Videos relacionados con comprar albinismo genetica

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  • Albinismo africano

  • Que significa albinismo

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  • 05 ¿QUÉ ES EL ALBINISMO?

    ¿Qué es el albinismo y cómo afecta a quienes lo padecen? En esta esclarecedora cápsula de Sumando 100cia exploraremos los misterios y desafíos detrás de esta condición genética única. Acompáñanos para entender más sobre el fascinante mundo de la ausencia de pigmentación.

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  • Antropologia genetica

    La antropología genética permite individualizar en las poblaciones humanas una serie de carácteres polimórficos que se pueden manifestar con gran precisión y especificidad. Apoyada en sus comienzos en la variabilidad racial de los primeros grupos eritrocitarios de la sangre, ha experimentado en los últimos veinticinco años un avance espectacular al aplicarse este concepto a todos los sistemas polimórficos del organismo y de manera especial a la determinación molecular de frecuencias de ADN.

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  • Genética Aliados

    Genética Aliados

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  • Genetica forense

    Estudio de ADN o más comúnmente Prueba de ADN es el nombre genérico con que se designa a un grupo de estudios realizados con el Ácido desoxirribonucleico. Las pruebas de ADN han pasado a constituir un elemento fundamental en investigaciones forenses, biológicas, médicas, de Ingeniería genética y en todo estudio científico en el que se hace necesario un análisis genético. Las pruebas de ADN han pasado a constituir la base de muchas investigaciones judiciales-policiales, entre las cuales están:
    Determinar la paternidad
    Determinar la identidad del que haya realizado un delito.
    Determinar la identidad de una víctima fallecida.

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  • Comprar-comer-comprar

    El consumo irresponsable dictado por la globalización económica actual, nos ha hecho basar nuestra manera de elegir qué compramos en puros caprichos.

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  • Comprar, tirar, comprar

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  • Genetica y homosexualidad

    La genética de la orientación sexual comenzó en los 90 cuando el primer estudio sobre orientación sexual en gemelos demostró cómo ser homosexual tiene una base genética. Gran parte de nuestra orientación sexual se explica a través de los genes que tenemos. El estudio en cuestión se basó en estudios a gemelos idénticos – dos individuos que son genéticamente el mismo – , y compararon los resultados con gemelos fraternos que son también gemelos creciendo en la misma familia pero son cómo hermanos y hermanas genéticamente hablando. Al comparar estos gemelos idénticos con los gemelos fraternales los investigadores fueron capaces de calcular la influencia de los genes eliminando el efecto de los factores ambientales. Encontraron que el ser homosexual es casi 50 por ciento de origen genético.

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  • Convención de genética

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  • Seleccion genetica: Supervacas

    Unos ganaderos belgas ha creado una Supervaca con una increíble masa muscular. Estas vacas gigantes son verdaderas fisicoculturistas, son puro músculo y se lograron mediate una selección generación tras generación durante muchos años. Vean cómo los criadores lograron esto. No se trata de una manipulación genética artificial.

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  • Genetica: Nociones basicas

    La genética es una rama de las ciencias biológicas, cuyo objeto es el estudio de los patrones de herencia, del modo en que los rasgos y las características se transmiten de padres a hijos. Los genes se forman de segmentos de ADN (ácido desoxirribonucleico), la molécula que codifica la información genética en las células. El ADN controla la estructura, la función y el comportamiento de las células y puede crear copias casi o exactas de sí mismo.

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  • Migraña: Investigacion genetica

    Nuevas investigaciones refuerzan la tesis del origen genético de la migraña, enfermedad que tiene como síntoma principal el intermitente dolor de cabeza y que puede llegar a ser invalidante. Investigadores del Valle de Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y del departamento de Genética de la Universidad de Barcelona (UB) han identificado por primera vez cuatro genes relacionados con la predisposición a presentar el tipo más frecuente de migraña, la conocida como migraña sin aura, responsable del 70% de los casos. La investigación, publicada en «Nature Genetics» y que se ha realizado en el marco del primer estudio completo del genoma, bajo el liderazgo del Consorcio Internacional de Genética de las Cefaleas, confirma que la predisposición a la migraña tiene carácter genético, aunque son los factores ambientales los desencadenantes de la las crisis y los que determinan la frecuencia.

