Retrato hablado del Genoma Humano
Nueva era en la ciencia: se logra la primera secuencia completa del genoma humano
Este hito permitirá luchar con más eficacia contra las enfermedades de tipo genético, como el cáncer.
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Nueva era en la ciencia: se logra la primera secuencia completa del genoma humano
Este hito permitirá luchar con más eficacia contra las enfermedades de tipo genético, como el cáncer
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CRISPR: así se editan los genes
Científicos de varios países han logrado editar genéticamente embriones humanos para corregir en ellos una enfermedad hereditaria. Así funciona CRISPR, la técnica con la que lo han conseguido.
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Genoma humano
El genoma humano es el genoma (del griego ge-o: que genera, y -ma: acción) del Homo sapiens. Está compuesto por 24 secuencias cromosómicas distintas (22 autosomas + 2 cromosomas sexuales: X, Y) con un tamaño total aproximado de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20.000-25.000 genes.[1] De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas.
Fuente: WikipediaVer video "Genoma humano"
DNA the promise and the price - Episodio 2
Consecuencias de los avances técnicos y teóricos derivados del conocimiento del genoma humano.
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Proyecto genoma autismo
La Alianza Nacional para la Investigación del Autismo lanzó el Proyecto Genoma del Autismo (Autism Genome Project), el mayor estudio jamás conducido para encontrar los genes asociados con el riesgo heredado de autismo. Durante los próximos seis meses, cerca de 170 de los más destacados investigadores en genética del mundo aunarán sus recursos y utilizarán una prometedora tecnología nueva, los microchips de ADN, para escanear el genoma humano en búsqueda de las causas genéticas de este devastador trastorno que, mientras su prevalencia aumenta, continúa eludiendo al campo médico.
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Bebes a la Medida
Video sobre las perspectivas futuras del conocimiento del genoma humano y su modificación genética.
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Ratones mutantes que regeneran organos
El genoma del ratón, la capacidad para generar mutantes de forma sistemática y la disponibilidad de centros especializados en su análisis se han convertido en aliados insustituibles de los laboratorios genéticos y de la industria biomédica. Los roedores se transforman en los laboratorios para imitar las enfermedades del hombre.
El gran objetivo de la era genómica, inaugurada oficialmente con la publicación de los borradores del genoma humano, en junio de 2000, apenas ha variado en estos tres últimos años. Se trata de identificar todos y cada uno de los 32.000 genes que se estima que contiene el código genético humano y, sobre todo, esclarecer su función. Lo que sí ha cambiado substancialmente son las plataformas disponibles para conseguirlo.Ver video "Ratones mutantes que regeneran organos"
Ajolote ayuda a entender la regeneracion humana
Científicos consideran el el genoma del ajolote es el mejor modelo para entender la regeneración de partes del cuerpo humano.
#DatosCuriososVer video "Ajolote ayuda a entender la regeneracion humana"
Laboratorios Larrasa, "punteros" en el genoma humano
Laboratorios Larrasa, ubicados en La Albuera (Badajoz), se ha convertido en el laboratorio "más puntero" de España en el estudio del genoma humano ya que han conseguido hacer una secuenciación completa del genoma humano con tecnología NGS NOvaSeq 6000, unos trabajos cuyo objetivo principal es que se llegue a una medicina personalizada.
