Cromosomas
CROMOSOMAS Y GENES : DOCUMENTAL COMPLETO
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De las ranas con pantalones al bautizo de los cromosomas
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Que significa cariotipo
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¿De dónde provienen los 46 cromosomas de las células del cuerpo humano?
Consulte a su Médico.
De la mano de un médico, te daremos a conocer información muy interesante. De las dudas que normalmente tenemos, te daremos a conocer respuestas directamente de expertos en el tema.Ver video "¿De dónde provienen los 46 cromosomas de las células del cuerpo humano?"
Cromosoma cinco Tráiler
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Por un cromosoma
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Cromosoma cinco Tráiler
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Cromosoma masculino se consume
A lo largo de los últimos 160 millones de años, el cromosoma Y ha perdido fuerza, tanto que de los alrededor de 1600 genes que lo componían en los orígenes, ...
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Mujeres por defecto: Cromosoma Y
Todo el mundo sabe que el que define el género de una persona es el hombre mediante la transmisión del cromosoma Y.
Pero lo que no se sabe usualmente es que todos los embriones serían hembras hasta la séptima u octava semana de gestación donde se activa un gen del cromosoma Y (llamado SRY, Sex-determining Region Y) que provoca la diferenciación de las gónadas y la formación de los órganos sexuales masculinos.
Si el gen SRY no existe, como en el caso de la mujer (porque no tiene cromosoma Y), o en algunos defectos genéticos (donde el gen falta o es defectuoso), el embrión sigue el camino “por defecto” y desarrolla órganos sexuales femeninos.
Así que “Female” está tildado por defecto en el formulario de la embriogénesisVer video "Mujeres por defecto: Cromosoma Y"
Creado el primer "cromosoma de diseño" a partir de levadura
Un equipo de científicos internacionales ha creado el primer "cromosoma de diseño" a partir de levadura, lo que supone un avance fundamental en el área de la biología sintética, según un estudio publicado en la revista Science
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PARTES DEL CROMOSOMA. CROMÁTIDAS Y BRAZOS
Partes de CROMOSOMA: Brazos y Cromátidas... Diferencia Cromosomas Homólogos y Cromátidas Hermanas.
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'Cromosoma 21', la serie de suspense chilena protagonizada por actores con síndrome de Down
Sebastián Solorza y Pía Urrutia interpretan a una pareja de novios envuelta en un misterioso asesinato. La serie ha abierto una reflexión en el país sobre el potencial de este colectivo.
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Medula
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tejido epitelial 2
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transporte axonico neuronas
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división celular
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juego de biología
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tejido epitelial
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HOMOCIGOTOS Y HETEROCIGOTO. EXPLICACIÓN
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Las claves de 'Y: el último hombre', la adaptación del cómic apocalíptico donde fallecen los mamíferos con cromosoma Y
X FRAGIL
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Buscan restablecer la función cognitiva de quienes padecen Síndrome de Down
La historia de la investigación del Síndrome de Down se encuentra entrelazada con la historia de la genética.
Nota:
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CRISPR: así se editan los genes
Científicos de varios países han logrado editar genéticamente embriones humanos para corregir en ellos una enfermedad hereditaria. Así funciona CRISPR, la técnica con la que lo han conseguido.
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¿Cómo se pueden potenciar las habilidades de personas con Síndrome de Down?
El Síndrome de Down es una condición genética que ocurre cuando una persona tiene una copia adicional del cromosoma 21, lo que resulta en características físicas y cognitivas distintas.
Conoce más.
Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/05/06/como-se-pueden-potenciar-las-habilidades-de-personas-con-sindrome-de-down/
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¿La genética influye en el desarrollo de COVID-19 grave?
Durante la pandemia por COVID-19, hemos visto que factores como la edad o la presencia de comorbilidades influyen en el desarrollo de complicaciones por esta enfermedad. Sin embargo, jóvenes o sin condiciones preexistentes también han desarrollado síntomas graves, lo que llevó a los científicos a preguntarse si la genética tiene algo que ver.
Nota:
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El ADN revela la causa de la muerte de Beethoven: Insuficiencia hepática
Una secuenciación del ADN de cinco mechones del cabello de Beethoven ha desvelado la causa de su muerte, problemas de salud y su predisposición genética a las enfermedades hepáticas.
Nota:
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El ribosoma; la máquina genética que elabora moléculas con gran precisión
Las personas son delineadas por el ADN y los genes que se almacenan en los núcleos de sus células, y estos son los encargados de dictar las instrucciones para la producción de proteínas. Pero, ¿cuál es la función del ribosoma en este proceso químico?
