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    Si quiere cultivarse y aprender sobre: curso, certificación, cualificación, profesional, certificado, profesionalidad, instalación y mantenimiento, transfórmese en un experto en curso, certificación, cualificación, profesional y certificado. La presente formación se ajusta al itinerario formativo del Módulo Formativo MF1884_3 Desarrollo de las características de las instalaciones eléctricas en equipos de manutención, elevación y transporte, certificando el haber superado las distintas Unidades de Competencia en ella incluidas, y va dirigido a la acreditación de las Competencias profesionales adquiridas a través de la experiencia laboral y de la formación no formal, vía por la que va a optar a la obtención del correspondiente Certificado de Profesionalidad, a través de las respectivas convocatorias que vayan publicando las distintas Comunidades

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  • El cariñoso mensaje de Mourinho a dos aficionados del Inter con el sindrome de down

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  • Así fue una propuesta entre de matrimonio de un jóven con sindrome de down a su pareja

    Dicen que el amor traspasa todas las barreras y dificultades: sin ponernos filosóficos ni nada, si tuviésemos que elegir un video para demostrarlo, sería este. Se trata de la pequeña historia de Salvatore, un romano de de 38 años que quiere sorprender a su novia, Caterina, con una propuesta que podría cambiar el curso de sus vidas.

    Video cortesía de CoorDown

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  • De Mesa: "Niños con Síndrome de Down son caricias de Dios"

    El director General de la Guardia Civil, Arsenio Fernández de Mesa, durante la presentación del calendario solidario Fundación Síndrome de Down de Madrid-Guardia Civil ha asegurado que son afortunados los que tienen cerca a niños con Síndrome de Down. "Son auténticas caricias de Dios" para los que tienen la suerte de estar a su lado, ha asegurado Fernández de Mesa.

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  • El Capitán Planeta (Temporada 1 - Episodio 14) El sindrome de las filtraciones de energia nuclear [Latino]

    http://seriesanimadasaudiolatino.blogspot.com/

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  • Calendario 2016 de la Fundación Síndrome de Down

    Más de 30 guardias civiles y 25 niños protagonizan este tierno calendario para el 2016 de la Fundación Síndrome de Down Madrid, que trabaja por la plena inclusión social de las personas con esta discapacidad. El calendario lo abre Víctor, un niño de 3 años que ya es un experto en lo que enfrentarse a una cámara se refiere.

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  • Ministra de Salud confirma 255 casos de síndrome Guillain-Barré en Venezuela

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  • Autoridades uruguayas retoman búsqueda de joven con síndrome de Down desaparecido en Río de la Plata

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    La Armada uruguaya retomó este lunes el operativo con el que busca a un joven argentino que desapareció este sábado cuando viajaba en un buque de Buenos Aires a Colonia del Sacramento (suroeste de Uruguay), y que la corporación presume que se cayó en el Río de la Plata, que separa ambos países.

    "Con las primeras luces del día, la Armada retomó la búsqueda del joven argentino de 23 años que cayera en el mediodía de ayer a las aguas del Río de la Plata mientras viajaba desde Buenos Aires a Colonia en un buque de la compañía naviera Buquebus", actualizó el comunicado oficial emitido este lunes.

    De acuerdo con la corporación, el joven padece Síndrome de Down y viajaba con su madre, quien lo perdió de vista y notificó a los funcionarios

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  • 35 % de capitalinos vive con síndrome del intestino irritable | Noticias de Salud

    En la Ciudad de México vive la mayor cantidad de habitantes con el síndrome del intestino irritable.
    Noticias, información y reportajes sobre los acontecimientos de México y el mundo que a ti te interesan.

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  • Síndrome respiratorio de Oriente Medio causa decenas de muertos

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  • Sidney, un niño con síndrome de Duchenne, recibirá su medicamento de la Comunidad de madrid

    Leganés (Madrid), 13 ago (EFE).- (Imagen: Nacho Martín) El medicamento Ataluren para tratar la distrofia muscular de Duchenne que padece un menor de Leganes aún no se comercializa en España, y el Ministerio de Sanidad estudia su financiación, un procedimiento habitual una vez que ha sido autorizado por la Agencia Europea del Medicamento.

    Fuentes del Ministerio han explicado a Efe que el procedimiento administrativo para adquirir este fármaco es el mismo que se sigue con los de uso compasivo -aquellos que se administran a los pacientes antes de la aprobación oficial-, con lo que requiere un permiso previo de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).

    El pasado lunes, el alcalde de la localidad madrileña de Leganés remitió una petición formal al consejero de Sanidad de esa comunidad, Jesús Sánchez Martos, para solicitarle que autorizara el tratamiento a Sidney, un niño de 4 años que padece distrofia muscular de Duchenne.