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  • Belleza Genetica (2)

    Los antioxidantes tienen relación directa con tu salud, tu belleza, y tu envejecimiento.

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  • Belleza Genetica (2)

    En Belleza Genética te espera el mayor avance científico en estudio genético en belleza y salud. No es cosmética es genetica

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  • Generosidad y genética

    Científicos de la Universidad Hebrea de Jerusalén publicaron los resultados de una investigación en la que plantean que existe una conexión entre la generosidad o el altruismo de las personas y la programación genética. Infolive.tv dialogó con el equipo de investigación en su laboratorio en el Hospistal Psiquiátrico Herzog.
    17/12/07 

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  • Genoma: Mutaciones geneticas

    En Genética se denomina mutación genética, mutación molecular o mutación puntual a los cambios que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN. No confundir con una mutación génica que se refiere a una mutación dentro de un gen. Estas mutaciones en la secuencia de ADN pueden llevar a la sustitución de aminoácidos en las proteínas resultantes. Un cambio en un solo aminoácido puede no ser importante si es conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la proteína.

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  • Homosexualitat i genetica

    Se ha encontrado que la parte posterior del cuerpo calloso es más grande en los hombres homosexuales que en los heterosexuales. El tamaño del cuerpo calloso es hereditario en gran medida, sugiriendo esto que existe un factor genético en la orientación sexual, según Witelson. "Nuestros resultados no implican que la herencia sea destino, pero indican que el ambiente no es el único jugador en el campo", matiza. Aunque el hallazgo no puede ser la base de un test de orientación sexual, Witelson sí cree que puede servir para aportar datos útiles que ayuden a los individuos que están tratando de determinar su orientación sexual, y a los médicos que los asistan. En el estudio también se realizó un análisis de correlación, que incluyó los tamaños del cuerpo calloso, y una comprobación de las puntuaciones de pruebas de eficiencia en el lenguaje, en la visión espacial y en el movimiento de los dedos.

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  • Video belleza genetica

    Los genes son determinantes en nuestro aspecto, en nuestra salud y de enfermedades.

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  • Epist genetica I_Clase9

    Clase 9

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  • ADN: Genetica forense

    Con la denominación de genética forense se define el uso de ciertas técnicas empleadas en genética para la identificación de los individuos en base al análisis de los polimorfismos del DNA. Básicamente se centra en tres áreas:
    a. Identificación de personas desaparecidas a partir del cadáver
    b. Investigación de la paternidad, tanto desde el punto de vista de la reclamación como de la impugnación
    c. Criminología, análisis de restos orgánicos como pelos, semen, saliva, sangre, etc. Que han quedado en la escena de un crimen o de un delito sexual

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  • Genetica: Animales transgenicos

    Los animales transgénicos son aquellos que poseen un gen que no les pertenece La forma más sencilla para generar un animal transgénico es la que involucra el aislamiento del gen que se quiere introducir (al que llamaremos transgén), su clonación y manipulación para que pueda ser expresado por el organismo blanco, y su inserción en el organismo. Para lograr que todas las células del organismo expresen este nuevo gen, incorporamos dicho gen en un embrión en estadio de cigoto. Una vez seguros que el embrión incorporó el transgén, implantamos el embrión en un animal receptivo, que actúa como madre (en un procedimiento similar al de fertilización in vitro).

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  • La "ficha genetica"

    La genética forense es la especialidad que engloba la aplicación de las técnicas de biología molecular utilizando ADN, relacionada con el poder judicial. En las agresiones sexuales el forense explora a la víctima, toma muestras de restos dejados por el agresor, examina las ropas de la víctima, en busca de fuentes de ADN, luego lo estudia en el laboratorio para culminar con la elaboración del informe decisivo para las actuaciones penales.

    Por lo general los resultados de la medicina forense no son concluyentes, sino que se expresan en términos de probabilidades. Es decir, por las técnicas de ADN no puede certificarse que una muestra de ADN pertenece a una determinada persona, pero se puede aseverar la misma premisa con una probabilidad muy cercana a uno. En el caso de los resultados negativos, estos sí son concluyentes.

