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Así funcionan las “tijeras moleculares”: CRISPR-CAS9

CRISPR-CAS9, promesa de una medicina personalizada | #ExclusivoMSP

#ExclusivoMSP | Este método científico es el más usado en la actualidad para editar el material genético y ser una opción de tratamiento de varias enfermedades. Descubre más en nuestra #CápsulaInformativa.
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CRISPR Cas9: así se cortan y pegan genes

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CRISPR/​Cas9; las ti­je­ras ge­né­ti­cas que po­drían cu­rar en­fer­me­da­des des­de las cé­lu­las

Te has pre­gun­ta­do al­gu­na vez, si te die­ran la opor­tu­ni­dad de cam­biar al­guno de tus ge­nes ¿Cuál se­ría? Pa­re­cie­ra algo sa­ca­do de la cien­cia fic­ción, pero de he­cho es algo bas­tan­te real.

Nota:
https://noticiasncc.com/tecnologia/destacada-tecnologia/11/16/crispr-cas9-tijeras-geneticas-podrian-curar-enfermedades-desde-celulas/

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CRISPR/​Cas9; las ti­je­ras ge­né­ti­cas que po­drían cu­rar en­fer­me­da­des des­de las cé­lu­las

Te has pre­gun­ta­do al­gu­na vez, si te die­ran la opor­tu­ni­dad de cam­biar al­guno de tus ge­nes ¿Cuál se­ría? Pa­re­cie­ra algo sa­ca­do de la cien­cia fic­ción, pero de he­cho es algo bas­tan­te real.

Nota:
https://noticiasncc.com/tecnologia/destacada-tecnologia/11/16/crispr-cas9-tijeras-geneticas-podrian-curar-enfermedades-celulas/

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CRISPR/​Cas9; las ti­je­ras ge­né­ti­cas que po­drían cu­rar en­fer­me­da­des des­de las cé­lu­las

Te has pre­gun­ta­do al­gu­na vez, si te die­ran la opor­tu­ni­dad de cam­biar al­guno de tus ge­nes ¿Cuál se­ría? Pa­re­cie­ra algo sa­ca­do de la cien­cia fic­ción, pero de he­cho es algo bas­tan­te real.

Nota:
https://noticiasncc.com/tecnologia/destacada-tecnologia/11/16/crispr-cas9-tijeras-geneticas-podrian-curar-enfermedades-celulas/

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¿Qué es CRISPR?

Es muy probable que hayáis oído hablar de los bebés modificados genéticamente y de esa técnica que nos permitiría corregir nuestro ADN para evitar desarrollar enfermedades mortales en el futuro, pero ¿sabéis qué es CRISPR y en qué consiste? Os lo contamos.

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CRISPR: así se editan los genes

Científicos de varios países han logrado editar genéticamente embriones humanos para corregir en ellos una enfermedad hereditaria. Así funciona CRISPR, la técnica con la que lo han conseguido.

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Los hitos de la ciencia para este 2016

Si algo queda claro para este 2016 es que la ciencia jugará un papel esencial. A pesar de la incertidumbre que se genera sobre los límites exteriores de los conocimientos científicos, hay algunos eventos y avances asentados en el calendario de este nuevo año.

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CRISPR, la tecnología empleada para la edición del ADN

En el laboratorio de biología de desarrollo INTECH, en Chascomús; editan el genoma de los peces que se usan como modelo a través de CRISPR, una herramienta que facilita la edición del ADN.

Aquí la nota: http://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/05/13/crispr-tecnologia-empleada-edicion-adn/

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Este es el bebé estándar, hágalo rubio con CRISPR (Ovejas Eléctricas, 1x09) - Adelanto

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La Universidad de Ámsterdam elimina células infectadas de VIH con la tecnología Crispr-Cas

La Universidad de Ámsterdam ha logrado un hito histórico en la lucha contra el VIH al eliminar células infectadas utilizando la tecnología Crispr-Cas. Esta innovadora herramienta actúa como una "tijera molecular", permitiendo a los médicos cortar seg

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La grabadora de datos más pequeña del mundo es una bacteria

Científicos del centro Columbia Medicine han conseguido grabar datos en el ADN de una bacteria. Para ello utilizan CRISPR, unos fragmentos cortos de ADN organizados como palíndromos, es decir, se ven igual tanto al derecho como al revés, y además se repiten de forma regular. Cuando los CRISPR se asocian con un tipo de gen llamado Cas pueden formar un sistema inmune a determinados virus. Se descubrió que las bacterias guardan ADN de los virus que las atacan, y cuando son atacadas de nuevo por un virus similar utilizan los CRISPR que almacenan el ADN del virus para sintetizar enzimas Cas, los soldados que frenan el ataque.
Esta capacidad de almacenar cadenas de ADN ha sido aprovechada por los científicos para grabar datos en el ADN de las bacterias.

