Atrofia muscular espinal bajo investigación
Tratamiento revolucionario contra la atrofia muscular espinal
(reuters)- Los investigadores presentaron el jueves un avance para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) que podría cambiar el futuro de la enfermedad neurodegenerativa infrecuente, al potenciar la eficacia de una terapia existente.
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Primer exoesqueleto para niños con atrofia muscular
Este es el primer exoesqueleto del mundo dirigido a niños con atrofia muscular espinal, una
enfermedad genética neuromuscular degenerativa que afecta a uno de cada 10.000 bebés.Ver video "Primer exoesqueleto para niños con atrofia muscular"
¿Por qué se llama ABRÁZAME A.C.?
Como una respuesta para ofrecer acompañamiento a familiares y pacientes, y obtener cifras sobre los casos en México, Lucía García y Hildelisa de la Torre González fundaron ABRÁZAME A.C. Una asociación civil conformada por pacientes y familiares con AME.
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¿Qué es ABRÁZAME A.C.?
Agosto es el mes de la concientización de la atrofia muscular espinal (AME). México carece de un registro oficial que permita realizar intervenciones de atención médica y social para pacientes y familiares
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La atrofia muscular espinal afecta a 1.500 familias en España
La atrofia muscular espinal es una enfermedad neurológica poco frecuente y degenerativa que afecta a 1.500 familias en nuestro país, del cual los expertos calculan que existen entre 300 y 350 pacientes en España. Esta patología afecta a personas de distintas edades, desde bebés y niños, hasta adolescentes y adultos con distintos niveles de gravedad.Es una de las principales causas genéticas de mortalidad en bebés. Y los pacientes adolescentes o adultos sufren un gran impacto en sus vidas por la afectación en actividades como caminar, vestirse o bañarse, y también a nivel emocional y social. Con el objetivo de concienciar y aumentar la visibilidad de esta enfermedad devastadora entre la población y apoyar a los pacientes que conviven con ella, la compañía Biogen ha lanzado la campaña Yo amo, Tú amas, ellos AME, que incluye diversos materiales de concienciación y educativos para pacientes, familiares y cuidadores.
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Un libro de fábulas para visibilizar la atrofia muscular espinal
Un libro de fábulas sobre la convivencia con la atrofia muscular espinal.
Lupo nos habla de la AME son 12 historias dirigidas a niños, adolescentes y padres sobre el mundo de la atrofia muscular espinal, cuyo objetivo es mostrar lo que supone convivir con esta enfermedad rara que afecta a 1.500 familias en nuestro país.
La iniciativa parte de FundAME (Fundación Atrofia Muscular Espinal), Federación ASEM (Federación Española de Enfermedades Neuromusculares) y FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras), en colaboración con Biogen.
La atrofia muscular espinal es una enfermedad neurodegenerativa de carácter genético que se manifiesta por una pérdida progresiva de la fuerza muscular. Los niños tienen dificultades para caminar, comer o incluso respirar. Cuanto antes se diagnostique, mejor es la evolución.
La AME produce un impacto emocional grande en los pacientes pediátricos y sus familias.
Las historias de Lupo están en un innovador formato audiolibro en 8D en las plataformas Audible y Storytel.
Las narraciones cuentan de forma didáctica una realidad que no siempre es fácil de contar.
El libro también está disponible en formato pdf en la web www.unidosporlaame.es donde además hay información útil sobre cuidados, atención y el día a día de estos pacientes.Ver video "Un libro de fábulas para visibilizar la atrofia muscular espinal"
España financia el primer tratamiento oral para la atrofia muscular espinal
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Falleció en Manabí el niño que padecía de atrofia muscular espinal
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MSP cubrirá costos de tratamientos de pacientes con atrofia muscular espinal
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Autoridades de salud se reunirán con familiares de niños con Atrofia Muscular
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Afectados por atrofia muscular espinal piden a Sanidad que facilite los tratamientos disponibles
Solo uno de los tres medicamentos aprobados está disponible para los pacientes y el más novedososo, terapia génica en una sola inyección, cuesta casi dos millones de euros
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Conoce la inspiradora historia de Memito: Un bebé de 8 meses que enfrenta atrofia muscular
Descubre la conmovedora historia de Memito, un valiente bebé de ocho meses que desafía la atrofia muscular espinal tipo 2, una enfermedad poco común que afecta sus músculos y funciones básicas como la deglución
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Robots que ayudan a andar a niños con paraplejia
Imágenes de empresa Marsi Bionics ha presentado este miércoles una campaña crowdfunding para recaudar fondos económicos que faciliten la creación de su nuevo exoesqueleto biónico de marcha, un robot, acoplado al tronco y a las piernas de los niños que padezcan una paraplejia, que les permita andar por sí solos.