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Esquizofrenia y autismo: Cerebro Neandertal (Organoide)
El último neandertal (Homo neanderthalensis) vivió hace 40.000 años, pero gran parte de su genoma perdura a través de los humanos modernos. Hasta ahora los científicos desconocían el impacto que ha tenido la contribución génica de los neandertales en los humanos modernos pero un nuevo estudio, publicado en la revista Cell, demuestra que las secuencias de ADN neandertal todavía influyen en cómo se activan o desactivan los genes en los humanos modernos. Según los científicos, liderados por la escuela de Medicina de la Universidad de Washington (EE UU), los efectos de los genes de los neandertales sobre la expresión génica probablemente contribuyen a rasgos como la altura y la susceptibilidad a la esquizofrenia o al lupus. Uno de los hallazgos más significativos está relacionado con la influencia del alelo neandertal del gen ADAMTSL3, que además de influir en la altura, reduce el riesgo de sufrir esquizofrenia. “Trabajos anteriores ya habían sugerido que este alelo afecta el empalme alternativo de los genes”, señala MacCoy. El empalme alternativo es un proceso en el que el ARN se modifica antes de abandonar el núcleo de una célula. Los investigadores observaron que en aquellos casos en los que aparece la mutación neandertal, la maquinaria de la célula elimina un segmento del ARN que sí está presente en las versiones humanas. Como consecuencia, la célula acaba produciendo una proteína modificada que no sería posible sin la presencia de esa mutación. Para conocer la influencia completa de esas proteínas modificadas y las características a las que afectan serán necesarias investigaciones adicionales. No obstante, según explican los autores, su existencia es un ejemplo de cómo “pequeñas diferencias entre humanos modernos y neandertales contribuyen a variaciones genéticas”. Previamente ya se había descubierto que regiones del genoma humano asociadas a la esquizofrenia, y conocidas como loci de riesgo, eran más comunes de encontrar en regiones del genoma diferentes a las de los neandertales.
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El genoma humano
Cuando se habla del genoma humano se habla del material genético presente en cada individuo. Se refiere principalmente al ADN, ácido desoxirribonucleico, y a su secuencia.
La secuencia de ADN se refiere a los nucleicos A, G, T y C, que según cómo se ordenen imprimen características diferentes a cada ser humano.
La diferencia genética entre un humano y otro es de 0,1%, pero aún más sorprendente es el dato de la diferencia genética entre un humano y un chipance: 1%.
En el área de genómica del Instituto Pasteur trabajan calificados técnicos que estudian el genoma humano y también trabajan en biología molecular.Ver video "El genoma humano"
CAPÍTULO 19 - EL CHUPACABRAS Y EL GENOMA HUMANO.
Capítulo 19. El Chupacabras y El Genoma Humano
Rosalía nos brinda muchas pautas acerca del Chupacabras, fenómeno paranormal que ha sido tema de investigación y de misterio.Ver video "CAPÍTULO 19 - EL CHUPACABRAS Y EL GENOMA HUMANO."
Sans Titre
La técnica “Corte y confección” del genoma se empleará en humanos para poder combatir enfermedades como la anemia de células falciformes y la beta talasemia. #ElFinancieroTV
Material de la @UNAM_MX
: ＠sandragrullVer video "Sans Titre"
Genoma neandertal: Inteligencia y lenguaje
Es el neandertal que llevamos dentro: entre un 1% y un 4% del ADN que tenemos en cada una de nuestras células es herencia directa de los neandertales, según los esperados resultados del proyecto Genoma neandertal, que se presentan hoy en la revista Science. La investigación indica que neandertales y Homo sapiens se aparearon, probablemente en algún lugar de Oriente Medio o del norte de África, hace entre 50.000 y 80.000 años. La comparación de los genomas de ambas especies ha desenmascarado además 78 genes que distinguen a los Homosapiens del resto del reino animal. Entre ellos, genes relacionados con las aptitudes cognitivas, con la forma del cráneo, con la estructura del tórax y con el metabolismo. La investigación pone en entredicho la visión que los científicos tenían hasta ahora de los neandertales. Si después de su descubrimiento en 1856 se les presentó como bestias frente a la bella Homo sapiens,
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Organos humanizados en animales
Están por nacer ovejas clonadas que tienen genes humanos en sus patrimonios genéticos. la producción en "fotocopia" genética de ovejas modificadas con genes humanos se ha iniciado "para producir sustancias terapéuticas en beneficio del hombre".
