Videos relacionados con comprar diagnóstico diferencial de síndrome de cushing

Saber Vivir: ¿conoce el síndrome de cushing?

Síndrome de Williams 7 – Diagnóstico precoz

Conferencia sobre las habilidades, destrezas, y competencias musicales, presentes en el Síndrome de Williams, sobre modelos actuales en lectoescritura, y sobre algunas leyendas urbanas / Aula Cultural de El Corte Inglés de Alicante

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¿De qué consta el diagnóstico diferencial?

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De la mano de un médico, te daremos a conocer información muy interesante. De las dudas que normalmente tenemos, te daremos a conocer respuestas directamente de expertos en el tema.

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¿Qué es el deterioro cognitivo y cuál es la importancia de hacer un diagnóstico diferencial?

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Niña de 11 Años Supera los 1.80 Metros de Estatura

La Organización Nacional de Enfermedades Raras indica que hasta el momento se han descrito alrededor de 50 casos de dicho síndrome, pero no hay una cifra precisa de las tasas de prevalencia e incidencia del mismo.

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¿Cuáles son los beneficios de consumir miel? | 115 | 17 al 23 de Octubre 2022

En esta emisión:

1.- Las microalgas como suplemento alimenticio para el humano
2.- Síndrome de Down: Un tratamiento que podría mejorar la función cognitiva
3.- ¿Cuáles son los beneficios de consumir miel?
4.- Bruselas busca aumentar estrategias para detectar el cáncer
5.- Conoce qué provoca la rinitis y cómo aliviar los síntomas
6.- Medicina virtual: estudiantes y médicos aprenden con hologramas
7.- Ruina y progreso: las pandemias cambian al mundo
8.- "La Revolución de la Glucosa", un libro para controlar la glucemia
9.- Las conmociones cerebrales y las consecuencias para los deportistas
10.- Las mujeres vegetarianas o veganas son más propensas a fracturas de cadera

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Un consumo equilibrado de sal y potasio brinda una mejor salud | 118 | 7 - 13 de noviembre 2022

En esta emisión:

1. Conoce los niveles de deshidratación y cómo tratarlos
2. Una crema con extracto de té verde para tratar lesiones de cáncer de piel
3. Casi 1 de 4 adultos en EE. UU. recibieron tratamiento de salud mental en pandemia
4. Crean un test menos invasivo para detectar cáncer de endometrio
5. Una científica mexicana resalta las dificultades de la brecha de género
6. El cannabis medicinal se abre paso en Brasil por la vía judicial
7. Mujeres se rebelan contra los implantes mamarios por daños a la salud
8. Un consumo equilibrado de sal y potasio brinda una mejor salud
9. Ángela Nieto, protagonista de un nuevo mural del proyecto “Dones de ciencia”

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ElDrago_Dra_MarFerre

Ponencia de la Dra. Ferre en Revisando la idea de TDAH. Diagnostico diferencial entre el TDA-H y el síndrome por estrés postraumático en la infancia.

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Diferencial de glaucoma

Diagnostico diferencial de la patología glaucomatosa

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Obesidad morbida: Sally

Se considera que un caso de obesidad es mórbido, severo o grado III cuando cumple uno de los siguientes criterios: IMC de 40,0 o mayor. IMC de 35,0 o mayor en la presencia de al menos una u otra morbilidad significativa como diabetes o hipertensión arterial, entre otras, que pueden mejorar si hay pérdida de peso. Dentro de la múltiple etiología de la obesidad, para su variante grave, se considera que una de las causas comunes que lleva a un individuo a esta condición es el consumo exagerado y excesivo de calorías, normalmente en alimentos de alta densidad calórica como los que componen la llamada comida rápida. El sedentarismo o falta de actividad física también es uno de los factores importantes para llegar a la obesidad mórbida. Los trastornos hormonales y particularmente asociados a las tiroides también pueden provocar esta condición. El síndrome de Prader-Willi puede conducir a esta condición en ausencia de diagnóstico al igual que el Síndrome de Cushing.

