Videos relacionados con aemps

Pfizer entrega las vacunas a la AEMPS para su certificación y reparto

AEMPS: "El número de dosis que contratemos excede a la población española"

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María Jesús Lamas (Aemps): "Tener un portfolio amplio asegura las posibilidades de contar con una vacuna"

Las autoridades han informado de que habrá vacunación masiva desde enero hasta llegado el verano

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La AEMPS autoriza los ensayos clínicos en humanos de la vacuna española contra la covid-19

La vacuna, llamada PHH-1V, de la compañía Hipra, será puesta a prueba tan pronto se recluten los voluntarios suficientes. Sus creadores aseguran que es efectiva inclusive contra la variante delta, según los últimos ensayos.

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Alertan del alto índice de ruptura de las prótesis mamarias PIP

Las prótesis mamarias PIP, retiradas del mercado en 2010, tienen un índice de ruptura al cabo de diez años del 30 por ciento en Europa, mientras que en España se registra un índice de ruptura del 40 por ciento, según ha informado la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Belén Crespo.

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Con Otra Mirada - Liberum, abogados por los derechos fundamentales

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La Agencia Europea del Medicamento da luz verde a la vacuna de Pfizer y BioNTech

La directora de la AEMPS, María Jesús Lamas, garantiza que "hay datos sólidos para garantizar su seguridad y eficacia"

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Sanidad no prevé que la nueva cepa modifique la efectividad de la vacuna

La directora general de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), María Jesús Lamas, ha señalado que la nueva cepa del virus del COVID-19 identificada en Reino Unido no debería modificar la efectividad de la vacuna de Pfizer y BioNTech.

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Sanidad autoriza la tercera fase del ensayo de la vacuna de Hipra

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha autorizado el ensayo clínico en fase III de la vacuna contra la COVID-19 de la compañía catalana HIPRA, según han confirmado fuentes sanitarias a Europa Press.
(Fuente: Europa Press/moncloa)

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Luz verde al primer ensayo clínico de vacuna española contra COVID-19

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio e Sanidad, ha autorizado el ensayo clínico de la vacuna PHH-1V contra la COVID-19, de la compañía Hipra. Se trata del primer ensayo en personas de una vacuna desarrollada en España.

(Fuente: Hipra, Moncloa, EP, DPA)

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Sanidad investiga una muerte por ictus tras vacunarse con AstraZeneca

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, está estudiando la muerte este martes de una mujer de 43 años de edad en Marbella (Málaga) que recibió la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19 a principios de este mes.
(Fuente: Europa Press/Moncloa)

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Riesgo cardiovascular por alto consumo de Ibuprofeno

Alerta ante la toma de fármacos esta vez de Ibuprofeno y dexibuprofeno. La Agencia Española de medicamentos y productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido esta advertencia después de que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) haya alertado acerca del riesgo cardiovascular asociado a la administración por vía sistémica de este fármaco.

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UN NIÑO CON SINDROME DE DUCHENNE RECIBIRÁ TRATAMIENTO DE LA CAM

El medicamento Ataluren para tratar la distrofia muscular de Duchenne que padece un menor de Leganes aún no se comercializa en España, y el Ministerio de Sanidad estudia su financiación, un procedimiento habitual una vez que ha sido autorizado por la Agencia Europea del Medicamento.
Fuentes del Ministerio han explicado a Efe que el procedimiento administrativo para adquirir este fármaco es el mismo que se sigue con los de uso compasivo -aquellos que se administran a los pacientes antes de la aprobación oficial-, con lo que requiere un permiso previo de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).
El pasado lunes, el alcalde de la localidad madrileña de Leganés remitió una petición formal al consejero de Sanidad de esa comunidad, Jesús Sánchez Martos, para solicitarle que autorizara el tratamiento a Sidney, un niño de 4 años que padece distrofia muscular de Duchenne.
El medicamento, que fue aprobado por la Agencia Europea del Medicamento en mayo de 2014, ya se administra a 9 niños en Galicia, Castilla-La Mancha, Comunidad Valenciana, Andalucía y Cataluña, según señaló el Ayuntamiento de Leganés.
El consejero madrileño de Sanidad, Jesús Sánchez Martos, ha dicho que está llevando personalmente el caso de Sidney y se ha comprometido a que el pequeño tenga el medicamento que necesita en un plazo de cuatro días hábiles.
Sánchez Martos ha explicado que la consejería ha recibido el informe de la doctora solicitando el fármaco Ataluren, y que ya ha lo solicitado a la Aemps que lo importará con la categoría de medicamento extranjero.
Según han señalado las fuentes del Ministerio de Sanidad, en los casos en los que el medicamento está autorizado por la Agencia Europea pero aún no está comercializado en España, las comunidades autónomas tienen que solicitar permiso a la Aemps para suministrarlo y, si no hay inconveniente, lo da el mismo día.
Hasta el momento, aseguran las fuentes, la Aemps ha aprobado todas las solicitudes que han realizado las autonomías para adquirir el fármaco.

