Distrofias musculares: Terapia genica
Wichita: Distrofia muscular de Duchenne
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¿Se puede prevenir la distrofia muscular?
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¿Cómo se trata la distrofia muscular?
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Joven con distrofia muscular necesita silla de ruedas
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Joven de Kansas recibe tratamiento experimental para distrofia muscular
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Estos son algunos síntomas de la distrofia muscular facioescapulohumeral
La distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD) es una enfermedad poco frecuente de origen genético y hereditario que afecta a 1 de cada 20 mil personas, se presenta entre los 3 y 60 años y afecta tanto a hombres como mujeres | El Opinador
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Blog: Viviendo Con Distrofia Muscular Duchenne (Historia De Harold)
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¿Qué es la distrofia muscular y cuáles pueden ser las causas?
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Pepe Magaña padece distrofia muscular | El minuto que cambió mi destino
Pepe Magaña cuenta que padece 'distrofia muscular' y que por eso su salud se ha visto afectada. Él cuenta que se ha realizado operaciones para mantener su rostro con el público.
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Niña con distrofia muscular congénita hace obras de arte | Noticias con Yuriria
Niña de 10 años con distrofia muscular congénita hace impresionantes obras de arte con pintura.
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Travesía solidaria a nado entre Hondarribia y Muskiz contra la distrofia muscular
Imágenes de uno de los participantes en la travesía solidaria a nado.
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ITM recibe patente de un dispositivo de movilidad especial para persona con distrofia muscular
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Solicitan ayuda en el Día Mundial de las Enfermedades Raras
Se celebra este 28 de febrero, la elección de la fecha es una manera simbólica de asociar esta "rareza"
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TC falla a favor de menor con distrofia muscular y ordena a EsSalud entrega de medicamentos
Después de 4 años, el pequeño Iker podrá recibir las medicinas para tratar la distrofia muscular de Duchenne que lo aqueja desde los tres años.
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Gabi fue diagnosticada con distrofia muscular hace dos años, esta es su historia Video 2024-07-18 at 17.49.08
Investigadoras españolas crean un hidrogel que acelera la regeneración muscular
Investigadoras de la Universitat Politècnica de València y el Ciber de bioingeniería, de biomateriales y nanomedicina, han diseñado y caracterizado a nivel preclínico, un nuevo y prometedor material para el tratamiento de lesiones musculares.
Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/05/03/investigadoras-espanolas-crean-un-hidrogel-que-acelera-la-regeneracion-muscular/Ver video "Investigadoras españolas crean un hidrogel que acelera la regeneración muscular"
Músculo vencedor & Músculo vencido.
Explicación sobre mi particular punto de vista con respecto a los musculos vencedores y vencidos y a los desequilibrios musculares en general, que es de vital importancia a la hora de considerar y tratar los problemas musculares, contracturas etc..
Hago una comparación metaforica entre los desequilibrios musculares y los desequilibrios socio-economicos entre 1º y 3º mundo.Ver video "Músculo vencedor & Músculo vencido."
Automasaje para las roturas de fibras del recto ...
Visita http://fisioterapia-online.com - Todo sobre fisioterapia.
Este automasaje esta indicado en roturas o distensiones musculares del musculo recto anterior del cuadriceps.
Es un masaje transverso profundo o masaje de cyriax que se podra aplicar en fase aguda o subaguda, aunque se realizaran de distinta manera.
La curacion o recuperacion de las roturas de fibras del recto anterior del cuadriceps se puede ver muy favorecida con este masaje.Ver video "Automasaje para las roturas de fibras del recto ..."
ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES
En este video hablo de la bacteria que causa todas estas enfermedades (psoriasis, artrosis, artritis, distrofia muscular, diabetes, reuma, esclerosis, y muchas mas)
Ver video "ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES"
TEN Canal 10 y Abriendo Brecha está ayudando a la población a través de personas de buen corazón
La familia zúniga tiene 4 hijos 3 de ellos padecen de distrofia muscular afecta nada más a los hombres por eso los tres niños lo padecen.
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Todo deporte - Competir sin barreras en los deportes electrónicos
Nayoa Kitamura y Shunya Hatakeyama comparten la pasión por los eSports. Para jugar, ambos necesitan equipos adaptados. Nayoa es ciego, mientras que Shunya tiene distrofia muscular. Todo deporte les acompañó en su debut internacional.