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Pelea de Gemelos por espacio

Las imágenes sorprendentes de gemelos en el útero provienen de un estudio dirigido a utilizar máquinas de resonancia magnética para el diagnóstico de una enfermedad potencialmente mortal llamada gemelo a gemelo síndrome de transfusión.

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Susan Boyle padece síndrome de Asperger

La cantante escocesa Susan Boyle ha comunicado que tiene una forma de autismo conocida como síndrome de Asperger, un diagnóstico que recibe con mucho alivio pues llevaba años pensando que tenía algún daño cerebral.

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Padre soltero cría a su hijo con síndrome de Down

Yevgueni está criando a su hijo con síndrome de Down solo. La madre, al enterarse del diagnóstico del niño, los abandonó. Y el padre pidió la baja por paternidad y aprendió a cuidar al bebé. "Criar un niño con síndrome de Down es una tarea muy compleja. Pero no es imposible", opina Yevgueni.

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Simulacion en TCE leve: Neuropsicologia forense

La simulación, entendida como la producción consciente e intencionada de síntomas físicos y psicológicos falsos o exagerados siempre es motivada por recompensas externas tales como cobro de seguros e indemnizaciones, etc. En relación con este tema, y dentro del ámbito forense, se plantea un problema de indudable transcendencia cual es el reconocimiento de la existencia y naturaleza de las alteraciones cognitivas después de un traumatismo craneoencefálico (TCE) leve, ya que se estima que en torno al 5-10% de los casos de TCE leves pueden estar simulando déficit de carácter cognitivo y emocional, con la complejidad añadida del diagnóstico diferencial entre la simulación y el síndrome postconmocional. Para ello, la evaluación forense de las alteraciones cognitivas después de un TCE debe constar de una entrevista clínica y de una evaluación neuropsicológica.

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NTN24 analiza extraño caso de menor colombiana que cae en un profundo sueño durante semanas

Gina Sharik Ávila es una niña colombiana que padece del ‘Síndrome de la bella durmiente’, una extraña enfermedad que provoca que la menor caiga en un profundo sueño del que despierta a las 2 ó 3 semanas.

Aún no existe un único diagnóstico del por qué la menor cae en esta inevitable hibernación. Desde el 2013 algunos exámenes hablan de cefalea, narcolepsia o síntomas asociados a un inusual síndrome llamado Klein-Levin, popularmente conocido como el ‘Síndrome de la Bella Durmiente’. Suscríbete para las ultimas noticias de tu pais: https://www.youtube.com/user/canalNTN24?sub_confirmation=1

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Expertos inciden en la importancia de un abordaje único en el Alzheimer

La detección precoz del Alzheimer y su diferenciación de otras demencias es fundamental. Así se ha destacado en el congreso de la Sociedad Española de Neurradiología, donde Siemens Healthineers ha unificado los enfoques de diferentes especialidades para lograr un abordaje único que optimice el tratamiento del paciente.
Además del diagnóstico diferencial, los expertos recalcan el reto que supondrá la llegada de nuevos fármacos.
El avance en el diagnóstico parece una realidad y los expertos confían en disponer pronto para ello de nuevas tecnologías y biomarcadores.
Además, Siemens Healthineers ha lanzado recientemente el desarrollo de nuevos softwares para un diagnóstico más preciso y para ahondar en el conocimiento de la enfermedad así como en nuevas pruebas diagnósticas de laboratorio.

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Sindrome de cautiverio: Musicoterapia

El síndrome de cautiverio, Locked-in Syndrome, en inglés, es una extraña enfermedad causada generalmente por una lesión cerebrovascular que daña porciones importantes del tronco cerebral, sin dañar los hemisferios.
Esta patología se caracteriza por presentar tetraplejía (pérdida del uso de brazos y piernas) y anartria (trastorno de la articulación de la palabra), pero con preservación de la conciencia, la visión, la audición y la respiración.
Se le llama Síndrome de cautiverio, porque aunque la mente está bien, el cuerpo no responde. El paciente no puede moverse, pero siente; no puede hablar, pero escucha.
El nombre de este síndrome fue acuñado en 1966 por Plum y Posner, y también se le denomina síndrome de enclaustramiento, encerramiento o deseferentación.
En este cuadro neurológico el paciente está consciente y despierto pero no puede moverse debido a una parálisis completa de su cuerpo y sólo puede comunicarse con movimientos oculares y parpadeos, el signo que permite su diagnóstico, y en algunos casos los pacientes tienen la capacidad de mover también ciertos músculos faciales.

