Día Mundial de las Enfermedades Raras: conoce 3 enfermedades huérfanas
“El 2% de los colombianos padecen enfermedades raras o huérfanas”: Médica Dilian Francisca Toro
Al menos el 8% de la población mundial se ve afectada por enfermedades raras o huérfanas. La cifra en Colombia es del 2%, según lo dijo en La Tarde FDS Dilian Francisca Toro, médica internista y excongresista colombiana.
“La Ley lo que establece que debemos registrar a estas personas para darles tratamiento integral. Pero el subregistro es inmenso”, dijo Toro. Suscríbete para las ultimas noticias de tu pais: https://www.youtube.com/user/canalNTN24?sub_confirmation=1Ver video "“El 2% de los colombianos padecen enfermedades raras o huérfanas”: Médica Dilian Francisca Toro"
La Alcaldía de Medellín acompaña la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Huérfanas o Raras
Con una actividad académica, Medellín se suma a la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Huérfanas o Raras, que son aquellas que afectan a un número reducido de personas.
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29 de febrero Día Mundial de las Enfermedades Raras, pacientes alzan la voz para ser escuchados
#EnfermedadesRaras #Salud
Las enfermedades raras significan un enorme desafío para las familias de los pacientes y los propios médicos por esta razón buscan unirse en asociaciones civiles para apoyarse y dar a conocer más sobre estas patologías poco frecuentes o huérfanas como también son llamadas.Ver video "29 de febrero Día Mundial de las Enfermedades Raras, pacientes alzan la voz para ser escuchados"
Enfermedades raras
Las enfermedades raras, minoritarias o huérfanas, incluidas las de origen genético, son aquellas enfermedades con peligro de muerte o de invalidez crónica, que tienen una frecuencia (prevalencia) baja, menor de 5 casos por cada 10.000 habitantes en la comunidad, según la definición de la Unión Europea. Ellos, incomprendidos por el sistema sanitario, por la sociedad, “raros” porque son pocos con esa enfermedad, luchan por tener voz, por hacerse ver, por gritar que nuestros gobernantes tomen conciencia de ellos, que necesitan muchas ayudas, que muchos son dependientes, que su economía se merma aceleradamente por tratamientos, rehabilitaciones, medicación y siguen sin ser escuchados.
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Displasia cleidocraneal y otros padecimientos: celebridades con enfermedades poco comunes
Conoce las enfermedades 'raras' o poco comunes a las que se han enfrentado algunos actores y cantantes.
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Cámara al Hombro - Enfermedades raras en Uruguay
Personas con enfermedades raras en Uruguay: las enfermedades raras son un enigma para los especialistas, aunque no siempre cuentan con los medios y equipos necesarios.
El enorme desconocimiento que existe y la escasa cantidad de personas afectadas, una de cada 2 mil, son algunas causas de ello. La mayoría de estas enfermedades carece de una cura y, de existir medicación o tratamiento, resulta muy costoso.Ver video "Cámara al Hombro - Enfermedades raras en Uruguay"
Las ayudas sociales y la investigación, reivindicaciones en el Día Mundial de las Enfermedades Raras
Profesionales médicos, farmacéuticos y padres de niños con enfermedades raras han puesto de manifiesto en una rueda de prensa organizada por Novartis la necesidad de incrementar las ayudas sociales y a la investigación en estas patologías.
Estar afectado por una de estas 7.000 enfermedades supone padecer, generalmente desde muy corta edad, una patología crónica, severa y progresiva que genera diferentes grados de discapacidad sensorial, motora y/o intelectual.
Por ello, durante el encuentro celebrado en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras se ha querido afrontar su problemática desde diferentes perspectivas.Ver video "Las ayudas sociales y la investigación, reivindicaciones en el Día Mundial de las Enfermedades Raras"
Una ley para los pacientes de enfermedades raras
El Senado aprobará el próximo 23 de febrero una moción que insta al Gobierno a mejorar la atención de los pacientes con enfermedades raras o poco frecuentes.
Ver video "Una ley para los pacientes de enfermedades raras"
En Madrid buscan optimizar la atención de pacientes con enfermedades raras
Expertos sanitarios elaboran un documento para optimizar la experiencia de los pacientes con patologías hematológicas poco frecuentes.
Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/05/08/en-madrid-buscan-optimizar-la-atencion-de-pacientes-con-enfermedades-raras/
Foto de National Cancer Institute en UnsplashVer video "En Madrid buscan optimizar la atención de pacientes con enfermedades raras"
Todo lo que necesitas saber de Sarcopenia o pérdida de masa muscular
Todo lo que necesitas saber de Sarcopenia o pérdida de masa muscular
La pérdida de masa muscular es una condición de salud llamada sarcopenia, nuestro especialista te explica en qué consiste y cómo evitarlo.
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Turismo y enfermedades, contagio, saber, conocer, mitos, Misterios, Enigmas, Español, latino
Entre las enfermedades infecciosas destacan 198 casos de malaria, 75 de dengue, 62 de Rickettsiosis y 11 del virus Chikungunya (forma rara de fiebre o artritis producida por el Alphavirus transmitido por picaduras del mosquito Aedes aegypti).
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Este 25 de octubre se conmemora el Día Internacional de las Personas de Talla Baja
#GentePequeña #TallaBaja
Entre las enfermedades raras se encuentra la acondroplasia, una condición que impide el crecimiento y genera malformaciones óseas. De manera general a esta condición se le llamaba “enanismo”, sin embargo, en la actualidad ese término se considera discriminatorio y ofensivo, en este sentido, los pacientes luchan por la utilización de términos como “gente pequeña o de talla baja”.Ver video "Este 25 de octubre se conmemora el Día Internacional de las Personas de Talla Baja"
Cooperación y datos sanitarios para tratar enfermedades raras en la UE
Caroline Sablayrolles es una profesora de piano francesa, de 44 años, que padece el síndrome de Stargardt, una enfermedad genética que le ha causado, progresivamente, desde los 6 años, la pérdida parcial de la visión.
Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/10/10/cooperacion-y-datos-sanitarios-para-tratar-enfermedades-raras-en-la-ue/
Foto de EFE - BILAWAL ARBAB.Ver video "Cooperación y datos sanitarios para tratar enfermedades raras en la UE"
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La realidad virtual como solución para operaciones oftalmológicas complejas
La realidad virtual puede ser la solución para operaciones de gran complejidad. Permite a los profesionales entrenar en intervenciones como la cirugía ocular con terapias avanzadas. Novartis ha organizado dos talleres en Madrid y Barcelona para poner esta tecnología al servicio de los oftalmólogos.
Estos talleres de formación pretenden servir como guía práctica para la realización de operaciones oftalmológicas poco comunes y tratar así enfermedades oculares raras.
Según los expertos, estas patologías requieren de alternativas terapéuticas como la terapia génica.
Estas terapias son capaces de detener en seco una enfermedad o revertir su avance, en vez de limitarse a tratar sus síntomas.
Entre estas enfermedades raras se encuentran las distrofias hereditarias de retina (DHR), una serie de patologías genéticas en las que un defecto hereditario conduce a la degeneración de la retina, ocasionando la pérdida de visión. Gracias a la realidad virtual los profesionales pueden acercarse de manera práctica a las intervenciones quirúrgicas para este tipo de patología.
(Fuente: )Ver video "La realidad virtual como solución para operaciones oftalmológicas complejas"
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Crisis de las vacas locas: EEB (encefalopatia espongiforme)
La enfermedad de las vacas locas, o encefalopatía espongiforme bovina, es una enfermedad causada por priones, y que se puede transmitir a los seres humanos a través del consumo de partes de animales infectados, sobre todo tejidos nerviosos. La encefalopatía espongiforme bovina (EEB) o «enfermedad de las vacas locas» es una enfermedad de reciente aparición, perteneciente a una misteriosa familia de enfermedades emparentadas, muy raras en su mayoría. Los primeros casos de animales enfermos se declararon en el Reino Unido en 1986. En 1996 se detectó en el hombre una nueva enfermedad, una variante de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, que se relacionó con la epidemia de EEB en el ganado vacuno.
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Un libro de fábulas para visibilizar la atrofia muscular espinal
Un libro de fábulas sobre la convivencia con la atrofia muscular espinal.
Lupo nos habla de la AME son 12 historias dirigidas a niños, adolescentes y padres sobre el mundo de la atrofia muscular espinal, cuyo objetivo es mostrar lo que supone convivir con esta enfermedad rara que afecta a 1.500 familias en nuestro país.
La iniciativa parte de FundAME (Fundación Atrofia Muscular Espinal), Federación ASEM (Federación Española de Enfermedades Neuromusculares) y FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras), en colaboración con Biogen.