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STOP AME 8
SEMANA BURLAAME. POR UNA CURA PARA LA ATROFIA MUSCULAR ESPINAL
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La madre de una niña con distrofia pide operación
La madre de una menor de doce años que sufre una enfermedad degenerativa ha pedido una operación para su hija por temor a que su hija termine en silla de ruedas o postrada en una cama, debido a la distrofia muscular que padece.
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Recaudan fondos para investigación de Duchenne
La Asociación Duchenne Parent Project España ha organizado este sábado una mesa informativa en el parque de El Retiro de Madrid para dar a conocer esta enfermedad rara y recoger fondos para que continúe la investigación en torno a esta distrofia muscular.
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Padre de familia correrá maratón de Sevilla para recaudar fondos
Un padre de familia se ha propuesto correr la maratón de Sevilla, junto a sus dos hijos de 10 y 7 años con distrofia muscular de Duchenne, el próximo día 19, con el fin de recaudar fondos para la investigación de esta enfermedad, que carece actualmente de curación, en lo que supone para él un "reto solidario".
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Los Olivos: intervienen laboratorio que fabricaba Ivermectina sin autorización
Tenga mucho cuidado al momento de comprar medicamentos para combatir los síntomas del coronavirus, porque la cura podría resultar peor que la enfermedad.
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Ayuda para Emma; la bebé necesita uno de los medicamentos más caros del mundo
#AyudaParaEmma, la menor de un año y medio padece atrofia muscular espinal (AME) y busca reunir 2 millones de dólares para comprar uno de los medicamentos más caros del mundo.
Ver video "Ayuda para Emma; la bebé necesita uno de los medicamentos más caros del mundo"
Fundación Noelia gana el premio del VI Brindis Solidario de Bodegas Protos
Este jueves ha tenido lugar la entrega de premios del VI Brindis Solidario de Bodegas Protos, una iniciativa de RSC para reconocer la labor que llevan a cabo las Entidades No Lucrativas en España. En esta ocasión, la donación de 10.000 euros ha recaído en el proyecto niños contra la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI de la Fundación Noelia, formado por familias y afectados por esta enfermedad.
(Fuente: Europa Press/Fundación Noelia)Ver video "Fundación Noelia gana el premio del VI Brindis Solidario de Bodegas Protos"
Comprar STANOZOLOL 50mg 30ml Landerlan
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Fundación Noelia gana el premio del VI Brindis Solidario de Bodegas Protos
Este jueves ha tenido lugar la entrega de premios del VI Brindis Solidario de Bodegas Protos, una iniciativa de RSC para reconocer la labor que llevan a cabo las Entidades No Lucrativas en España. En esta ocasión, la donación de 10.000 euros ha recaído en el proyecto niños contra la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI de la Fundación Noelia, formado por familias y afectados por esta enfermedad.
(Fuente: Europa Press/Fundación Noelia)Ver video "Fundación Noelia gana el premio del VI Brindis Solidario de Bodegas Protos"
¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica o ELA?
La esclerosis lateral amiotrófica, o ELA, es una enfermedad neurológica de carácter progresivo que afecta a las neuronas motoras. Sus síntomas incluyen dificultad para caminar, movimientos limitados, caídas debilidad muscular, problemas de postura, entre otros. No tiene cura, pero algunos tratamientos ayudan a su control. Conoce más sobre la enfermedad.
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Periodista Digital entrevista a Álvaro de Yturriaga, creador de Buy the face.-sept. 2011-
Cuando se le ocurrió esta idea casi todo el mundo le dijo que fracasaría. Se equivocaron. Tal vez porque el creador de Buy the face ya estaba acostumbrado a luchar cuando a los 15 años le diagnosticaron distrofia muscular y no se rindió. Desde hace un tiempo en esta web de mercado electrónico han abierto "Ciudad Solidaria" para convertir en dinero las donaciones en especies de las ONG.
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Eutanasia para sus cuatro hijos
Un matrimonio de agricultores hindiúes le ha pedido al gobierno de su país la eutanasia para toda su familia. Sus cuatro hijos padecen una distrofia muscular que los tiene paralizado desde el cuello para abajo. Desarrollaron la enfermedad a partir de los cinco años y no hay ningún tratamiento que les pueda ayudar. "Somos muy pobres y no hay nada que hacer. Nos gustaría que les tratarán pero esto no pasa en ninguna parte y por eso es mejor que muramos todos", sentenciaba su madre. Las leyes de la India no prevén la práctica de la eutanasia para pacientes terminales o en estado vegetativo.