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Denuncia falta de tratamiento y malos tratos paciente del IMSS y su salud empeora

Como si le estuvieran haciendo un favor, así maltrata la encargada de medicina interna de la Clínica 46 del IMSS a Naomi y a su mamá.

Naomi tiene 23 años, es de Guadalajara y hace un año le llamaron de la Clínica 46 para que realizara un papeleo y así otorgarle el tratamiento que ya se aplica a otros seis pacientes con su mismo diagnóstico en otros estados, ella vive con síndrome de Morquio, pero hasta el momento nada ha pasado.

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Displasia ectodermica: Melanie (gen TP63)

Las displasias ectodérmicas (DE) son un grupo de más de 150 enfermedades genéticas en las que se afecta el desarrollo del ectodermo, la capa de tejido más externa del embrión. El ectodermo contribuye a la formación de distintas partes del cuerpo, incluyendo la piel, las glándulas sudoríparas, el pelo, los dientes y las uñas. Cuando una persona tiene al menos dos tipos de anomalías ectodérmicas, por ejemplo pelo ralo y alteraciones dentarias, se dice que tiene un síndrome de DE. Cada uno de los más de 150 síndromes diferentes de DE representan una combinación diferente de anomalías. Todos los síndromes de DE son genéticos, lo que significa que pueden ser heredados o transmitidos a la descendencia. Sin embargo, es posible que un niño sea el primero afectado en una familia. En ese caso, el síndrome de DE se ha originado por una mutación genética nueva al formarse el óvulo o espermatozoide o tras la fecundación. Dada la gran variedad de síndromes de DE, es recomendable para precisar el diagnóstico y proporcionar asesoramiento genético correcto la evaluación del paciente por genetistas clínicos u otros médicos expertos en DE.

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Que es el Síndrome de Dupuytrén?

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Explico que es el síndrome de Dupuytren y cuales son los signos básicos que marcan su diagnostico.
En los esta enfermedad se da una retacción de la fascia palmar que arrastra a tendones flexores y provoca una flexión de los dedos que habitualmente solo tiene solución quirúrgica.

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Enfermedad de Lyme (v.o. ingles)

La enfermedad de Lyme, también conocida como borreliosis, es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Borrelia burgdorferi, que es trasmitida por las garrapatas.
El criterio diagnóstico del CDC excluye muchos casos de Lyme y se ha demostrado en muchos estudios que los test serológicos dan muchos falsos negativos por lo que el diagnóstico a falta de mejores tests es clínico. Lyme es conocida como la nueva gran imitadora y puede presentar los síntomas de otras enfermedades como síndrome de fatiga crónica, fibromialgia, esclerosis múltiple, ELA, lupus, etc. Existe suficiente evidencia que indica que la infección activa por B. burgdorferi es la causa de la persistencia de los síntomas en el Lyme Crónico. El Lyme si no se detecta a tiempo es posible que evolucione a su forma crónica y los afectados necesiten tratamiento antibiótico prolongado e incluso indefinido.

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Tourette: Psicopatologia y trastornos del movimiento

El síndrome de Tourette es un trastorno neurológico caracterizado por movimientos repetitivos, estereotipados e involuntarios y la emisión de sonidos vocales llamados tics. El trastorno lleva el nombre del doctor Georges Pilles de la Tourette, neurólogo pionero francés quien en 1885 diagnosticó la enfermedad en una noble francesa de 86 años.