La atrofia muscular espinal es una enfermedad neurodegenerativa de carácter genético que se manifiesta por una pérdida progresiva de la fuerza muscular. Los niños tienen dificultades para caminar, comer o incluso respirar. Cuanto antes se diagnostique, mejor es la evolución.
La AME produce un impacto emocional grande en los pacientes pediátricos y sus familias.
Las historias de Lupo están en un innovador formato audiolibro en 8D en las plataformas Audible y Storytel.
Las narraciones cuentan de forma didáctica una realidad que no siempre es fácil de contar.
El libro también está disponible en formato pdf en la web www.unidosporlaame.es donde además hay información útil sobre cuidados, atención y el día a día de estos pacientes.Ver video "Un libro de fábulas para visibilizar la atrofia muscular espinal"
El levantamiento de las sanciones, prioridad de los iraníes
El gran Bazar de Teherán es el centro económico de la capital Iraní. Aquí, más que en ningún otro lugar, todos están pendientes del resultado de las negociaciones sobre el programa nuclear iraní.
Uno de los anuncios más esperados es el levantamiento de las sanciones que marca la llamada economía de resistencia.
Una de las quejas más frecuentes de los minoristas es la recesión económica:
“Cuando la tasa de cambio del dólar subió, el poder adquisitivo de la gente disminuyó y esas son nuestras condiciones. Como puede ver todos los comerciantes están de pie delante de sus tiendas, porque no hay clientes.”
Pero las sanciones no sólo hacen mella en la economía, también han influido en otros sectores, como el de la salud.
Los pacientes de enfermedades raras pasan muchas dificultades. Las consecuencias de no alcanzar un acuerdo podrían ser muy graves para los pacientes.
Zohreh Nahid. Farmacéutica:
“Las medicinas importadas para enfermedades especiales o incluso algún medicamento parVer video "El levantamiento de las sanciones, prioridad de los iraníes"
Test geneticos: Medicina personalizada (¿Realidad o engaño?)
Una simple gota de sangre posee una cantidad de información inmensa, pudiendo así saber qué medicamento son más apropiados que otros para un enfermo de depresión, si una persona es propensa a padecer cáncer de mama o a sufrir una trombosis, si un fumador desarrollará cáncer de pulmón, si sus hijos serán intolerantes al gluten, la lactosa o la fructosa… Los test genéticos permiten obtener esta información en apenas unos días, por lo que su uso es habitual en los sistemas sanitarios, ya que permiten detectar antes las enfermedades, vigilando su evolución o aplicar tratamientos más indicados a los pacientes, evitando que pasen por tratamientos ineficaces. Aunque ya se realizaban anteriormente ha sido en estos últimos años cuando su uso se ha incrementado, gracias a su menor coste debido a la mejora de las tecnologías. Y es que aunque su uso implique un gran ahorro, ya que como hemos comentado permiten detectar antes las enfermedades así como ayudar a elegir mejores tratamientos, para que la sanidad pública los use es necesario un coste rentable. Gracias a este tipo de test, se puede realizar una detección precoz del cáncer de colón, el cáncer de pulmón o el cáncer de mama. Y es que cada año se diagnostican más de 20.000 nuevos casos de esta última patología, cuyas probabilidades de curación son del 90% si se detecta a tiempo. Pero este tipo de análisis no solo sirven para detectar enfermedades como el cáncer. El diagnóstico prenatal más allá del síndrome de Down, el retraso en el desarrollo psicomotor, el perfil genético de la obesidad, Crohn, enfermedades raras… son solo algunos de los más solicitados, así como las pruebas de paternidad y maternidad.
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VIVEbiotech, premio Pyme del Año en Gipuzkoa
Biotecnología al servicio de la sociedad.
VIVEbiotech se ha convertido en el premio Pyme del Año en Gipuzkoa, un reconocimiento de la Cámara de Comercio y Banco Santander.
Esta pyme con sede en San Sebastián se fundó en 2015 y en la actualidad cuenta con 62 trabajadores.
El aprendizaje y mejora continua de todos sus procesos es uno de los retos más importantes.
En su sector es fundamental tener una mirada global.
La formación, la digitalización y la innovación son otros de los ejes claves para esta pyme. La llegada del COVID19 no ha afectado sustancialmente a su actividad.