Ver video "Eutanasia para sus cuatro hijos"
Un gol a la vida: Copa Libertadores Powerchair
Río de Janeiro, 17 nov (EFE), (Imágenes: Paulo Macedo).- A menos de una semana de la gran final de la Copa Libertadores de América, entre el Gremio de Porto Alegre y el Lanús, Río de Janeiro es la sede del torneo continental en modalidad Power Soccer: jugado en sillas de ruedas motorizadas y con deportistas con tetraplejía.
Cerca de 80 jugadores, repartidos entre dos equipos brasileños, dos argentinos y dos uruguayos, compiten en la Arena Carioca 3, una de las sedes de los Juegos Olímpicos de Río 2016, para ser el mejor equipo sudamericano en silla de ruedas, con jugadores que sufren tetraplejía, parálisis cerebral o distrofia muscular, entre otros.
Palabras clave: efe,brasil,futbol,deporte,discapacidad,powerchairVer video "Un gol a la vida: Copa Libertadores Powerchair"
disfuncion erectil tratamiento casero
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Existen varias recomendaciones para combatir
la impotencia sexual como las siguientes:
Masajear todo el cuerpo Un masaje vigoroso es
altamente beneficioso en el tratamiento de la
impotencia, pues permitir establecer el vigor
muscular que es esencial para la energía nerviosa
Cambiar su rutina.
En este sentido, puede ir a un hotel, tomar unas
vacaciones o comprar ropa intima nueva a su pareja.Ver video "disfuncion erectil tratamiento casero"
Cura de Limón
Esta fruta brinda al organismo un montón de beneficios, ya que el limón contiene vitamina C y ácido fólico. Por eso la cura del limón es eficaz, ya que ayuda a prevenir muchas enfermedades.
Beneficios de la cura de limón
Refuerza nuestro sistema inmunológico.
Sirve como diurético.
Ayuda a bajar de peso.
Mejora nuestro proceso de digestión.
Sirve como diurético.
Limpia la piel y equilibra el PH.
Refresca el aliento.
Alivia los problemas respiratorios.
Ayuda a dejar el hábito del café.
Purifica el colon.
Aumenta la producción de sangre en las células musculares.
Equilibra el sistema linfático.
Fluidifica la sangre.
Sirve como depurativo.
Sirve como anti cancerígeno.
Visita nuestra web: https://nutrisaludybelleza.comVer video "Cura de Limón"
Actitud Saludable | ¿Qué es la escoliosis? Causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento
En esta emisión conversamos con el Dr. Jhenson Sifuentes, médico traumatólogo, quien nos estuvo platicando sobre la escoliosis, donde las personas con este problema de la curvatura lateral en la columna vertebral en forma de "S" o de "C", muestran una desviación que en la mayoría de las veces se diagnostica en la adolescencia, aunque puede presentarse en personas con afecciones como parálisis cerebral infantil y distrofia muscular.
Continúa profundizando sobre este viendo "Actitud Saludable".
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UN NIÑO CON SINDROME DE DUCHENNE RECIBIRÁ TRATAMIENTO DE LA CAM
El medicamento Ataluren para tratar la distrofia muscular de Duchenne que padece un menor de Leganes aún no se comercializa en España, y el Ministerio de Sanidad estudia su financiación, un procedimiento habitual una vez que ha sido autorizado por la Agencia Europea del Medicamento.
Fuentes del Ministerio han explicado a Efe que el procedimiento administrativo para adquirir este fármaco es el mismo que se sigue con los de uso compasivo -aquellos que se administran a los pacientes antes de la aprobación oficial-, con lo que requiere un permiso previo de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).
El pasado lunes, el alcalde de la localidad madrileña de Leganés remitió una petición formal al consejero de Sanidad de esa comunidad, Jesús Sánchez Martos, para solicitarle que autorizara el tratamiento a Sidney, un niño de 4 años que padece distrofia muscular de Duchenne.
El medicamento, que fue aprobado por la Agencia Europea del Medicamento en mayo de 2014, ya se administra a 9 niños en Galicia, Castilla-La Mancha, Comunidad Valenciana, Andalucía y Cataluña, según señaló el Ayuntamiento de Leganés.