    El medicamento, que fue aprobado por la Agencia Europea del Medicamento en mayo de 2014, ya se administra a 9 niños en Galicia, Castilla-La Mancha, Comunidad Valenciana, Andalucía y Cataluña, según señaló el Ayuntamiento de Leganés.

    Hoy mismo el consejero madrileño de Sanidad, Jesús Sánchez Martos, ha dicho que está llevando personalmente el caso de Sidney y se ha comprometido a que el pequeño tenga el medicamento que necesita en un plazo de cuatro días hábiles.

    Sánchez Martos ha explicado que la consejería ha recibido el informe de la doctora solicitando el fármaco Ataluren, y que ya ha lo solicitado a la Aemps que lo importará con la categoría de medicamento extranjero.

    Según han señalado las fuentes del Ministerio de Sanidad, en los casos en los que el medicamento está autorizado por la Agencia Europea pero aún no está comercializado en España, las comunidades autónomas tienen que solicitar permiso a la Aemps para suministrarlo y, si no hay inconveniente, lo da el mismo día.

    Hasta el momento, aseguran las fuentes, la Aemps ha aprobado todas las solicitudes que han realizado las autonomías para adquirir el fármaco.



    DECLARACIONES DE ANABEL LÓPEZ E IMÁGENES DE ELLA JUGANDO CON SU HIJO SIDNEY.



    palabras clave:efe,medicamento,duchenne,leganes,sidney

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  • Cerca de 130 mil niños nacen con síndrome de abstinencia neonatal en EE.UU. en la última década

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  • ZTE Spro Plus, toma de contacto y características

    Tras los exitosos Spro 1 y Spro 2, que han vendido más de 500.000 unidades, la compañía ZTE ha presentado en el MWC 2016 de Barcelona el nuevo ZTE Spro Plus Smart Projector, un proyector portátil en formato tablet con una serie de características que lo hacen ideal tanto para presentar proyectos profesionales como para disfrutar de vídeos y fotos en casa en una pantalla de 80 pulgadas.

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  • Niñera es grabada golpeando a niño con síndrome de down

    Niñera es grabada golpeando a niño con síndrome de down

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  • Venezuela: obra de teatro busca sensibilizar sobre el Síndrome de Down

    En algunas sociedades, el Síndrome de Down constituye un secreto de las familias que no saben cómo lidiar entre el amor que sienten hacia sus hijos y la presión social que no está preparada para la diferencia. "A quién le importa" es una obra de teatro que busca sensibilizar al público sobre esta condición. teleSUR

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  • Testimonios de Immunocal: Sindrome de Sjogren

    http://www.saludycalidad.com Efectos del uso de Immunocal en el tratamiento de sindrome de sjogren

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  • El raro síndrome de una niña rusa que vive con el corazón fuera de su pecho

    En su cuenta de Instagram, la madre de la pequeña niña de origen ruso, Virsaviya «Bathsheba» Borun-Goncharova se presenta como la progenitoria de la niña con el «corazón abierto».

    Hay fotos e incluso, entrevistas de la pequeña con los medios en las que muestra su corazón. Y es que la pequeña Virsaviya sufre de síndrome torácico abdominal o Pentalogía de Cantrell, un síndrome raro que causa defectos que afectan al diafragma, pared abdominal, pericardio, corazón y parte del esternón. Aún así, la pequeña hace ejercicios, baila y también dibuja. «Me gusta dibujar a Jesús, ponies y ángeles», cuenta la pequeña.

    Ha viajado a América desde su país para poder acceder a un tratamiento.

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  • Profesor desmiente discriminación a menor de edad con síndrome de Asperger

    Luego que una madre de familia denunciara que su hijo fue víctima de discriminación por un instructor de una escuela de waterpolo, el profesor acusado señaló que se trató de falta de conocimientos.

