Videos relacionados con atrofia

Que significa atrofia

Atrofia muscular espinal bajo investigación

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Alcoholismo cronico (Atrofia cerebelosa): Autopsia forense

La degeneración cerebelosa es una enfermedad en la cual las neuronas del cerebelo (la zona del cerebro que controla la coordinación muscular y el equilibrio) se deterioran y mueren.Las enfermedades que causan la degeneración cerebelosa pueden involucrar también zonas del cerebro que conectan el cerebelo a la médula espinal, tales como la médula oblongada, la corteza cerebral y el tronco encefálico.La degeneración cerebelosa es a menudo consecuencia de mutaciones genéticas hereditarias que alteran la producción normal de proteínas específicas necesarias para la supervivencia de las neuronas.

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Niño con atrofia cerebral logra caminar 

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Tratamiento revolucionario contra la atrofia muscular espinal

(reuters)- Los investigadores presentaron el jueves un avance para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) que podría cambiar el futuro de la enfermedad neurodegenerativa infrecuente, al potenciar la eficacia de una terapia existente.

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Primer exoesqueleto para niños con atrofia muscular

Este es el primer exoesqueleto del mundo dirigido a niños con atrofia muscular espinal, una
enfermedad genética neuromuscular degenerativa que afecta a uno de cada 10.000 bebés.

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¿Por qué se llama ABRÁZAME A.C.?

Como una respuesta para ofrecer acompañamiento a familiares y pacientes, y obtener cifras sobre los casos en México, Lucía García y Hildelisa de la Torre González fundaron ABRÁZAME A.C. Una asociación civil conformada por pacientes y familiares con AME.

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La Esclerosis Múltiple, una enfermedad que atrofia el cerebro

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La atrofia muscular espinal afecta a 1.500 familias en España

La atrofia muscular espinal es una enfermedad neurológica poco frecuente y degenerativa que afecta a 1.500 familias en nuestro país, del cual los expertos calculan que existen entre 300 y 350 pacientes en España. Esta patología afecta a personas de distintas edades, desde bebés y niños, hasta adolescentes y adultos con distintos niveles de gravedad.Es una de las principales causas genéticas de mortalidad en bebés. Y los pacientes adolescentes o adultos sufren un gran impacto en sus vidas por la afectación en actividades como caminar, vestirse o bañarse, y también a nivel emocional y social. Con el objetivo de concienciar y aumentar la visibilidad de esta enfermedad devastadora entre la población y apoyar a los pacientes que conviven con ella, la compañía Biogen ha lanzado la campaña Yo amo, Tú amas, ellos AME, que incluye diversos materiales de concienciación y educativos para pacientes, familiares y cuidadores.

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¿Qué es ABRÁZAME A.C.?

Agosto es el mes de la concientización de la atrofia muscular espinal (AME). México carece de un registro oficial que permita realizar intervenciones de atención médica y social para pacientes y familiares

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Un libro de fábulas para visibilizar la atrofia muscular espinal

Un libro de fábulas sobre la convivencia con la atrofia muscular espinal.
Lupo nos habla de la AME son 12 historias dirigidas a niños, adolescentes y padres sobre el mundo de la atrofia muscular espinal, cuyo objetivo es mostrar lo que supone convivir con esta enfermedad rara que afecta a 1.500 familias en nuestro país.
La iniciativa parte de FundAME (Fundación Atrofia Muscular Espinal), Federación ASEM (Federación Española de Enfermedades Neuromusculares) y FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras), en colaboración con Biogen.
La atrofia muscular espinal es una enfermedad neurodegenerativa de carácter genético que se manifiesta por una pérdida progresiva de la fuerza muscular. Los niños tienen dificultades para caminar, comer o incluso respirar. Cuanto antes se diagnostique, mejor es la evolución.
La AME produce un impacto emocional grande en los pacientes pediátricos y sus familias.
Las historias de Lupo están en un innovador formato audiolibro en 8D en las plataformas Audible y Storytel.
Las narraciones cuentan de forma didáctica una realidad que no siempre es fácil de contar.
El libro también está disponible en formato pdf en la web www.unidosporlaame.es donde además hay información útil sobre cuidados, atención y el día a día de estos pacientes.