    En el presente trabajo se utiliza una de las técnicas comúnmente aplicadas a la genética forense con el objetivo de estudiar la frecuencia genica y alélica correspondientes al locus D1S80, correspondiente a un VNTR (variable number tandem repeats).

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  • Esquizofrenia: Hipotesis genetica

    Estudiando ratones genéticamente modificados y las características genéticas particulares de individuos esquizofrénicos, los científicos japoneses y del MIT han logrado identificar al gen PPP3CC, y a otros genes en la familia EGR (específicamente EGR 3) como causantes muy probables de la enfermedad.
    Estos genes son críticos en la vía de señalización para la enzima cerebral calcineurina. La calcineurina es frecuente en el sistema nervioso central, donde interviene en muchas funciones neuronales, y cuyas alteraciones provocarían el pensamiento desorganizado, déficit de atención, problemas de memoria y del lenguaje, todos ellos síntomas que caracterizan a la esquizofrenia.
    Susumu Tonegawa ha dirigido el equipo de investigadores.
    Los investigadores han confirmado que el gen PPP3CC está involucrado en casos de esquizofrenia diagnosticados en individuos caucásicos, afroamericanos y japoneses. La implicación del EGR 3 fue confirmada a través de un análisis independiente.
    Estos datos sugieren que las señales cerebrales gobernadas por la calcineurina están en el punto convergente de las alteraciones moleculares subyacentes en la esquizofrenia, y que la participación de los genes EGR refuerza el efecto. Este descubrimiento puede conducir a nuevas terapias para la esquizofrenia basadas en tomar como blanco al sistema de la calcineurina.

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  • cabollo buena genetica

    caballo muy listo

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  • Genetica: Curiosidades cientificas

    En el año 2003, los científicos que participaron en el proyecto Genoma Humano, que comenzó en 1990, completaron la secuencia de las casi 3.000 millones de "letras" que encierran las instrucciones genéticas humanas. Este importante logro cambiará la medicina para siempre, mientras los científicos avanzan rápidamente hacia su meta de identificar todos nuestros genes y saber qué función cumple cada uno.
    Este logro llega después de dos décadas de rápido progreso en la genética humana, la rama de la biología que estudia la herencia. Los científicos han descubierto muchos genes que cumplen funciones importantes en las enfermedades humanas.

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  • Genetica del alcoholismo

    Son los genes y no el ambiente los que determinan que un individuo se convierta
    o no en un alcohólico. Por lo menos, esa es la conclusión de un estudio que se
    publica en el número de enero de The American Journal of Psychiatry. Se han
    realizado investigaciones que llegaban a conclusiones similares, pero, en esta
    ocasión, se trata del primer estudio epidemiológico realizado con una población
    de hermanos gemelos varones de Estados Unidos. Según las conclusiones, los
    factores genéticos juegan un papel principal en el desarrollo del alcoholismo
    en varones, tanto para formas leves de alcoholismo -el abuso- como para las más
    graves -la dependencia. En estudios previos se ha encontrado que el ambiente
    también influía, pero, según los autores de la nueva investigación, no son
    trabajos representativos porque emplearon individuos extraídos de los archivos
    médicos o eran pacientes que estaban sometiéndose a un tratamiento. Según los
    autores, esta forma de elegir las muestras para un ensayo favorece que se
    enrolen pacientes con las formas más graves de alcoholismo.

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  • En España, científicos buscan combatir las condiciones del albinismo

    Para corregir los genes que provocan las enfermedades como el albinismo, un grupo de científicos de España logró reconstruir por primera vez proteínas de hace más de mil millones de años que son capaces de cortar el ADN de cualquier ser vivo.

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  • Genetica: Electroforesis en gel

    La electroforesis en gel es un grupo de técnicas empleadas por los científicos para separar moléculas basándose en propiedades como el tamaño, la forma o el punto isoeléctrico. La electroforesis en gel se utiliza generalmente con propósitos analíticos, pero puede ser una técnica preparativa para purificar moléculas parcialmente antes de aplicar espectrometría de masas, PCR, clonación o secuenciación de ADN.