El consejero madrileño de Sanidad, Jesús Sánchez Martos, ha dicho que está llevando personalmente el caso de Sidney y se ha comprometido a que el pequeño tenga el medicamento que necesita en un plazo de cuatro días hábiles.
Sánchez Martos ha explicado que la consejería ha recibido el informe de la doctora solicitando el fármaco Ataluren, y que ya ha lo solicitado a la Aemps que lo importará con la categoría de medicamento extranjero.
Según han señalado las fuentes del Ministerio de Sanidad, en los casos en los que el medicamento está autorizado por la Agencia Europea pero aún no está comercializado en España, las comunidades autónomas tienen que solicitar permiso a la Aemps para suministrarlo y, si no hay inconveniente, lo da el mismo día.
Hasta el momento, aseguran las fuentes, la Aemps ha aprobado todas las solicitudes que han realizado las autonomías para adquirir el fármaco.Ver video "UN NIÑO CON SINDROME DE DUCHENNE RECIBIRÁ TRATAMIENTO DE LA CAM"
Sidney, un niño con síndrome de Duchenne, recibirá su medicamento de la Comunidad de madrid
Leganés (Madrid), 13 ago (EFE).- (Imagen: Nacho Martín) El medicamento Ataluren para tratar la distrofia muscular de Duchenne que padece un menor de Leganes aún no se comercializa en España, y el Ministerio de Sanidad estudia su financiación, un procedimiento habitual una vez que ha sido autorizado por la Agencia Europea del Medicamento.
Fuentes del Ministerio han explicado a Efe que el procedimiento administrativo para adquirir este fármaco es el mismo que se sigue con los de uso compasivo -aquellos que se administran a los pacientes antes de la aprobación oficial-, con lo que requiere un permiso previo de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).
El pasado lunes, el alcalde de la localidad madrileña de Leganés remitió una petición formal al consejero de Sanidad de esa comunidad, Jesús Sánchez Martos, para solicitarle que autorizara el tratamiento a Sidney, un niño de 4 años que padece distrofia muscular de Duchenne.
El medicamento, que fue aprobado por la Agencia Europea del Medicamento en mayo de 2014, ya se administra a 9 niños en Galicia, Castilla-La Mancha, Comunidad Valenciana, Andalucía y Cataluña, según señaló el Ayuntamiento de Leganés.
Hoy mismo el consejero madrileño de Sanidad, Jesús Sánchez Martos, ha dicho que está llevando personalmente el caso de Sidney y se ha comprometido a que el pequeño tenga el medicamento que necesita en un plazo de cuatro días hábiles.
Sánchez Martos ha explicado que la consejería ha recibido el informe de la doctora solicitando el fármaco Ataluren, y que ya ha lo solicitado a la Aemps que lo importará con la categoría de medicamento extranjero.
Según han señalado las fuentes del Ministerio de Sanidad, en los casos en los que el medicamento está autorizado por la Agencia Europea pero aún no está comercializado en España, las comunidades autónomas tienen que solicitar permiso a la Aemps para suministrarlo y, si no hay inconveniente, lo da el mismo día.
Hasta el momento, aseguran las fuentes, la Aemps ha aprobado todas las solicitudes que han realizado las autonomías para adquirir el fármaco.
DECLARACIONES DE ANABEL LÓPEZ E IMÁGENES DE ELLA JUGANDO CON SU HIJO SIDNEY.
palabras clave:efe,medicamento,duchenne,leganes,sidneyVer video "Sidney, un niño con síndrome de Duchenne, recibirá su medicamento de la Comunidad de madrid"
Rafa Martín - Bases del sorteo de suplementos para Exclusivo
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Frescoryl: Cuida la teva salut bucodental ara també a l'oficina
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La higiene bucodental és una necessitat fonamental a les nostres vides actualment. Per això diàriament sentim la necessitat de rentar-nos les dents, però moltes vegades trobem dificultats si estem fora de casa o no tenim els estris adequats.
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¿Que es la epilepsia?