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Día Mundial de las Enfermedades Raras
Más de 1.500 familias en España padecen en la actualidad Atrofia Muscular Espinal, enfermedad neurodegenerativa que afecta principalmente a niños y que se caracteriza por una pérdida progresiva de fuerza muscular. Ésta es una de todas las patologías contra las que se sigue investigando y luchando y ante la que se conciencia hoy en el Día Mundial de las Enfermedades Raras.
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por que no veo resultados en el gimnasio
posibles causas de que no veas resultados
en el gimnasio , los errores mas comunes
son : no descansar lo suficiente , mala alimentación , falta de proteinas , genetica.Ver video "por que no veo resultados en el gimnasio"
Ayuda para Emma; la bebé necesita uno de los medicamentos más caros del mundo
#AyudaParaEmma, la menor de un año y medio padece atrofia muscular espinal (AME) y busca reunir 2 millones de dólares para comprar uno de los medicamentos más caros del mundo.
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Campaña ¡Hazte Con Tu Neuronita Solidaria!.
Las Juventudes Socialistas de Andújar han puesto en marcha la campaña “¡Hazte con tu neuronita solidaria!”, con la que recaudar fondos para la investigación de la Atrofia Muscular Espinal (AME), en favor de un niño de tres años afectado por esta enfermedad degenerativa de las denominadas “raras”.
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STOP AME 8
SEMANA BURLAAME. POR UNA CURA PARA LA ATROFIA MUSCULAR ESPINAL
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Científicos inventan una pastilla para no tener que ir al gimnasio
Aunque sólo se ha probado en roedores, y advierten que sigue siendo mejor hacer deporte, sería una solución para el envejecimiento, o pacientes con atrofia muscular, insuficiencia cardíaca y enfermedades neurodegenerativas
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Polémico 'sorteo' de Novartis para ofrecer medicación a niños con AME
El laboratorio suizo ha creado una gran controversia al decidir ofrecer a 100 bebés que sufren de atrofia muscular espinal, AME, elegidos al azar, una inyección de Zolgensma, considerado el medicamento más caro del mundoView on euronews
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Emmita recibió su medicamento
Emmita, la beba con atrofia muscular espinal, recibió su medicamento y Santi Maratea compartió el minuto a minuto: “Te amamos”. Luego de conseguir el dinero necesario, el influencer se mostró feliz por poder ayudar a la pequeña.
AMMVer video "Emmita recibió su medicamento"
La madre de una niña con distrofia pide operación
La madre de una menor de doce años que sufre una enfermedad degenerativa ha pedido una operación para su hija por temor a que su hija termine en silla de ruedas o postrada en una cama, debido a la distrofia muscular que padece.
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Una 'silla espacial' fabricada en Cataluña medirá la fuerza muscular de los astronautas
Una 'silla espacial' fabricada en Cataluña medirá la fuerza muscular de los astronautas para prevenir la atrofia. El invento servirá para mejorar la rehabilitación médica de muchos pacientes, entre ellos también los astronautas.
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Los avances de Tiago gracias a un tratamiento de 800.000 euros
Les vamos a contar ahora la historia de Tiago. Un niño de tres años que sufre una atrofia muscular. Los médicos tenían muy pocas esperanzas de que el pequeño consiguiera algún avance en su enfermedad. Pero gracias a la ayuda pública, a la ayuda de la Xunta de Galicia, el pequeño ha conseguido importantes avances por un fármaco, Spinraza, que aún no se comercializa en España.
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Comprar STANOZOLOL 50mg 30ml Landerlan
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¿Es El Bótox Perjudicial Para La Salud?
El bótox o toxina botulínica se usa con fines estéticos (alisar las arrugas) y terapéuticos (tratar las migrañas).
Pero su uso prolongado o su aplicación incorrecta pueden plantear riesgos para la salud; aquí te traemos algunos de los principales problemas que puede causar el bótox.
El bótox impide la contracción muscular, lo que puede provocar atrofia muscular, debilitando y encogiendo los músculos.