    Ingresa a http://ptv.pe/153417 para más información

    Emitido en el programa Buenos Días Perú de Panamericana Televisión el 22/04/2014

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  • UN NIÑO CON SINDROME DE DUCHENNE RECIBIRÁ TRATAMIENTO DE LA CAM

    El medicamento Ataluren para tratar la distrofia muscular de Duchenne que padece un menor de Leganes aún no se comercializa en España, y el Ministerio de Sanidad estudia su financiación, un procedimiento habitual una vez que ha sido autorizado por la Agencia Europea del Medicamento.
    Fuentes del Ministerio han explicado a Efe que el procedimiento administrativo para adquirir este fármaco es el mismo que se sigue con los de uso compasivo -aquellos que se administran a los pacientes antes de la aprobación oficial-, con lo que requiere un permiso previo de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).
    El pasado lunes, el alcalde de la localidad madrileña de Leganés remitió una petición formal al consejero de Sanidad de esa comunidad, Jesús Sánchez Martos, para solicitarle que autorizara el tratamiento a Sidney, un niño de 4 años que padece distrofia muscular de Duchenne.
    El medicamento, que fue aprobado por la Agencia Europea del Medicamento en mayo de 2014, ya se administra a 9 niños en Galicia, Castilla-La Mancha, Comunidad Valenciana, Andalucía y Cataluña, según señaló el Ayuntamiento de Leganés.
    El consejero madrileño de Sanidad, Jesús Sánchez Martos, ha dicho que está llevando personalmente el caso de Sidney y se ha comprometido a que el pequeño tenga el medicamento que necesita en un plazo de cuatro días hábiles.
    Sánchez Martos ha explicado que la consejería ha recibido el informe de la doctora solicitando el fármaco Ataluren, y que ya ha lo solicitado a la Aemps que lo importará con la categoría de medicamento extranjero.
    Según han señalado las fuentes del Ministerio de Sanidad, en los casos en los que el medicamento está autorizado por la Agencia Europea pero aún no está comercializado en España, las comunidades autónomas tienen que solicitar permiso a la Aemps para suministrarlo y, si no hay inconveniente, lo da el mismo día.
    Hasta el momento, aseguran las fuentes, la Aemps ha aprobado todas las solicitudes que han realizado las autonomías para adquirir el fármaco.

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  • Android TV microPC 80QC de TenGO - caracteristicas y ventajas

    Ten Go! microPC 80QC es un stick Android TV que te permite convertir cualquier TV o monitor en un completo centro de entretenimiento multimedia.
    Los microPC son una excelente opción para convertir tu vieja tele en una completa smartTV con la que podrás conectarte a Internet, ver vídeos en YouTube, Netflix o Yomvi gracias a sus prestaciones y a su facilidad de uso.

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  • Presentación y características de la Phanteks Enthoo Primo

    Presentación de uno de las mejores cajas de PC, perfecta para refrigeración por aire o refrigeración líquida, con infinitas posibilidades de configuración para tener las mejores temperaturas.

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  • Así es el nuevo iPad Pro de 9,7 pulgadas, con precio y características

    Apple acaba de presentar una versión reducida de su aclamado iPad Pro. Se ha llamado iPad Pro de 9,7 pulgadas, y monta todo el equipamiento profesional de su hermano mayor con un cuerpo mucho más compacto. Además también es bastante más barato.

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    Descripción y características del Huawei P9.

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  • SINDROME DE DOWN: Desactivación del estrés en niños síndrome de Down

    Metatécnica sonica Stressinvertone: La desactivación del estrés en niños con síndrome de Down han llevado este tipo de resultados:
    El animo de los niños se mejoro hasta un cambio total. De niños bastante llorosos, se pusieron alegres, animados, interesados por las actividades diarias.
    Las facultades de concentración y aprendizaje se desarrollaron mucho.
    De un estado poco activo pasaron a estados normales, incluso muy activos según algunos padres.
    El nuevo comportamiento motriz les permitió plegar las rodillas para bajarse al suelo en vez de caer con piernas rectas.
    Los problemas respiratorios han disminuido de un 80%.

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  • Conozca la historia de una joven con síndrome de down locutora

    Mi Gente es Noticia se trasladó hasta el estado Guárico, para conocer la historia de de una joven especial quien es locutora y además realiza diferentes actividades como manualidades, natación y repostería

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  • Palestinos con Síndrome de Down, de los más afectados por el bloqueo

    En la franja de Gaza hay más de tres mil personas con síndrome de Down, entre quienes se profundizan las consecuencias del bloqueo y de las arremetidas sionistas. teleSUR

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  • Características de los Derechos Humanos. - Educación Cívica - Formación ética y ciudadana - Unidad 2

    Ver video "Características de los Derechos Humanos. - Educación Cívica - Formación ética y ciudadana - Unidad 2"

  • Periodista Andrea González-Villablanca habla sobre Síndrome de Rokitansky en radio de Miami.

    La periodista fue entrevistada por el locutor radial colombiano Martín Ramírez sobre http://ninfasderokitansky.blogspot.com/ y la Primera Conferencia Médica en Chile y en el mundo dedicada a pacientes afectadas con el Síndrome de MRKH.

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  • Conozca las características de Eureka Invoice

    La aplicación Eureka Invoice, creado por jóvenes emprendedores venezolanos, busca brindar una ayuda virtual para el manejo de las empresas.

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