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España financia el primer tratamiento oral para la atrofia muscular espinal

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Falleció en Manabí el niño que padecía de atrofia muscular espinal

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MSP cubrirá costos de tratamientos de pacientes con atrofia muscular espinal

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Autoridades de salud se reunirán con familiares de niños con Atrofia Muscular

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Afectados por atrofia muscular espinal piden a Sanidad que facilite los tratamientos disponibles

Solo uno de los tres medicamentos aprobados está disponible para los pacientes y el más novedososo, terapia génica en una sola inyección, cuesta casi dos millones de euros 

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Conoce la inspiradora historia de Memito: Un bebé de 8 meses que enfrenta atrofia muscular

Descubre la conmovedora historia de Memito, un valiente bebé de ocho meses que desafía la atrofia muscular espinal tipo 2, una enfermedad poco común que afecta sus músculos y funciones básicas como la deglución

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Robots que ayudan a andar a niños con paraplejia

Imágenes de empresa Marsi Bionics ha presentado este miércoles una campaña crowdfunding para recaudar fondos económicos que faciliten la creación de su nuevo exoesqueleto biónico de marcha, un robot, acoplado al tronco y a las piernas de los niños que padezcan una paraplejia, que les permita andar por sí solos.

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Día Mundial de las Enfermedades Raras

Más de 1.500 familias en España padecen en la actualidad Atrofia Muscular Espinal, enfermedad neurodegenerativa que afecta principalmente a niños y que se caracteriza por una pérdida progresiva de fuerza muscular. Ésta es una de todas las patologías contra las que se sigue investigando y luchando y ante la que se conciencia hoy en el Día Mundial de las Enfermedades Raras.

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1/2 Alzheimer, la nueva epidemia

Alzheimer, la nueva epidemia

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2/2 Alzheimer, la nueva epidemia

Alzheimer, la nueva epidemia

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por que no veo resultados en el gimnasio

posibles causas de que no veas resultados
en el gimnasio , los errores mas comunes
son : no descansar lo suficiente , mala alimentación , falta de proteinas , genetica.

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STOP AME 8

SEMANA BURLAAME. POR UNA CURA PARA LA ATROFIA MUSCULAR ESPINAL

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Ayuda para Emma; la bebé necesita uno de los medicamentos más caros del mundo

#AyudaParaEmma, la menor de un año y medio padece atrofia muscular espinal (AME) y busca reunir 2 millones de dólares para comprar uno de los medicamentos más caros del mundo.

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Conozca cuál es el tratamiento para la enfermedad de Cushing

Entre los síntomas de la enfermedad se encuentra el agotamiento y debilidad de la persona, obesidad central, adelgazamiento de las extremidades superiores e inferiores por atrofia y acné persistente en la cara

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Polémico 'sorteo' de Novartis para ofrecer medicación a niños con AME

El laboratorio suizo ha creado una gran controversia al decidir ofrecer a 100 bebés que sufren de atrofia muscular espinal, AME, elegidos al azar, una inyección de Zolgensma, considerado el medicamento más caro del mundoView on euronews

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Cerebro: Memoria y envejecimiento (RMf)

En los últimos años se ha comprobado que el estudio de las funciones cognitivas asociadas al lóbulo temporal medial (LTM) es muy importante para entender diversas patologías del sistema nervioso central (SNC), como la enfermedad de Alzheimer (EA). Dos de las técnicas más utilizadas son la resonancia magnética estructural (RM) y la espectroscopia por resonancia magnética (RME-1H). La RM permite la medición volumétrica de estructuras relevantes, y el hipocampo y la corteza entorrinal incluida en
la corteza parahipocampal son las más estudiadas en la EA. Desde los primeros estadios de la enfermedad se puede observar una atrofia bilateral en ambas estructuras del LTM. En individuos con DCL se ha visto una mayor atrofia del hipocampo que en el grupo control, pero una menor atrofia que el grupo de EA. Cuando queremos recuperar una información previamente tiene que haberse codificado. Con el envejecimiento esta capacidad se va perdiendo.

