Videos relacionados con comprar diagnóstico genético preimplantacional

Genetica: Diagnostico genetico preimplantacional (DGP)

Diagnostico genetico preimplantacional: Seleccion de embriones

El Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) es una técnica que se lleva a cabo durante un ciclo de fecundación in Vitro y que permite detectar alteraciones cromosómicas o genéticas de un embrión antes de su implantación en el útero de la paciente. Su objetivo es asegurar una descendencia sana y acabar con la transmisión de una determinada patología. Esta técnica además, suele evitar en muchos casos abortos espontáneos y mejora la eficiencia de los programas de Fecundación In Vitro. A pesar que la técnica es muy efectiva, existen también algunos errores diagnósticos debido a limitaciones técnicas y a la existencia, en algunos casos, de mosaicismo (presencia de células con distinta dotación genética en un mismo embrión).

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Corea de Huntington: Diagnostico genetico preimplantacional (DGP)

El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) es el estudio del ADN de embriones humanos para seleccionar los que cumplen determinadas características y/o eliminar los que portan algún tipo de defecto congénito. De dichos embriones se extraen biopsias celulares cuyo tamaño puede variar según el número de días de desarrollo. Una biopsia entre el día 1 ó 2 permite la obtención corpúsculo polar de la segunda división meiótica (con el mismo material genético que los embriones, una en el día 3 permite la obtención de una biopsia de 2 ó 3 células blastoméricas, y una en el día 5 ó 6 permite la obtención de hasta 5 células provenientes del trofoectoblasto. Cada biopsia plantea sus propias ventajas y riesgos. Se realiza en tratamientos de fecundación in vitro, antes de implantar los preembriones humanos en el útero.

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Fertilidad: Diagnostico genetico preimplantacional (Secuenciacion de alto rendimiento)

El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) es el estudio del ADN de embriones humanos para seleccionar los que cumplen determinadas características y/o eliminar los que portan algún tipo de defecto congénito. De dichos embriones se extraen biopsias celulares cuyo tamaño puede variar según el número de días de desarrollo. Una biopsia entre el día 1 o 2 permite la obtención corpúsculo polar de la segunda división meiótica (con el mismo material genético que los embriones, una en el día 3 permite la obtención de una biopsia de 2 o 3 células blastoméricas, y una en el día 5 o 6 permite la obtención de hasta 5 células provenientes del trofoectoblasto.​ Cada biopsia plantea sus propias ventajas y riesgos. Se realiza en tratamientos de fecundación in vitro, antes de implantar los preembriones humanos en el útero. Hoy día es posible analizar una o dos blastómeras de un embrión de D3 (7-8 células) sin que pierda potencial de implantación. El embrión se cultiva hasta blastocisto mientras tenemos 48 horas para analizar las blastómeras por la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) o por la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
Dentro del concepto del diagnóstico genético preimplantacional debemos distinguir dos conceptos importantes:
PGD: preimplantational genetic diagnosis. Es el diagnóstico del genotipo del embrión respecto a la presencia o no del alelo causante de una enfermedad o de la alteración cromosómica que llevan los progenitores.
PGS: preimplantational genetic screening. Es la selección de los embriones cromosómicamente normales de una cohorte en la que se sospecha que está elevada por encima de lo normal la proporción de embriones cromosómicamente anormales.

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¿Cómo funciona un diagnóstico genético?

Las enfermedades genéticas son alteraciones en el material hereditario, en México alrededor de 250 mil personas padecen trastornos genéticos según datos ...

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Expertos reclaman impulsar el diagnóstico genético en las enfermedades raras oculares

Hay más de 900 enfermedades raras oculares y la mayoría de ellas tiene una base genética. Así lo han explicado los expertos que han participado en el encuentro digital organizado por Europa Press y Novartis.
Para obtener un diagnóstico, lo pacientes pueden necesitar entre cinco y ocho años. Los expertos advierten que el diagnóstico genético es fundamental para facilitar el tratamiento.
La creación del Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares permitirá acelerar la investigación sobre este grupo de patologías, como se ha puesto de manifiesto en este encuentro con participación de todos los actores implicados.
Los expertos destacan la necesidad de inversión en investigación genética para poder dar respuesta a las personas con enfermedades raras oculares.