El patrimonio genético de las ovejas ha sido modificado para que en su leche se produzca una molécula humana utilizada para curar la hemofilia. Existen otros animales a los que se les implantaron genes humanos, pero todos habían sido procreados normalmente. Los investigadores lograron aplicar los mismos procedimientos a mamíferos de un género muy particular: embriones de ovejas cuyo patrimonio hereditario ha sido "humanizado" con el trasplante de genes humanos.Ver video "Organos humanizados en animales"
Genetica: Curiosidades cientificas
En el año 2003, los científicos que participaron en el proyecto Genoma Humano, que comenzó en 1990, completaron la secuencia de las casi 3.000 millones de "letras" que encierran las instrucciones genéticas humanas. Este importante logro cambiará la medicina para siempre, mientras los científicos avanzan rápidamente hacia su meta de identificar todos nuestros genes y saber qué función cumple cada uno.
Este logro llega después de dos décadas de rápido progreso en la genética humana, la rama de la biología que estudia la herencia. Los científicos han descubierto muchos genes que cumplen funciones importantes en las enfermedades humanas.Ver video "Genetica: Curiosidades cientificas"
Bonobos huerfanos: Familia humana
El bonobo ('Pan paniscus') es uno de nuestros parientes más cercanos. Compartimos con ellos la mayor parte de nuestros genes (según reveló la secuenciación del genoma del bonobo, sólo un 1,3% de nuestros genes son distintos a los de bonobos y chimpancés). Además, se le considera un animal más tolerante y pacífico que otros grandes simios, como los chimpancés, mucho más proclives a un comportamiento violento. Además, los bonobos suelen mostrar empatía hacia otros miembros de su grupo, tanto si son parientes como si no lo son.
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Noticiero Científico y Cultural Iberoamericano, emisión 75. 22 al 28 de octubre de 2018.
En esta emisión:
1. Nasa mide hielo del planeta
2. SpaceX enviará a Multimillonario Japonés a la Luna
3. Reciclaje, el desafío para República Dominicana
4. El Monstruo que evidencia Internet, siempre ha existido
5. Retrato hablado del Genoma Humano
6. Ballet de la Discapacidad, cautiva a sus espectadoresVer video "Noticiero Científico y Cultural Iberoamericano, emisión 75. 22 al 28 de octubre de 2018."
Supersentidos animales: Olfato
Revelan que el genoma de los elefantes africanos contiene cerca de 2.000 genes receptores olfativos (OR), el mayor número registrado hasta la fecha. Esa es la conclusión que se desprende de un estudio publicado en Genome Research por investigadores japoneses. Para realizar este estudio, los científicos compararon los genes receptores olfativos (encargados de detectar los olores en el medio ambiente) de los elefantes con el de otros 13 mamíferos, entre ellos caballos, conejos, conejillos de indias, vacas y chimpancés.
Tras obtener los resultados, se comprobó que los elefantes (con 1948 receptores olfativos) disponen de un olfato cinco veces más desarrollado que el de los seres humanos (386), más del doble que el de los perros (811), y mucho más que el de los que ostentaban el anterior récord: las ratas (1.207).Ver video "Supersentidos animales: Olfato"
Chimpances: Similitud genetica y olor corporal
Algunos chimpancés y algunos humanos se parecen más entre sí genéticamente de lo que a prioro parece que con otros humanos (de hecho la diferencia es de algo menos del 1% en genoma). Algunas mujeres pueden elegir antes el olor de un chimpancé (si tienen que elegir por el olor de la ropa), que el de algunos humanos. Y es que la secuencia de ADN de muchos chimpancés y muchos humanos, que codifican el olor corporal, son idénticas o muy similares entre ambos.
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Publican la colección más completa de diversidad genómica humana
Los investigadores han publicado una nueva colección de alta calidad de secuencias de referencia del genoma humano que recoge una diversidad sustancialmente mayor de diferentes poblaciones humanas que la disponible hasta ahora, según publican en la revista 'Nature'.