Los primeros síntomas del síndrome de Tourette se observan casi siempre a partir de la niñez, iniciándose generalmente entre los 7 y 10 años de edad. El síndrome de Tourette afecta a personas de todos los grupos étnicos, aunque los varones se ven afectados con una frecuencia entre tres o cuatro veces mayor que las mujeres. Se calcula que 200,000 norteamericanos padecen de la forma más severa del síndrome de Tourette mientras que una de cada cien personas presenta síntomas más leves y menos complejos, tales como tics motores o vocales crónicos o los tics pasajeros de la niñez.

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Sindrome de Tourette: Tics y obsesiones

El síndrome de Tourette es un trastorno neurológico caracterizado por movimientos repetitivos, estereotipados e involuntarios y la emisión de sonidos vocales llamados tics. El trastorno lleva el nombre del doctor Georges Gilles de la Tourette, neurólogo pionero francés quien en 1885 diagnosticó la enfermedad en una noble francesa de 86 años. Los primeros síntomas del síndrome de Tourette se observan casi siempre a partir de la niñez, iniciándose generalmente entre los 7 y 10 años de edad. El síndrome de Tourette afecta a personas de todos los grupos étnicos, aunque los varones se ven afectados con una frecuencia entre tres o cuatro veces mayor que las mujeres. Muchas personas con el síndrome de Tourette experimentan problemas adicionales de neuro-comportamiento, incluyendo la falta de atención, hiperactividad e impulsividad y dificultades escolares, además de síntomas obsesivo-compulsivos tales como pensamientos intrometidos, preocupaciones y comportamientos repetitivos.

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Sintomas Del Intestino Irritable

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Entre los principales síntomas del Intestino irritable se encuentran
las molestias abdominales y la alteración del ritmo intestinal en
forma de diarrea o estreñimiento. Se puede presentar dolor en el
lado izquierdo del abdomen, que se alivia con la deposición o la
expulsión de gases. También es común el ardor de estómago, dolor
torácico, digestiones lentas y dolor anal.

Otros síntomas del Intestino irritable, aunque menos comunes,
son la sensación de evacuación incompleta, sensación de tener la necesidad
de defecar constantemente, así como la expulsión de heces con moco.

Los diagnóstico para el síndrome del intestino irritable deben incluir,
como mínimo, tres meses de los siguientes síntomas continuos o recurrentes:
dolor o malestar abdominal que se alivia con la defecación, cambio en la
frecuencia de la deposición o en la consistencia de las heces.

Es frecuente que los pacientes con síndrome de intestino irritable presenten
alteraciones psicológicas como ansiedad y depresión.

Si quiere obtener más información sobre este y muchos otros temas
relacionados con el SII, recuerde visitar:

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¿Qué es el Síndrome de Ovario Poliquístico?

El Síndrome de Ovario Poliquístico se trata de un trastorno hormonal y es común entre las mujeres en edad reproductiva.

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Un Nuevo Análisis De Sangre Detecta El 91% De Casos De Fatiga Crónica

Un nuevo análisis de sangre para diagnosticar el síndrome de fatiga crónica (SFC) ha demostrado tener una precisión del 91%.
Estos resultados han sido publicados por un equipo de científicos dirigido por la Universidad de Oxford.
Esta prueba puede distinguir a los individuos con SFC de los que no lo padecen.
El estudio se realizó con IA y contó con la participación de 100 personas, entre las que se encontraban pacientes con SFC, sujetos sanos e individuos con esclerosis múltiple.
El objetivo de este análisis es permitir un diagnóstico precoz, mejorar el tratamiento y desarrollar nuevos tratamientos para el SFC.
Los científicos creen que este avance ofrece esperanzas a las personas que padecen esta enfermedad, que a menudo no se puede diagnosticar.