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Nanotecnologia: Diagnostico genetico (ADN)

Si las terapias están experimentando cambios drásticos, el diagnóstico no se queda atrás. De la mano de la nanotecnología nos adentramos en la era del diagnóstico molecular, sofisticado y preciso, que hace posible identificar enfermedades genéticas, infecciosas o incluso pequeñas alteraciones de proteínas de forma precoz. No en vano, esta disciplina ha contribuido a la creación de biochips, que permiten la obtención de grandes cantidades de información trabajando a una escala muy pequeña. Con los biochips a nanoescala es posible conseguir en poco tiempo abundante información genética -tanto del individuo como del agente patógeno-, que permitirá elaborar vacunas, medir las resistencias de las cepas de la tuberculosis a los antibióticos o identificar las mutaciones que experimentan algunos genes y que desempeñan un papel destacado en ciertas enfermedades tumorales, como el gen p53 en los cánceres de colon y de mama.

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Nacen dos mellizas mediante nueva técnica

Declaraciones de la ginecóloga del Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) que ha hecho posible el nacimiento de dos mellizas mediante una nueva tecnica de diagnóstico genético preimplantacional. 

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#ElHeraldoTV Código Salud con @JMRivaPalacio | ¿Te gusta tu cuerpo?

Qué es la medicina nuclear? ¿Cómo funciona un diagnóstico genético? Obsesión por el cuerpo perfecto.

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Nueva técnica logra el nacimiento de dos mellizas

Imágenes de un laboratorio del instituto Valenciano de infertilidad que ha estudiado una nueva técnica de diagnóstico genético. 

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Nueva técnica de fertilidad en el IVI

El Instituto Valenciano de Infertilidad ha logrado por primera vez en España el nacimiento de dos mellizas mediante una nueva técnica de Diagnóstico Genético. 

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Esquizofrenia: Diagnósticos, avances neurobiológicos y estrategias terapéuticas modernas

#MSPPsiquiatría El doctor William Lugo, nos habla sobre lo criterios para el diagnóstico, identificación de factores genéticos, síntomas, avances y tratamientos de la esquizofrenia.

#MSP: El lugar donde médicos, profesionales de la salud y pacientes pueden entrar. #SomosCiencia

#MSPLíderesPioneros #MSPLegadoQueInspira

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Médicos participan en congreso Internacional de desarrollo genético

El Ministerio de Salud (Minsa) realizó el quinto congreso internacional de desarrollo genético, con la participación de doctores de todo el país, donde se abordaron experiencias como el diagnóstico clínico y cito genérico.

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El Cuerpo SobreHumano: Tecnogenética - Documental (2000) Español Latino *Ep. 6

Las enfermedades genéticas hereditarias son la segunda razón más común por la que mueren los bebés, pero las personas que portan genes defectuosos, como los que causan la fibrosis quística, están siendo ayudadas por una técnica llamada DGP - diagnóstico genético preimplantacional.

Esto implica cultivar embriones en el laboratorio, examinarlos para detectar fibrosis quística antes de colocar uno en el útero.

El programa también explora formas en que los óvulos se pueden cultivar fuera del cuerpo, lo que podría ayudar a un enorme grupo de personas, como los pacientes con cáncer que desean evitar exponer sus óvulos a la quimioterapia.

Las enfermedades genéticas también podrían prevenirse mediante la ingeniería genética de los espermatozoides, una idea que el profesor Lord Winston discute.

Superhuman llevará a los espectadores a un mundo de cuerpos biónicos, cirujanos robóticos, trasplantes de animales y bebés de diseño e incluye gráficos increíbles que permitirán al espectador presenciar imágenes de vanguardia, como equipos médicos que realizan implantes y trasplantes y el cuerpo bajo diversas formas de ataque, desde un tumor canceroso hasta un accidente automovilístico de 70 mph.