(Fuente: National Human Genome Research Instite y UCSC)Ver video "Publican la colección más completa de diversidad genómica humana"
Cria selectiva de perros: Problemas de salud
La crianza selectiva de perros atendiendo a rasgos físicos específicos ha dejado su huella en el genoma del perro. Unos investigadores han identificado 155 regiones en el genoma canino que parecen haber sido influidas por la crianza selectiva. Con más de 400 razas diferentes, los perros poseen una amplia gama de formas, tamaños, estilos de pieles, y temperamentos. Aunque la domesticación de los perros comenzó hace más de 14.000 años, se cree que la espectacular diversidad entre las razas se originó durante los últimos siglos debido a la intensa selección artificial hecha por los humanos, y a la estricta crianza llevada a cabo para lograr las características deseadas para cada raza de perro. J. Akey, profesor de ciencias del genoma en la Universidad de Washington, es el autor principal de la investigación encaminada a elaborar un mapa de las regiones del genoma canino que muestren signos de selección reciente.
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Los primeros hombres. Africa - Documental
En 1967 una expedición internacional descubrió los restos de tres humanos prehistóricos que vivieron en el Valle del Olmo (Etiopía) hace 195 mil años. El esqueleto mejor conservado fue llamado Homo1, un Homo Sapiens, el hombre moderno del que descendemos, aunque tenemos otros genes no Sapiens.
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África: tras la pista de los primeros hombres
En 1967 una expedición internacional descubrió los restos de tres humanos prehistóricos que vivieron en el Valle del Olmo (Etiopía) hace 195 mil años. El esqueleto mejor conservado fue llamado Homo1, un Homo Sapiens, el hombre moderno del que descendemos, aunque tenemos otros genes no Sapiens.
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Genetica: El color de los ojos
El color de ojos es un carácter hereditario influido por varios genes. Así, en los seres humanos, se conocen varios genes asociados a este:
EYCL1: es responsable de la determinación de los colores verde y azul –alelo dominante y recesivo respectivamente–. Está localizado en el cromosoma 19.8
EYCL2: es el principal responsable del color marrón, y se encuentra probablemente en el cromosoma 15.8
EYCL3: se encuentra entre los genes que regulan la cantidad de melanina del organismo animal. Es así como en seres humanos estos están estrechamente relacionados con los genes responsables de la pigmentación de piel y pelos, y que en conjunto corresponden a los mismos que mutados o alterados causan los distintos tipos de albinismos oculacutáneos, denominados OCA1-4, y que se encuentran ubicados en el cromosoma 15.Ver video "Genetica: El color de los ojos"
Grandes inventos II: El Vidrio [Planetadocumental][DVDRip][2002][Spanish]
Al principio, los telescopios nos permitieron ver el Universo. Hoy el vidrio nos ayuda a llegar al Espacio y contribuye a mejorar la medicina, más allá de los logros del microscopio. El vidrio ha hecho posible la consecución del mapa del genoma humano y en un futuro próximo los dispositivos de cristal líquido permitirán la fabricación nanotecnológica de máquinas más pequeñas y más precisas.
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Superhombres
Con la aparición de los estudios genéticos, del proyecto genoma humano y el avances en la ingeniería genética se han conseguido grandes avances. desde el jamón serrano al desarrollo de nuevos medicamentos basados en la información personal, uno de los grandes avances en la medicina que permitirá combatir enfermedades con herramientas nuevas
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Las cinco claves 3ª parte Las semillas
En el siglo XXI, la ingeniería genética ha permitido al ser humano superar la amenaza de la escasez de alimentos provocada por el crecimiento demográfico, dando lugar a la Segunda revolución verde, aunque muchos advierten del peligro de mezclar genes de diferentes especies.
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El Descubrimiento Del ADN Del Mamut Lanudo Podría Hacer Posible Su Resurrección
Los científicos han reconstruido el genoma de un mamut lanudo de 52.000 años de antigüedad, lo que acerca a esta especie extinguida a una posible resurrección.
Desenterrado en Siberia, el fósil de mamut, extraordinariamente conservado, contenía fragmentos de ADN que han permitido a los investigadores cartografiar todo su genoma con un detalle sin precedentes.
A diferencia de especímenes anteriores, el ADN de este fósil conservaba una integridad estructural significativa, incluidas las proteínas asociadas a la actividad génica.
Esta investigación marca la primera vez que los científicos han sido capaces de identificar qué genes estaban activos en las células de la piel del mamut.
