Videos relacionados con degeneración macular genetica

¿Qué es la degeneración macular?

degeneración macular asociada a la edad

Un nuevo tratamiento eficaz contra la degeneración macular asociada a la edad, una de las causas más frecuentes de ceguera

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Degeneracion macular (v.o. ingles)

La degeneración macular asociada a la edad, o DMAE, es una enfermedad del ojo ocasionada por degeneración, daños o deterioro de la mácula. La mácula es una capa amarillenta de tejido sensible a la luz que se encuentra en la parte posterior del ojo, en el centro de la retina, esta área proporciona la agudeza visual que permite al ojo percibir detalles finos y pequeños. Cuando la mácula no funciona correctamente, las áreas del centro del campo visual empiezan a perder nitidez.

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¿Cómo puede ser tratada la degeneración macular?

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¿Qué es la degeneración macular? ¿Cuántos tipos existen?

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Degeneracion Macular por Edad

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Explicación sencilla de lo que es la degeneración macular por edad.

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¿Cuál es el tratamiento de la degeneración macular?

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¿Cuáles son los síntomas de la degeneración macular?

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¿Quiénes están en riesgo de desarrollar degeneración macular?

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¿Cuál es el tratamiento para la degeneración macular?

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Entrevista: la degeneración macular relacionada con la edad | En forma

La oftalmóloga Luisa González hablará sobre la degeneración macular relacionada con la edad.

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Tratamiento de degeneracion macular con Immunocal

http://saludycalidad.com Efectos del uso de Immunocal en el tratamiento de degeneracion macular

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¿Cuál es la relación entre el cigarro y la degeneración macular?

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¿Cuáles son las causas de la degeneración macular? ¿Cómo se puede prevenir?

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Degeneración neuronal por Mercurio

El mercurio es un metal ampliamente utilizado hoy día en cientos de aplicaciones. Este metal ha demostrado ser sumamente tóxico para el ser humano, especialmente para el sistema nervioso central, tanto por la exposición a sus aplicaciones cotidianas (p. ej., las amalgamas dentales), como por exposiciones ambientales. Desdichadamente, la mayor parte de la investigación desarrollada sobre este metal es relativamente reciente, y quedan todavía muchos interrogantes por responder.

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"Degeneración" de los cámaras de VTV

Chavez llama degenerados a los camarografos por cobrar 8 horas por cada hora extra de trabajo durante su programa.

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Testimonio de Degeneración Macula tratada con Immunocal

http://blog.saludycalidad.com En este video presentamos un testimonio acerca del tratamiento de la degeneración macular utilizando Immunocal

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La corrupción y degeneración de espectáculos... en un libro

La H. Recomendación de este viernes

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Ilustre Degeneracion (Braulio)

Pues eso, quien es Braulio en la Ilustre Degeneracion.

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La Banda Bastön nos platica sobre su nuevo disco ‘Degeneración Nacional’ || Wipy TV

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Tratamiento-glaucoma-en-guatemala

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Un paciente de los EEUU cuenta su experiencia con su tratamiento de glaucoma en Vision Integral Guatemala

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Antropologia genetica

La antropología genética permite individualizar en las poblaciones humanas una serie de carácteres polimórficos que se pueden manifestar con gran precisión y especificidad. Apoyada en sus comienzos en la variabilidad racial de los primeros grupos eritrocitarios de la sangre, ha experimentado en los últimos veinticinco años un avance espectacular al aplicarse este concepto a todos los sistemas polimórficos del organismo y de manera especial a la determinación molecular de frecuencias de ADN.

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Agujero macular

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El agujero macular es una enfermedad que afecta a la macula, el área de uno a dos milímetros localizada en el centro de la retina. Aquí es donde se localiza la concentración más alta de células visuales. Por ello la región macular es responsable de la discriminación visual fina para poder leer, escribir o conducir; las áreas de alrededor de la mácula son responsables del resto del campo visual.

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Genetica forense

Estudio de ADN o más comúnmente Prueba de ADN es el nombre genérico con que se designa a un grupo de estudios realizados con el Ácido desoxirribonucleico. Las pruebas de ADN han pasado a constituir un elemento fundamental en investigaciones forenses, biológicas, médicas, de Ingeniería genética y en todo estudio científico en el que se hace necesario un análisis genético. Las pruebas de ADN han pasado a constituir la base de muchas investigaciones judiciales-policiales, entre las cuales están:
Determinar la paternidad
Determinar la identidad del que haya realizado un delito.
Determinar la identidad de una víctima fallecida.