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Debilidad y obesidad central podrían ser síntomas de Cushing

Entre los síntomas de la enfermedad se encuentra el agotamiento y debilidad de la persona, obesidad central, adelgazamiento de las extremidades superiores e inferiores por atrofia y acné persistente en la cara

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Emmita recibió su medicamento

Emmita, la beba con atrofia muscular espinal, recibió su medicamento y Santi Maratea compartió el minuto a minuto: “Te amamos”. Luego de conseguir el dinero necesario, el influencer se mostró feliz por poder ayudar a la pequeña.
AMM

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Científicos inventan una pastilla para no tener que ir al gimnasio

Aunque sólo se ha probado en roedores, y advierten que sigue siendo mejor hacer deporte, sería una solución para el envejecimiento, o pacientes con atrofia muscular, insuficiencia cardíaca y enfermedades neurodegenerativas

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La calculadora que piensa, si tú piensas (QAMA calculator)

http://www.qamacalculator.com. El cerebro como cualquier músculo del cuerpo se atrofia si no se utiliza, y este problema se está presentando cada vez que utilizamos la calculadora para realizar cálculos aritméticos, sin saber de dónde vienen

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Cerebro: Analisis macroscopico postmortem

El análisis macroscópico postmortem del encéfalo humano nos permite conocer las distintas asimetrías corticales así como alteraciones visibles a simple vista tales como angiomas y tumores superficiales o profundos, atrofias relacionadas con procesos degenerativos y otras muchas patologías neurológicas.

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Campaña ¡Hazte Con Tu Neuronita Solidaria!.

Las Juventudes Socialistas de Andújar han puesto en marcha la campaña “¡Hazte con tu neuronita solidaria!”, con la que recaudar fondos para la investigación de la Atrofia Muscular Espinal (AME), en favor de un niño de tres años afectado por esta enfermedad degenerativa de las denominadas “raras”.

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Una 'silla espacial' fabricada en Cataluña medirá la fuerza muscular de los astronautas

Una 'silla espacial' fabricada en Cataluña medirá la fuerza muscular de los astronautas para prevenir la atrofia. El invento servirá para mejorar la rehabilitación médica de muchos pacientes, entre ellos también los astronautas.

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Los avances de Tiago gracias a un tratamiento de 800.000 euros

Les vamos a contar ahora la historia de Tiago. Un niño de tres años que sufre una atrofia muscular. Los médicos tenían muy pocas esperanzas de que el pequeño consiguiera algún avance en su enfermedad. Pero gracias a la ayuda pública, a la ayuda de la Xunta de Galicia, el pequeño ha conseguido importantes avances por un fármaco, Spinraza, que aún no se comercializa en España.
-Redacción-

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La malaltia d´Alzheimer (1) (Raul Espert Entrevista C9)

En la enfermedad de Alzheimer se produce una atrofia cerebral progresiva, bilateral y difusa, que comienza en regiones mesiales temporales para afectar luego al neocórtex, sobre todo al temporal, parietal y frontal. Se producen la lesión y posterior destrucción de la neurona cerebral, en relación con la aparición tanto de depósitos insolubles extracelulares (placas amiloides, figura de la derecha) como intracelulares.

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Alzheimer: Volumetria del hipocampo

Los cambios neuropatológicos de la enfermedad de Alzheimer pueden comenzar décadas antes de ser detectados mediante evaluaciones neuropsicológicas. En consecuencia, el diagnóstico por imágenes es una de las herramientas más importantes para identificar temprano la enfermedad. La utilidad de las neuroimágenes se relaciona con la identificación de trastornos orgánicos que pueden ocasionar demencia y cambios característicos de la enfermedad de Alzheimer como la atrofia cerebral generalizada o focal y el agrandamiento ventricular. Dichos hallazgos son marcadores precisos de la enfermedad de Alzheimer y de la progresión del deterioro cognitivo leve. Se demostró que la atrofia del hipocampo aparece durante los primeros estadios del Alzheimer y su grado refleja la gravedad de la enfermedad. La disminución anual del volumen del hipocampo puede reflejar la progresión y gravedad de la enfermedad. El deterioro cognitivo leve se asocia con un aumento del riesgo de enfermedad de Alzheimer

