¿Qué es CRISPR?
CRISPR: así se editan los genes
Científicos de varios países han logrado editar genéticamente embriones humanos para corregir en ellos una enfermedad hereditaria. Así funciona CRISPR, la técnica con la que lo han conseguido.
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Así funcionan las “tijeras moleculares”: CRISPR-CAS9
¿Sabías qué? La técnica CRISPR-CAS9, permite tratar enfermedades hereditarias como la anemia falciforme o crear nuevas variedades de plantas genéticamente modificadas.
¡Conoce más!
Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/08/05/asi-funcionan-las-tijeras-moleculares-crispr-cas9/
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CRISPR Cas9: así se cortan y pegan genes
CRISPR Cas9: así se cortan y pegan genes
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CRISPR, la tecnología empleada para la edición del ADN
En el laboratorio de biología de desarrollo INTECH, en Chascomús; editan el genoma de los peces que se usan como modelo a través de CRISPR, una herramienta que facilita la edición del ADN.
Aquí la nota: http://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/05/13/crispr-tecnologia-empleada-edicion-adn/Ver video "CRISPR, la tecnología empleada para la edición del ADN"
CRISPR-CAS9, promesa de una medicina personalizada | #ExclusivoMSP
#ExclusivoMSP | Este método científico es el más usado en la actualidad para editar el material genético y ser una opción de tratamiento de varias enfermedades. Descubre más en nuestra #CápsulaInformativa.
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CRISPR/Cas9; las tijeras genéticas que podrían curar enfermedades desde las células
Te has preguntado alguna vez, si te dieran la oportunidad de cambiar alguno de tus genes ¿Cuál sería? Pareciera algo sacado de la ciencia ficción, pero de hecho es algo bastante real.
Nota:
https://noticiasncc.com/tecnologia/destacada-tecnologia/11/16/crispr-cas9-tijeras-geneticas-podrian-curar-enfermedades-desde-celulas/Ver video "CRISPR/Cas9; las tijeras genéticas que podrían curar enfermedades desde las células"
CRISPR/Cas9; las tijeras genéticas que podrían curar enfermedades desde las células
Te has preguntado alguna vez, si te dieran la oportunidad de cambiar alguno de tus genes ¿Cuál sería? Pareciera algo sacado de la ciencia ficción, pero de hecho es algo bastante real.
Nota:
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Este es el bebé estándar, hágalo rubio con CRISPR (Ovejas Eléctricas, 1x09) - Adelanto
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CRISPR/Cas9; las tijeras genéticas que podrían curar enfermedades desde las células
Te has preguntado alguna vez, si te dieran la oportunidad de cambiar alguno de tus genes ¿Cuál sería? Pareciera algo sacado de la ciencia ficción, pero de hecho es algo bastante real.
Nota:
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La Universidad de Ámsterdam elimina células infectadas de VIH con la tecnología Crispr-Cas
La Universidad de Ámsterdam ha logrado un hito histórico en la lucha contra el VIH al eliminar células infectadas utilizando la tecnología Crispr-Cas. Esta innovadora herramienta actúa como una "tijera molecular", permitiendo a los médicos cortar seg
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“Evolving Therapeutics”, una empresa premiada por su innovación en salud
La empresa Evolving Therapeutics ha ganado el premio a la Mejor Startup Triple Impact 2023, gracias a sus avances en tratamientos médicos.
¡Conoce más!
Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/04/08/evolving-therapeutics-una-empresa-premiada-por-su-innovacion-en-salud/
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La grabadora de datos más pequeña del mundo es una bacteria
Científicos del centro Columbia Medicine han conseguido grabar datos en el ADN de una bacteria. Para ello utilizan CRISPR, unos fragmentos cortos de ADN organizados como palíndromos, es decir, se ven igual tanto al derecho como al revés, y además se repiten de forma regular. Cuando los CRISPR se asocian con un tipo de gen llamado Cas pueden formar un sistema inmune a determinados virus. Se descubrió que las bacterias guardan ADN de los virus que las atacan, y cuando son atacadas de nuevo por un virus similar utilizan los CRISPR que almacenan el ADN del virus para sintetizar enzimas Cas, los soldados que frenan el ataque.
Esta capacidad de almacenar cadenas de ADN ha sido aprovechada por los científicos para grabar datos en el ADN de las bacterias.
Fuente del vídeo: Columbia MedicineVer video "La grabadora de datos más pequeña del mundo es una bacteria"
Científicos consiguen fórmula para eliminar VIH de las células
Como parte de la lucha contra el VIH, un grupo de científicos lograron un avance significativo para erradicar la enfermedad al eliminar el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) de las células infectadas, esto por medio de un método conocido como “CRISPR-Cas”.
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La edición genética logra eliminar espinas en plantas como berenjenas y rosas
La UPV ha co-literado un estudio internacional que permite identificar un gen determinante en la formación de espinas en algunas especies vegetales como las berenjenas y las rosas.
Nota:
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Los hitos de la ciencia para este 2016
Si algo queda claro para este 2016 es que la ciencia jugará un papel esencial. A pesar de la incertidumbre que se genera sobre los límites exteriores de los conocimientos científicos, hay algunos eventos y avances asentados en el calendario de este nuevo año.
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La medicina geriátrica, ideal para tratar al adulto mayor | 209 | 05 al 11 de agosto de 2024
En esta emisión:
1.- En España crean un robot asistencial hospitalario para entornos aislados
2.- El consumo de alcohol provoca 2,6 millones de muertes la año en el mundo
3.- Los fármacos son clave para atender la salud humana
4.- En Argentina temen recorte presupuestal que apoya a personas con discapacidad
5.- Un parche pretende regenerar los tejidos del corazón luego de un infarto
6.- La medicina geriátrica, ideal para tratar al adulto mayor
7.- En Uruguay, un centro comunitario de salud mental dará hasta mil consultas al mes
8.- Así funcionan las “tijeras moleculares”: CRISPR-CAS9
9.- ¿Qué es el tinnitus y cómo identificarlo?