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  • Genetica poblacional: Aborigenes australianos

    ¿Qué antigüedad tiene el Homo sapiens? Para estudiar este tema se utiliza la genética. Dentro del núcleo de la célula se encuentra la molécula responsable de la herencia biológica, llamada ADN, organizada en pares homólogos de cromosomas, proporcionados por los óvulos y espermatozoides de los padres. Durante la reproducción sexual las células contienen sólo la mitad de los cromosomas (meiosis): el padre aporta una mitad y la madre la otra, formándose un nuevo ser. Fuera del núcleo, en las mitocondrias, se encuentra el ADNmt (mitocondrial) formado por numerosas copias de un filamento circular de ADN, constituidos por unos 16.000 pares de bases, mientras que el ADN tiene más de 3000 millones de pares de bases. Este ADNmt es pequeño y fácil de estudiar, además posee una tasa muy elevada de mutaciones, las cuales se producen con una cierta regularidad (se produce un 2 a 4% de mutaciones por cada millón de años).

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  • Genetica y muerte subita

    La muerte súbita cardiaca afecta a medio millón personas anualmente en el mundo occidental, causando más muertes que el SIDA, el cáncer de mama o de pulmón y los accidentes cerebrovasculares juntos. Las enfermedades coronarias que, en muchos casos, son de origen genético, son el origen de la mayor parte de muerte súbita en pacientes mayores de 40 años. En los últimos años, se ha avanzado considerablemente en la investigación de la implicación del componente genético en formas familiares de muerte súbita. Una de las causas de muerte súbita en los adultos jóvenes es el síndrome del QT largo, un trastorno de la conducción eléctrica del corazón, que también provoca taquicardia y fibrilación. Dos equipos de investigadores describen en sendos estudios recogidos en 'Nature Genetics' las variantes genéticas relacionadas con esta enfermedad.

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  • Genotipado: Genetica para todos

    Por genotipado, o genotipificación o caracterización genética, se entiende el proceso de determinación del genotipo o contenido genómico, en forma de ADN, específico de un organismo biológico, mediante un procedimiento de laboratorio. En otras palabras, es la técnica de laboratorio que se utiliza para determinar la información genética de un organismo, o genotipo, y poder diferenciarlo del resto. El genotipado se puede aplicar a todo organismo biológico incluyendo los microorganismos, es decir pueden ser objeto de genotipado desde un ser humano hasta Virus o Bacterias. El genotipado de virus o bacterias puede ayudar a controlar la extensión de patógenos, localizando el origen de los focos de infección. Esta tecnología es importante en la investigación clínica para la caracterización de genes asociados a enfermedades y a esta área de la ciencia se la suele denominar epidemiología molecular o microbiología forense.

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  • PROBLEMAS GENÉTICA GRUPOS SANGUÍNEOS

    Conceptos Teóricos sobre los SISTEMAS GENÉTICOS de los GRUPOS SANGUÍNEOS AB0 y Rh necesarios para RESOLVER PROBLEMAS

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  • LA GENÉTICA : DOCUMENTAL COMPLETO

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  • GENETICA ELEMENTAL I - JJ

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  • Atracccion sexual genetica: Ron

    El documental presenta los casos de dos parejas, una británica y otra estadounidense, en la que el varón había sido dado en adopción al nacer y muchos años despues siendo ya adulto, al buscar a su familia biológica, se había enamorado de una de sus hermanas, adulta también. El enamoramiento era mutuo. La pareja británica había sido condenada por incesto y, aunque se les permite vivir juntos, no pueden tener relaciones sexuales (desconozco como piensa la justicia controlar este punto). La explicación científica que se da a estos casos habla de que la carencia de efecto westermarck (impronta que se produce por la convivencia durante la infancia y que impide en cierto grado la atracción sexual ente hermanos, primos, etc...) puede producir lo que se llama atracción sexual genética (GSA).

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  • Presentació documental: 'Comprar, llençar, comprar'

    Presentació del documental 'Comprar, llençar, comprar' amb Cosima Dannoritzer, directora del documental i Esther Vivas, activista en consum crític. Barcelona, 1 de febrer 2011. Organitza Revolta Global-Esquerra Anticapitalista. Activitat enregistrada per bolotduario.wordpress.com.