Gracias a las innovaciones de esta pyme guipuzcoana, pionera en su sector, tratamientos para el cáncer o enfermedades raras ofrecen más opciones terapéuticas para abordar con éxito.Ver video "VIVEbiotech, premio Pyme del Año en Gipuzkoa"
Se destinan más de dos millones de euros a 24 proyectos de investigación médica
La Fundación Mutua Madrileña ha entregado su XVI Convocatoria Anual de Ayudas a la Investigación en Salud. Estas ayudas suponen algo más de 2 millones de euros que se destinarán a apoyar 24 proyectos de investigación dirigidos a la mejora de tratamientos médicos.
Las ayudas se han concedido a diferentes estudios sobre enfermedades raras que se manifiestan en la infancia, trasplantes, traumatología y sus secuelas y cáncer de páncreas. Desde hace años la Fundación mantiene una línea especial de apoyo a estas enfermedades poco frecuentes.
El acto ha contado con la presencia del doctor Cavadas que ha puesto en valor la importancia de la ayuda privada.
Las ayudas permitirán desarrollar proyectos como un programa clínico para optimizar los donantes de órganos sólidos que hay disponibles en pediatría o la impresión 3D de prótesis que mimeticen todas las características del cartílago y hueso para solucionar defectos de rodilla.
Además, esta decimosexta edición tiene como novedad la concesión de una partida económica específica para financiar estudios que incentiven la colaboración entre comunidades autónomas.Ver video "Se destinan más de dos millones de euros a 24 proyectos de investigación médica"
Víbora de 2 cabezas asustan a visitantes del zoológico en Moscú
Científicos dicen que es tan rara que no sería capaz de sobrevivir en la naturaleza. La serpiente nació hace seis años y cuidadores del zoológico esperan que viva por lo menos otros 6 años más. Es poco común que un reptil puede vivir por más de 12 o 15 años debido a la mutación genética que hace que sea más susceptible a las enfermedades. Guardianes del zoológico tienen que alimentar a las dos cabezas de reptiles dos veces a la semana, lo cual es más que las otras especies de reptiles en el zoológico.
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España será el centro de distribución de terapias génicas para toda Europa de Pfizer
Pfizer ha anunciado una inversión de 70,2 millones de euros en su planta biotecnológica de San Sebastián de los Reyes. Con esta inversión se dotará a la planta de la última tecnología y se aumentará la capacidad de producción de medicamentos para pacientes con enfermedades raras.
Además, Pfizer ha designado a esta planta para ser su centro de distribución de sus terapias génicas para toda Europa.
La planta de San Sebastián de los Reyes es uno de los principales centros biotecnológicos de la compañía y es la única sede de Pfizer en el mundo que produce medicamentos para el tratamiento de dos tipos de hemofilia.
Con 300 empleados, la planta biotecnológica de Pfizer se dedica a la producción y acondicionamiento final de fármacos de alta complejidad y valor añadido, y suministra a países como Estados Unidos, Japón o China, además de Europa.Ver video "España será el centro de distribución de terapias génicas para toda Europa de Pfizer"
Color y emociones: Acromatopsia congenita (Megan Simms)
La acromatopsia (también llamada monocromatismo) es una enfermedad congénita y no progresiva que consiste en una anomalía de la visión a consecuencia de la cual sólo son percibidos los colores blanco y negro. La enfermedad esta producida por una alteración en las células fotorreceptoras de la retina sensibles al color que son los conos. También se utiliza este término para designar defectos análogos que han sido adquiridos como resultado de una enfermedad o accidente. En el caso de la ceguera a los colores adquirida hay, por lo general, una interrupción en las vías neuronales entre el ojo y los centros de la visión del cerebro en vez de una pérdida de la función de los conos. Se estima que esta enfermedad afecta a una de cada 30.000 personas, por lo que se considera dentro de las llamadas enfermedades raras. Afecta por igual a ambos sexos.
Ver video "Color y emociones: Acromatopsia congenita (Megan Simms)"
¿Que es la epilepsia?