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🌿💧 Plantas que Frenan Desiertos y Bebén Agua de Mar: ¡La Revolución Verde! 🌵✨
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Edición del genoma, una realidad
Le llaman “la navaja suiza de la edición genómica”, se trata de Crispr cas9 una herramienta con la que el ADN puede ser insertado, eliminado o reemplazado del genoma de un organismo.
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Nestlé compra a un fabricante de tratamientos para la alergia al cacahuete
Nestlé pagará 2.000 millones de dólares para comprar el resto de la participación en Aimmune Therapeutics Inc, obteniendo la propiedad total del primer tratamiento para la alergia al cacahuete aprobado en los Estados Unidos.
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Granja farmaceutica
Después de la creación de Dolly, todos esperaban que el siguiente acontecimiento ocurriese tarde o temprano, pero no antes de cinco o seis años. Sin embargo, el matrimonio entre biotecnología e ingeniería genética ha vuelto ha tener descendencia. La compañía farmacéutica PPL Therapeutics y los científicos del Instituto Roslin, de Edimburgo, que presentaron hace cuatro meses a la oveja Dolly -primer animal de la Historia que ha sido clonado a partir de células de un animal adulto-, han creado ahora a Polly, otra oveja producida de una manera muy similar a Dolly pero que, a diferencia de ésta, transporta genes humanos.
De esta forma se cumple el deseo de los que apostaron por la idea de que los animales transgénicos de granja podrían convertirse en productores de fármacos.
Todavía está por ver si los productos fabricados por estos animales tienen algún beneficio medicinal, pero, si todo sale como se espera, las proteínas terapéuticas obtenidas de la sangre o de la leche de animales transgénicos podrían estar en el mercado antes de cinco años, listas para dar a los pacientes.
De momento, PPL Therapeutics ya está probando la alfa-1-antitripsina (AAT), una proteína utilizada para tratar la fibrosis quística y el enfisema. En sus establos, los científicos de esta compañía guardan también ovejas en las que han implantado los genes humanos responsables de la producción del factor VII, del factor IX y del fibrinógeno (todos ellos productos para la coagulación de la sangre), así como el gen productor de la proteína C (que es un anticoagulante). Las vacas de PPL ya producen leche con proteína humana; y los conejos fabrican calcitonina (que repara la pérdida de hueso en la osteoporosis).Ver video "Granja farmaceutica"
La Cura Del VIH Podría Estar Más Cerca Gracias A Un Nuevo Estudio
Los científicos han anunciado un nuevo caso de remisión del VIH en Alemania, el séptimo del que se tiene constancia.
Un hombre de 60 años fue tratado de leucemia con un trasplante de médula ósea procedente de un donante con una mutación genética que le hacía resistente al VIH.
La diferencia en este caso es que, a diferencia de los anteriores, el donante sólo tenía una copia de la mutación, no dos.
Esto sugiere que no es necesario tener la mutación completa para lograr la remisión.
El enfoque podría abrir la puerta a nuevas estrategias de curación mediante técnicas como CRISPR, que edita genes para eliminar el receptor CCR5.
El paciente, apodado el "nuevo paciente de Berlín", dejó la medicación antirretroviral en 2018 y, casi seis años después, no se ha detectado el VIH en su organismo.
El caso pone de relieve la importancia de comprender cómo el sistema inmunitario puede erradicar el virus y apunta a posibles avances en futuros tratamientos.
El caso se presentará en la 25ª Conferencia Internacional sobre el Sida, que se celebrará en Múnich.Ver video "La Cura Del VIH Podría Estar Más Cerca Gracias A Un Nuevo Estudio"
جایزه پرنسس آستوریاس؛ تکنیک «کریسپر کس ۹» برنده جایزه پژوهش های علمی
جایزه پرنسس آستوریاس، شاهزاده اسپانیا در بخش پژوهش های علمی و فنی روز پنج شنبه به دو دانشمند زن فرانسوی و آمریکایی اهدا شد.
هیات داوران این جایزه، امانوئل شارپانتیه ۴۷ ساله، میکروبیولوژیست و متخصص ایمنی شناسی فرانسوی و پرفسور دانشگاه الکساندر فون هومبولت و جنیفر دودنا پرفسور شیمی و بیولوژی سلولی ملکولی آمریکایی در دانشگاه کالیفرنیا را شایسته دریافت جایزه بخش پژوهش های علمی و فنی دانست.
رئیس هیات داوران می گوید: «مطالعات این دو پژوهشگر درباره حفاظت باکتری ها از خودشان در برابر ابتلا به ویروس ها و چگونگی تخریب دی ان ای شان در صورت شناخت برخی ویژگی های خاص در ویروسها است. این روش به حذف، فعال کردن یا غیر فعال کردن ژن ها، حتی در ژن هایی که درست کار می کنند کمک می کند و امکانی برای پیشرفت تحقیقات بنیادی و همچنین در حوزه کشاورزی، دامپروری و تحقیقات زیست پزشکی ایجاد می کند.»
آنها توانسته اند فن آوری ویرایش ژن و تکنیک ویژه ای با نام «کریسپر کس ۹» (CRISPR-Cas 9) را ابداع کنند که به دانشمندان امکان حذف و اضافه کردن مواد ژنتیکی را می دهد. متخصصین ژنتیک با این تکنولوژی می توانند ویروس ایدزVer video "جایزه پرنسس آستوریاس؛ تکنیک «کریسپر کس ۹» برنده جایزه پژوهش های علمی"
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