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  • Genetica del peso corporal

    Si bien en torno a un treinta por ciento de los casos de obesidad tienen base genética, para que se manifieste dicha obesidad deben darse también ciertos hábitos o comportamientos. La identificación de los factores genéticos que concurren en cada individuo puede ayudar en la terapia para tratar su obesidad, orientando acerca de qué comportamientos debe modificar.

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  • Antioxidantes y belleza genetica

    Tu belleza se encuentra en tus genes, la forma de mantenerlos jóvenes y saludables es con antioxidantes reduciendo el envejecimiento y las enfermedades.

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  • Alzheimer: Genetica y epigenetica

    La enfermedad de Alzheimer es una de las "plagas" de la sociedad moderna. El número de personas que la padecen directa o indirectamente, así como el enorme gasto sanitario que produce, son temas recurrentes en las páginas de información general. Durante los últimos años hemos asistido a una minirrevolución científica con relación a esta enfermedad. Gran parte de esta revolución es debida al "éxito" de la estrategia genética para el estudio de la enfermedad y comenzó con la descripción de mutaciones en el gen de la proteína amiloide, el principal componente de una de las lesiones a través de las que se manifiesta la enfermedad. A partir de ese momento, un creciente número de laboratorios ha ido expandiendo nuestro conocimiento sobre esta proteína y sobre los mecanismos que parecen estar en juego en la enfermedad.

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  • Plasticidad cerebral y genetica

    La Plasticidad neuronal, también denominada neuroplasticidad, Plasticidad neural o plasticidad sináptica, es la propiedad que emerge de la naturaleza y funcionamiento de las neuronas cuando éstas establecen comunicación, y que modula la percepción de los estímulos con el medio, tanto los que entran como los que salen. Esta dinámica deja una huella al tiempo que modifica la eficacia de la transferencia de la información a nivel de los elementos más finos del sistema.

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  • Deteccion de anomalias geneticas

    Los trastornos genéticos se deben a defectos en los genes o a anomalías en los cromosomas. En
    algunas personas se puede efectuar un estudio genético antes de que tengan un hijo, pero en
    otras sólo es posible identificarlos como portadores de un trastorno genético después de tener un
    hijo o un feto con una anomalía. Así pues, una anomalía genética puede diagnosticarse antes o
    después del nacimiento, mediante diferentes técnicas. Los trastornos genéticos pueden ser evidentes en el momento del nacimiento (defectos congénitos), o bien aparecer al cabo de muchos años. Algunos defectos son producidos por una exposición, antes del nacimiento, a ciertos fármacos, productos químicos u otros factores perjudiciales, como los rayos X. Las razones más frecuentes por las que se realizan las pruebas de detección de portadores es informar a los potenciales padres de si un futuro hijo de ambos podría recibir dos genes recesivos anómalos y ayudarles a tomar una decisión acerca del embarazo.

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  • Nutrigenomica: Genetica y alimentacion

    La nutrigenómica estudia cómo afecta cada nutriente a un determinado individuo, en función de su genética. Es una ciencia que está empezando, pero promete obtener conclusiones muy interesantes en el futuro. Hasta ahora, los consejos o conclusiones sobre nutrición son a veces confusos, e incluso contradictorios. La razón, además de la complejidad del tema, estriba en que personas distintas reaccionan de manera diferente ante un determinado alimento, debido a su particular dotación genética. Por ejemplo, las ventajas del té verde como protector ante determinadas enfermedades varían mucho de una persona a otra. Igual ocurre con el efecto de ingerir alimentos excesivamente tostados o churruscados: los japoneses parecen ser mucho más sensibles que las personas de origen caucásico, y tienen una tendencia mucho mayor a desarrollar cáncer de estómago por esta causa.

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  • Edición Genética y Alimentación

    La creación de plantas y animales modificados genéticamente ha contribuido a obtener mejores cosechas que aumentan la disponibilidad de alimentos y así poder combatir el hambre en el planeta.