El éxito del estudio se basó en comparaciones con los genomas de elefantes actuales, que revelaron que los mamuts lanudos tenían 28 cromosomas, los mismos que sus parientes vivos.
Este logro no sólo ofrece un conocimiento más profundo de la biología del mamut lanudo, sino que alimenta los esfuerzos actuales por resucitar la especie mediante tecnologías de desextinción.
Los investigadores confían en que los métodos utilizados en este estudio allanen el camino para análisis similares de otros especímenes antiguos de ADN.Ver video "El Descubrimiento Del ADN Del Mamut Lanudo Podría Hacer Posible Su Resurrección"
El Proteoma Humano: el nuevo gran mapa de nuestro cuerpo
Hace ya 10 años la ciencia terminó de descifrar uno de los mapas más importantes de nuestro cuerpo: el de nuestros genes. El Genoma humano inauguró una nueva era en la medina. Ahora la ciencia busca dibujar el mapa de las proteínas que esos genes codifican. Es el llamado Proteoma Humano. El francés Pierre Legrain preside la organización que trata de descifrarlo y ha participado en el ciclo de conferencias sobre salud que organiza en el Bilbao la Fundación BBVA. En su opinión, "una mejor comprensión de la función de las proteínas ayudará a la medicina a desarrollar tratamientos más eficaces para curar enfermedades". El presidente de la Organización para el Proteoma Humano explica que esta ayuda podría ser en varios frentes Por una parte, mejorará la medicina preventiva y permitirá diagnósticos más precoces y más certeros. Por otra, el descubrimiento de nuevas proteínas facilitará el desarrollo de fármacos para enfermedades que todavía no tienen cura. Además, será un paso decisivo en el desarrollo de tratamientos personalizados. Legrain recuerda que los seres humanos somos "comparables pero diferentes". "La clave de la medicina está en adaptar los mejores fármacos para la situación específica de cada paciente", explica. Así, dice, "la medicina personalizada es sin duda el futuro de la medicina". Pierre Legrain cree que la parte fundamental del Proteoma Humano estará lista durante los próximos diez años.
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Nueva alerta Mundial La gripa Aviar en Humanos - NEUMONIA H5N1
La forma altamente patógena del virus H5N1 detectado en los Estados Unidos es una nueva combinación de genes de influenza aviar nunca antes vista. Si bien no se han reportado casos en seres humanos relacionados con este virus realineado, es posible que este virus infecte a las personas y ocasione enfermedades graves.
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Terapia genica
La terapia génica consiste en la inserción de copias funcionales de genes defectivos o ausentes en el genoma de un individuo. Se realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar una enfermedad. La técnica todavía está en desarrollo, motivo por el cual su aplicación se lleva principalmente a cabo dentro de ensayos clínicos controlados, y para el tratamiento de enfermedades severas, bien de tipo hereditario o adquirido. Aunque se han utilizado enfoques muy distintos, en la mayoría de los estudios de terapia génica, una copia del gen funcional se inserta en el genoma para compensar el defectivo. Si ésta copia simplemente se introduce en el huésped, se trata de terapia génica de adición. Si tratamos, por medio de la recombinación homóloga, de eliminar la copia defectiva y cambiarla por la funcional, se trata de terapia de sustitución.
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Gusano de seda: Historia y desarrollo
En China existe una leyenda que dice que el descubrimiento del gusano de seda fue hecho por una antigua emperatriz llamada Xi Ling-Shi. Se dice que mientras tomaba el té bajo una morera de su jardín en el palacio real, algo cayó a su taza de té (un capullo de gusano de seda). Cuando quiso sacarlo, éste se deshilachó y ella, como era una tejedora por excelencia, lo tomó y empezó a tejer con él. Este secreto de la seda no fue difundido fuera de China, ya que era algo excepcional, guardándose muy bien ese secreto hasta aproximadamente 1500 años después de su descubrimiento. Ha sido objeto de considerable estudio el genoma del gusano de seda y su datación, dada su larga historia y su importancia económica, que presentan hasta 354 genes vinculados a su utilidad productiva. Su antigüedad, analizando el genoma de los gusanos, se ha establecido en 5000 años.