Un uso continuado puede provocar una pérdida de las expresiones faciales, comprometiendo la capacidad de mostrar emociones.
El organismo puede desarrollar anticuerpos contra la toxina botulínica, con lo que el tratamiento pierde eficacia con el tiempo.
Existe el riesgo de que la toxina se extienda a zonas no deseadas, causando debilidad muscular en otras regiones.
Algunas personas pueden desarrollar reacciones alérgicas a la toxina o a los componentes de la inyección, con síntomas como hinchazón y dificultad para respirarVer video "¿Es El Bótox Perjudicial Para La Salud?"
Angelito sufre de una enfermedad poco común que daña los huesos y avanza rápidamente
Angelito es un pequeño que padece una enfermedad poco común, conocida como atrofia muscular espinal que daña los huesos y avanza rápidamente.
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disfuncion erectil tratamiento casero
http://eyaculacionprecoz.blog102.com disfuncion erectil tratamiento casero
Existen varias recomendaciones para combatir
la impotencia sexual como las siguientes:
Masajear todo el cuerpo Un masaje vigoroso es
altamente beneficioso en el tratamiento de la
impotencia, pues permitir establecer el vigor
muscular que es esencial para la energía nerviosa
Cambiar su rutina.
En este sentido, puede ir a un hotel, tomar unas
vacaciones o comprar ropa intima nueva a su pareja.Ver video "disfuncion erectil tratamiento casero"
Rafa Martín - Bases del sorteo de suplementos para Exclusivo
Rafa Martín - Web Oficial | Official Web Site
rafamartin.tv
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Fulguracion por rayo: Amnesia
CONSECUENCIAS DIRECTAS DE LA FULGURACION POR RAYO:
Quemaduras : por el arco o por el flash si el rayo permanece en superficie ; en ese caso, las consecuencias son raramente severas. Estas quemaduras deben ser diferenciadas de las quemaduras electrotérmicas profundas y severas por el efecto de Joule cuando el corriente eléctrico pasa a través del cuerpo. El corriente utiliza con preferencia los caminos de menos resistencia, es decir el sistema vascular y nervioso.
Efectos neurológicos : El coma no es raro; puede ser superficial o profundo. La amnesia del accidente es frecuente. Es debido al paso del rayo a través de las estructuras encefálicas. Keraunoparalysis, una lesión periférica con trastornos vasomotores, mejora en el plazo de 24 horas. Las secuelas son frecuentes (hemiplegia, atrofia del córtex, epilepsia, síndrome extrapiramidal, lesiones nerviosas espinales y periféricas).
Lesiones cardiovasculares : El paro circulatorio sucede por asistolia o fibrilación ventricular. Se también puede ver una lesión miocardica directa por efecto Joule, un contusion miocardica por la onda de choque, una trombosis de las arterias coronarias o periféricas... Los tardíos trastornos del ritmo necesitan una vigilancia cardiaca por 24 o 48 horas. Hipovolemia puede ser causada por el edema extenso (crush síndrome) o una lesión traumática asociada.
Lesiones respiratorias : puede ser un tetanization de los músculos respiratorios por un tiempo corto, una lesión directa de los centros nerviosos, una ruptura bronquial o pleural, o una lesión de la membrana alveolo-capillar cuando el aire recalentado estalla (blast).
Efectos neuro-sensoriales: las lesiones oculares son sobretodo el desprendimiento de la retina y la catarata tardía que deben ser sistemáticamente buscadas. Las lesiones auditivas incluyen la ruptura tímpanica y los trastornos del equilibrio debidos al daño del laberinto.
Efectos musculares: una ruptura muscular extensa con necrosis y rhabdomyolysis puede ocurrir en el trayecto de conducción.Ver video "Fulguracion por rayo: Amnesia"
Suplementos deportivos GRATIS para Exclusivos Marzo 2010
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Estos son los regalos que te puedes llevar si eres Exclusivo el próximo día 28 de marzo.
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Ya puedes consultar las bases del sorteo en mi Web Site rafamartin.tv
Cualquier duda no dejes de escribirme a través del e-mail contacto@rafamartin.eu
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Si estás viendo este vídeo pasado marzo, busca en la web el vídeo con los regalos del mes en el que te encuentres.
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¿Para Qué Sirve la Tiamina_ Beneficios Medicinales
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¿Para qué Sirve la Ketamina?
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