Nota:
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Día Mundial del Síndrome de Turner: ¿Qué es y por qué afecta a las mujeres?
#MSPGenética | Aunque las características físicas pueden ser un indicio del Síndrome de Turner, la única forma de diagnosticarlo es por medio de un análisis del cariotipo: Una prueba de sangre que se examina bajo un microscopio para detectar los cromosomas ausentes o alterados. ¡Aquí te contamos cómo afecta a las mujeres, comparte!
#MSP: El lugar donde médicos, profesionales de la salud y pacientes pueden entrar. #MSPLíderesPioneros
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Uno de cada seis niños, de entre 11 y 15 años, es acosado en internet | 196 | 06 -12 de mayo 2024
En esta emisión:
1.- Uno de cada seis niños, de entre 11 y 15 años, es acosado en internet
2.- Endometriosis: una enfermedad que afecta a 1 de cada 10 mujeres
3.- ¿Qué es el mal de altura y cómo prevenirlo?
4.- “Copas para Cuba”, una iniciativa de salud menstrual contra el desconocimiento
5.- La odisea para llevar vacunas a los rincones más remotos de Somalia
6.- La donación de órganos y tejidos, clave para salvar vidas
7.- En España retoman un plan integral antitabaco para reducir su consumo
8.- ¿Cómo se pueden potenciar las habilidades de personas con Síndrome de Down?
9.- Aulas hospitalarias, un espacio que retoma la educación de jóvenes con cáncer
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Científicos logran engendrar ratones con dos progenitores masculinos | 557 | 05 - 11 de junio 2023
En esta emisión:
1.-Científicos logran engendrar ratones con dos progenitores masculinos
2.-Hallan un cementerio del periodo virreinal en México
3.-Descubren rocas compuestas por materiales geológicos y plástico
4.-Theo, el robot semiautónomo de reparto a domicilio
5.-El impacto de la náutica recreativa en los ecosistemas marinos
6.-¿Cómo es la sequía invernal en Europa?
7.-¿Cómo descolonizar la ciencia ficción y las ideas sobre el futuro?
8.-Inician restauración de la Virgen de Guanajuato tras 100 años
9.-Balloon Museum llega a Madrid con su exposición 'Pop Air'
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Bio Genesis Jewerly
Joyas de cromosomas impresos en 3D
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NCC Salud, emisión 044. 07 al 13 de junio del 2021
1.- En México, 7 de cada 10 fallecidos por COVID-19 padecían una enfermedad crónica
2.- La falta de restricciones en Brasil desencadenó la nueva cepa de COVID-19
3.- Personal médico presenta secuelas psicológicas tras luchar contra la COVID-19
4.- Científicos localizan un gen que controla el estrés y la memoria en los adultos
5.- Un club deportivo en Argentina apuesta por la inclusión en el fútbol
6.- Científicos de Colombia lanzan campaña para eliminar los mitos de los trasplantes
7.- Vacuna de Astra Zeneca es 76 % eficaz contra formas sintomáticas de COVID-19
8.- El yoga terapéutico mejora las secuelas post COVID
9.- Un robot en los quirófanos abre la posibilidad de realizar cirugías a distanciaVer video "NCC Salud, emisión 044. 07 al 13 de junio del 2021"
Descifrando el genoma humano
El cromosoma 1 era el último de los 24 que faltaba ser analizado. Es el más grande del ser humano y almacena alrededor de un ocho por ciento de toda la información genética. Con estos datos los científicos esperan poder determinar las causas de numerosas enfermedades. Un estudio realizado por más de 160 científicos de Gran Bretaña y Estados Unido logró descifrar con máxima precisión el último cromosoma que faltaba para identificar por completo el genoma humano, según publico este miércoles la revista “Nature”. El cromosoma 1 es el cromosoma más grande del ser humano. En total almacena alrededor de un ocho por ciento de toda la información genética. Contiene alrededor del doble de genes que un cromosoma humano promedio. Con ayuda de estos datos, los expertos esperan poder determinar la causa genética de numerosas enfermedades. Más de 350 enfermedades están relacionadas con modificaciones del cromosoma 1, entre ellas el mal de Alzheimer o la enfermedad de Parkinson.
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3ª LEY DE MENDEL. EXPLICACIÓN
3ª Ley de Mendel: TRANSMISIÓN INDEPENDIENTE DE CARACTERES.
- Los ALELOS que controlan DOS CARACTERES se transmiten INDEPENDIENTEMENTE (Siempre que estén en DISTINTOS CROMOSOMAS)Ver video "3ª LEY DE MENDEL. EXPLICACIÓN"
¿Que es un gen?