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  • Genética de la diabetes

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  • Atracccion sexual genetica: Jenny

    Las dos personas (padre-hija / madre-hijo / hermanos) que reconocen estar enamorados en este video, no se habían conocido hasta la edad adulta. Se daba en casos de adopción y separación familiar temprana. Con lo que cual carecían de todo tipo de vínculos emocionales dentro de los conceptos sociales de familia. Su padre no había sido referente, la persona que lo había educado, cuidado y protegido. Su padre era un desconocido y entraba en el grupo de las personas ajenas al núcleo cercado por el tabú del incesto. Uno de los mayores conflictos en este tipo de parejas es la decisión de tener un niño sabiendo la alta probabilidad que existe de que nazca con problemas congénitos. Al fin y al cabo, el tabú del incesto no es gratuito y responde a esa inteligencia de la evolución darwinista que permite la supervivencia del ser humano.

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  • Microbiologia Genetica (1/2) ~

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  • Pobreza y diversidad genetica

    La diversidad genética confiere elasticidad. Cuando
    la base genética es amplia, los cultivos y el ganado
    pueden adaptarse a condiciones cambiantes. Esto es
    vital para los pobres que no disponen de los recursos
    para recurrir a fertilizantes químicos ni a pesticidas
    que protejan a los monocultivos contra enfermedades,
    plagas y calidad deficiente de la tierra. Esta información
    genética también proporciona la materia
    prima que utilizan los programas de reproducción
    para mejorar la productividad de cultivos y ganado,
    por ejemplo, gracias a rendimientos más elevados o
    a una mayor resistencia a enfermedades. También
    provee información (real y potencial) para las ciencias
    médicas (ver BB7) y la biotecnología. Este valor
    a menudo oculto de la biodiversidad genética lo ilustra
    el cultivo de cebada en California, que asciende a
    160 millones de dólares de EE UU al año, al que, con
    la introducción de un gen de cebada etíope, se ha protegido
    contra el virus enano amarillo.

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  • RESERVA NATURAL GENÉTICA APACUNCA.

    El área protegida de Apacunca se localiza entre los municipios de Somotillo y Villanueva, en Chinandega, al norte de la región del Pacífico de Nicaragua, a unos 170 km. de la capital Managua. Esta bajo el cuido de la cooperativa Multisectorial ubicada en Somotillo.

    La reserva fue creada con el objetivo de conservar las últimas poblaciones del maíz primitivo o teocinte Zea nicaragüensis, especie de importancia mundial y única especie de teocinte que crece al nivel del mar.

    Como parte de las acciones para dar a conocer este valioso patrimonio, organizaciones de sociedad civil en conjunto con la cooperativa, en el mes de marzo realizarán una visita a la reserva para conocer la experiencia de la protección del maíz. Y para el mes de junio se estará realizando un Foro ambiental dirigido al tema de cambio climático, donde estarán las autoridades de Somotillo, Villa Nueva; Ministerio de Ambiente y Recursos Naturales (MARENA) departamental y nacional y las de la Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua de León.

    Estas acciones tiene como fin proyectar la importancia de la reserva, tanto a las autoridades como a las organizaciones que desarrollan temas de medio ambiente.

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  • Auge de la genetica

    La genética es una ciencia, y por lo tanto como tal, implica "un conocimiento cierto de las cosas por sus principios y sus causas". Entonces... ¿cuáles son estas cosas que como ciencia la genética estudia?, pues, la "Herencía Biológica", y la "Variación". Y, sus principios y causas, son las "leyes y principios" que gobiernan las "semejanzas" y "diferencias" entre los individuos de una misma "especie".

    Trataremos de ddesglosar la definición de genética de manera aclaratoria, y así ir subiendo uno por uno los peldaños que nos conducen a una mayor complejidad dentro de la misma, que es la "manipulación". Ante todo, es necesario dejar por sentado un concepto tan claro, como sencillo, pero es el que da pie, para luego derivarse en otros tantos conceptos. AI hablar de las características atinentes a toda materia viva, se dice que, "todo ser vivo nace de otro semejante a él", o sea, que posee "caracteres" semejantes a los de su progenitor. Y ¿qué entendemos pues, por "caracteres "? Se trata de cada peculiaridad, cada rasgo, ya sea, morfológico (de forma), funcional, bioquímico (algunos autores incluyen los rasgos psicológicos también) que presenta un individuo biológico.