Nombre original:
Superhuman: The Baby Builders

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#ciencia
#salud
#medicina

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En el Día Mundial del Cáncer de Colon los españoles dejan su mensaje de apoyo

Con motivo del Día Mundial del Cáncer de Colon, la compañía químico farmacéutica alemana Merck, en colaboración con el Grupo Español de Pacientes con Cáncer, Europacolon, la Sociedad Española de Oncología Médica y el Grupo de Tratamiento de Tumores Digestivos, ha llevado a cabo una campaña de concienciación para informar sobre la importancia del diagnóstico genético en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Un cáncer del que cada año se diagnostican en España 32.000 nuevos casos y que es el segundo en incidencia en mujeres y el tercero en hombres en España. En el ámbito de la medicina personalizada, es clave para los oncólogos conocer el estado mutacional del gen RAS en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico.

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Nuevo Análisis De Sangre Capaz De Detectar 50 Tipos Distintos De Cáncer

Un análisis de sangre ha dado resultados prometedores en la detección de más de 50 tipos de cáncer y la determinación de su origen en los pacientes. 
La prueba Galleri, disponible actualmente en Estados Unidos, demostró una precisión del 85% a la hora de señalar la localización del cáncer en el organismo. 
Diagnosticó correctamente el cáncer en 244 de 323 pacientes, lo que supone una precisión predictiva positiva del 75%. 
La precisión global de la prueba fue del 66%, variando en función del estadio del cáncer.  
La prueba Galleri busca fragmentos de código genético denominados ADN libre de células que los tumores liberan en el torrente sanguíneo. 
La detección precoz del cáncer es crucial para un tratamiento a tiempo e intervenciones que pueden salvar vidas. 
Aunque la prueba no sustituye a los programas de cribado existentes, puede contribuir al diagnóstico precoz del cáncer. 
Se están realizando nuevos ensayos en el Servicio Nacional de Salud para evaluar la eficacia de la prueba en la detección de cánceres ocultos en personas asintomáticas.

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Displasia ectodermica: Melanie (gen TP63)

Las displasias ectodérmicas (DE) son un grupo de más de 150 enfermedades genéticas en las que se afecta el desarrollo del ectodermo, la capa de tejido más externa del embrión. El ectodermo contribuye a la formación de distintas partes del cuerpo, incluyendo la piel, las glándulas sudoríparas, el pelo, los dientes y las uñas. Cuando una persona tiene al menos dos tipos de anomalías ectodérmicas, por ejemplo pelo ralo y alteraciones dentarias, se dice que tiene un síndrome de DE. Cada uno de los más de 150 síndromes diferentes de DE representan una combinación diferente de anomalías. Todos los síndromes de DE son genéticos, lo que significa que pueden ser heredados o transmitidos a la descendencia. Sin embargo, es posible que un niño sea el primero afectado en una familia. En ese caso, el síndrome de DE se ha originado por una mutación genética nueva al formarse el óvulo o espermatozoide o tras la fecundación. Dada la gran variedad de síndromes de DE, es recomendable para precisar el diagnóstico y proporcionar asesoramiento genético correcto la evaluación del paciente por genetistas clínicos u otros médicos expertos en DE.

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Los organos de la piel: Mutacion del gen EDA

La displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X (XLHED) se caracteriza por un desarrollo anormal del pelo, los dientes y las glándulas sudoríparas. Está producida por mutaciones en el gen EDA, que se localiza en el cromosoma X y codifica para la proteína Ecdodisplasina A, miembro de la familia de ligandos relacionados con el factor de necrosis tumoral. Los varones afectados normalmente exhiben todas las características de la enfermedad, pero los portadores heterocigotos pueden mostrar manifestaciones de leves a moderadas. Aquí se describe una familia española en la que hemos identificado una mutación c.733_734insGA, previamente no descrita, en el gen EDA. Se localizaba en el exón 5 y producía un cambio en la fase de lectura en el codón 245 de la proteína, lo que daba lugar a un codón de parada prematuro tras 35 residuos. El análisis genético en familias con XLHED es fundamental para la identificación de las portadoras y para el diagnóstico prenatal.