La epilepsia es un trastorno cerebral que hace que las personas tengan convulsiones recurrentes. Las convulsiones ocurren cuando los grupos de células nerviosas (neuronas) del cerebro envían señales erróneas. Las personas pueden tener sensaciones y emociones extrañas o comportarse de una manera rara. Pueden tener espasmos musculares violentos o perder el conocimiento. La epilepsia tiene muchas causas posibles, que incluyen las enfermedades, lesiones cerebrales y el desarrollo cerebral anormal. A pesar de eso, en muchos casos se desconoce la causa. Los médicos usan estudios cerebrales y otras pruebas para diagnosticar la epilepsia. Es importante iniciar el tratamiento de inmediato. No existe una cura para la epilepsia, pero en la mayoría de los casos las medicinas pueden controlar las convulsiones. Cuando los medicamentos no funcionan bien, la cirugía o los dispositivos implantados, como los estimuladores vagales, pueden ayudar. Las dietas especiales (cetogénicas) pueden ayudar.
Ver video "¿Que es la epilepsia?"
El futuro de la salud, a debate en un evento organizado por Mapfre
La digitalización, los tratamientos personalizados, la prevención o el diagnóstico precoz van a marcar el futuro de la salud. Así lo aseguran los expertos reunidos en el evento The pulse of change: Miradas al futuro de la Salud, organizado por Mapfre en su emblemática torre de Barcelona en colaboración con Accenture. Investigadores startups, inversores y divulgadores han debatido sobre los avances y las tendencias en medicina para los próximos años.
La individualización de los tratamientos va a ser clave, especialmente en el caso de las enfermedades raras que tienen en un 80% de los casos un origen genético.
Uno de los grandes retos va a ser, según los expertos, la digitalización del sistema sanitario. Países como Francia o Suiza están invirtiendo en la creación de plataformas digitales de salud. La dificultad de compartir datos de pacientes para la investigación en la Unión Europea es una las cuestiones que deberán abordarse en un futuro cercano.
El sistema de salud experimentará los próximos años una revolución donde la innovación va a jugar un papel fundamental y los cambios se van a suceder a gran velocidad. Mapfre ha querido ofrecer una mirada hacia el futuro con los mejores especialistas del sector.Ver video "El futuro de la salud, a debate en un evento organizado por Mapfre"
Epilepsia: Clasificacion
La epilepsia es un trastorno cerebral que hace que las personas tengan convulsiones recurrentes. Las convulsiones ocurren cuando los grupos de células nerviosas del cerebro envían señales erróneas. Las personas pueden tener sensaciones y emociones extrañas o comportarse de una manera rara. Pueden tener espasmos musculares violentos o perder el conocimiento. La epilepsia tiene muchas causas posibles, que incluyen las enfermedades, lesiones cerebrales y el desarrollo cerebral anormal. A pesar de eso, en muchos casos se desconoce la causa. Los médicos usan estudios cerebrales y otras pruebas para diagnosticar la epilepsia. Es importante iniciar el tratamiento de inmediato. No existe una cura para la epilepsia, pero en la mayoría de los casos las medicinas pueden controlar las convulsiones. Cuando los medicamentos no funcionan bien, la cirugía o los dispositivos implantados, como los estimuladores vagales, pueden ayudar. Las dietas especiales pueden ayudar a ciertos niños epilépticos.
Ver video "Epilepsia: Clasificacion"
Tras la muerte, llega la desesperación
En Haití se están produciendo ya los primeros saqueos. La falta de alimentos Y de productos básicos está llevando a muchos a la desesperación. Apenas hay tiendas abiertas en las que comprar alimentos, agua o medicinas. El combustible también escasea y en las gasolineras se repiten las colas y las peleas. No hay ni bolsas de plástico para cubrir los centenares de cadáveres que se acumulan en las calles ni medios para enterrarlos y evitar las enfermedades, aunque muchos siguen todavía atrapados entre los escombros a la espera de ser rescatados.
Ver video "Tras la muerte, llega la desesperación"
Los CDC dicen que el riesgo de COVID-19 en las escuelas es pequeño
Los CDC dicen que el riesgo de COVID-19 en las escuelas es pequeño.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU publicaron una nueva investigación sobre el riesgo en las escuelas en la revista médica 'JAMA'.
En numerosos distritos escolares
de varios estados.
los investigadores encontraron que las transmisiones de COVID-19 dentro de las escuelas eran raras siempre que los estudiantes y los profesores usaran máscaras.
En los casos en que los estudiantes
dieron positivo por el virus.
la principal causa de infección fue asistir a reuniones sociales o interactuar con personas fuera de su hogar, sin asistir a la escuela.
Los informes fuera de los EE.UU que han documentado brotes escolares atribuyen la propagación a las aulas abarrotadas, el aire recirculado y el uso inadecuado de mascarillas.
