Videos relacionados con monosomia cromosoma 7

Cromosoma cinco Tráiler

Por un cromosoma

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Cromosoma cinco Tráiler

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Cromosoma masculino se consume

A lo largo de los últimos 160 millones de años, el cromosoma Y ha perdido fuerza, tanto que de los alrededor de 1600 genes que lo componían en los orígenes, ...

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sindrome de turner monosomia X 2.2

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CROMOSOMAS Y GENES : DOCUMENTAL COMPLETO

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Mujeres por defecto: Cromosoma Y

Todo el mundo sabe que el que define el género de una persona es el hombre mediante la transmisión del cromosoma Y.
Pero lo que no se sabe usualmente es que todos los embriones serían hembras hasta la séptima u octava semana de gestación donde se activa un gen del cromosoma Y (llamado SRY, Sex-determining Region Y) que provoca la diferenciación de las gónadas y la formación de los órganos sexuales masculinos.
Si el gen SRY no existe, como en el caso de la mujer (porque no tiene cromosoma Y), o en algunos defectos genéticos (donde el gen falta o es defectuoso), el embrión sigue el camino “por defecto” y desarrolla órganos sexuales femeninos.
Así que “Female” está tildado por defecto en el formulario de la embriogénesis

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sindrome de turner monosomia X 1.2

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PARTES DEL CROMOSOMA. CROMÁTIDAS Y BRAZOS

Partes de CROMOSOMA: Brazos y Cromátidas... Diferencia Cromosomas Homólogos y Cromátidas Hermanas.

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Creado el primer "cromosoma de diseño" a partir de levadura

Un equipo de científicos internacionales ha creado el primer "cromosoma de diseño" a partir de levadura, lo que supone un avance fundamental en el área de la biología sintética, según un estudio publicado en la revista Science

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De las ranas con pantalones al bautizo de los cromosomas

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¿De dónde provienen los 46 cromosomas de las células del cuerpo humano?

Consulte a su Médico.

De la mano de un médico, te daremos a conocer información muy interesante. De las dudas que normalmente tenemos, te daremos a conocer respuestas directamente de expertos en el tema.

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Científicos hallan fósiles de cromosomas antiguos en un mamut que murió hace 52

Un equipo internacional liderado por científicos del Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) ha descubierto fósiles de cromosomas antiguos en los restos de un mamut lanudo atrapado en el permafrost siberiano desde hace 52.000 años y ha conseguido ensamblar, por primera vez, el genoma de una especie extinguida.

Crédito: EFE + Centro Nacional de Análisis Genómico de España (CNAG).

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'Cromosoma 21', la serie de suspense chilena protagonizada por actores con síndrome de Down

Sebastián Solorza y Pía Urrutia interpretan a una pareja de novios envuelta en un misterioso asesinato. La serie ha abierto una reflexión en el país sobre el potencial de este colectivo.

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X FRAGIL

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Medula

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división celular

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tejido epitelial 2

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transporte axonico neuronas

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juego de biología

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Descubrimiento milenario | Hallan en los cromosomas de un mamut el mayor misterio de la física dicho por Einstein

Conoce todos los detalles que terminan con el secreto oculto en el Permafrost y que convierte a este descubrimiento en un hallazgo milenario.

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tejido epitelial

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Las claves de 'Y: el último hombre', la adaptación del cómic apocalíptico donde fallecen los mamíferos con cromosoma Y

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HOMOCIGOTOS Y HETEROCIGOTO. EXPLICACIÓN

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El ADN revela la causa de la muerte de Beethoven: Insuficiencia hepática

Una secuenciación del ADN de cinco mechones del cabello de Beethoven ha desvelado la causa de su muerte, problemas de salud y su predisposición genética a las enfermedades hepáticas.

Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/06/05/el-adn-revela-la-causa-de-la-muerte-de-beethoven-insuficiencia-hepatica/

Foto de portada: Pixabay.

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¿La genética influye en el desarrollo de COVID-19 grave?

Durante la pandemia por COVID-19, hemos visto que factores como la edad o la presencia de comorbilidades influyen en el desarrollo de complicaciones por esta enfermedad. Sin embargo, jó­ve­nes o sin con­di­cio­nes pre­exis­ten­tes tam­bién han desa­rro­lla­do sín­to­mas gra­ves, lo que lle­vó a los cien­tí­fi­cos a pre­gun­tar­se si la ge­né­ti­ca tie­ne algo que ver.

Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/01/24/la-genetica-influye-en-el-desarrollo-de-covid-19-grave/

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¿Cómo se pueden potenciar las habilidades de personas con Síndrome de Down?

El Sín­dro­me de Down es una condición genética que ocurre cuando una persona tiene una copia adicional del cro­mo­so­ma 21, lo que resulta en características físicas y cognitivas distintas.

Conoce más.

Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/05/06/como-se-pueden-potenciar-las-habilidades-de-personas-con-sindrome-de-down/

Foto de portada: Pixabay.

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El ribosoma; la máquina genética que elabora moléculas con gran precisión

Las per­so­nas son de­li­nea­das por el ADN y los ge­nes que se al­ma­ce­nan en los nú­cleos de sus cé­lu­las, y es­tos son los en­car­ga­dos de dic­tar las ins­truc­cio­nes para la pro­duc­ción de pro­teí­nas. Pero, ¿cuál es la fun­ción del ri­bo­so­ma en este pro­ce­so quí­mi­co?

Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/04/05/el-ribosoma-la-maquina-genetica-que-elabora-moleculas-con-gran-precision/

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Buscan restablecer la función cognitiva de quienes padecen Síndrome de Down

La his­to­ria de la in­ves­ti­ga­ción del Sín­dro­me de Down se en­cuen­tra en­tre­la­za­da con la his­to­ria de la ge­né­ti­ca.

Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/04/04/buscan-restablecer-la-funcion-cognitiva-de-quienes-padecen-sindrome-de-down/

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CRISPR: así se editan los genes

Científicos de varios países han logrado editar genéticamente embriones humanos para corregir en ellos una enfermedad hereditaria. Así funciona CRISPR, la técnica con la que lo han conseguido.

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Científicos logran engendrar ratones con dos progenitores masculinos | 557 | 05 - 11 de junio 2023

En esta emisión:

1.-Científicos logran engendrar ratones con dos progenitores masculinos
2.-Hallan un cementerio del periodo virreinal en México
3.-Descubren rocas compuestas por materiales geológicos y plástico
4.-Theo, el robot semiautónomo de reparto a domicilio
5.-El impacto de la náutica recreativa en los ecosistemas marinos
6.-¿Cómo es la sequía invernal en Europa?
7.-¿Cómo descolonizar la ciencia ficción y las ideas sobre el futuro?
8.-Inician restauración de la Virgen de Guanajuato tras 100 años
9.-Balloon Museum llega a Madrid con su exposición 'Pop Air'

Foto de portada: Pixabay.

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Bio Genesis Jewerly

Joyas de cromosomas impresos en 3D

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Uno de cada seis niños, de entre 11 y 15 años, es acosado en internet | 196 | 06 -12 de mayo 2024

En esta emisión:

1.- Uno de cada seis niños, de entre 11 y 15 años, es acosado en internet
2.- En­do­me­trio­sis: una en­fer­me­dad que afec­ta a 1 de cada 10 mu­je­res
3.- ¿Qué es el mal de altura y cómo prevenirlo?
4.- “Copas para Cuba”, una iniciativa de salud menstrual contra el desconocimiento
5.- La odisea para llevar vacunas a los rincones más remotos de Somalia
6.- La donación de órganos y tejidos, clave para salvar vidas
7.- En España retoman un plan integral antitabaco para reducir su consumo
8.- ¿Cómo se pueden potenciar las habilidades de personas con Síndrome de Down?
9.- Aulas hospitalarias, un espacio que retoma la educación de jóvenes con cáncer

Foto de portada: Freepik.

