PISCIS EL COMPASIVO | MITOS Y LEYENDAS
NaLEC en El Paso pide trato digno y compasivo para inmigrantes
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Tv4-CadaDía | «La alimentación intuitiva: un enfoque nutricional más compasivo» Conoce todo lo que no debes hacer en tus dietas | 27/07/24| #LoViEnTv4
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XVIII CURSO FORMATIVO DE CUIDADORES DE PERSONAS MAYORES
Sumérgete en las lecciones aprendidas en el XVIII Curso Formativo de Cuidadores de Personas Mayores y descubre cómo puedes brindar un cuidado amoroso y compasivo a quienes más lo necesitan en la etapa dorada de sus vidas.
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Ban Ki Moon: "Muros y alambradas no son respuesta"
El secretario general de la ONU, Ban Ki Moon, ha advertido este jueves a los países europeos de que "levantar alambradas y construir muros no es una respuesta" a la crisis de los refugiados, por lo que ha apelado a la solidaridad de los líderes de la UE para que ejerzan un "liderazgo compasivo".
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La chica más racista de Internet es suspendida de YouTube
La joven adolescente ha admitido abiertamente estar en negación con el Holocausto e incluso a llamado a Hitler un "hombre compasivo" y "brillante". En sus videos ella dice: "¿Odias a los judios tanto como yo?" y "¿Quieres saber cómo reconocer a un judio?"
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Enfermera se quiebra al ser recibida por vecinos
"Lo maravilloso de la solidaridad es que, así como el arte, ambas son inherentes a la naturaleza y la condición humana. No necesitan de regulaciones ni de protocolos específicos, ya que surgen de forma espontánea durante las circunstancias más diversas y emocionantes. Esta crisis no nos hizo más compasivos sólo mostró que la mayoría nunca dejó de serlo".
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Salmo del día (19.01.2021)
Dios es alabado por lo que Es; por sus obras, su misericordia, su amor, su infinita providencia y su justicia permanece para siempre.
Doy gracias al Señor de todo corazón,
en la reunión y en la asamblea de los justos.
Grandes son las obras del Señor:
los que las aman desean comprenderlas.
El hizo portentos memorables,
el Señor es bondadoso y compasivo.
Proveyó de alimento a sus fieles
y se acuerda eternamente de su alianza.
El envió la redención a su pueblo,
promulgó su alianza para siempre:
Su Nombre es santo y temible.
Su alabanza por siempre permanece.Ver video "Salmo del día (19.01.2021)"
Cómo Celebrar El Día Del Padre Estando De Luto
Cuando atraviesas un duelo, las fiestas, cumpleaños y aniversarios pueden resultar especialmente difíciles. Si has perdido a tu padre recientemente, es probable que el Día del Padre te genere un temor especial.
Sin embargo, este día puede ser una oportunidad para honrar el legado de tu padre. Si bien es importante que seas compasivo contigo mismo, aquí te presento seis ideas para honrarlo:.
Comienza el día realizando actividades que tu padre disfrutaba. Puede ser su pasatiempo favorito, ir a su restaurante preferido o simplemente recordar momentos felices junto a él.
Reúnete con sus amigos. Es probable que ellos lo extrañen tanto como tú. Compartir anécdotas y recuerdos puede ser una forma reconfortante de honrar su memoria.
Escribe una carta a tu padre. Tal vez tengas muchas emociones acumuladas en tu interior. Plasmarlas en una carta puede ser una forma de comunicarte con él y expresar tus sentimientos.
Pasa tiempo con alguien que también esté de duelo. Compartir tu dolor con otra persona que comprende tu situación puede ser un gran apoyo emocional.
Crea nuevas tradiciones para el Día del Padre. Si tú y tu padre tenían tradiciones especiales para este día, puedes crear otras nuevas junto a tus hijos, hermanos o personas cercanas.