El presidente Biden solicitó al Congreso casi $130 mil millones para ayudar a reabrir escuelas y apoyar a los profesores que han sido despedidos.
Su administración busca abrir algunas
escuelas en aproximadamente 100 díasVer video "Los CDC dicen que el riesgo de COVID-19 en las escuelas es pequeño"
En busca de un hogar
Hoy en día es común escuchar de casos de abandono y maltrato animal y México ocupa el primer lugar a nivel Latino América en población de perros callejeros. Este reportaje acerca de la adopción busca fomentar el respeto hacia los animales de compañía y una cultura respecto a este tema.
El hecho de cuidar del bienestar de los animales no sólo los beneficia a ellos sino a nosotros comos sociedad, pues adoptando, dejando de comprar animales, esterilizando y vacunando disminuimos considerablemente la contaminación de la ciudad y el riesgo de contraer enfermedades por bacterias en el aire.
Aquí se muestran diferentes tips sobre el cuidado de los animales de compañía y ventajas de la adopción y la esterilización a través de la visita a diferentes eventos de adopción y entrevistas con rescatistas y refugios enfocados en estos temas.
Adoptemos y no sigamos promoviendo el abuso y maltrato de los animales de compañía al comprar o vender.Ver video "En busca de un hogar"
Descubre El Motivo Por El Que Debes Dejar De Besar Y Abrazar A Tu Tortuga
El Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos advierte a la población que no deben tener un contacto demasiado estrecho con sus tortugas. Esto se debe a un brote de salmonelosis que afectó a 26 personas en 11 estados y provocó la hospitalización de nueve de ellas. A pesar de que está prohibido vender tortugas con caparazón de menos de 10 cm, se pueden encontrar ilegalmente. Aunque cualquier tortuga puede contener gérmenes de salmonela, las tortugas con un caparazón inferior a 10 cm son una fuente conocida de esta enfermedad. No debes abrazar a tu tortuga ni comer ni beber cerca de ella, comunicó el CDC. La agencia aconseja comprar solo tortugas grandes y hacerlo en lugares fiables. Lávate bien las manos con agua y jabón inmediatamente después de tocar o alimentar a tu tortuga o después de tocar o limpiar la zona donde vive, ha comunicado el CDC.
Ver video "Descubre El Motivo Por El Que Debes Dejar De Besar Y Abrazar A Tu Tortuga"
Muerte por insomnio familiar fatal (Prionopatia)
El insomnio familiar fatal es una enfermedad hereditaria muy rara que se incluye dentro del grupo de enfermedades causadas por priones. Es de herencia autosómica dominante y está originada por una mutación en el codon 178 del gen PRNP situado en el cromosoma 20 humano (20p13). La mutación ocasiona la producción anómala de PRPsc (proteína prión), derivado alterado de una proteína cerebral que existe en todas las personas. La acumulación de esta proteína priónica o prión, provoca una degeneración cerebral que afecta especialmente al área del tálamo y provoca insomnio persistente, deterioro de memoria, dificultad para moverse (ataxia), mioclonias, pérdida de peso y otros síntomas. La enfermedad se agrava progresivamente, entrando finalmente los pacientes en estado de coma. Aproximadamente la mitad de los casos declarados en todo el mundo se detectan en dos comunidades autónomas de España: Navarra y el País Vasco, donde existe una prevalencia más alta del gen anómalo por agregación familiar. La enfermedad es progresiva y no existe ningún tratamiento curativo
Ver video "Muerte por insomnio familiar fatal (Prionopatia)"
Pensiones insuficientes en Venezuela - Especiales VPItv
Un adulto mayor que trabajo entre 25 y 30 años en Venezuela, debe decidir entre comprar siete productos de los 60 que conforman la canasta básica alimentaria o los medicamentos necesarios para controlar diversas enfermedades crónicas con los 130 bolívares que recibe como pensión mensualmente.
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Aterosclerosis: Hipotesis de la homocisteina (Kilmer McCully)
Las enfermedades cardiovasculares son la causa principal de muerte en los países occidentales. Hasta hace poco se pensaba que los únicos factores de riesgo eran: colesterol alto, hipertensión arterial, diabetes y los efectos del tabaco; pero estos, en sí, no justificaban la alta incidencia de estas enfermedades en nuestra sociedad.