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  • RANDOM: La genética Spielberg

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  • Genetica: Sintesis de proteinas

    La síntesis de proteínas o traducción del ADN es el proceso mediante el cual anabolicamente se forman las proteínas a partir de los nucleotidos. Es el paso siguiente a la transcripción del ADN a ARN. Como existen veinte aminoácidos diferentes y sólo hay cuatro nucleótidos en el ARN (Adenina, Uracilo, Citosina y Guanina), es evidente que la relación no puede ser un aminoácido por cada nucleótido, ni tampoco por cada dos nucleótidos, ya que los cuatro tomados de dos en dos, sólo dan dieciséis posibilidades. La colinearidad debe establecerse como mínimo entre cada aminoácido y tripletes de nucleótidos. Como hay sesenta y cuatro tripletes diferentes (combinación de cuatro elementos o nucleótidos tomados de tres en tres con repetición), es obvio que algunos aminoácidos deben tener correspondencia con varios tripletes diferentes. Los tripletes que codifican aminoácidos se denominan codones. La confirmación de esta hipótesis se debe a Nirenbert, Ochoa y Khorana.

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  • La genetica del Alzheimer

    La enfermedad de Alzheimer hereditaria (FAD) es causada por una de las tres mutaciones genéticas en los cromosomas 1, 14 y 21. Si incluso uno de estos genes mutados se hereda de un padre, la persona va a desarrollar casi siempre FAD. Todos los descendientes de la misma generación tienen una probabilidad de 50/50 en desarrollar FAD si uno de sus padres la tiene. La mayoría de los casos de la enfermedad de Alzheimer son de aparición tardía, generalmente desarrollándose después de los 65 años. A pesar de que no ha sido identificado un gen específico como la causa de la aparición tardía de la enfermedad de Alzheimer, los factores genéticos parecen desempeñar un papel en el desarrollo de esta forma de la enfermedad. El gene ApoE en el cromosoma 19 tiene tres formas de ApoE2, ApoE3 y ApoE4. Los estudios han demostrado que las personas que heredan la versión E4 del gen tienen más probabilidades de desarrollar la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

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  • Comprar accesorios Wii. Comprar Wii online

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  • Obesidad: ¿Una cuestion genetica?

    Si bien en torno a un treinta por ciento de los casos de obesidad tienen base genética, para que se manifieste dicha obesidad deben darse también ciertos hábitos o comportamientos. La identificación de los factores genéticos que concurren en cada individuo puede ayudar en la terapia para tratar su obesidad, orientando acerca de qué comportamientos debe modificar. Por ejemplo, se ha demostrado que la alteración de un determinado gen (receptor adrenérgico beta 2) hace que la persona que sufre dicha alteración engorde si no hace ejercicio con regularidad. Si identificamos, pues, este defecto genético en un determinado paciente obeso, deberemos resaltar en su tratamiento le realización de ejercicio, por encima de la limitación de la ingesta de grasas, por ejemplo, ya que la causa principal de su obesidad sería la falta de ejercicio.

    Igualmente, y por lo que respecta a la metabolización de los distintos nutrientes, la base genética hace que cada persona metabolice de forma diferente las proteínas, los hidratos y las grasas. Conocida esta información genética, podría recomendarse a cada paciente que limitara la ingesta, preferentemente, de uno de estos tipos de nutrientes, por ser el que más le perjudicaría en el tratamiento de su obesidad. Así por ejemplo, ya se ha demostrado que ciertas personas que sufren una mutación en el gen PPAR deben limitar la ingesta de grasas, de forma preferente a otros hábitos, para tratar su obesidad de forma más efectiva.

    De cualquier manera, es mucho lo que queda todavía por investigar, pues hasta el momento se han identificado más de 300 genes (de los 30.000 que componen el genoma humano) relacionados con la obesidad: apetito, termogénesis, depósito de grasa, etc.