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Genética Aliados

Genética Aliados

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Genetica y homosexualidad

La genética de la orientación sexual comenzó en los 90 cuando el primer estudio sobre orientación sexual en gemelos demostró cómo ser homosexual tiene una base genética. Gran parte de nuestra orientación sexual se explica a través de los genes que tenemos. El estudio en cuestión se basó en estudios a gemelos idénticos – dos individuos que son genéticamente el mismo – , y compararon los resultados con gemelos fraternos que son también gemelos creciendo en la misma familia pero son cómo hermanos y hermanas genéticamente hablando. Al comparar estos gemelos idénticos con los gemelos fraternales los investigadores fueron capaces de calcular la influencia de los genes eliminando el efecto de los factores ambientales. Encontraron que el ser homosexual es casi 50 por ciento de origen genético.

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Reducir en un 20% los casos de ceguera legal en Castilla y León, objetivos de una campaña de Ceoma

Valladolid, 31 octubre (CERES TV).- La campaña DMAE 2010 apoyada por Ceoma (Confederación Española de Organizaciones de Mayores), la Sociedad Española de Retina y Vítreo y UDP (Unión Democrática de Pensionistas y Jubilados de España), con la colaboración de la Federación de Casas Regionales y Provinciales en Castilla y León, de Burgos y de Valladolid, ha sido presentada en Valladolid con el objetivo de controlar y disminuir los casos de ceguera legal1 en España producidos por la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) húmeda. La campaña DMAE 2010 quiere concienciar a la población de la importancia de un diagnóstico precoz de la DMAE, informando de cuáles son sus síntomas y sus factores de riesgo. Esta iniciativa tiene el reto de reducir el número de personas mayores que sufren ceguera legal derivada de esta enfermedad en un 20%. © 2008 CERES TELEVISIÓN NOTICIAS [+info]: http://www.cerestv.info [e-mail]: noticias@cerestv.es Peticiones: Teléf.902-885.666 • Fax: 902.885.869 

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Migraña: Investigacion genetica

Nuevas investigaciones refuerzan la tesis del origen genético de la migraña, enfermedad que tiene como síntoma principal el intermitente dolor de cabeza y que puede llegar a ser invalidante. Investigadores del Valle de Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y del departamento de Genética de la Universidad de Barcelona (UB) han identificado por primera vez cuatro genes relacionados con la predisposición a presentar el tipo más frecuente de migraña, la conocida como migraña sin aura, responsable del 70% de los casos. La investigación, publicada en «Nature Genetics» y que se ha realizado en el marco del primer estudio completo del genoma, bajo el liderazgo del Consorcio Internacional de Genética de las Cefaleas, confirma que la predisposición a la migraña tiene carácter genético, aunque son los factores ambientales los desencadenantes de la las crisis y los que determinan la frecuencia.

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Belleza Genetica (2)

En Belleza Genética te espera el mayor avance científico en estudio genético en belleza y salud. No es cosmética es genetica

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Belleza Genetica (2)

Los antioxidantes tienen relación directa con tu salud, tu belleza, y tu envejecimiento.

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Genoma: Mutaciones geneticas

En Genética se denomina mutación genética, mutación molecular o mutación puntual a los cambios que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN. No confundir con una mutación génica que se refiere a una mutación dentro de un gen. Estas mutaciones en la secuencia de ADN pueden llevar a la sustitución de aminoácidos en las proteínas resultantes. Un cambio en un solo aminoácido puede no ser importante si es conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la proteína.

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Seleccion genetica: Supervacas

Unos ganaderos belgas ha creado una Supervaca con una increíble masa muscular. Estas vacas gigantes son verdaderas fisicoculturistas, son puro músculo y se lograron mediate una selección generación tras generación durante muchos años. Vean cómo los criadores lograron esto. No se trata de una manipulación genética artificial.

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Genetica: Nociones basicas

La genética es una rama de las ciencias biológicas, cuyo objeto es el estudio de los patrones de herencia, del modo en que los rasgos y las características se transmiten de padres a hijos. Los genes se forman de segmentos de ADN (ácido desoxirribonucleico), la molécula que codifica la información genética en las células. El ADN controla la estructura, la función y el comportamiento de las células y puede crear copias casi o exactas de sí mismo.

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Video belleza genetica

Los genes son determinantes en nuestro aspecto, en nuestra salud y de enfermedades.