Fuente del vídeo: Columbia Medicine

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Científicos consiguen fórmula para eliminar VIH de las células

Como parte de la lucha contra el VIH, un grupo de científicos lograron un avance significativo para erradicar la enfermedad al eliminar el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) de las células infectadas, esto por medio de un método conocido como “CRISPR-Cas”.

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La medicina geriátrica, ideal para tratar al adulto mayor | 209 | 05 al 11 de agosto de 2024

En esta emisión:

1.- En España crean un robot asistencial hospitalario para entornos aislados
2.- El consumo de alcohol provoca 2,6 millones de muertes la año en el mundo
3.- Los fármacos son clave para atender la salud humana
4.- En Argentina temen recorte presupuestal que apoya a personas con discapacidad
5.- Un parche pretende regenerar los tejidos del corazón luego de un infarto
6.- La medicina geriátrica, ideal para tratar al adulto mayor
7.- En Uruguay, un centro comunitario de salud mental dará hasta mil consultas al mes
8.- Así funcionan las “tijeras moleculares”: CRISPR-CAS9
9.- ¿Qué es el tinnitus y cómo identificarlo?

Foto de portada: Freepik.

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Edición del genoma, una realidad

Le llaman “la navaja suiza de la edición genómica”, se trata de Crispr cas9 una herramienta con la que el ADN puede ser insertado, eliminado o reemplazado del genoma de un organismo.

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La Cura Del VIH Podría Estar Más Cerca Gracias A Un Nuevo Estudio

Los científicos han anunciado un nuevo caso de remisión del VIH en Alemania, el séptimo del que se tiene constancia.
Un hombre de 60 años fue tratado de leucemia con un trasplante de médula ósea procedente de un donante con una mutación genética que le hacía resistente al VIH.
La diferencia en este caso es que, a diferencia de los anteriores, el donante sólo tenía una copia de la mutación, no dos.
Esto sugiere que no es necesario tener la mutación completa para lograr la remisión.
El enfoque podría abrir la puerta a nuevas estrategias de curación mediante técnicas como CRISPR, que edita genes para eliminar el receptor CCR5.
El paciente, apodado el "nuevo paciente de Berlín", dejó la medicación antirretroviral en 2018 y, casi seis años después, no se ha detectado el VIH en su organismo.
El caso pone de relieve la importancia de comprender cómo el sistema inmunitario puede erradicar el virus y apunta a posibles avances en futuros tratamientos.
El caso se presentará en la 25ª Conferencia Internacional sobre el Sida, que se celebrará en Múnich.

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جایزه پرنسس آستوریاس؛ تکنیک «کریسپر کس ۹» برنده جایزه پژوهش های علمی

جایزه پرنسس آستوریاس، شاهزاده اسپانیا در بخش پژوهش های علمی و فنی روز پنج شنبه به دو دانشمند زن فرانسوی و آمریکایی اهدا شد.

هیات داوران این جایزه، امانوئل شارپانتیه ۴۷ ساله، میکروبیولوژیست و متخصص ایمنی شناسی فرانسوی و پرفسور دانشگاه الکساندر فون هومبولت و جنیفر دودنا پرفسور شیمی و بیولوژی سلولی ملکولی آمریکایی در دانشگاه کالیفرنیا را شایسته دریافت جایزه بخش پژوهش های علمی و فنی دانست.

رئیس هیات داوران می گوید: «مطالعات این دو پژوهشگر درباره حفاظت باکتری ها از خودشان در برابر ابتلا به ویروس ها و چگونگی تخریب دی ان ای شان در صورت شناخت برخی ویژگی های خاص در ویروسها است. این روش به حذف، فعال کردن یا غیر فعال کردن ژن ها، حتی در ژن هایی که درست کار می کنند کمک می کند و امکانی برای پیشرفت تحقیقات بنیادی و همچنین در حوزه کشاورزی، دامپروری و تحقیقات زیست پزشکی ایجاد می کند.»

آنها توانسته اند فن آوری ویرایش ژن و تکنیک ویژه ای با نام «کریسپر کس ۹» (CRISPR-Cas 9) را ابداع کنند که به دانشمندان امکان حذف و اضافه کردن مواد ژنتیکی را می دهد. متخصصین ژنتیک با این تکنولوژی می توانند ویروس ایدز

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