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Suicidio y psicopatologia

Actualmente se acepta que el suicidio es un comportamiento que viene determinado por diversos factores, entre los que se encuentran aspectos psiquiátricos, biológicos, sociales, familiares, somáticos, etc. Se han realizado múltiples estudios para determinar el papel de cada uno de estos factores, así a nivel biológico se habla de un factor genético de vulnerabilidad para la realización de un comportamiento suicida, a nivel sociodemográfico se está produciendo un cambio con incremento del riesgo en poblaciones jóvenes, en situación de desempleo, y con mayor riesgo en poblaciones homosexuales. El objetivo de este estudio se centra en analizar las conductas suicidas en los grandes grupos diagnósticos de la enfermedad mental.

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Infarto de miocardio: Autopsia forense

La muerte súbita, de origen cardiaco u otro, se ha considerado en el ámbito medicolegal el ejemplo característico de muerte sospechosa de criminalidad. Su presentación rápida y su carácter inesperado, con desconocimiento de la causa última de muerte, no permiten descartar su origen violento. Esto obliga al médico asistencial a la emisión del correspondiente parte judicial de defunción, habitualmente sustituido por llamada telefónica al juzgado o canalizada a través de las fuerzas de seguridad. A medida que conocemos mejor la casuística, se facilita el diagnóstico de síndromes de predominio familiar y/o base genética que precisarán de los profesionales del campo de la cardiología consejo genético y estudios familiares. Los ejemplos más característicos son las enfermedades arritmogénicas familiares o algunas miocardiopatías. Estas entidades están constituyendo un serio reto para su caracterización, y se habla ya en términos de autopsia molecular, en un intento de la patología forense de responder a las necesidades sociales en el campo de la salud pública.

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¿Cómo hacerse un test de antígenos en casa?

Desde este miércoles y tras la aprobación de un decreto en el próximo Consejo de Ministros, los españoles podrán comprar test de autodiagnóstico de COVID-19, antígenos o de anticuerpos, en las farmacias sin necesidad de receta.

La venta al público sin prescripción, a través de las oficinas de farmacia, va a permitir descargar de presión al Sistema Nacional de Salud y supone el acceso directo a test de diagnóstico COVID-19 para cualquier persona que sospeche que puede haberse contagiado, presente síntomas o no.

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Conmocion cerebral: Futbol americano (Cascos de proteccion)

La conmoción o lesión cerebral traumática leve (LCTL) constituye un tema de debate y preocupación en la bibliografía médica y en los medios de comunicación. Se estima que en los EE.UU. se producen por año 300 000 lesiones cerebrales traumáticas relacionadas con los deportes, de gravedad leve a moderada. Los deportes con mayor prevalencia de conmoción son fútbol americano, hóckey sobre hielo, fútbol y rugby. Algunos estudios demostraron que hasta el 15% de las personas con diagnóstico de LCTL tienen síntomas incapacitantes persistentes. En esta reseña se analiza la epidemiología, anatomía y fisiología de la conmoción, así como la evaluación clínica, las escalas de graduación, el riesgo de lesión cerebral traumática crónica y las investigaciones sobre factores genéticos de riesgo para conmoción cerebral.

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¿Qué Importancia Tiene El Historial Médico De Tu Familia?

Si has ido al médico alguna vez, probablemente te habrán preguntado por tus antecedentes médicos familiares. ¿Hasta qué punto es importante? 
La genética familiar no lo es todo, pero si uno de tus familiares padece un determinado trastorno, tu podrías tener más probabilidades de desarrollarlo también. 
Sin embargo, la mayoría de las enfermedades están causadas por una combinación de factores ambientales y genéticos. 
Es importante que compartas con tu médico todo lo que puedas sobre los antecedentes sanitarios de tu familia, ya que pueden influir en tu salud.  
Comparte con él los diagnósticos de enfermedades, los medicamentos que les funcionaron, la edad a la que desarrollaron las enfermedades y la causa de muerte de los familiares fallecidos. 
Con esta información, los médicos no sólo pueden dar un diagnóstico bien informado, sino también proporcionar un mejor tratamiento. 
Sin embargo, si no conoce tus antecedentes familiares, ¡no te preocupes! Los médicos pueden diagnosticar y tratar enfermedades sin esa información.