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Convención de genética

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Epist genetica I_Clase9

Clase 9

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Inda: "El plan de regeneración democrática de Sánchez es en realidad un plan de degeneración democrática"

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Generosidad y genética

Científicos de la Universidad Hebrea de Jerusalén publicaron los resultados de una investigación en la que plantean que existe una conexión entre la generosidad o el altruismo de las personas y la programación genética. Infolive.tv dialogó con el equipo de investigación en su laboratorio en el Hospistal Psiquiátrico Herzog.
17/12/07 

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Genetica: Animales transgenicos

Los animales transgénicos son aquellos que poseen un gen que no les pertenece La forma más sencilla para generar un animal transgénico es la que involucra el aislamiento del gen que se quiere introducir (al que llamaremos transgén), su clonación y manipulación para que pueda ser expresado por el organismo blanco, y su inserción en el organismo. Para lograr que todas las células del organismo expresen este nuevo gen, incorporamos dicho gen en un embrión en estadio de cigoto. Una vez seguros que el embrión incorporó el transgén, implantamos el embrión en un animal receptivo, que actúa como madre (en un procedimiento similar al de fertilización in vitro).

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ADN: Genetica forense

Con la denominación de genética forense se define el uso de ciertas técnicas empleadas en genética para la identificación de los individuos en base al análisis de los polimorfismos del DNA. Básicamente se centra en tres áreas:
a. Identificación de personas desaparecidas a partir del cadáver
b. Investigación de la paternidad, tanto desde el punto de vista de la reclamación como de la impugnación
c. Criminología, análisis de restos orgánicos como pelos, semen, saliva, sangre, etc. Que han quedado en la escena de un crimen o de un delito sexual

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La "ficha genetica"

La genética forense es la especialidad que engloba la aplicación de las técnicas de biología molecular utilizando ADN, relacionada con el poder judicial. En las agresiones sexuales el forense explora a la víctima, toma muestras de restos dejados por el agresor, examina las ropas de la víctima, en busca de fuentes de ADN, luego lo estudia en el laboratorio para culminar con la elaboración del informe decisivo para las actuaciones penales.

Por lo general los resultados de la medicina forense no son concluyentes, sino que se expresan en términos de probabilidades. Es decir, por las técnicas de ADN no puede certificarse que una muestra de ADN pertenece a una determinada persona, pero se puede aseverar la misma premisa con una probabilidad muy cercana a uno. En el caso de los resultados negativos, estos sí son concluyentes.

En el presente trabajo se utiliza una de las técnicas comúnmente aplicadas a la genética forense con el objetivo de estudiar la frecuencia genica y alélica correspondientes al locus D1S80, correspondiente a un VNTR (variable number tandem repeats).

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cabollo buena genetica

caballo muy listo

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Esquizofrenia: Hipotesis genetica

Estudiando ratones genéticamente modificados y las características genéticas particulares de individuos esquizofrénicos, los científicos japoneses y del MIT han logrado identificar al gen PPP3CC, y a otros genes en la familia EGR (específicamente EGR 3) como causantes muy probables de la enfermedad.
Estos genes son críticos en la vía de señalización para la enzima cerebral calcineurina. La calcineurina es frecuente en el sistema nervioso central, donde interviene en muchas funciones neuronales, y cuyas alteraciones provocarían el pensamiento desorganizado, déficit de atención, problemas de memoria y del lenguaje, todos ellos síntomas que caracterizan a la esquizofrenia.
Susumu Tonegawa ha dirigido el equipo de investigadores.
Los investigadores han confirmado que el gen PPP3CC está involucrado en casos de esquizofrenia diagnosticados en individuos caucásicos, afroamericanos y japoneses. La implicación del EGR 3 fue confirmada a través de un análisis independiente.
Estos datos sugieren que las señales cerebrales gobernadas por la calcineurina están en el punto convergente de las alteraciones moleculares subyacentes en la esquizofrenia, y que la participación de los genes EGR refuerza el efecto. Este descubrimiento puede conducir a nuevas terapias para la esquizofrenia basadas en tomar como blanco al sistema de la calcineurina.

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Genetica: Curiosidades cientificas

En el año 2003, los científicos que participaron en el proyecto Genoma Humano, que comenzó en 1990, completaron la secuencia de las casi 3.000 millones de "letras" que encierran las instrucciones genéticas humanas. Este importante logro cambiará la medicina para siempre, mientras los científicos avanzan rápidamente hacia su meta de identificar todos nuestros genes y saber qué función cumple cada uno.
Este logro llega después de dos décadas de rápido progreso en la genética humana, la rama de la biología que estudia la herencia. Los científicos han descubierto muchos genes que cumplen funciones importantes en las enfermedades humanas.