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Mutismo selectivo: Gatos terapeuticos

El mutismo selectivo es un trastorno de Ansiedad Infantil que consiste en que los niños afectados, en determinados contextos o circunstancias, pueden llegar a inhibirse de manera tal que parecen mudos, a pesar de poder hablar normalmente en situaciones en las que se sienten cómodos y relajados. Los datos disponibles refieren una incidencia de entre un 0,1 y un 1,9 por ciento entre los menores de 15 años, aunque se supone que las cifras reales son más altas por la dificultad de detectar el problema. En el Manual Diagnóstico y Estadístico de Trastornos Mentales, el mutismo selectivo es descrito dentro del capítulo de Trastornos de Ansiedad Infantil, como un trastorno en el cual la persona parece mudo ante situaciones sociales o cuando se espera que hablen, pero son perfectamente capaces de hablar y de comprender el lenguaje. Funcionan normalmente en otras áreas de comportamiento y aprendizaje, aunque se privan severamente de participar en actividades de grupo. Es como una forma extrema de timidez, pero la intensidad y duración la distingue. Como ejemplo, un niño puede pasar completamente callado en la escuela, por años, pero habla libremente o excesivamente en casa. Este trastorno no se considera como un problema de la comunicación, en que la mayoría de las personas se comunica a través de expresiones faciales, gestos, etc. En algunos casos, el mutismo selectivo es un síntoma de un trastorno de desarrollo o un trastorno psicótico. Hay que realizar diagnóstico diferencial con Autismo o síndrome de Asperger. La diferencia fundamental es que en estos dos trastornos el individuo no habla independientemente del contexto, ya que está gravemente alterada la comunicación y la interacción social.
El mutismo selectivo es caracterizado por:
Fracaso consistente para hablar en situaciones sociales específicas (por ejemplo, en la escuela, donde existe expectación al hablar) a pesar de expresarse bien en otras situaciones. Interfiere con los logros educacionales o laborales, o con la comunicación social. El fracaso para hablar no se debe a la falta de conocimiento del idioma hablado requerido en la situación social.

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TDAH: Niños hiperactivos

El trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) es un síndrome conductual. Es un trastorno muy prevalente que, según estimaciones, afecta a entre un 5% y un 10% de la población infanto-juvenil, siendo unas 3 veces más frecuente en varones. Se han demostrado diferencias entre diversas áreas geográficas, grupos culturales o niveles socioeconómicos, cosa que no ocurriría si realmente fuese una enfermedad somática. Representa entre el 20% y el 40% de las consultas en los servicios de psiquiatría infanto-juvenil. Se trata de un trastorno del comportamiento5 caracterizado por distracción moderada a grave, períodos de atención breve, inquietud motora, inestabilidad emocional y conductas impulsivas. Tiene una muy alta respuesta al tratamiento, aunque se acompaña de altas tasas de comorbilidad psiquiátrica. Según el Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales (DSM-IV):

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¿Cómo hacerse un test de antígenos en casa?

Desde este miércoles y tras la aprobación de un decreto en el próximo Consejo de Ministros, los españoles podrán comprar test de autodiagnóstico de COVID-19, antígenos o de anticuerpos, en las farmacias sin necesidad de receta.

La venta al público sin prescripción, a través de las oficinas de farmacia, va a permitir descargar de presión al Sistema Nacional de Salud y supone el acceso directo a test de diagnóstico COVID-19 para cualquier persona que sospeche que puede haberse contagiado, presente síntomas o no.

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La depresion

La depresión (del latín depressus, que significa 'abatido', 'derribado') es un trastorno del estado de ánimo que en términos coloquiales se presenta como un estado de abatimiento e infelicidad que puede ser transitorio o permanente. El término médico hace referencia a un síndrome o conjunto de síntomas que afectan principalmente a la esfera afectiva: la tristeza patológica, el decaimiento, la irritabilidad o un trastorno del humor que puede disminuir el rendimiento en el trabajo o limitar la actividad vital habitual, independientemente de que su causa sea conocida o desconocida. Aunque ése es el núcleo principal de síntomas, la depresión también puede expresarse a través de afecciones de tipo cognitivo, volitivo o incluso somático. En la mayor parte de los casos, el diagnóstico es clínico, aunque debe diferenciarse de cuadros de expresión parecida, como los trastornos de ansiedad.