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El futuro de la salud, a debate en un evento organizado por Mapfre

La digitalización, los tratamientos personalizados, la prevención o el diagnóstico precoz van a marcar el futuro de la salud. Así lo aseguran los expertos reunidos en el evento The pulse of change: Miradas al futuro de la Salud, organizado por Mapfre en su emblemática torre de Barcelona en colaboración con Accenture. Investigadores startups, inversores y divulgadores han debatido sobre los avances y las tendencias en medicina para los próximos años.
La individualización de los tratamientos va a ser clave, especialmente en el caso de las enfermedades raras que tienen en un 80% de los casos un origen genético.
Uno de los grandes retos va a ser, según los expertos, la digitalización del sistema sanitario. Países como Francia o Suiza están invirtiendo en la creación de plataformas digitales de salud. La dificultad de compartir datos de pacientes para la investigación en la Unión Europea es una las cuestiones que deberán abordarse en un futuro cercano.
El sistema de salud experimentará los próximos años una revolución donde la innovación va a jugar un papel fundamental y los cambios se van a suceder a gran velocidad. Mapfre ha querido ofrecer una mirada hacia el futuro con los mejores especialistas del sector.

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Eugenesia en la URSS: Nikolai Koltzov

La eugenesia es una filosofía social que defiende la mejora de los rasgos hereditarios humanos mediante varias formas de intervención. Las metas perseguidas han variado entre la creación de personas más sanas e inteligentes, el ahorro de los recursos de la sociedad y el alivio del sufrimiento humano. Los medios antiguamente propuestos para alcanzar estos objetivos se centraban en la selección artificial, mientras los modernos se centran en el diagnóstico prenatal y la exploración fetal, la orientación genética, el control de natalidad, la fecundación in vitro y la ingeniería genética. Sus oponentes arguyen que la eugenesia es inmoral y está fundamentada en, o es en sí misma, una pseudociencia. Históricamente, la eugenesia ha sido usada como justificación para las discriminaciones coercitivas y las violaciones de los derechos humanos promovidas por el estado, como la esterilización forzosa de personas con defectos genéticos.

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Test geneticos: Medicina personalizada (¿Realidad o engaño?)

Una simple gota de sangre posee una cantidad de información inmensa, pudiendo así saber qué medicamento son más apropiados que otros para un enfermo de depresión, si una persona es propensa a padecer cáncer de mama o a sufrir una trombosis, si un fumador desarrollará cáncer de pulmón, si sus hijos serán intolerantes al gluten, la lactosa o la fructosa… Los test genéticos permiten obtener esta información en apenas unos días, por lo que su uso es habitual en los sistemas sanitarios, ya que permiten detectar antes las enfermedades, vigilando su evolución o aplicar tratamientos más indicados a los pacientes, evitando que pasen por tratamientos ineficaces. Aunque ya se realizaban anteriormente ha sido en estos últimos años cuando su uso se ha incrementado, gracias a su menor coste debido a la mejora de las tecnologías. Y es que aunque su uso implique un gran ahorro, ya que como hemos comentado permiten detectar antes las enfermedades así como ayudar a elegir mejores tratamientos, para que la sanidad pública los use es necesario un coste rentable. Gracias a este tipo de test, se puede realizar una detección precoz del cáncer de colón, el cáncer de pulmón o el cáncer de mama. Y es que cada año se diagnostican más de 20.000 nuevos casos de esta última patología, cuyas probabilidades de curación son del 90% si se detecta a tiempo. Pero este tipo de análisis no solo sirven para detectar enfermedades como el cáncer. El diagnóstico prenatal más allá del síndrome de Down, el retraso en el desarrollo psicomotor, el perfil genético de la obesidad, Crohn, enfermedades raras… son solo algunos de los más solicitados, así como las pruebas de paternidad y maternidad.