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Genetica del alcoholismo

Son los genes y no el ambiente los que determinan que un individuo se convierta
o no en un alcohólico. Por lo menos, esa es la conclusión de un estudio que se
publica en el número de enero de The American Journal of Psychiatry. Se han
realizado investigaciones que llegaban a conclusiones similares, pero, en esta
ocasión, se trata del primer estudio epidemiológico realizado con una población
de hermanos gemelos varones de Estados Unidos. Según las conclusiones, los
factores genéticos juegan un papel principal en el desarrollo del alcoholismo
en varones, tanto para formas leves de alcoholismo -el abuso- como para las más
graves -la dependencia. En estudios previos se ha encontrado que el ambiente
también influía, pero, según los autores de la nueva investigación, no son
trabajos representativos porque emplearon individuos extraídos de los archivos
médicos o eran pacientes que estaban sometiéndose a un tratamiento. Según los
autores, esta forma de elegir las muestras para un ensayo favorece que se
enrolen pacientes con las formas más graves de alcoholismo.

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Lanzan una campaña para fomentar la detección precoz de la DMAE

La degeneración macular asociada a la edad, o DMAE, es una enfermedad ocular que afecta a 800.000 personas en España y supone la primera causa de ceguera en mayores de 50 años. Para los expertos, la detección precoz es fundamental para prevenir su evolución. Con el objetivo de concienciar a la población sobre el impacto de esta patología, Novartis ha presentado en Burgos la campaña #MuchoPorVer. Una iniciativa que cuenta con la colaboración de oftalmólogos y pacientes, y que recorrerá las 17 comunidades autónomas para informar sobre la enfermedad y sobre cómo detectarla de forma temprana para evitar la pérdida de visión.

Revisiones oftalmológicas, tests de autoevaluación, charlas informativas y exposiciones son algunas de las actividades que ofrece la campaña #MuchoPorVer, que también pretende sensibilizar sobre el impacto de la DMAE en el día a día de los pacientes.

Aunque la DMAE está aumentando su incidencia debido al envejecimiento de la población, todavía es una enfermedad muy desconocida que plantea numerosos retos.

Los primeros síntomas de la patología son la visión distorsionada y dificultades para ver los objetos con claridad. Ante los primeros signos, los expertos recomiendan acudir al oftalmólogo para evitar su progresión.

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Homosexualitat i genetica

Se ha encontrado que la parte posterior del cuerpo calloso es más grande en los hombres homosexuales que en los heterosexuales. El tamaño del cuerpo calloso es hereditario en gran medida, sugiriendo esto que existe un factor genético en la orientación sexual, según Witelson. "Nuestros resultados no implican que la herencia sea destino, pero indican que el ambiente no es el único jugador en el campo", matiza. Aunque el hallazgo no puede ser la base de un test de orientación sexual, Witelson sí cree que puede servir para aportar datos útiles que ayuden a los individuos que están tratando de determinar su orientación sexual, y a los médicos que los asistan. En el estudio también se realizó un análisis de correlación, que incluyó los tamaños del cuerpo calloso, y una comprobación de las puntuaciones de pruebas de eficiencia en el lenguaje, en la visión espacial y en el movimiento de los dedos.

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Sindrome de Ojo Seco

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Síndrome de Ojo Seco, ¿Que es? ¿Cómo se trata?

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Genetica poblacional: Aborigenes australianos

¿Qué antigüedad tiene el Homo sapiens? Para estudiar este tema se utiliza la genética. Dentro del núcleo de la célula se encuentra la molécula responsable de la herencia biológica, llamada ADN, organizada en pares homólogos de cromosomas, proporcionados por los óvulos y espermatozoides de los padres. Durante la reproducción sexual las células contienen sólo la mitad de los cromosomas (meiosis): el padre aporta una mitad y la madre la otra, formándose un nuevo ser. Fuera del núcleo, en las mitocondrias, se encuentra el ADNmt (mitocondrial) formado por numerosas copias de un filamento circular de ADN, constituidos por unos 16.000 pares de bases, mientras que el ADN tiene más de 3000 millones de pares de bases. Este ADNmt es pequeño y fácil de estudiar, además posee una tasa muy elevada de mutaciones, las cuales se producen con una cierta regularidad (se produce un 2 a 4% de mutaciones por cada millón de años).