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La atención de las enfermedades respiratorias se acerca a los centros de salud

La Asociación Cántabra de Investigación en Aparato Respiratorio, con la colaboración de Teva, ha publicado el libro Enfermedades respiratorias en Atención Primaria, una puesta al día del libro ‘Neumología en Atención Primaria’ publicado en 1999.

El objetivo de este libro es facilitar a los médicos de atención primaria los conocimientos necesarios para tratar en sus consultas y a domicilio a los pacientes con enfermedades respiratorias graves.

Las infecciones respiratorias agudas, la EPOC, el tabaquismo, el asma, el síndrome de apnea del sueño y los tumores de pulmón son las enfermedades respiratorias más frecuentes entre la población española.

El libro aborda a lo largo de 21 capítulos las patologías respiratorias, sus síntomas y diagnóstico, así como las pautas para un adecuado tratamiento. Todo ello ofrece una completa revisión de las enfermedades respiratorias para ayudar a todos los facultativos implicados en el proceso asistencial.

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Autismo: Musicoterapia

En instituciones es factible encontrar niños con cuadros neurológicos complejos, en los cuales, la “desconexión” y las conductas autísticas son un componente más: Síndrome de Rett, Síndrome de West, Parálisis Cerebrales, secuela de Rubéola congénita, Esclerosis Tuberosa, secuela de Citomegalovirus, Síndromes convulsivos de diferentes tipos, hipoacúsicos, etc.
Desde la Musicoterapia no evaluamos un diagnóstico sino cómo ese ser humano, rotulado de determinada manera se relaciona con el sonido y sus parámetros, cómo se expresa motrizmente, cómo utiliza su voz y es capaz de imitar ya sea con o sin objetos acciones sonoras o corporales.

En ocasiones las imitaciones son pequeñas acciones asincrónicas o diferidas; otras veces aparecen como mera expresión del reflejo cócleo recurrencial, sin embargo indican cierto nivel de conexión y cuál será el umbral comunicacional. Hay sesiones que comienzan con actitud indiferente por parte del Musicoterapeuta, otras en las que se imitan llantos o gemidos característicos; a veces el diálogo se establece desde el movimiento, otras reforzando la magia de ausencias y presencias detrás de una cortina o dentro de una gran caja. Los juegos sonoros que se realizan se basan generalmente en las estereotipias motoras que trae el niño, trasladándolas a un tambor, una flauta o una guitarra, brindándole otra utilidad al gesto, y motivando un cambio cualitativo en la relación con los objetos. Ya no será el gesto como descarga o autoestimulación sino el gesto en función de obtener algo placentero de un objeto determinado.

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Polineuropatia diabetica

Las polineuropatías son una causa relativamente frecuente de solicitud de estudios electrofisiológicos. Sin embargo, antes de solicitar un estudio de neuroconducciones es fundamental precisar si el proceso patológico se localiza en el nervio periférico. La historia clínica y el examen físico son básicos en el diagnóstico y en establecer la etiología de la enfermedad. El primer diagnóstico diferencial es con enfermedades de la médula espinal: mielopatías de distinto origen (canal cervical estrecho, siringomielia, tumores intrarraquideos). En este caso se pueden encontrar gran cantidad de síntomas sensitivos con hallazgos escasos en el examen físico. Los reflejos están aumentados, la alteración sensitiva no está bien definida y el trofismo muscular es normal. Los síntomas sensitivos que inician en miembros inferiores asociados a debilidad, hipotrofia muscular y arreflexia sugieren una polineuropatía.
La diabetes, el alcoholismo y el uso de medicamentos son antecedentes obvios que orientan el diagnóstico y son las causas más comunes de polineuropatías adquiridas. Por otro lado, un paciente con pie cavo bilateral, arreflexia generalizada y antecedente familiar de alteraciones en la marcha indican la presencia de un Charcot-Marie-Tooth que es la polineuropatía hereditaria más común. En el examen físico la exploración sensitiva superficial (tacto, dolor) y profunda (vibración, propiocepción, dolor) que demuestra un gradiente en bota o en guante permite identificar el compromiso de las fibras de grueso (mielinizadas de conducción rápida) y pequeño calibre(fibras poco mielinizadas de conducción lenta).

