Cromosoma cinco Tráiler
Por un cromosoma
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Cromosoma cinco Tráiler
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Cromosoma masculino se consume
A lo largo de los últimos 160 millones de años, el cromosoma Y ha perdido fuerza, tanto que de los alrededor de 1600 genes que lo componían en los orígenes, ...
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sindrome de turner monosomia X 2.2
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Mujeres por defecto: Cromosoma Y
Todo el mundo sabe que el que define el género de una persona es el hombre mediante la transmisión del cromosoma Y.
Pero lo que no se sabe usualmente es que todos los embriones serían hembras hasta la séptima u octava semana de gestación donde se activa un gen del cromosoma Y (llamado SRY, Sex-determining Region Y) que provoca la diferenciación de las gónadas y la formación de los órganos sexuales masculinos.
Si el gen SRY no existe, como en el caso de la mujer (porque no tiene cromosoma Y), o en algunos defectos genéticos (donde el gen falta o es defectuoso), el embrión sigue el camino “por defecto” y desarrolla órganos sexuales femeninos.
Así que “Female” está tildado por defecto en el formulario de la embriogénesisVer video "Mujeres por defecto: Cromosoma Y"
CROMOSOMAS Y GENES : DOCUMENTAL COMPLETO
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sindrome de turner monosomia X 1.2
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PARTES DEL CROMOSOMA. CROMÁTIDAS Y BRAZOS
Partes de CROMOSOMA: Brazos y Cromátidas... Diferencia Cromosomas Homólogos y Cromátidas Hermanas.
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Creado el primer "cromosoma de diseño" a partir de levadura
Un equipo de científicos internacionales ha creado el primer "cromosoma de diseño" a partir de levadura, lo que supone un avance fundamental en el área de la biología sintética, según un estudio publicado en la revista Science
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De las ranas con pantalones al bautizo de los cromosomas
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¿De dónde provienen los 46 cromosomas de las células del cuerpo humano?
Consulte a su Médico.
De la mano de un médico, te daremos a conocer información muy interesante. De las dudas que normalmente tenemos, te daremos a conocer respuestas directamente de expertos en el tema.Ver video "¿De dónde provienen los 46 cromosomas de las células del cuerpo humano?"
Científicos hallan fósiles de cromosomas antiguos en un mamut que murió hace 52
Un equipo internacional liderado por científicos del Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) ha descubierto fósiles de cromosomas antiguos en los restos de un mamut lanudo atrapado en el permafrost siberiano desde hace 52.000 años y ha conseguido ensamblar, por primera vez, el genoma de una especie extinguida.
Crédito: EFE + Centro Nacional de Análisis Genómico de España (CNAG).Ver video "Científicos hallan fósiles de cromosomas antiguos en un mamut que murió hace 52"
'Cromosoma 21', la serie de suspense chilena protagonizada por actores con síndrome de Down
Sebastián Solorza y Pía Urrutia interpretan a una pareja de novios envuelta en un misterioso asesinato. La serie ha abierto una reflexión en el país sobre el potencial de este colectivo.
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X FRAGIL
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Medula
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división celular
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transporte axonico neuronas
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tejido epitelial 2
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juego de biología
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Descubrimiento milenario | Hallan en los cromosomas de un mamut el mayor misterio de la física dicho por Einstein
Conoce todos los detalles que terminan con el secreto oculto en el Permafrost y que convierte a este descubrimiento en un hallazgo milenario.
Las claves de 'Y: el último hombre', la adaptación del cómic apocalíptico donde fallecen los mamíferos con cromosoma Y
tejido epitelial
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HOMOCIGOTOS Y HETEROCIGOTO. EXPLICACIÓN
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El ribosoma; la máquina genética que elabora moléculas con gran precisión
Las personas son delineadas por el ADN y los genes que se almacenan en los núcleos de sus células, y estos son los encargados de dictar las instrucciones para la producción de proteínas. Pero, ¿cuál es la función del ribosoma en este proceso químico?
Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/04/05/el-ribosoma-la-maquina-genetica-que-elabora-moleculas-con-gran-precision/Ver video "El ribosoma; la máquina genética que elabora moléculas con gran precisión"
¿La genética influye en el desarrollo de COVID-19 grave?
Durante la pandemia por COVID-19, hemos visto que factores como la edad o la presencia de comorbilidades influyen en el desarrollo de complicaciones por esta enfermedad. Sin embargo, jóvenes o sin condiciones preexistentes también han desarrollado síntomas graves, lo que llevó a los científicos a preguntarse si la genética tiene algo que ver.
Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/01/24/la-genetica-influye-en-el-desarrollo-de-covid-19-grave/Ver video "¿La genética influye en el desarrollo de COVID-19 grave?"
El ADN revela la causa de la muerte de Beethoven: Insuficiencia hepática
Una secuenciación del ADN de cinco mechones del cabello de Beethoven ha desvelado la causa de su muerte, problemas de salud y su predisposición genética a las enfermedades hepáticas.
Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/06/05/el-adn-revela-la-causa-de-la-muerte-de-beethoven-insuficiencia-hepatica/
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¿Cómo se pueden potenciar las habilidades de personas con Síndrome de Down?
El Síndrome de Down es una condición genética que ocurre cuando una persona tiene una copia adicional del cromosoma 21, lo que resulta en características físicas y cognitivas distintas.
Conoce más.
Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/05/06/como-se-pueden-potenciar-las-habilidades-de-personas-con-sindrome-de-down/
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Buscan restablecer la función cognitiva de quienes padecen Síndrome de Down
La historia de la investigación del Síndrome de Down se encuentra entrelazada con la historia de la genética.
Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/04/04/buscan-restablecer-la-funcion-cognitiva-de-quienes-padecen-sindrome-de-down/Ver video "Buscan restablecer la función cognitiva de quienes padecen Síndrome de Down"
CRISPR: así se editan los genes
Científicos de varios países han logrado editar genéticamente embriones humanos para corregir en ellos una enfermedad hereditaria. Así funciona CRISPR, la técnica con la que lo han conseguido.
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Científicos logran engendrar ratones con dos progenitores masculinos | 557 | 05 - 11 de junio 2023
En esta emisión:
1.-Científicos logran engendrar ratones con dos progenitores masculinos
2.-Hallan un cementerio del periodo virreinal en México
3.-Descubren rocas compuestas por materiales geológicos y plástico
4.-Theo, el robot semiautónomo de reparto a domicilio
5.-El impacto de la náutica recreativa en los ecosistemas marinos
6.-¿Cómo es la sequía invernal en Europa?
7.-¿Cómo descolonizar la ciencia ficción y las ideas sobre el futuro?
8.-Inician restauración de la Virgen de Guanajuato tras 100 años
9.-Balloon Museum llega a Madrid con su exposición 'Pop Air'
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Bio Genesis Jewerly
Joyas de cromosomas impresos en 3D
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Uno de cada seis niños, de entre 11 y 15 años, es acosado en internet | 196 | 06 -12 de mayo 2024
En esta emisión:
1.- Uno de cada seis niños, de entre 11 y 15 años, es acosado en internet
2.- Endometriosis: una enfermedad que afecta a 1 de cada 10 mujeres
3.- ¿Qué es el mal de altura y cómo prevenirlo?
4.- “Copas para Cuba”, una iniciativa de salud menstrual contra el desconocimiento
5.- La odisea para llevar vacunas a los rincones más remotos de Somalia
6.- La donación de órganos y tejidos, clave para salvar vidas
7.- En España retoman un plan integral antitabaco para reducir su consumo
8.- ¿Cómo se pueden potenciar las habilidades de personas con Síndrome de Down?
9.- Aulas hospitalarias, un espacio que retoma la educación de jóvenes con cáncer
Foto de portada: Freepik.Ver video "Uno de cada seis niños, de entre 11 y 15 años, es acosado en internet | 196 | 06 -12 de mayo 2024"
NCC Salud, emisión 044. 07 al 13 de junio del 2021
1.- En México, 7 de cada 10 fallecidos por COVID-19 padecían una enfermedad crónica
2.- La falta de restricciones en Brasil desencadenó la nueva cepa de COVID-19
3.- Personal médico presenta secuelas psicológicas tras luchar contra la COVID-19
4.- Científicos localizan un gen que controla el estrés y la memoria en los adultos
5.- Un club deportivo en Argentina apuesta por la inclusión en el fútbol
6.- Científicos de Colombia lanzan campaña para eliminar los mitos de los trasplantes
7.- Vacuna de Astra Zeneca es 76 % eficaz contra formas sintomáticas de COVID-19
8.- El yoga terapéutico mejora las secuelas post COVID
9.- Un robot en los quirófanos abre la posibilidad de realizar cirugías a distanciaVer video "NCC Salud, emisión 044. 07 al 13 de junio del 2021"
Sindrome de insensibilidad a los androgenos: Bonnie
El SIA es una condición que afecta al desarrollo de los órganos reproductivos y genitales. Tanto hombres como mujeres tienen, normalmente, al menos un cromosoma X que contiene un gen que da a sus cuerpos la capacidad de reconocer y reaccionar a las hormonas que masculinizan el organismo (andrógenos). Los hombres tienen, usualmente, también un cromosoma Y que se ocupa de la producción de andrógenos y de inhibir el desarrollo de los órganos internos femeninos.Las mujeres con SIA tienen un cromosoma Y que funciona ( y consecuentemente no hay órganos internos femeninos), pero el cromosoma X tiene una anormalidad que hace al cuerpo parcial o completamente incapaz de reconocer los andrógenos que se producen, y por lo tanto permite el desarrollo de los genitales externos en la forma ocurre por defecto, es decir, siguiendo lineas femeninas.