Un gen es una secuencia lineal organizada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN en el caso de algunos virus), que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, normalmente proteínas, pero también ARNm, ARN ribosómico y ARN de transferencia. Esta función puede estar vinculada al desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica. El gen es considerado como la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de herencia al transmitir esa información a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromátidas de los cromosomas ocupando en el cromosoma una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie, y por tanto de los cromosomas que los componen, se denomina genoma.
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Seguro te preguntas cómo hace esa gente que siempre se mantiene jovial y saludable. Su secreto se llama "telómeros", los asombrosos micro-escudos de tus cromoso
Seguro te preguntas cómo hace esa gente que siempre se mantiene jovial y saludable. Su secreto se llama "telómeros", los asombrosos micro-escudos de tus cromosomas. Aquí te presento Pro Telómero, el nuevo y poderoso aliado de tu bienestar.
ADQUIÉRELO CON 40 % DE DESCUENTO enMujer en India descubre que en realidad es hombre
En la India una mujer presentó un dolor en la parte baja de su abdomen y tras varios análisis se dio a conocer que poseía genitales masculinos de manera interna y mostró que cuenta con los cromosomas XY y no XX cómo debería.
Ver video "Mujer en India descubre que en realidad es hombre"
Sindrome de insensibilidad a los androgenos: Bonnie
El SIA es una condición que afecta al desarrollo de los órganos reproductivos y genitales. Tanto hombres como mujeres tienen, normalmente, al menos un cromosoma X que contiene un gen que da a sus cuerpos la capacidad de reconocer y reaccionar a las hormonas que masculinizan el organismo (andrógenos). Los hombres tienen, usualmente, también un cromosoma Y que se ocupa de la producción de andrógenos y de inhibir el desarrollo de los órganos internos femeninos.Las mujeres con SIA tienen un cromosoma Y que funciona ( y consecuentemente no hay órganos internos femeninos), pero el cromosoma X tiene una anormalidad que hace al cuerpo parcial o completamente incapaz de reconocer los andrógenos que se producen, y por lo tanto permite el desarrollo de los genitales externos en la forma ocurre por defecto, es decir, siguiendo lineas femeninas.
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Ser Padres LGBTQ+: Opciones Para Tener Hijos Biológicos
Una nueva investigación de la Universidad de Ciencias de la Salud de Oregón (OHSU) abre la puerta a que las parejas LGBTQ+ puedan tener hijos biológicos.
La clave está en una técnica llamada gametogénesis in vitro (IVG), que permite transformar una célula de la piel en un óvulo viable.
Los científicos toman una célula de la piel de un individuo y le extraen el núcleo. Luego, lo implantan en un óvulo de una donante al que se le ha eliminado la mitad de los cromosomas. .
De este modo, se crea un nuevo óvulo con ADN de dos personas.
La principal diferencia radica en la reducción de cromosomas, que permite la presencia de ADN de dos donantes. Esto evita los riesgos asociados a la clonación tradicional.
El nuevo óvulo se puede fecundar con esperma, dando lugar a un embrión con dos juegos de cromosomas y, por tanto, sano.
Esto abre un mundo de posibilidades para parejas que hasta ahora no podían tener hijos biológicos, como:.
Mujeres con edad materna avanzada o que no pueden producir óvulos viables. Parejas de mujeres que desean tener un hijo con ADN de ambas. Hombres con relaciones homosexuales que quieren tener hijos genéticamente emparentados con ambos, Shoukhrat Mitalipov, profesor de la OHSU.
Aunque la técnica se ha probado con éxito en óvulos humanos y embriones incipientes, aún queda camino por recorrer antes de que pueda aplicarse en la clínica.
Se necesitan más investigaciones para garantizar la seguridad y eficacia del procedimiento.Ver video "Ser Padres LGBTQ+: Opciones Para Tener Hijos Biológicos"
Sindrome de insensibilidad a los androgenos (SIA)
El síndrome de insensibilidad a los andrógenos (SIA) se presenta cuando una persona que es genéticamente masculina (tiene un cromosoma X y un cromosoma Y) es resistente a las hormonas masculinas llamadas andrógenos. Como resultado, el individuo tiene algunas o todas las características físicas de una mujer, a pesar de tener los caracteres genéticos de un hombre.
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Receta de Tacos de pescado de baja / Tacos de pescado de baja
Receta de Tacos de pescado de baja / Tacos de pescado de baja
14 de marzo 2014.
Receta de Tacos de pescado de baja / Tacos de pescado de baja
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Misa de 15 de de Nahira
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