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Obesidad morbida: El luchador de sumo

El término obesidad mórbida hace referencia a pacientes que están desde un 50 a 100% ó 45 kg (100 libras) por encima de su peso corporal ideal. Por otro lado, un valor mayor a 39 en el índice de masa corporal se puede utilizar para diagnosticar este tipo de obesidad. Una de las causas comunes que lleva a un individuo a ésta condición es el consumo exagerado y excesivo de calorías, normalmente en alimentos no saludables, como la comida rápida. La falta de actividad física también es uno de los factores importantes para llegar a la obesidad mórbida. Los trastornos asociados a la tiroides también pueden provocar esta condición. El Síndrome de Prader-Willi puede conducir a esta condición en ausencia de diagnóstico, o sin un adecuado programa de dieta y ejercicio. Habitualmente este trastorno se trata con la restricción de calorías y un programa de ejercicios. Para el paciente este tratamiento es muy difícil, por lo que siempre se necesita todo el apoyo de su familia.

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Más del 70% de los españoles ha sufrido síndrome postvacacional, según un estudio

Se acaba el verano y para muchos también las vacaciones. Volvemos al trabajo y con la vuelta a la rutina muchas personas empiezan a sufrir el temido síndrome postvacacional. Esa situación de estrés que vivimos al enfrentarnos de nuevo a las responsabilidades diarias.

Según un estudio de Entulinea, el 71 por ciento de los españoles padece síndrome postvacacional, un estrés que en numerosas ocasiones va acompañado de una mala relación con la comida.

Los nutricionistas de Entulinea recomiendan tener un pensamiento amable con nosotros mismos, no machacarnos con los kilos de más que hemos cogido durante el verano o después de las vacaciones por el estrés que nos provoca la vuelta a la rutina.

Lo importante, según los expertos, es marcarse retos.
Realizar cinco comidas al día, plantificar la comprar con antelación, cocinar de forma saludable o beber de litro y medio a dos litros de agua al día son alguna de las recomendaciones para perder peso de forma saludable.

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Coma profundo: GCS 3

En medicina, el coma (del gr. κῶμα o κωμα, que significa sueño profundo) es un estado severo de pérdida de consciencia, que puede resultar de una gran variedad de condiciones incluyendo las intoxicaciones (drogas, alcohol o tóxicos), anomalías metabólicas (hipoglucemia, hiperglucemias, cetosis), enfermedades del sistema nervioso central, ictus, traumatismo cráneo-encefálico, convulsiones e hipoxia. Las causas metabólicas son las más frecuentes. El coma es por tanto un síndrome. En la Clasificación internacional de trastornos de la salud (ICD-10) se le asigna la letra "R" (síntomas y diagnósticos). El coma es una expresión de un fuerte trastorno de las funciones cerebrales y por tanto con peligro de muerte. El desarrollo (pronóstico) del paciente comatoso es dependiente de las enfermedades subyacentes y de la asistencia médica.

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Intersexualidad: Hiperplasia adrenogenital (Cirugia de reeasignacion)

La Hiperplasia Suprarrenal Congénita o Síndrome Adrenogenital es un cuadro clínico poco frecuente. Las anomalías que presenta van asociadas a síndromes que a veces son muy complejos, destacando, entre otros, el seudohermafroditismo femenino y el hermafroditismo verdadero. Las mujeres que la padecen presentan como alteración más evidente un clítoris aumentado de tamaño (megaloclítoris) y otras alteraciones en los genitales externos. Ante estas pacientes es necesario realizar un diagnostico correcto mediante exploración física y otras pruebas complementarias: estudios genéticos, analíticos, hematológicos y urinarios. La corrección quirúrgica del megaloclítoris es necesaria no sólo para mejorar el aspecto de los genitales externos, sino también para que tanto la paciente como su familia se encuentren menos afectados psicológicamente.