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Sindrome de insensibilidad a los androgenos (SIA)
El síndrome de insensibilidad a los andrógenos (SIA) se presenta cuando una persona que es genéticamente masculina (tiene un cromosoma X y un cromosoma Y) es resistente a las hormonas masculinas llamadas andrógenos. Como resultado, el individuo tiene algunas o todas las características físicas de una mujer, a pesar de tener los caracteres genéticos de un hombre.
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3ª LEY DE MENDEL. EXPLICACIÓN
3ª Ley de Mendel: TRANSMISIÓN INDEPENDIENTE DE CARACTERES.
- Los ALELOS que controlan DOS CARACTERES se transmiten INDEPENDIENTEMENTE (Siempre que estén en DISTINTOS CROMOSOMAS)Ver video "3ª LEY DE MENDEL. EXPLICACIÓN"
Genetica: El color de los ojos
El color de ojos es un carácter hereditario influido por varios genes. Así, en los seres humanos, se conocen varios genes asociados a este:
EYCL1: es responsable de la determinación de los colores verde y azul –alelo dominante y recesivo respectivamente–. Está localizado en el cromosoma 19.8
EYCL2: es el principal responsable del color marrón, y se encuentra probablemente en el cromosoma 15.8
EYCL3: se encuentra entre los genes que regulan la cantidad de melanina del organismo animal. Es así como en seres humanos estos están estrechamente relacionados con los genes responsables de la pigmentación de piel y pelos, y que en conjunto corresponden a los mismos que mutados o alterados causan los distintos tipos de albinismos oculacutáneos, denominados OCA1-4, y que se encuentran ubicados en el cromosoma 15.Ver video "Genetica: El color de los ojos"
Mujer en India descubre que en realidad es hombre
En la India una mujer presentó un dolor en la parte baja de su abdomen y tras varios análisis se dio a conocer que poseía genitales masculinos de manera interna y mostró que cuenta con los cromosomas XY y no XX cómo debería.
Ver video "Mujer en India descubre que en realidad es hombre"
Tráiler en castellano de Y: El último hombre, la serie inspirada en el aclamado cómic que llegará a Disney Plus Star
Os traemos el tráiler en castellano de Y: El último hombre, la serie de FX que llegará a Disney Plus Star y que se basa en el aclamado cómic de DC.
Un hombre es el único superviviente varón de una plaga que ha exterminado a todos los mamíferos que tienen el cromosoma Y.¿Qué es el glaucoma y cómo tratarlo? Aquí te explicamos | 122 | 5 al 11 de diciembre 2022
En esta emisión:
1.- Google anuncia avances en IA para crisis, robótica y creación de video
2.- España dona 30 ambulancias a Ucrania para la atención de embarazadas
3.- ¿Qué es el glaucoma y cómo tratarlo? Aquí te explicamos
4.- "Cromosoma 21": una serie chilena con protagonistas con síndrome de Down
5.- ¿Sabías que el secreto para hacer más ejercicio está en tus amigos?
6.- Los mitos entorpecen los procesos de donación y trasplantes en México
7.- Ucrania vive una oleada de amputaciones entre sus combatientes
8.- Perú apuesta por la vacunación contra la viruela del mono
Foto de portada de Pixabay.Ver video "¿Qué es el glaucoma y cómo tratarlo? Aquí te explicamos | 122 | 5 al 11 de diciembre 2022"
¿Qué es la hemofilia y por qué afecta la coagulación de la sangre? - #DíaMundial
#DíaMundialHemofilia ¿Qué es la #hemofilia y por qué afecta la #coagulación de la sangre? Dado que la hemofilia se encuentra en el cromosoma X, la mayoría de las veces, se transmite por vía materna.
¡Aquí te contamos todos los detalles de esta condición de la sangre, comparte!
#MSP: El lugar donde médicos, profesionales de la salud y pacientes pueden entrar. #SomosCiencia
#MSPLegadoQueInspira #MSPLíderesPionerosVer video "¿Qué es la hemofilia y por qué afecta la coagulación de la sangre? - #DíaMundial"