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Sanidad recomienda la explantación de prótesis PIP

La directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Belén Crespo, ha explicado este miércoles que aunque "no existe un riesgo sanitario" para las personas portadoras de las prótesis PIP, en España tienen un índice de ruptura mayor que en el resto de Europa, por lo que ha recomendado "una explantación preventiva sin ningún tipo de urgencia".

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Sidney, un niño con síndrome de Duchenne, recibirá su medicamento de la Comunidad de madrid

Leganés (Madrid), 13 ago (EFE).- (Imagen: Nacho Martín) El medicamento Ataluren para tratar la distrofia muscular de Duchenne que padece un menor de Leganes aún no se comercializa en España, y el Ministerio de Sanidad estudia su financiación, un procedimiento habitual una vez que ha sido autorizado por la Agencia Europea del Medicamento.

Fuentes del Ministerio han explicado a Efe que el procedimiento administrativo para adquirir este fármaco es el mismo que se sigue con los de uso compasivo -aquellos que se administran a los pacientes antes de la aprobación oficial-, con lo que requiere un permiso previo de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).

El pasado lunes, el alcalde de la localidad madrileña de Leganés remitió una petición formal al consejero de Sanidad de esa comunidad, Jesús Sánchez Martos, para solicitarle que autorizara el tratamiento a Sidney, un niño de 4 años que padece distrofia muscular de Duchenne.

El medicamento, que fue aprobado por la Agencia Europea del Medicamento en mayo de 2014, ya se administra a 9 niños en Galicia, Castilla-La Mancha, Comunidad Valenciana, Andalucía y Cataluña, según señaló el Ayuntamiento de Leganés.

Hoy mismo el consejero madrileño de Sanidad, Jesús Sánchez Martos, ha dicho que está llevando personalmente el caso de Sidney y se ha comprometido a que el pequeño tenga el medicamento que necesita en un plazo de cuatro días hábiles.

Sánchez Martos ha explicado que la consejería ha recibido el informe de la doctora solicitando el fármaco Ataluren, y que ya ha lo solicitado a la Aemps que lo importará con la categoría de medicamento extranjero.

Según han señalado las fuentes del Ministerio de Sanidad, en los casos en los que el medicamento está autorizado por la Agencia Europea pero aún no está comercializado en España, las comunidades autónomas tienen que solicitar permiso a la Aemps para suministrarlo y, si no hay inconveniente, lo da el mismo día.

Hasta el momento, aseguran las fuentes, la Aemps ha aprobado todas las solicitudes que han realizado las autonomías para adquirir el fármaco.



DECLARACIONES DE ANABEL LÓPEZ E IMÁGENES DE ELLA JUGANDO CON SU HIJO SIDNEY.



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1919-1923 Hiperinflación en Alemania

Marion Mueller (AEMP), con la colaboración de GoldMoney Foundation, visita the el Museo del Dinero (Geldmuseum) del Bundesbank y habla de la hiperinflación alemana de los años 1920.

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Las piedras de Yap

Marion Mueller (AEMP), con la colaboración de GoldMoney Foundation, visita the el Museo del Dinero (Geldmuseum) del Bundesbank y habla del dinero de piedra de la isla de Yap.

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Desarticulada una red de distribución de tinta para tatuajes en las islas Canarias

VideoActualidad.com Noticia: En una operación conjunta de la Guardia Civil, la Agencia Tributaria e Inspección Sanitaria del Gobierno de Canarias. Los detenidos e investigados presuntamente utilizaban y distribuían botes de tintas de tatuajes no autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). En la operación se han interviniendo cerca de 4.000 envases de tinta no autorizados y se ha detenido e investigado a 43 personas como presuntos autores de diferentes delitos contra la salud pública, contrabando y posibles irregularidades fiscales.

-Fuente: Nota de prensa de la Guardia Civil http://www.guardiacivil.es/es/prensa/noticias/6430.html

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Sanidad admite que en sólo 14 lotes de la vacuna covid se produjeron 200 muertos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) no ha ofrecido todos los datos sobre los efectos adversos de la vacuna contra la covid-19. Así se extrae de un gráfico facilitado por el Ministerio de Sanidad a la Asociación Liberum, a través del Portal de Transparencia, y que ha sido facilitado en exclusiva a THE OBJECTIVE.

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España abrirá una gran planta para surtir de paracetamol a toda la Unión Europea

España se encargará de fabricar y suministrar paracetamol a los Estados miembro de la Unión Europea. Así se lo ha hecho saber la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas, a elEconomista.es. "Se está construyendo una planta de síntesis de este fármaco en España", afirma.

A día de hoy, la dependencia farmacéutica de Europa de países asiáticos es una de las características que la describen. Muchos laboratorios han trasladado sus instalaciones a China e India ante el alto coste de fabricación y la modificación de las condiciones para producir los medicamentos en el continente. Esta situación se ha acentuado con la pandemia, momento en el que empezaron a aumentar los problemas de suministro de algunos medicamentos. "Antes de la Covid 19 no se sintetizaba ni un gramo de paracetamol en el continente", afirma Lamas. Es por ello, que la Unión Europea busca dar una vuelta de 180 grados a esta situación y traer de vuelta la fabricación, dentro del marco de la renovación de la normativa farmacéutica europea.

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