzheimer hereditaria (FAD) es causada por una de las tres mutaciones genéticas en los cromosomas 1, 14 y 21. Si incluso uno de estos genes mutados se hereda de un padre, la persona va a desarrollar casi siempre FAD. Todos los descendientes de la misma generación tienen una probabilidad de 50/50 en desarrollar FAD si uno de sus padres la tiene. La mayoría de los casos de la enfermedad de Alzheimer son de aparición tardía, generalmente desarrollándose después de los 65 años. A pesar de que no ha sido identificado un gen específico como la causa de la aparición tardía de la enfermedad de Alzheimer, los factores genéticos parecen desempeñar un papel en el desarrollo de esta forma de la enfermedad. El gene ApoE en el cromosoma 19 tiene tres formas de ApoE2, ApoE3 y ApoE4. Los estudios han demostrado que las personas que heredan la versión E4 del gen tienen más probabilidades de desarrollar la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

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Genetica: Sintesis de proteinas

La síntesis de proteínas o traducción del ADN es el proceso mediante el cual anabolicamente se forman las proteínas a partir de los nucleotidos. Es el paso siguiente a la transcripción del ADN a ARN. Como existen veinte aminoácidos diferentes y sólo hay cuatro nucleótidos en el ARN (Adenina, Uracilo, Citosina y Guanina), es evidente que la relación no puede ser un aminoácido por cada nucleótido, ni tampoco por cada dos nucleótidos, ya que los cuatro tomados de dos en dos, sólo dan dieciséis posibilidades. La colinearidad debe establecerse como mínimo entre cada aminoácido y tripletes de nucleótidos. Como hay sesenta y cuatro tripletes diferentes (combinación de cuatro elementos o nucleótidos tomados de tres en tres con repetición), es obvio que algunos aminoácidos deben tener correspondencia con varios tripletes diferentes. Los tripletes que codifican aminoácidos se denominan codones. La confirmación de esta hipótesis se debe a Nirenbert, Ochoa y Khorana.

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RESERVA NATURAL GENÉTICA APACUNCA.

El área protegida de Apacunca se localiza entre los municipios de Somotillo y Villanueva, en Chinandega, al norte de la región del Pacífico de Nicaragua, a unos 170 km. de la capital Managua. Esta bajo el cuido de la cooperativa Multisectorial ubicada en Somotillo.

La reserva fue creada con el objetivo de conservar las últimas poblaciones del maíz primitivo o teocinte Zea nicaragüensis, especie de importancia mundial y única especie de teocinte que crece al nivel del mar.

Como parte de las acciones para dar a conocer este valioso patrimonio, organizaciones de sociedad civil en conjunto con la cooperativa, en el mes de marzo realizarán una visita a la reserva para conocer la experiencia de la protección del maíz. Y para el mes de junio se estará realizando un Foro ambiental dirigido al tema de cambio climático, donde estarán las autoridades de Somotillo, Villa Nueva; Ministerio de Ambiente y Recursos Naturales (MARENA) departamental y nacional y las de la Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua de León.

Estas acciones tiene como fin proyectar la importancia de la reserva, tanto a las autoridades como a las organizaciones que desarrollan temas de medio ambiente.

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RANDOM: La genética Spielberg

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Pobreza y diversidad genetica

La diversidad genética confiere elasticidad. Cuando
la base genética es amplia, los cultivos y el ganado
pueden adaptarse a condiciones cambiantes. Esto es
vital para los pobres que no disponen de los recursos
para recurrir a fertilizantes químicos ni a pesticidas
que protejan a los monocultivos contra enfermedades,
plagas y calidad deficiente de la tierra. Esta información
genética también proporciona la materia
prima que utilizan los programas de reproducción
para mejorar la productividad de cultivos y ganado,
por ejemplo, gracias a rendimientos más elevados o
a una mayor resistencia a enfermedades. También
provee información (real y potencial) para las ciencias
médicas (ver BB7) y la biotecnología. Este valor
a menudo oculto de la biodiversidad genética lo ilustra
el cultivo de cebada en California, que asciende a
160 millones de dólares de EE UU al año, al que, con
la introducción de un gen de cebada etíope, se ha protegido
contra el virus enano amarillo.