Por esta razón se comenzaron a investigar otros factores de riesgo, donde se pudieron clasificar a sujetos que manifestaran problemas cardiovasculares pero en los que se pudiera descartar los cuatro factores enumerados anteriormente. En los últimos años cada vez se ha puesto más interés en los niveles de Homocisteina en plasma como factor patogenético en las enfermedades cardiovasculares o tromboembólicas (infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, enfermedad vascular periférica y trombosis).
En los años 60, al profesor de la Universidad de Harvard, Kilmer S. McCully que en aquel entonces desempeñaba labores de investigaciones sobre enfermedades hereditarias en el Hospital General de Massachussets, se encontró que un grupo de niños, de origen irlandés, presentaban síntomas de una enfermedad rara que se caracterizaba por los niveles anormalmente altos de un aminoácido llamado Homocisteína. La enfermedad presentaba síntomas de retraso mental, dislocación del cristalino en los ojos o crecimiento acelerado. En estos casos el hígado se ve incapacitado para metabolizar el exceso de homocisteina de la circulación sanguínea. Normalmente esta sustancia dañina se metaboliza al volver a transformarse en metionina, sustancia de la cual procede, y en segundo término puede convertirse en otro aminoácido azufrado llamado cisteína, fundamental para el organismo pero que en exceso es eliminado a través de la orina. Al estudiar casos de homocisteinuria McCully encontró el de un niño irlandés de 9 años, que tenía un hermano con la misma enfermedad, por lo que se reafirmaba el origen genético del padecimiento. Las arterias del niño, fallecido por un ataque cardiaco, estaban afectadas por arteriosclerosis avanzada. La circulación había sido obstruida por ateromas y coágulos de sangre. Después de estudiar todos los casos documentados hasta el momento el doctor McCully planteó una hipótesis, muy innovadora para la época: el colesterol, calcio u otras sustancias depositados en las paredes arteriales eran un signo pero no la causa de la aterosclerosis. El origen de los depósitos, sin embargo, estaría en unos anormales niveles de homocisteina. Su intuición le llevo a descubrir que todos los fallecidos de homocisteinuria presentaban deficiencia tanto de piridoxina, vitamina B6, como de ácido fólico (vitamina B9) y cianocobalamina (vitamina B12).Ver video "Aterosclerosis: Hipotesis de la homocisteina (Kilmer McCully)"
'Cyclops' Goat Born in India - National Geographic
Una cabra tuerta recientemente nació en un pueblo en el estado nororiental indio de Assam. Tiene una condición rara llamada ciclopía, donde las órbitas de los ojos no se desarrollan en dos cavidades.
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Acerca de Tecno Sucesos:
Tecno Sucesos es destino de lujo del mundo de la ciencia, la exploración y la aventura. A través de sus científicos de nivel mundial, fotógrafos, periodistas y directores de cine, Tecno Sucesos le acerca a las historias que importan y pasados al borde de lo que es posible.
veterinarios locales predijeron que la cabra bebé va a morir dentro de unos días, pero hasta ahora ha sobrevivido más allá de sus expectativas. Se ha convertido en una importante atracción turística en el pueblo con puntuaciones o visitantes que llegan a obtener una visión del animal.
Además del desarrollo de un ojo, ciclopía también puede causar deformidades de la nariz y la boca. Animales y los seres humanos que nacen con un ojo raramente sobreviven a la edad adulta debido a enfermedades causadas por anormalidades físicas.Ver video "'Cyclops' Goat Born in India - National Geographic"
Pon Esto En Las Esquinas De Tu Casa Y Los RATONES Desaparecerán Como Por Arte De Magia.
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Los ratones son roedores asociados a la suciedad y a las enfermedades. Pueden vivir tanto en el campo como en la ciudad y son grandes escaladores. Además, con sus afilados y fuertes dientes pueden romper maderas o plásticos sin mayores esfuerzos. Sumado a todo esto, son muy escurridizos y gozan de una muy mala fama ya que la mayoría de las personas le temen.
Si estos indeseables animales comienzan a morar en tu hogar, pueden infectar la casa con múltiples enfermedades y parásitos. Los ratones suelen ser muy rápidos y difíciles de cazar, pero las ratas de gran tamaño pueden incluso atacarte. Para terminar con este molesto problema, no es necesario comprar venenos peligrosos, ni costosos.
Vea este vídeo hasta el finale y aprende cómo acabar definiti vamente con los ratones de tu casa.
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