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Genetica: Electroforesis en gel

La electroforesis en gel es un grupo de técnicas empleadas por los científicos para separar moléculas basándose en propiedades como el tamaño, la forma o el punto isoeléctrico. La electroforesis en gel se utiliza generalmente con propósitos analíticos, pero puede ser una técnica preparativa para purificar moléculas parcialmente antes de aplicar espectrometría de masas, PCR, clonación o secuenciación de ADN.

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Genotipado: Genetica para todos

Por genotipado, o genotipificación o caracterización genética, se entiende el proceso de determinación del genotipo o contenido genómico, en forma de ADN, específico de un organismo biológico, mediante un procedimiento de laboratorio. En otras palabras, es la técnica de laboratorio que se utiliza para determinar la información genética de un organismo, o genotipo, y poder diferenciarlo del resto. El genotipado se puede aplicar a todo organismo biológico incluyendo los microorganismos, es decir pueden ser objeto de genotipado desde un ser humano hasta Virus o Bacterias. El genotipado de virus o bacterias puede ayudar a controlar la extensión de patógenos, localizando el origen de los focos de infección. Esta tecnología es importante en la investigación clínica para la caracterización de genes asociados a enfermedades y a esta área de la ciencia se la suele denominar epidemiología molecular o microbiología forense.

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Genetica y muerte subita

La muerte súbita cardiaca afecta a medio millón personas anualmente en el mundo occidental, causando más muertes que el SIDA, el cáncer de mama o de pulmón y los accidentes cerebrovasculares juntos. Las enfermedades coronarias que, en muchos casos, son de origen genético, son el origen de la mayor parte de muerte súbita en pacientes mayores de 40 años. En los últimos años, se ha avanzado considerablemente en la investigación de la implicación del componente genético en formas familiares de muerte súbita. Una de las causas de muerte súbita en los adultos jóvenes es el síndrome del QT largo, un trastorno de la conducción eléctrica del corazón, que también provoca taquicardia y fibrilación. Dos equipos de investigadores describen en sendos estudios recogidos en 'Nature Genetics' las variantes genéticas relacionadas con esta enfermedad.

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PROBLEMAS GENÉTICA GRUPOS SANGUÍNEOS

Conceptos Teóricos sobre los SISTEMAS GENÉTICOS de los GRUPOS SANGUÍNEOS AB0 y Rh necesarios para RESOLVER PROBLEMAS

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Genetica del peso corporal

Si bien en torno a un treinta por ciento de los casos de obesidad tienen base genética, para que se manifieste dicha obesidad deben darse también ciertos hábitos o comportamientos. La identificación de los factores genéticos que concurren en cada individuo puede ayudar en la terapia para tratar su obesidad, orientando acerca de qué comportamientos debe modificar.

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LA GENÉTICA : DOCUMENTAL COMPLETO

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Alzheimer: Genetica y epigenetica

La enfermedad de Alzheimer es una de las "plagas" de la sociedad moderna. El número de personas que la padecen directa o indirectamente, así como el enorme gasto sanitario que produce, son temas recurrentes en las páginas de información general. Durante los últimos años hemos asistido a una minirrevolución científica con relación a esta enfermedad. Gran parte de esta revolución es debida al "éxito" de la estrategia genética para el estudio de la enfermedad y comenzó con la descripción de mutaciones en el gen de la proteína amiloide, el principal componente de una de las lesiones a través de las que se manifiesta la enfermedad. A partir de ese momento, un creciente número de laboratorios ha ido expandiendo nuestro conocimiento sobre esta proteína y sobre los mecanismos que parecen estar en juego en la enfermedad.

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Atracccion sexual genetica: Ron

El documental presenta los casos de dos parejas, una británica y otra estadounidense, en la que el varón había sido dado en adopción al nacer y muchos años despues siendo ya adulto, al buscar a su familia biológica, se había enamorado de una de sus hermanas, adulta también. El enamoramiento era mutuo. La pareja británica había sido condenada por incesto y, aunque se les permite vivir juntos, no pueden tener relaciones sexuales (desconozco como piensa la justicia controlar este punto). La explicación científica que se da a estos casos habla de que la carencia de efecto westermarck (impronta que se produce por la convivencia durante la infancia y que impide en cierto grado la atracción sexual ente hermanos, primos, etc...) puede producir lo que se llama atracción sexual genética (GSA).