La epilepsia es un trastorno cerebral que hace que las personas tengan convulsiones recurrentes. Las convulsiones ocurren cuando los grupos de células nerviosas (neuronas) del cerebro envían señales erróneas. Las personas pueden tener sensaciones y emociones extrañas o comportarse de una manera rara. Pueden tener espasmos musculares violentos o perder el conocimiento. La epilepsia tiene muchas causas posibles, que incluyen las enfermedades, lesiones cerebrales y el desarrollo cerebral anormal. A pesar de eso, en muchos casos se desconoce la causa. Los médicos usan estudios cerebrales y otras pruebas para diagnosticar la epilepsia. Es importante iniciar el tratamiento de inmediato. No existe una cura para la epilepsia, pero en la mayoría de los casos las medicinas pueden controlar las convulsiones. Cuando los medicamentos no funcionan bien, la cirugía o los dispositivos implantados, como los estimuladores vagales, pueden ayudar. Las dietas especiales (cetogénicas) pueden ayudar.
Ver video "¿Que es la epilepsia?"
Epilepsia: Clasificacion
La epilepsia es un trastorno cerebral que hace que las personas tengan convulsiones recurrentes. Las convulsiones ocurren cuando los grupos de células nerviosas del cerebro envían señales erróneas. Las personas pueden tener sensaciones y emociones extrañas o comportarse de una manera rara. Pueden tener espasmos musculares violentos o perder el conocimiento. La epilepsia tiene muchas causas posibles, que incluyen las enfermedades, lesiones cerebrales y el desarrollo cerebral anormal. A pesar de eso, en muchos casos se desconoce la causa. Los médicos usan estudios cerebrales y otras pruebas para diagnosticar la epilepsia. Es importante iniciar el tratamiento de inmediato. No existe una cura para la epilepsia, pero en la mayoría de los casos las medicinas pueden controlar las convulsiones. Cuando los medicamentos no funcionan bien, la cirugía o los dispositivos implantados, como los estimuladores vagales, pueden ayudar. Las dietas especiales pueden ayudar a ciertos niños epilépticos.
Ver video "Epilepsia: Clasificacion"
acufenos cronicos - acufenos curacion - acufenos cura - acuf
http://tratamientoacufenos.com - acufenos cronicos - acufenos curacion - acufenos cura - acufenos cervical
¿Está Usted Curando Su Acúfeno o AGRAVÁNDOLO Y EMPEORÁNDOLO?
Si usted está cometiendo los mismos garrafales errores que realizan la mayoría
de las personas que sufren de Acúfeno, es posible que controle su Acúfeno en forma temporal,
pero su Acúfeno y su salud van a empeorar en el largo plazo.
Me di cuenta de la manera difícil, que no hay píldoras mágicas o productos que lo curen todo
para el Acúfeno. los medicamentos contra la ansiedad, las cirugías riesgosas,
las dietas especiales, los relajantes musculares, las vitaminas y los suplementos herbales
pueden funcionar temporalmente en los síntomas de Acúfeno, pero cuando la verdadera causa
del Acúfeno se descuida, el zumbido no se detendrá y fnalmente,
y con frecuencia se incrementará la severidad de su Acúfeno.
Por otra parte, muchos hombres y mujeres se enfrentan a un sinnúmero de complicaciones
adicionalesVer video "acufenos cronicos - acufenos curacion - acufenos cura - acuf"
ADIÓS AL DOLOR LUMBAR EN 7 MINUTOS CON DIGITOPUNTURA
El punto Vejiga 40 y Du 26, son los puntos de digitopuntura mas efectivos para quitarte el dolor Lumbar, recuerda hacerlo y veras que sorpresa, desaparecerá el dolor, cada dia puedes hacer una sesión de digitopuntura, te recomiendo comprar Vitamina B-12 LIQUIDA de 5000 microgramos que se venden por internet, y tomarte una dosis de pipeta durante 2 semanas, te garantizo que desaparecerá el dolor, es la manera de hacerlo, digitopuntura y si estas muy mal, las vitaminas, veras como se te va el dolor y si es así, por favor deja tu experiencia en la caja de comentarios, para que las personas sepan que es cierto, no es la primera y la última persona que se cura del DOLOR LUMBAR.
Intro editada y con reconocimiento de ¨RavenProDesign
Fuerza Natura.Ver video "ADIÓS AL DOLOR LUMBAR EN 7 MINUTOS CON DIGITOPUNTURA"
10 Alimentos Prohibidos si Padeces Anemia
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Suplementos deportivos GRATIS para Exclusivos Marzo 2010
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