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NCC Salud, emisión 044. 07 al 13 de junio del 2021

1.- En México, 7 de cada 10 fallecidos por COVID-19 padecían una enfermedad crónica
2.- La falta de restricciones en Brasil desencadenó la nueva cepa de COVID-19
3.- Personal médico presenta secuelas psicológicas tras luchar contra la COVID-19
4.- Científicos localizan un gen que controla el estrés y la memoria en los adultos
5.- Un club deportivo en Argentina apuesta por la inclusión en el fútbol
6.- Científicos de Colombia lanzan campaña para eliminar los mitos de los trasplantes
7.- Vacuna de Astra Zeneca es 76 % eficaz contra formas sintomáticas de COVID-19
8.- El yoga terapéutico mejora las secuelas post COVID
9.- Un robot en los quirófanos abre la posibilidad de realizar cirugías a distancia

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Sindrome de insensibilidad a los androgenos (SIA)

El síndrome de insensibilidad a los andrógenos (SIA) se presenta cuando una persona que es genéticamente masculina (tiene un cromosoma X y un cromosoma Y) es resistente a las hormonas masculinas llamadas andrógenos. Como resultado, el individuo tiene algunas o todas las características físicas de una mujer, a pesar de tener los caracteres genéticos de un hombre.

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Sindrome de insensibilidad a los androgenos: Bonnie

El SIA es una condición que afecta al desarrollo de los órganos reproductivos y genitales. Tanto hombres como mujeres tienen, normalmente, al menos un cromosoma X que contiene un gen que da a sus cuerpos la capacidad de reconocer y reaccionar a las hormonas que masculinizan el organismo (andrógenos). Los hombres tienen, usualmente, también un cromosoma Y que se ocupa de la producción de andrógenos y de inhibir el desarrollo de los órganos internos femeninos.Las mujeres con SIA tienen un cromosoma Y que funciona ( y consecuentemente no hay órganos internos femeninos), pero el cromosoma X tiene una anormalidad que hace al cuerpo parcial o completamente incapaz de reconocer los andrógenos que se producen, y por lo tanto permite el desarrollo de los genitales externos en la forma ocurre por defecto, es decir, siguiendo lineas femeninas.

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3ª LEY DE MENDEL. EXPLICACIÓN

3ª Ley de Mendel: TRANSMISIÓN INDEPENDIENTE DE CARACTERES.

- Los ALELOS que controlan DOS CARACTERES se transmiten INDEPENDIENTEMENTE (Siempre que estén en DISTINTOS CROMOSOMAS)

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Genetica: El color de los ojos

El color de ojos es un carácter hereditario influido por varios genes. Así, en los seres humanos, se conocen varios genes asociados a este:
EYCL1: es responsable de la determinación de los colores verde y azul –alelo dominante y recesivo respectivamente–. Está localizado en el cromosoma 19.8
EYCL2: es el principal responsable del color marrón, y se encuentra probablemente en el cromosoma 15.8
EYCL3: se encuentra entre los genes que regulan la cantidad de melanina del organismo animal. Es así como en seres humanos estos están estrechamente relacionados con los genes responsables de la pigmentación de piel y pelos, y que en conjunto corresponden a los mismos que mutados o alterados causan los distintos tipos de albinismos oculacutáneos, denominados OCA1-4, y que se encuentran ubicados en el cromosoma 15.

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Mujer en India descubre que en realidad es hombre

En la India una mujer presentó un dolor en la parte baja de su abdomen y tras varios análisis se dio a conocer que poseía genitales masculinos de manera interna y mostró que cuenta con los cromosomas XY y no XX cómo debería.

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Tráiler en castellano de Y: El último hombre, la serie inspirada en el aclamado cómic que llegará a Disney Plus Star

Os traemos el tráiler en castellano de Y: El último hombre, la serie de FX que llegará a Disney Plus Star y que se basa en el aclamado cómic de DC.

Un hombre es el único superviviente varón de una plaga que ha exterminado a todos los mamíferos que tienen el cromosoma Y.

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¿Qué es el glaucoma y cómo tratarlo? Aquí te explicamos | 122 | 5 al 11 de diciembre 2022

En esta emisión:

1.- Google anuncia avances en IA para crisis, robótica y creación de video
2.- España dona 30 ambulancias a Ucrania para la atención de embarazadas
3.- ¿Qué es el glaucoma y cómo tratarlo? Aquí te explicamos
4.- "Cromosoma 21": una serie chilena con protagonistas con síndrome de Down
5.- ¿Sabías que el secreto para hacer más ejercicio está en tus amigos?
6.- Los mitos entorpecen los procesos de donación y trasplantes en México
7.- Ucrania vive una oleada de amputaciones entre sus combatientes
8.- Perú apuesta por la vacunación contra la viruela del mono

Foto de portada de Pixabay.

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