Videos relacionados con axiomas de zermelo fraenkel

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  • Rompiendo algunos axiomas de un judío sionista.

  • Así es el interior de Axioma, el yate ruso de lujo subastado en Gibraltar

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  • M.3.13.T.8 - Propiedades de la probabilidad

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    3º Educación Secundaria Obligatoria (ESO)
    Tema 13 - Probabilidad
    Teoría
    M.3.13.T.8 - Propiedades de la probabilidad
    propiedades propiedad probabilidad axioma axiomas

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  • Celetenino EstoesEspaña

    Aplicación del Axioma de que quien esté libre de pecado que tire la primera piedra.

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  • #Teloneros Invitada : Cristel Salinas "Cantante" Con: Heder López

    Disfruta de esta interesante entrevista con esta arista polifacética , actual vocalista de Axioma nos deleita con su talento como solista, conoce su trayectoria y disfruta el talento de Cristel Salinas con esta interesante entrevista con Heder López Cabrera.

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  • Incertidumbre cuantica: Teoria bayesiana de la probabilidad (Christopher Fuchs)

    En mecánica cuántica, la relación de indeterminación de Heisenberg o principio de incertidumbre establece la imposibilidad de que determinados pares de magnitudes físicas observables y complementarias sean conocidas con precisión arbitraria. Sucintamente, afirma que no se puede determinar, en términos de la física cuántica, simultáneamente y con precisión arbitraria, ciertos pares de variables físicas, como son, la posición y el momento lineal (cantidad de movimiento) de un objeto dado. En otras palabras, cuanta mayor certeza se busca en determinar la posición de una partícula, menos se conoce su momento lineal y, por tanto, su masa y velocidad. Este principio fue enunciado por Werner Heisenberg en 1925. El principio de indeterminación no tiene un análogo clásico y define una de las diferencias fundamentales entre física clásica y física cuántica. Desde un punto de vista lógico es una consecuencia de axiomas corrientes de la mecánica cuántica y por tanto estrictamente se deduce de los mismos.

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  • Error de cálculo en las teorías que justifican la...

    Cuando el nivel de deuda pública supera el 90% del PIB, el crecimiento cae dramáticamente.

    Es el axioma al que Gobiernos de todo el mundo han recurrido y recurren para justificar la austeridad. Pues bien, puede ser rotundamente falso. Por varias razones, pero sobre todo debido a un banal error de cálculo.

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  • Alzheimer hereditario: Martina

    En 1991 se descubrió una familia inglesa con múltiples miembros afectados de Alzheimer, que tenía la particularidad de que los síntomas aparecían entre los 45 y 55 años, se agravaban mucho en pocos años, los enfermos morían pronto y el simple análisis del árbol genealógico mostraba que la enfermedad se transmitía de padres a hijos en todas las generaciones conocidas, fueran éstas hombres o mujeres. Era un típico ejemplo de enfermedad hereditaria autosómica dominante conforme a la primera ley de Mendel. Los genetistas investigaron primero los cromosomas y luego los genes contenidos en ellos. Encontraron un gen mutado (que tiene un cambio en la secuencia de aminoácidos) en el cromosoma 21. Es el gen que ordena la formación de la proteína precursora de la amiloide.En seguida se detectaron familias con esta o parecida mutación genética en otros países del mundo.Unos años más tarde se descubrieron otras mutaciones en dos genes causantes de Alzheimer familiar, con herencia también autosómica dominante, inicio muy temprano de los síntomas (entre los 35 y 55 años) y de carácter rápidamente progresivo. Estaban situadas en los cromosomas 14 y 1 y, justamente por producir Alzheimer antes de la edad senil (que de manera convencional está fijado su comienzo a los 65 años), se llamaron genes de la presenilina 1 y de la presenilina 2, nombres que igualmente se dan a las proteínas que sintetizan las neuronas bajo sus órdenes (recuerde el axioma "un gen, un enzima").Todos los casos juntos de Alzheimer familiar autosómico dominante de inicio temprano (antes de los 65 años) no representan más que un 2% del total de casos de la enfermedad en todo el mundo. Son menos de 4.000 familias las que se han estudiado. En el 50% de enfermos pertenecientes a éstas se encuentra una de esas mutaciones

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