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Alcohol y neuroimagen

Uno de los primeros hallazgos relacionados con el consumo abusivo de alcohol es el de la atrofia cerebral. Los primeros estudios post mortem ya indicaban una disminución de la masa encefálica. Tradicionalmente se observa una serie de lesiones que aparecen de modo independiente a la existencia de déficit nutricionales y otras complicaciones médicas, por lo que parecen ser características del abuso de alcohol: pérdida difusa de tejido cerebral, ensanchamiento de los surcos y cisuras y agrandamiento de los ventrículos laterales y el tercer ventrículo. La atrofia del lóbulo frontal evaluada mediante tomografía axial computarizada (TAC) o resonancia magnética (RM) es un hallazgo clásico cuando se estudia el cerebro de alcohólicos crónicos.
El hipocampo parece ser una estructura especialmente sensible a los efectos del alcohol, tanto de manera estructural como funcional, tras su administración aguda o crónica. También parece serlo el cerebelo. La degeneración cerebelosa clásica aparece con frecuencia en alcohólicos de larga evolución, posiblemente asociada a déficit nutritivos, en la línea de la encefalopatía de Wernicke-Korsakoff. Sin embargo, la afectación del cerebelo puede abarcar un continuo en el que el alcohol juega un importante papel.
La afectación talámica se ha relacionado con alteraciones olfativas. También se ha observado alteraciones del cuerpo calloso y de los cuerpos mamilares, lesión esta última característica de la encefalopatía de Wernicke-Korsakoff, de la que se hablará más tarde. Sin embargo, curiosamente el grado de atrofia cerebral no parece correlacionar con los déficit encontrados en las exploraciones neuropsicológicas, pudiéndose encontrar sujetos que presentan alteraciones estructurales sin aparente afectación cognitiva. Algunos autores proponen que ello se debe a que los tests no son lo bastante sensibles para detectar disfunciones cognitivas sutiles .

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Idemnización a los padres de una alumna

El Tribunal Superior de Justicia de Cataluña (TSJC) ha emitido una sentencia ejemplarizante al condenar a la Consejería de Educación de la Generalitat a indemnizar con 100.000 euros a los padres de una alumna de un instituto de Badalona (Barcelona) que fue agredida en 1999, cuando tenía 14 años, por varias compañeras en horario escolar. Fruto de la "agresión violenta", la joven sufre coxalgia (artritis muy dolorosa), atrofia severa de la musculatura de la pierna izquierda y cojera deambulatoria, además de que probablemente tengan que colocarle una prótesis en la cadera. 

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Angelito sufre de una enfermedad poco común que daña los huesos y avanza rápidamente

Angelito es un pequeño que padece una enfermedad poco común, conocida como atrofia muscular espinal que daña los huesos y avanza rápidamente. 


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Alzheimer: Hallazgos neuropatologicos

En la enfermedad de Alzheimer se produce una atrofia cerebral progresiva, bilateral y difusa, que comienza en regiones mesiales temporales para afectar luego al neocórtex, preferentemente temporoparietal y frontal. En el corte cerebral de la imagen superior izquierda pueden apreciarse tales cambios. A nivel anatomopatológico se producen primero la lesión y después la destrucción de la neurona cerebral, en relación con la aparición de depósitos insolubles extracelulares cuyo elemento fundamental es la proteína β-amiloide, y depósitos intracelulares cuyo principal componente es la proteína tau. Los depósitos insolubles extracelulares de la proteína β-amiloide constituyen las placas seniles, entre las que podemos distinguir fundamentalmente la placas difusas (imagen superior derecha) y las placas neuríticas (imagen inferior izquierda), estas últimas con núcleo amiloide.

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Demencia semantica: Facundo Manes

La Demencia semántica (DS) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva caracterizada por la pérdida gradual de la memoria semántica, tanto en el aspecto verbal como en el no verbal. No obstante, los síntomas más comunes se manifiestan en el terreno verbal (con pérdida del conocimiento del significado de las palabras), por lo que en algunas ocasiones se ha considerado incorrectamente como un trastorno primario del lenguaje (supuestamente, una afasia progresiva de tipo fluente). La DS es uno de los tres síndromes clínicos canónicamente asociados a la degeneración lobular frontotemporal (DLFT). Se trata de un síndrome definido clínicamente, pero se ha asociado a una atrofia predominantemente del lóbulo temporal (más frecuentemente del izquierdo que del derecho), por lo que en ocasiones se le ha denominado como la variante temporal de la DLFT.

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