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  • GENETICA HISPANOS Y COVID

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  • Ventajas comprar online - Comprar por Internet

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  • Comprar videojuegos baratos. Dónde comprar videojuegos

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  • Descubre el Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo

    ¿Alguna vez te has preguntado por qué el Día de Concientización sobre el Albinismo es tan importante? ¿O por qué merece un lugar destacado en nuestros calendarios? Cada 13 de junio, el mundo ilumina el albinismo, una condición genética que afecta a una de cada 20000 personas en todo el mundo. Pero no se trata solo de números. Se trata de personas. Personas que a menudo enfrentan malentendidos y estigma social debido a su apariencia única. El Día de Concientización sobre el Albinismo ayuda a derribar mitos y fomenta una cultura de inclusión y respeto. Nos educa sobre los desafíos de salud que enfrentan las personas con albinismo, en particular los problemas de visión y la sensibilidad a la luz solar. Entonces, la próxima vez que llegue el 13 de junio, recuerda, es más que una fecha. Es un llamado a estar junto a una comunidad que merece nuestra comprensión y apoyo. ¡Difundamos conocimiento y amor, no solo en el Día de Concientización sobre el Albinismo, sino todos los días!

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  • ¿Qué son las pruebas genéticas?

    Consulte a su Médico.

    De la mano de un médico, te daremos a conocer información muy interesante. De las dudas que normalmente tenemos, te daremos a conocer respuestas directamente de expertos en el tema.

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  • Edición genética y regeneración celular

    Actualmente desarrolla su labor científica en el Salk Institute de La Jolla (California) desde donde ha venido al International Longevity and Criopreservation Summit para ponernos al día de sus trabajos en edición genética y regeneración celular.

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  • Genetica: Diagnostico genetico preimplantacional (DGP)

    El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) es el estudio del ADN de embriones humanos para seleccionar los que cumplen determinadas características y/o eliminar los que portan algún tipo de defecto congénito. De dichos embriones se extraen biopsias celulares cuyo tamaño puede variar según el número de días de desarrollo. Una biopsia entre el día 1 ó 2 permite la obtención corpúsculo polar de la segunda división meiótica (con el mismo material genético que los embriones, una en el día 3 permite la obtención de una biopsia de 2 ó 3 células blastoméricas, y una en el día 5 ó 6 permite la obtención de hasta 5 células provenientes del trofoectoblasto. Cada biopsia plantea sus propias ventajas y riesgos. Se realiza en tratamientos de fecundación in vitro, antes de implantar los preembriones humanos en el útero.

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  • Estudios de genética forense y análisis biomédicos nuevas incorporaciones del Instituto de Genética

    Estudios de genética forense y análisis biomédicos nuevas incorporaciones del Instituto de Genética
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  • Exportarán genética bovina a Guatemala

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  • Clonacion animal: Nuevas terapias geneticas

    Un gran avance científico... como el nacimiento de la oveja Dolly, hace 14 años, despertó una mezcla de fascinación y temor. Hoy con la clonación se podrán fabricar nuevas terapias genéticas y reproducir animales de alto valor, pero todavía hay dudas en muchos sectores de la sociedad

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  • Menstruacion, Magia y Genetica REDES

    Indudablemente la característica femenina mas distorsionada por el patriarcado y sus devastadoras consecuencias emocionales.

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  • Fibrosis quistica (FQ): Medicina genetica

    La fibrosis quística (abreviatura FQ) es una enfermedad genética de herencia autosómica recesiva que afecta principalmente a los pulmones, y en menor medida al páncreas, hígado e intestino, provocando la acumulación de moco espeso y pegajoso en estas zonas. Es uno de los tipos de enfermedad pulmonar crónica más común en niños y adultos jóvenes, y es un trastorno potencialmente mortal; los pacientes suelen fallecer por infecciones pulmonares debido a Pseudomonas o Staphylococcus. Es producida por una mutación en el gen que codifica la proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR, por sus siglas en inglés). Esta proteína interviene en el paso del cloruro a través de las membranas celulares y su deficiencia altera la producción de sudor, jugos gástricos y moco. La enfermedad se desarrolla cuando ninguno de los dos alelos es funcional. Se han descrito más de 1500 mutaciones para esta enfermedad, la mayoría de ellas son pequeñas deleciones o mutacione

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