Publica un homenaje a tu padre en las redes sociales. Aunque te resulte difícil ver a otras personas celebrando con sus padres, compartir fotos y recuerdos con tu padre puede ser una forma de honrarlo y mantener viva su memoria.
Recuerda que lo más importante es ser compasivo contigo mismo. Este es un día difícil para quienes han perdido a un padre, y no debes exigirte demasiado. Permítete sentir tus emociones y busca apoyo en tus seres queridos.Ver video "Cómo Celebrar El Día Del Padre Estando De Luto"
Hombre salva a una cría de mapache y la reúne con su madre
Mack Lunn, un compasivo propietario de Cookeville (Tennessee), se vio envuelto en una aventura inesperada tras oír gritos procedentes de su sótano el 1 de junio. Según cuenta, "oí los llantos del bebé sobre las 9:15", lo que despertó su curiosidad y le impulsó a investigar el origen de la angustia.
Armado de determinación, Mack se adentró en su sótano, sólo para encontrarse con un sorprendente obstáculo en su camino. Describe cómo la chimenea o conducto de hollín estaba obstruido por palos, formando una barrera de aproximadamente 2 ó 3 pies de altura. Sin inmutarse, Mack cuenta cómo "tuvo que cavar con una pala diminuta a través de ese agujero", decidido a llegar a la fuente de los gritos.Ver video "Hombre salva a una cría de mapache y la reúne con su madre"
Siempre a Ti Las alabanzas, y las oraciones, Ya Rab…!Dawman
Dawman laka alhamdu ya RAB wa ssalawat...!
Siempre a Ti Las alabanzas, y las oraciones, Ya Rab…!
Dawman laka alhamdu ma daqati annabadat…!
Siempre a Ti Las alabanzas, con cada latido de Corazón…!
Fala'anta khaliquna Tad'3u laka l'aswat...!
Tu nuestro Creador, y Ti las voces suplican…!
Dawman laka alhamdu Fi'ljahri wa l'khalawat
Siempre a Ti Las alabanzas, en la revelación y en el secreto…!
Dawman laka Annajwa, Fi ddam'3i Fi dda3awat..!
Siempre a Ti refugiamos, con lagrimas y suplicaciones…!
Man yakshifu ssu'a, Man yunzilu rrahamat..!
Tu Solo que puedes quitarnos el mal, Tu Solo Que nos donas la Misericordia…!
Wayujibu muddarran fi ahlaki assa3at, Fala'anta rahimuna ya sami3a dda3awat..!
Tu que nos ayudas en las Horas duras, Tu eres el Compasivo y escuchas las suplicaciones…! Siempre…!
Dawman lana lbushra, Bi ridaka walbarakat..!
Siempre nos donas la Felicidad, por Tu Consideración y Tus Bendiciónes …!
Narjuka Firdawsa, A3dim lana ddarajat..!
Te suplicamos el Paraíso"JANNAT", y las Obras Buenas…!
traduccion: www.islam-jannat.gr.gfVer video "Siempre a Ti Las alabanzas, y las oraciones, Ya Rab…!Dawman"
UN NIÑO CON SINDROME DE DUCHENNE RECIBIRÁ TRATAMIENTO DE LA CAM
El medicamento Ataluren para tratar la distrofia muscular de Duchenne que padece un menor de Leganes aún no se comercializa en España, y el Ministerio de Sanidad estudia su financiación, un procedimiento habitual una vez que ha sido autorizado por la Agencia Europea del Medicamento.
Fuentes del Ministerio han explicado a Efe que el procedimiento administrativo para adquirir este fármaco es el mismo que se sigue con los de uso compasivo -aquellos que se administran a los pacientes antes de la aprobación oficial-, con lo que requiere un permiso previo de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).
El pasado lunes, el alcalde de la localidad madrileña de Leganés remitió una petición formal al consejero de Sanidad de esa comunidad, Jesús Sánchez Martos, para solicitarle que autorizara el tratamiento a Sidney, un niño de 4 años que padece distrofia muscular de Duchenne.