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Bateria de Luria: La memoria

El principal objetivo del estudio de las funciones corticales superiores, en los casos de lesiones cerebrales, es el de explicar el síndrome de los trastornos mentales provocados por algún defecto.El examen neurológico es parte de la investigación clínica del paciente y al igual que el resto de las investigaciones debe basarse en ideas claras sobre los posibles tipos de trastornos. La investigación neuropsicológica, difiere de los test psicométricos por cuanto se centra en el examen cualitativo de las lesiones en lugar de hacer una evaluación formal de tipo cuantitativa. El especialista entonces, centrara su análisis en la organización de los procesos mentales de un sujeto aislado y no así en la clasificación preconcebida de las Funciones. La prueba de Diagnostico Neuropsicológico de Luria-Christensen, Permite explorar a través de un examen cualitativo los trastornos en los procesos corticales superiores.

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El 34% de los supervivientes de COVID-19 desarrollan "complicaciones psiquiátricas"

Estudio:, El 34% de
los supervivientes
de COVID-19 desarrollan, "complicaciones
psiquiátricas y neurológicas".
Un estudio publicado en "Lancet Psychiatry" ha hecho un descubrimiento alarmante sobre COVID-19.
El estudio involucró los registros de salud de más de 236,000 pacientes con COVID-19.
Los investigadores descubrieron que al 34% de los sobrevivientes de COVID-19 se les diagnosticó una afección neurológica o psicológica dentro de los seis meses posteriores a la infección.
Los sobrevivientes fueron diagnosticados con mayor frecuencia con ansiedad (17%), seguidos de cerca por trastornos del estado de ánimo (14%).
Maxime Taquet, coautor del estudio, señaló que la tasa de diagnósticos parecía correlacionarse con la gravedad de la enfermedad COVID-19.
Esa tasa aumentó progresivamente a medida que aumentaba la gravedad de la enfermedad de Covid-19. Si miramos a los pacientes que fueron hospitalizados, esa tasa aumentó al 39%, Maxime Taquet, a CNN.
Taquet también señaló dos hallazgos importantes en su estudio. COVID-19 no aumentó el riesgo de enfermedad de Parkinson o síndrome de Guillain-Barré.
Ambas afecciones son afecciones neurológicas que sabemos que a veces se asocian con una infección viral. No encontramos que fueran más comunes después de Covid-19 y después de las otras infecciones del tracto respiratorio que analizamos, Maxime Taquet, a CNN

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Infarto de miocardio: Autopsia forense

La muerte súbita, de origen cardiaco u otro, se ha considerado en el ámbito medicolegal el ejemplo característico de muerte sospechosa de criminalidad. Su presentación rápida y su carácter inesperado, con desconocimiento de la causa última de muerte, no permiten descartar su origen violento. Esto obliga al médico asistencial a la emisión del correspondiente parte judicial de defunción, habitualmente sustituido por llamada telefónica al juzgado o canalizada a través de las fuerzas de seguridad. A medida que conocemos mejor la casuística, se facilita el diagnóstico de síndromes de predominio familiar y/o base genética que precisarán de los profesionales del campo de la cardiología consejo genético y estudios familiares. Los ejemplos más característicos son las enfermedades arritmogénicas familiares o algunas miocardiopatías. Estas entidades están constituyendo un serio reto para su caracterización, y se habla ya en términos de autopsia molecular, en un intento de la patología forense de responder a las necesidades sociales en el campo de la salud pública.

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ACNÉ FELINO | PUNTOS NEGROS EN LA BARBILLA DE GATOS | CAUSAS, TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN | ACNÉ GATOS

Hola bichejos, en el vídeo de hoy hablamos sobre el #acné felino o acné en #gatos. El acné #felino son unos puntos negros que salen en la barbilla de los gatos y que puede llegar a ser un problema importante de salud. En este vídeo hablamos sobre las causas, el tratamiento, el diagnóstico diferencial y la prevención.

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