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Genes: El olfato del cerdo
Una de las imágenes más representativas de la relación de domesticación entre el ser humano y el jabalí es la de la búsqueda de la trufa. Este manjar descansa enterrado en la tierra helada durante los meses de invierno esperando a que algún animal se sienta atraído por su potente olor. A ningún truficultor de mediados del sigo XX se le escapaba la capacidad del jabalí, y también del cerdo, para dar con el fruto de este hongo. La descodificación y el análisis del genoma de cerdo y jabalí, recién publicado en la revista ‘Nature’, le ha dado la razón al saber popular. La investigación, realizada por un consorcio internacional que ha involucrado a 150 investigadores de 12 países, ha permitido identificar en el ADN de este animal unos 21,000 genes, una cifra que está muy en consonancia con los resultados obtenidos en otros mamíferos. Según los investigadores, es interesante destacar que el cerdo es la especie que presenta un mayor número de genes funcionales relacionados con el olfato, lo que demuestra la importancia de este sentido en la especie, y que le ha ayudado a encontrar comida hozando en la tierra para descubrir alimento. Razón por la cual en la actualidad está prohibido buscar trufa con cerdo o jabalí, y se ha optado por usar perros, que aunque no son tan diestros, sí son más sutiles en su búsqueda.
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Genes del deporte: Genetica del rendimiento deportivo
En la ciudad de Boulder, que se distingue por ser consciente de la salud y estar orientada a los deportes, Atlas Sports Genetics apela a las obsesiones de los padres al ofrecer una prueba, de 149 dólares, para predecir las ventajas atléticas de un niño. Se toma una muestra de las encías del niño para recolectar ADN y se lleva a un laboratorio para un análisis del ACTN3, uno de los más de 20.000 genes en el genoma humano. El objetivo de la prueba es determinar si una persona tendría más aptitud para deportes de velocidad y fuerza, o en deportes de resistencia. Un estudio de 2003 descubrió el vínculo entre el ACTN3 y esas habilidades atléticas. El test del ACTN3 ha estado disponible desde 2004 a través de la compañía australiana Genetic Technologies, que la ha comercializado en Australia, Europa y Japón, y ahora está disponible en Estados Unidos. El estudio que identificó el vínculo entre el ACTN3 y el desempeño atlético de élite fue publicado en 2003.
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Gusano de seda: Historia de un imperio
En China existe una leyenda que dice que el descubrimiento del gusano de seda fue hecho por una antigua emperatriz llamada Xi Ling-Shi. Se dice que mientras tomaba el té bajo una morera de su jardín en el palacio real, algo cayó a su taza de té (un capullo de gusano de seda). Cuando quiso sacarlo, este se deshilachó y ella, como era una tejedora por excelencia, lo tomó y empezó a tejer con él. Este secreto de la seda no fue difundido fuera de China, ya que era algo excepcional, guardándose muy bien ese secreto hasta aproximadamente 1500 años después de su descubrimiento. Ha sido objeto de considerable estudio el genoma del gusano de seda y su datación, dada su larga historia y su importancia económica, que presentan hasta 354 genes vinculados a su utilidad productiva. Su antigüedad, analizando el genoma de los gusanos, se ha establecido en 5000 años.
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Cámaras térmicas para encontrar al sospechoso fugado
Son cinco imágenes del lugar en el que el menor de los hermanos Tsarnaev fue descubierto mientras intentaba huir del cerco policial. Las imágenes corresponden al patio de una casa en Watertown, donde el sospechoso de los atentados de Boston, intento esconderse en una barcaza estacionada en uno de los jardines. El propietario de la embarcación fue el primero en darse cuenta de la presencia del joven y alertó a la policía. Las imágenes fueron tomadas con cámaras térmicas. Un tipo de tecnología que se utiliza para localizar a los sospechosos, aislar objetivos, dado que el calor del cuerpo humano es particularmente reconocible en contraste con objetos que no están desprendiendo la misma cantidad de calor.