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Atracccion sexual genetica: Jenny

Las dos personas (padre-hija / madre-hijo / hermanos) que reconocen estar enamorados en este video, no se habían conocido hasta la edad adulta. Se daba en casos de adopción y separación familiar temprana. Con lo que cual carecían de todo tipo de vínculos emocionales dentro de los conceptos sociales de familia. Su padre no había sido referente, la persona que lo había educado, cuidado y protegido. Su padre era un desconocido y entraba en el grupo de las personas ajenas al núcleo cercado por el tabú del incesto. Uno de los mayores conflictos en este tipo de parejas es la decisión de tener un niño sabiendo la alta probabilidad que existe de que nazca con problemas congénitos. Al fin y al cabo, el tabú del incesto no es gratuito y responde a esa inteligencia de la evolución darwinista que permite la supervivencia del ser humano.

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Ventajas comprar online - Comprar por Internet

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Edición Genética y Alimentación

La creación de plantas y animales modificados genéticamente ha contribuido a obtener mejores cosechas que aumentan la disponibilidad de alimentos y así poder combatir el hambre en el planeta.

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Genética de la diabetes

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Obesidad: ¿Una cuestion genetica?

Si bien en torno a un treinta por ciento de los casos de obesidad tienen base genética, para que se manifieste dicha obesidad deben darse también ciertos hábitos o comportamientos. La identificación de los factores genéticos que concurren en cada individuo puede ayudar en la terapia para tratar su obesidad, orientando acerca de qué comportamientos debe modificar. Por ejemplo, se ha demostrado que la alteración de un determinado gen (receptor adrenérgico beta 2) hace que la persona que sufre dicha alteración engorde si no hace ejercicio con regularidad. Si identificamos, pues, este defecto genético en un determinado paciente obeso, deberemos resaltar en su tratamiento le realización de ejercicio, por encima de la limitación de la ingesta de grasas, por ejemplo, ya que la causa principal de su obesidad sería la falta de ejercicio.

Igualmente, y por lo que respecta a la metabolización de los distintos nutrientes, la base genética hace que cada persona metabolice de forma diferente las proteínas, los hidratos y las grasas. Conocida esta información genética, podría recomendarse a cada paciente que limitara la ingesta, preferentemente, de uno de estos tipos de nutrientes, por ser el que más le perjudicaría en el tratamiento de su obesidad. Así por ejemplo, ya se ha demostrado que ciertas personas que sufren una mutación en el gen PPAR deben limitar la ingesta de grasas, de forma preferente a otros hábitos, para tratar su obesidad de forma más efectiva.

De cualquier manera, es mucho lo que queda todavía por investigar, pues hasta el momento se han identificado más de 300 genes (de los 30.000 que componen el genoma humano) relacionados con la obesidad: apetito, termogénesis, depósito de grasa, etc.

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Descubre el Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo

¿Alguna vez te has preguntado por qué el Día de Concientización sobre el Albinismo es tan importante? ¿O por qué merece un lugar destacado en nuestros calendarios? Cada 13 de junio, el mundo ilumina el albinismo, una condición genética que afecta a una de cada 20000 personas en todo el mundo. Pero no se trata solo de números. Se trata de personas. Personas que a menudo enfrentan malentendidos y estigma social debido a su apariencia única. El Día de Concientización sobre el Albinismo ayuda a derribar mitos y fomenta una cultura de inclusión y respeto. Nos educa sobre los desafíos de salud que enfrentan las personas con albinismo, en particular los problemas de visión y la sensibilidad a la luz solar. Entonces, la próxima vez que llegue el 13 de junio, recuerda, es más que una fecha. Es un llamado a estar junto a una comunidad que merece nuestra comprensión y apoyo. ¡Difundamos conocimiento y amor, no solo en el Día de Concientización sobre el Albinismo, sino todos los días!