El medicamento, que fue aprobado por la Agencia Europea del Medicamento en mayo de 2014, ya se administra a 9 niños en Galicia, Castilla-La Mancha, Comunidad Valenciana, Andalucía y Cataluña, según señaló el Ayuntamiento de Leganés.
El consejero madrileño de Sanidad, Jesús Sánchez Martos, ha dicho que está llevando personalmente el caso de Sidney y se ha comprometido a que el pequeño tenga el medicamento que necesita en un plazo de cuatro días hábiles.
Sánchez Martos ha explicado que la consejería ha recibido el informe de la doctora solicitando el fármaco Ataluren, y que ya ha lo solicitado a la Aemps que lo importará con la categoría de medicamento extranjero.
Según han señalado las fuentes del Ministerio de Sanidad, en los casos en los que el medicamento está autorizado por la Agencia Europea pero aún no está comercializado en España, las comunidades autónomas tienen que solicitar permiso a la Aemps para suministrarlo y, si no hay inconveniente, lo da el mismo día.
Hasta el momento, aseguran las fuentes, la Aemps ha aprobado todas las solicitudes que han realizado las autonomías para adquirir el fármaco.Ver video "UN NIÑO CON SINDROME DE DUCHENNE RECIBIRÁ TRATAMIENTO DE LA CAM"
Sidney, un niño con síndrome de Duchenne, recibirá su medicamento de la Comunidad de madrid
Leganés (Madrid), 13 ago (EFE).- (Imagen: Nacho Martín) El medicamento Ataluren para tratar la distrofia muscular de Duchenne que padece un menor de Leganes aún no se comercializa en España, y el Ministerio de Sanidad estudia su financiación, un procedimiento habitual una vez que ha sido autorizado por la Agencia Europea del Medicamento.
Fuentes del Ministerio han explicado a Efe que el procedimiento administrativo para adquirir este fármaco es el mismo que se sigue con los de uso compasivo -aquellos que se administran a los pacientes antes de la aprobación oficial-, con lo que requiere un permiso previo de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).
El pasado lunes, el alcalde de la localidad madrileña de Leganés remitió una petición formal al consejero de Sanidad de esa comunidad, Jesús Sánchez Martos, para solicitarle que autorizara el tratamiento a Sidney, un niño de 4 años que padece distrofia muscular de Duchenne.
El medicamento, que fue aprobado por la Agencia Europea del Medicamento en mayo de 2014, ya se administra a 9 niños en Galicia, Castilla-La Mancha, Comunidad Valenciana, Andalucía y Cataluña, según señaló el Ayuntamiento de Leganés.
Hoy mismo el consejero madrileño de Sanidad, Jesús Sánchez Martos, ha dicho que está llevando personalmente el caso de Sidney y se ha comprometido a que el pequeño tenga el medicamento que necesita en un plazo de cuatro días hábiles.
Sánchez Martos ha explicado que la consejería ha recibido el informe de la doctora solicitando el fármaco Ataluren, y que ya ha lo solicitado a la Aemps que lo importará con la categoría de medicamento extranjero.
Según han señalado las fuentes del Ministerio de Sanidad, en los casos en los que el medicamento está autorizado por la Agencia Europea pero aún no está comercializado en España, las comunidades autónomas tienen que solicitar permiso a la Aemps para suministrarlo y, si no hay inconveniente, lo da el mismo día.
Hasta el momento, aseguran las fuentes, la Aemps ha aprobado todas las solicitudes que han realizado las autonomías para adquirir el fármaco.
DECLARACIONES DE ANABEL LÓPEZ E IMÁGENES DE ELLA JUGANDO CON SU HIJO SIDNEY.
palabras clave:efe,medicamento,duchenne,leganes,sidneyVer video "Sidney, un niño con síndrome de Duchenne, recibirá su medicamento de la Comunidad de madrid"
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