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Enfermedades raras: 20 años de lucha y desafíos en el sistema de salud mexicano

#Salud #IMSS
Han sido 20 años de luchar para que el sistema de salud mexicano investigue, diagnostique y otorgue tratamientos a las cientos de personas que viven en el país con alguna de las 7 mil enfermedades raras que existen, por parte de padres de familia que tienen algún hijo con alguna de estas enfermedades.

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ADIÓS AL CALOR DEL VERANO CON DIGITOPUNTURA

Baja el calor del cuerpo con el punto de digitopuntura del Meridiano de Corazón número 9, este punto funciona amigos.

No olvides ir al medico si te encuentras mal para que diagnostique el problema que tengas, hay que ser responsable, somos un complemento en muchos casos y cura en otros, no olvides hidratarte.

El agua es el único líquido que verdaderamente hidrata, tenlo en cuenta.

Intro editada y con reconocimiento de ¨RavenProDesign¨ .

Fuerza Natura.

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SEP da a conocer las normas generales para la evaluación de educación :Titulares de la tarde

SEP da a conocer las normas generales para la evaluación de educación :Titulares de la tarde con Kimberly Ambergol
22-09-2013

La Secretaría de Educación Pública dio a conocer el acuerdo que establece las normas generales para la evaluación, acreditación, promoción y certificación de la educación básica, con esto se cancela la cartilla de evaluación con letras y no con números que había establecido la anterior administración.

Para más información entra: http://www.youtube.com/channel/UClqo4ZAAZ01HQdCTlovCgkA


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Un libro de fábulas para visibilizar la atrofia muscular espinal

Un libro de fábulas sobre la convivencia con la atrofia muscular espinal.
Lupo nos habla de la AME son 12 historias dirigidas a niños, adolescentes y padres sobre el mundo de la atrofia muscular espinal, cuyo objetivo es mostrar lo que supone convivir con esta enfermedad rara que afecta a 1.500 familias en nuestro país.
La iniciativa parte de FundAME (Fundación Atrofia Muscular Espinal), Federación ASEM (Federación Española de Enfermedades Neuromusculares) y FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras), en colaboración con Biogen.
La atrofia muscular espinal es una enfermedad neurodegenerativa de carácter genético que se manifiesta por una pérdida progresiva de la fuerza muscular. Los niños tienen dificultades para caminar, comer o incluso respirar. Cuanto antes se diagnostique, mejor es la evolución.
La AME produce un impacto emocional grande en los pacientes pediátricos y sus familias.
Las historias de Lupo están en un innovador formato audiolibro en 8D en las plataformas Audible y Storytel.
Las narraciones cuentan de forma didáctica una realidad que no siempre es fácil de contar.
El libro también está disponible en formato pdf en la web www.unidosporlaame.es donde además hay información útil sobre cuidados, atención y el día a día de estos pacientes.

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