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Sostenibilidad en Greyton | Ideas globales
La ciudad Greyton demuestra que la protección del clima también beneficia al ser humano, cultivando hortalizas en vez de comprar las que provienen de localidades lejanas y reutilizando el plástico en vez de desecharlo.
Un reportaje de Jürgen Schneider
más informatión: www.ideasforacoolerworld.org/esVer video "Sostenibilidad en Greyton | Ideas globales"
Perros y humanos: Cria selectiva (18.000 años)
La crianza selectiva de perros atendiendo a rasgos físicos específicos ha dejado su huella en el genoma del perro. Unos investigadores han identificado 155 regiones en el genoma canino que parecen haber sido influidas por la crianza selectiva. Con más de 400 razas diferentes, los perros poseen una amplia gama de formas, tamaños, estilos de pieles, y temperamentos. Aunque la domesticación de los perros comenzó hace más de 14.000 años, se cree que la espectacular diversidad entre las razas se originó durante los últimos siglos debido a la intensa selección artificial hecha por los humanos, y a la estricta crianza llevada a cabo para lograr las características deseadas para cada raza de perro.
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Genoma del perro: Investigacion de enfermedades
Un equipo de investigadores de EE.UU. identificó cerca de 2.400 millones de letras del ADN de una perra de raza boxer. Creen que estos datos ayudarían a encontrar las causas genéticas de algunas enfermedades que afectan a los hombres. Los perros de cualquier raza, desde la más pequeña a la más grande, tienen algo en común. Todos poseen el mismo genoma básico. Un grupo de científicos de Estados Unidos anunció hoy que logró descifrar el ADN canino y comenzó a compararlo con el de los humanos. Los investigadores aseguran que estos estudios podrían ayudar a encontrar aquellos genes que hacen a algunas personas más vulnerables que otras a enfermedades como el cáncer, los ataques cardíacos, las cataratas, la epilepsia, la ceguera y la sordera. El equipo de científicos liderado por Kerstin Lindblad-Toh, perteneciente al Instituto Broad de Boston, logró descifrar cerca de 2.400 millones de componentes básicos químicos, que representan 39 pares de cromosomas de una perra de raza Boxer.
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Noticiero Científico y Cultural Iberoamericano, emisión 68. 01 al 07 de octubre de 2018.
En esta emisión:
1. La NASA confirma hielo en polos de la Luna
2. Software para visualizar racimos de sismos
3. Un Dron que favorece la foresta
4. Describir la anatomía de la Vaquita Marina para salvarla
5. Después de trece años determinan el genoma del trigo
6. Glifos de la Amazonia hablan de sus pobladores
7. El sabor de la cocina indígena boliviana
8. Restos humanos de 7 mil años en la Cueva PuyilVer video "Noticiero Científico y Cultural Iberoamericano, emisión 68. 01 al 07 de octubre de 2018."
Breve historia del alma (cerebro)
Desde tiempos de Platón, que se sepa, se viene debatiendo cuál es el papel jugado por la educación en nuestra inteligencia. Para el filósofo, de poco servía la enseñanza a personas que demostraban una capacidad mental limitada. Porque, ya lo intuían en la Antigüedad, en el cerebro, en ese armazón de poco más de un kilo de peso, se encuentra la esencia del intelecto.
Según algunos cálculos, la historia evolutiva del cerebro se remonta cinco millones de años atrás, el momento histórico en que seres humanos y chimpancés separan sus caminos de forma definitiva. Hasta hace apenas tres años, en 2005, así lo afirmaba un estudio de la Revista Science según un estudio de investigadores de la Universidad de Chicago. Hasta entonces se creía que con la aparición del Homo Sapiens la evolución del cerebro cesó. Es decir, que el cerebro humano había alcanzado el máximo de sus posibilidades. En base al mencionado estudio, y tras la investigación de dos genes implicados en la regulación del crecimiento de nuestro cerebro, se llegó a la conclusión de que dicho órgano se ha visto forzado por dichos genes a evolucionar, a ir adaptándose a las necesidades. Y lo sigue haciendo.Ver video "Breve historia del alma (cerebro)"
Evolucion del pelo: Piojos y ladillas
¿Cuándo empezamos a vestirnos? Los antropólogos y los arqueólogos no han podido resolver esta pregunta ya que no existen fósiles de ropa. Por más extraño que parezca, la respuesta a esta pregunta está en los genes de los piojos. Uno de los misterios más embarazosos de la evolución humana es que las personas son portadoras de no menos de tres clases de piojos mientras que la mayoría de las especies tiene sólo una. Aún más dañino para la reputación humana, es el hecho de que el piojo púbico no parece ser oriundo del cuerpo humano. Su pariente más cercano es el piojo del gorila. Los especialistas en piojos ahora quizá hayan encontrado la respuesta a la pregunta de cómo fue que los humanos adquirieron esta sobreabundancia de compañeros de viaje. Y al hacerlo arrojaron luz sobre dos puntos clave en la historia del vestido: cuándo perdieron los humanos el vello corporal y cuándo fabricaron vestimentas por primera vez.