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Miedo a Perder el Control por Ansiedad | Sintomas de Crisis de Ansiedad

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Miedo a Perder el Control por Ansiedad | Sintomas de Crisis de Ansiedad
Trastorno de personalidad pasivo- agresiva es una condición a largo plazo ( crónica ) en el cual la persona parece cumplir activamente con los deseos y necesidades de los demás, pero en realidad de forma pasiva se le resistía. en el proceso, la persona se vuelve cada vez más hostil y enojado .
Psiquiatras ya no reconocen esta condición como un diagnóstico oficial. Sin embargo, los síntomas son problemáticos para muchas personas y pueden necesitar atención profesional.

las causas son desconocidas, pero una combinación de factores genéticos y ambientales son probablemente responsables .

Las personas con este trastorno rechazan la responsabilidad y lo demuestran a través de sus comportamientos, en lugar de expresar abiertamente sus sentimientos. A menudo utilizan la dilación, la ineficacia y el olvido de evitar hacer lo que tienen que hacer o dicho por otros que hagan.

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Miedo a Perder el Control por Ansiedad | Sintomas de Crisis de Ansiedad

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Intersexualidad: Hiperplasia adrenogenital (Cirugia de reeasignacion)

La Hiperplasia Suprarrenal Congénita o Síndrome Adrenogenital es un cuadro clínico poco frecuente. Las anomalías que presenta van asociadas a síndromes que a veces son muy complejos, destacando, entre otros, el seudohermafroditismo femenino y el hermafroditismo verdadero. Las mujeres que la padecen presentan como alteración más evidente un clítoris aumentado de tamaño (megaloclítoris) y otras alteraciones en los genitales externos. Ante estas pacientes es necesario realizar un diagnostico correcto mediante exploración física y otras pruebas complementarias: estudios genéticos, analíticos, hematológicos y urinarios. La corrección quirúrgica del megaloclítoris es necesaria no sólo para mejorar el aspecto de los genitales externos, sino también para que tanto la paciente como su familia se encuentren menos afectados psicológicamente.

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El cancer (2)

Existen complejas interacciones entre el material genético y los carcinógenos, lo cual es un motivo por el que algunos individuos desarrollan cáncer después de la exposición a carcinógenos mientras que otros no lo hacen. Nuevos aspectos de la genética del cáncer, como la metilación del ADN y los microARNs, están siendo últimamente reconocidos y estudiados como importantes factores a tener en cuenta por su implicación.

Las anormalidades genéticas encontradas en las células cancerosas pueden ser de tipo mutación puntual, translocación, amplificación, deleción, y ganancia/pérdida de todo un cromosoma. Existen genes que son más susceptibles a sufrir mutaciones que desencadenen cáncer. Esos genes, cuando están en su estado normal, se llaman protooncogenes, y cuando están mutados se llaman oncogenes. Lo que esos genes codifican suelen ser receptores de factores de crecimiento, de manera que la mutación genética hace que los receptores producidos estén permanentemente activados, o bien codifican los factores de crecimiento en sí, y la mutación puede hacer que se produzcan factores de crecimiento en exceso y sin control. El cáncer es generalmente clasificado de acuerdo con el tejido a partir del cual las células cancerosas se originan, con el tumor primario, así como con el tipo normal de células que más se asemejan. Un diagnóstico definitivo usualmente requiere un examen histológico, aunque las primeras indicaciones de cáncer pueden ser dadas a partir de síntomas o radiografías. Muchos cánceres pueden ser tratados y algunos curados, dependiendo del tipo, la localización y la etapa o estadio en el que se encuentre. Una vez detectado, se trata con la combinación apropiada de cirugía, quimioterapia y radioterapia.