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Estudios de genética forense y análisis biomédicos nuevas incorporaciones del Instituto de Genética

Estudios de genética forense y análisis biomédicos nuevas incorporaciones del Instituto de Genética
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¿Qué son las pruebas genéticas?

Consulte a su Médico.

De la mano de un médico, te daremos a conocer información muy interesante. De las dudas que normalmente tenemos, te daremos a conocer respuestas directamente de expertos en el tema.

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Genética del Trastorno Obsesivo Compulsivo!

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Edición genética y regeneración celular

Actualmente desarrolla su labor científica en el Salk Institute de La Jolla (California) desde donde ha venido al International Longevity and Criopreservation Summit para ponernos al día de sus trabajos en edición genética y regeneración celular.

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Exportarán genética bovina a Guatemala

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RARA MUTACION GENETICA (1).mp4

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Genetica: Diagnostico genetico preimplantacional (DGP)

El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) es el estudio del ADN de embriones humanos para seleccionar los que cumplen determinadas características y/o eliminar los que portan algún tipo de defecto congénito. De dichos embriones se extraen biopsias celulares cuyo tamaño puede variar según el número de días de desarrollo. Una biopsia entre el día 1 ó 2 permite la obtención corpúsculo polar de la segunda división meiótica (con el mismo material genético que los embriones, una en el día 3 permite la obtención de una biopsia de 2 ó 3 células blastoméricas, y una en el día 5 ó 6 permite la obtención de hasta 5 células provenientes del trofoectoblasto. Cada biopsia plantea sus propias ventajas y riesgos. Se realiza en tratamientos de fecundación in vitro, antes de implantar los preembriones humanos en el útero.

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La endogamia provocó el albinismo de Copito de Nieve

   Barcelona, 4 jun (EFE).- Diez años después de la muerte del único gorila blanco conocido, Copito de Nieve, científicos del Instituto de Biología Evolutivo han secuenciado su genoma completo y han descubierto que el parentesco de sus padres provocó su albinismo.
     Los investigadores han secuenciado el ADN de Copito de Nieve y lo han comparado con los genomas de dos gorilas negros, los únicos secuenciados hasta ahora, ha explicado el investigador Tomàs Marquès.
     A partir de este análisis, descubrieron que una mutación en el gen SLC45A2 -que también provoca albinismo en los humanos, aunque es una causa poco frecuente- explicaba la falta de melanina de Copito de Nieve.
     Sin embargo, para que el albinismo se exprese es necesario que ambos progenitores sean portadores de esta mutación, lo que se dio en el caso de Copito de Nieve porque sus padres tenían una relación de parentesco, probablemente, de tío y sobrina.
     "Cuando hay casos de endogamia, el mismo material genético d

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Centro de Genetica en venezuela

Inaugurado primer Centro de Genetica en Venezuela

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Fibrosis quistica (FQ): Medicina genetica

La fibrosis quística (abreviatura FQ) es una enfermedad genética de herencia autosómica recesiva que afecta principalmente a los pulmones, y en menor medida al páncreas, hígado e intestino, provocando la acumulación de moco espeso y pegajoso en estas zonas. Es uno de los tipos de enfermedad pulmonar crónica más común en niños y adultos jóvenes, y es un trastorno potencialmente mortal; los pacientes suelen fallecer por infecciones pulmonares debido a Pseudomonas o Staphylococcus. Es producida por una mutación en el gen que codifica la proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR, por sus siglas en inglés). Esta proteína interviene en el paso del cloruro a través de las membranas celulares y su deficiencia altera la producción de sudor, jugos gástricos y moco. La enfermedad se desarrolla cuando ninguno de los dos alelos es funcional. Se han descrito más de 1500 mutaciones para esta enfermedad, la mayoría de ellas son pequeñas deleciones o mutacione

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Menstruacion, Magia y Genetica REDES

Indudablemente la característica femenina mas distorsionada por el patriarcado y sus devastadoras consecuencias emocionales.