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Nutrigenomica: Genetica y alimentacion

La nutrigenómica estudia cómo afecta cada nutriente a un determinado individuo, en función de su genética. Es una ciencia que está empezando, pero promete obtener conclusiones muy interesantes en el futuro. Hasta ahora, los consejos o conclusiones sobre nutrición son a veces confusos, e incluso contradictorios. La razón, además de la complejidad del tema, estriba en que personas distintas reaccionan de manera diferente ante un determinado alimento, debido a su particular dotación genética. Por ejemplo, las ventajas del té verde como protector ante determinadas enfermedades varían mucho de una persona a otra. Igual ocurre con el efecto de ingerir alimentos excesivamente tostados o churruscados: los japoneses parecen ser mucho más sensibles que las personas de origen caucásico, y tienen una tendencia mucho mayor a desarrollar cáncer de estómago por esta causa.

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Deteccion de anomalias geneticas

Los trastornos genéticos se deben a defectos en los genes o a anomalías en los cromosomas. En
algunas personas se puede efectuar un estudio genético antes de que tengan un hijo, pero en
otras sólo es posible identificarlos como portadores de un trastorno genético después de tener un
hijo o un feto con una anomalía. Así pues, una anomalía genética puede diagnosticarse antes o
después del nacimiento, mediante diferentes técnicas. Los trastornos genéticos pueden ser evidentes en el momento del nacimiento (defectos congénitos), o bien aparecer al cabo de muchos años. Algunos defectos son producidos por una exposición, antes del nacimiento, a ciertos fármacos, productos químicos u otros factores perjudiciales, como los rayos X. Las razones más frecuentes por las que se realizan las pruebas de detección de portadores es informar a los potenciales padres de si un futuro hijo de ambos podría recibir dos genes recesivos anómalos y ayudarles a tomar una decisión acerca del embarazo.

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Plasticidad cerebral y genetica

La Plasticidad neuronal, también denominada neuroplasticidad, Plasticidad neural o plasticidad sináptica, es la propiedad que emerge de la naturaleza y funcionamiento de las neuronas cuando éstas establecen comunicación, y que modula la percepción de los estímulos con el medio, tanto los que entran como los que salen. Esta dinámica deja una huella al tiempo que modifica la eficacia de la transferencia de la información a nivel de los elementos más finos del sistema.

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Atracccion sexual genetica: Jenny

Las dos personas (padre-hija / madre-hijo / hermanos) que reconocen estar enamorados en este video, no se habían conocido hasta la edad adulta. Se daba en casos de adopción y separación familiar temprana. Con lo que cual carecían de todo tipo de vínculos emocionales dentro de los conceptos sociales de familia. Su padre no había sido referente, la persona que lo había educado, cuidado y protegido. Su padre era un desconocido y entraba en el grupo de las personas ajenas al núcleo cercado por el tabú del incesto. Uno de los mayores conflictos en este tipo de parejas es la decisión de tener un niño sabiendo la alta probabilidad que existe de que nazca con problemas congénitos. Al fin y al cabo, el tabú del incesto no es gratuito y responde a esa inteligencia de la evolución darwinista que permite la supervivencia del ser humano.

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Reducir un 20% los casos de ceguera en CyL, objetivo de...

Castilla y León / Salud: La Campaña Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) 2010 busca reducir en un 20% los casos de ceguera legal en Castilla y León

Valladolid, 31 octubre (CERES TV).-

La campaña DMAE 2010 apoyada por Ceoma (Confederación Española de Organizaciones de Mayores), la Sociedad Española de Retina y Vítreo y UDP (Unión Democrática de Pensionistas y Jubilados de España), con la colaboración de la Federación de Casas Regionales y Provinciales en Castilla y León, de Burgos y de Valladolid, ha sido presentada en Valladolid con el objetivo de controlar y disminuir los casos de ceguera legal1 en España producidos por la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) húmeda.

La campaña DMAE 2010 quiere concienciar a la población de la importancia de un diagnóstico precoz de la DMAE, informando de cuáles son sus síntomas y sus factores de riesgo. Esta iniciativa tiene el reto de reducir el número de personas mayores que sufren ceguera legal derivada de esta enfermedad en un 20%.

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Teléf.902-885.666 • Fax: 902.885.869

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Antioxidantes y belleza genetica

Tu belleza se encuentra en tus genes, la forma de mantenerlos jóvenes y saludables es con antioxidantes reduciendo el envejecimiento y las enfermedades.

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