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Bebes a la carta: Seleccion genetica preimplantacional

La selección genética preimplantacional consiste en fecundar una serie de óvulos in vitro, es decir se extraen los óvulos de la futura madre y se fecundan con el esperma de su pareja (en principio) fuera de su cuerpo, en un laboratorio. Posteriormente, los cigotos resultantes se examinan (se extraen células y se hacen los test genéticos pertinentes según la enfermedad a evitar) y una vez que se conozca la información genética que llevan se pasan a implantar en el útero de la futura madre 2 o 3 cigotos sanos, es decir que no porten la enfermedad que se quiere evitar, con el fin de que 1 se desarrolle. En España esta técnica está permitida sólo para enfermedades que se consideran graves, como se puede ver en la explicación no se trata de modificar de ninguna manera el embrión, simplemente por azar (según el tipo de patología que porten los padres) se forman embriones que serán sanos y que serán enfermos y escogemos los buenos para que se desarrollen.

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Neurobiologia del alcohol: Terapia de rehabilitacion

La dependencia del alcohol es un problema de salud importante debido a su alta incidencia y a las severas repercusiones físicas, mentales y sociales que genera. Recientemente, gracias al desarrollo de áreas como genética, biología celular y neurociencias, se ha procurado gran atención a la dilucidación de los mecanismos que promueven el abuso y dependencia del alcohol, con la visión de que su descripción detallada permita establecer esquemas diagnósticos, terapéuticos y pronósticos apropiados para esta enfermedad adictiva. Existe evidencia bioquímica, histopatológica y clínica de que tanto factores ambientales como genéticos alteran la homeostasia molecular del sistema de recompensa mesolímbico-dopaminérgico y las vías inhibidoras y excitadoras del sistema nerviosos central. La terapia de los pacientes con dependencia del alcohol debe, dirigirse a restaurar o prevenir las modificaciones permanentes y nocivas en estas redes neuronales.

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Hiperactividad (TDAH): La energia de los inquietos

El 5 por ciento de los niños españoles sufre hiperactividad. el déficit de atención o la inquietud extrema son los síntomas más visibles de este trastorno psico-neurológico. Informe Semanal ha convivido con algunos niños hiperactivos y con sus familias. El TDAH (Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad) es un trastorno en el que intervienen tanto factores genéticos como ambientales. El TDAH es un trastorno de conducta que aparece en la infancia, y que se suele empezar a diagnosticar en torno a los 7 años de edad aunque en algunos casos este diagnostico se puede realizar de una manera más precoz. Se manifiesta como un aumento de la actividad física, impulsividad y dificultad para mantener la atención en una actividad durante un periodo de tiempo continuado. Además de esto hay niños en los que se observan a su vez problemas de autoestima debidos a los síntomas propios del TDAH y que los padres no suelen asociar a dicho trastorno.

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HE VUELTO .. El cancer me tuvo apartada te lo cuento todo .LO QUE EXPLICO DE LOS TESOROS SERA CUANDO CONSIGAMOS TENER 100 SUSCRITOS APARTIR DE HAY SE HARAN LOS TESOROS

hola chic@s estos s video seran para enseñaros a que os hagais guisos ,uñas acrilicas ,maquillajes donde comprar los mas baratos chollo vosotras mismas y disfruteis cocinando y aprendais recetas nuevas y sanas y uñas acrilicas gel semipermanentes y
compartamos ,quiero enseñaros esto ahora que he vuelto despues de una parada por un cancer que estoy superando con vuestras atenciones encuentro fuerza y animo para seguir y por eso decidi ahora que me encuentro mejor en esta guerra pues entretenerme en las cosas que mas me gustan hacer que es realizar videos de cocina, videos de maquillaje ofertas chollos donde comprarlos y consejos de ellos videos de uñas que es mi pasion y como no lo prometido es deuda aunque ya os lo e dicho muchas veces lo malo esque me cuesta bastante haceros ese video el cual vereis imagenes y sabreis como detecte el cancer sintomas avisos y diagnostico operacion y tratamiento todo como os prometi pero e necesitado tiempo para asumir que os voy a contar todo lo que e pasado y aun estoy pasando pero quiero hacerlo en parte porque como muchos me habéis dicho si ello puede ayudar a solo una persona a que acuda a un medico y se salve merecera la pena pasar por ese trauma de revivir en caliente y enseñaros las fotos que tengo de mis heridas y las secuelas fisicas y psíquicas no me dejeis no me perdais de vista seguirme aqui que no os arrepentireis nos lo pasaremos bien

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