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Vivir mas años: Ingenieria genetica

Existen patrones de longevidad específicos para cada especie animal.
Existe una mucho mejor correlación en la sobrevida entre gemelos monocigotos, que entre hermanos.

La sobrevida de los padres se correlaciona bien con la de sus hijos.

La relación peso cerebral/ peso corporal x metabolismo basal x temperatura corporal, mantiene una relación lineal con la longevidad en los vertebrados.

En los dos síndromes de envejecimiento prematuro (S. de Werner y progeria), en los cuales los niños mueren de enfermedades relacionadas al envejecimiento, hay una alteración genética autosómica hereditaria.
A nivel celular es conocido el fenómeno de la APOPTOSIS, o muerte celular programada. En el hombre, células de piel obtenidas de recién nacidos se pueden dividir 60 veces, células de adultos viejos se dividen 45 veces, y las células de sujetos con Síndrome de Werner se dividen 30 veces solamente. Hasta la fecha se conocen 4 grupos de genes en los cromosomas 1 y 4, que dan información sobre cese de la división celular (genes inhibidores).
Se sabe también que existen oncogenes estimuladores del crecimiento, los cuales al activarse determinan división celular infinita, lo que resulta en una célula inmortal (cancerosa).
En conclusión, existe fuerte evidencia de un control genético del proceso de envejecimiento, tanto a nivel celular como del organismo en su totalidad. Faltan más estudios que analicen la correlación entre este control genético y los factores ambientales.

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Criminologia: La huella genetica (ADN)

La técnica se basa en que dos seres humanos tienen una gran parte de su secuencia de ADN en común y para distinguir a dos individuos se puede explotar la repetición de secuencias altamente variables llamadas minisatelites o VNTR. Dos seres humanos no relacionados será poco probable que tengan el mismo número de minisatélites en un determinado locus. En el SSR/STR de perfiles (que es distinto de impronta genética) la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se utiliza para obtener suficiente ADN que permita detectar el número de repeticiones en varios loci. Es posible establecer una selección que es muy poco probable que haya surgido por casualidad, salvo en el caso de gemelos idénticos, que tendrán idénticos perfiles genéticos.
La huella genética se utiliza en la medicina forense para identificar a los sospechosos con muestras de sangre, cabello, saliva o semen. También ha dado lugar a varias exoneraciones de condenados. Igualmente se utiliza en aplicaciones como la identificación de los restos humanos, las pruebas de paternidad, la compatibilidad en la donación de órganos, el estudio de las poblaciones de animales silvestres, y el establecimiento del origen o la composición de alimentos. También se ha utilizado para generar hipótesis sobre las migraciones de los seres humanos en la prehistoria. Los microsatélites muestran una mayor variación que el resto del genoma ya que en ellos se encuentran unas secuencias en distinta repetición y con diferente grado de recombinación debido a la inestabilidad del locus.

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Genetica del Parkinson: Gen LRRK2

Un equipo de investigadores de la Mount Sinai School of Medicine de Nueva York ha identificado en ratones cómo la mutación del gen LRRK2 podría ser la responsable del Parkinson hereditario, la variedad más común de esta enfermedad, que afecta a más de cuatro millones de personas en todo el mundo. El estudio, publicado en The Journal of Neuroscience, es el primero que evidencia 'in vivo' cómo la mutación del LRRK2 bloquea su función normal, dando paso a la neurodegeneración. Aunque ya existían indicios de que el LRRK2 desempeña un papel clave en el origen del Parkinson, hasta ahora no se había podido estudiar su mutación debido a la imposibilidad de crear un modelo animal con un gen proclive a mutar.
En este sentido, el nuevo modelo de ratón con el gen hereditario creado por el profesor Zhenyu Yue y su equipo del Mount Sinai ha conseguido imitar una característica clave en la evolución del Parkinson, la reducción de los niveles de dopamina, asociada al envejecimiento.

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