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Olor y eleccion de pareja: Inmunologia (MHC)
El Complejo de Histocompatibilidad Mayor (MHC en ingles) es un grupo de genes cuyos productos, proteinas, juegan un papel fundamental en el sistema inmunitario de los vertebrados. Localizado en el cromosoma 6 (en los seres humanos) y llamado antigeno del leucocito humano (siglas en ingles HLA para Human Leukocity Antigen) es responsable del reconocimiento de proteinas de origen externo. Una conjetura de los biologos evolucionistas es que el MHC se ha mantenido en el acervo genetico por los efectos de la seleccion sexual y es aqui donde se vincula los efectos del MHC con la eleccion de pareja no solo en los animales, si no en los seres humanos tambien. Innumerables trabajos de investigacion principalmente con roedores han señalado que el MHC se vincula con emparejamientos no aleatorios, en otras palabras, que los animales tienden a preferir a parejas con un MHC distinto al suyo. Elegir a parejas con un MHC distinto al tuyo confiere a la progenie una mayor heterozigosidad.
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Obesidad, adiccion y diabetes: Efectos del ADN Neandertal en los humanos modernos
Cualquier Homo sapiens de hoy que no venga del África negra tiene genes neandertales que siguen vivos. En algunos casos aquellos genes nos proporcionaron ventajas adaptativas, como, tal vez, una piel más gruesa con la que resistir mejor el frío europeo. En otros, los genes neandertales nos han hecho más débiles, contribuyendo a que suframos diabetes, lupus, enfermedad de Crohn y la cirrosis biliar primaria, entre otras dolencias. También nos legaron variantes relacionadas con el tamaño del disco ocular y, agárrense, la facilidad para dejar de fumar. Así lo indican dos nuevos estudios que hoy publican un recuento de cuánto ADN neandertal llevamos dentro los europeos y los asiáticos y cuál es su función. Los trabajos, publicados en Nature y Science, son la consagración de una nueva manera de estudiar la evolución humana que apenas necesita fósiles para desvelar datos claves sobre qué nos hace humanos.
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La endogamia provocó el albinismo de Copito de Nieve
Barcelona, 4 jun (EFE).- Diez años después de la muerte del único gorila blanco conocido, Copito de Nieve, científicos del Instituto de Biología Evolutivo han secuenciado su genoma completo y han descubierto que el parentesco de sus padres provocó su albinismo.
Los investigadores han secuenciado el ADN de Copito de Nieve y lo han comparado con los genomas de dos gorilas negros, los únicos secuenciados hasta ahora, ha explicado el investigador Tomàs Marquès.
A partir de este análisis, descubrieron que una mutación en el gen SLC45A2 -que también provoca albinismo en los humanos, aunque es una causa poco frecuente- explicaba la falta de melanina de Copito de Nieve.
Sin embargo, para que el albinismo se exprese es necesario que ambos progenitores sean portadores de esta mutación, lo que se dio en el caso de Copito de Nieve porque sus padres tenían una relación de parentesco, probablemente, de tío y sobrina.
"Cuando hay casos de endogamia, el mismo material genético dVer video "La endogamia provocó el albinismo de Copito de Nieve"
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