CROMOSOMAS Y GENES : DOCUMENTAL COMPLETO
Por un cromosoma
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Cromosoma cinco Tráiler
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Cromosoma cinco Tráiler
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De las ranas con pantalones al bautizo de los cromosomas
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Cromosoma masculino se consume
A lo largo de los últimos 160 millones de años, el cromosoma Y ha perdido fuerza, tanto que de los alrededor de 1600 genes que lo componían en los orígenes, ...
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Mujeres por defecto: Cromosoma Y
Todo el mundo sabe que el que define el género de una persona es el hombre mediante la transmisión del cromosoma Y.
Pero lo que no se sabe usualmente es que todos los embriones serían hembras hasta la séptima u octava semana de gestación donde se activa un gen del cromosoma Y (llamado SRY, Sex-determining Region Y) que provoca la diferenciación de las gónadas y la formación de los órganos sexuales masculinos.
Si el gen SRY no existe, como en el caso de la mujer (porque no tiene cromosoma Y), o en algunos defectos genéticos (donde el gen falta o es defectuoso), el embrión sigue el camino “por defecto” y desarrolla órganos sexuales femeninos.
Así que “Female” está tildado por defecto en el formulario de la embriogénesisVer video "Mujeres por defecto: Cromosoma Y"
Científicos hallan fósiles de cromosomas antiguos en un mamut que murió hace 52
Un equipo internacional liderado por científicos del Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) ha descubierto fósiles de cromosomas antiguos en los restos de un mamut lanudo atrapado en el permafrost siberiano desde hace 52.000 años y ha conseguido ensamblar, por primera vez, el genoma de una especie extinguida.
Crédito: EFE + Centro Nacional de Análisis Genómico de España (CNAG).Ver video "Científicos hallan fósiles de cromosomas antiguos en un mamut que murió hace 52"
¿De dónde provienen los 46 cromosomas de las células del cuerpo humano?
Consulte a su Médico.
De la mano de un médico, te daremos a conocer información muy interesante. De las dudas que normalmente tenemos, te daremos a conocer respuestas directamente de expertos en el tema.Ver video "¿De dónde provienen los 46 cromosomas de las células del cuerpo humano?"
PARTES DEL CROMOSOMA. CROMÁTIDAS Y BRAZOS
Partes de CROMOSOMA: Brazos y Cromátidas... Diferencia Cromosomas Homólogos y Cromátidas Hermanas.
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Descubrimiento milenario | Hallan en los cromosomas de un mamut el mayor misterio de la física dicho por Einstein
Conoce todos los detalles que terminan con el secreto oculto en el Permafrost y que convierte a este descubrimiento en un hallazgo milenario.
Creado el primer "cromosoma de diseño" a partir de levadura
Un equipo de científicos internacionales ha creado el primer "cromosoma de diseño" a partir de levadura, lo que supone un avance fundamental en el área de la biología sintética, según un estudio publicado en la revista Science
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Medula
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tejido epitelial 2
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transporte axonico neuronas
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juego de biología
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división celular
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tejido epitelial
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HOMOCIGOTOS Y HETEROCIGOTO. EXPLICACIÓN
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'Cromosoma 21', la serie de suspense chilena protagonizada por actores con síndrome de Down
Sebastián Solorza y Pía Urrutia interpretan a una pareja de novios envuelta en un misterioso asesinato. La serie ha abierto una reflexión en el país sobre el potencial de este colectivo.
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X FRAGIL
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CRISPR: así se editan los genes
Científicos de varios países han logrado editar genéticamente embriones humanos para corregir en ellos una enfermedad hereditaria. Así funciona CRISPR, la técnica con la que lo han conseguido.
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Las claves de 'Y: el último hombre', la adaptación del cómic apocalíptico donde fallecen los mamíferos con cromosoma Y
¿La genética influye en el desarrollo de COVID-19 grave?
Durante la pandemia por COVID-19, hemos visto que factores como la edad o la presencia de comorbilidades influyen en el desarrollo de complicaciones por esta enfermedad. Sin embargo, jóvenes o sin condiciones preexistentes también han desarrollado síntomas graves, lo que llevó a los científicos a preguntarse si la genética tiene algo que ver.
Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/01/24/la-genetica-influye-en-el-desarrollo-de-covid-19-grave/Ver video "¿La genética influye en el desarrollo de COVID-19 grave?"
El ADN revela la causa de la muerte de Beethoven: Insuficiencia hepática
Una secuenciación del ADN de cinco mechones del cabello de Beethoven ha desvelado la causa de su muerte, problemas de salud y su predisposición genética a las enfermedades hepáticas.
Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/06/05/el-adn-revela-la-causa-de-la-muerte-de-beethoven-insuficiencia-hepatica/
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El ribosoma; la máquina genética que elabora moléculas con gran precisión
Las personas son delineadas por el ADN y los genes que se almacenan en los núcleos de sus células, y estos son los encargados de dictar las instrucciones para la producción de proteínas. Pero, ¿cuál es la función del ribosoma en este proceso químico?
Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/04/05/el-ribosoma-la-maquina-genetica-que-elabora-moleculas-con-gran-precision/Ver video "El ribosoma; la máquina genética que elabora moléculas con gran precisión"
¿Cómo se pueden potenciar las habilidades de personas con Síndrome de Down?
El Síndrome de Down es una condición genética que ocurre cuando una persona tiene una copia adicional del cromosoma 21, lo que resulta en características físicas y cognitivas distintas.
Conoce más.
Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/05/06/como-se-pueden-potenciar-las-habilidades-de-personas-con-sindrome-de-down/
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Buscan restablecer la función cognitiva de quienes padecen Síndrome de Down
La historia de la investigación del Síndrome de Down se encuentra entrelazada con la historia de la genética.
Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/04/04/buscan-restablecer-la-funcion-cognitiva-de-quienes-padecen-sindrome-de-down/Ver video "Buscan restablecer la función cognitiva de quienes padecen Síndrome de Down"
Científicos logran engendrar ratones con dos progenitores masculinos | 557 | 05 - 11 de junio 2023
En esta emisión:
1.-Científicos logran engendrar ratones con dos progenitores masculinos
2.-Hallan un cementerio del periodo virreinal en México
3.-Descubren rocas compuestas por materiales geológicos y plástico
4.-Theo, el robot semiautónomo de reparto a domicilio
5.-El impacto de la náutica recreativa en los ecosistemas marinos
6.-¿Cómo es la sequía invernal en Europa?
7.-¿Cómo descolonizar la ciencia ficción y las ideas sobre el futuro?
8.-Inician restauración de la Virgen de Guanajuato tras 100 años
9.-Balloon Museum llega a Madrid con su exposición 'Pop Air'
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Bio Genesis Jewerly
Joyas de cromosomas impresos en 3D
Ver video "Bio Genesis Jewerly"
Epigenetica: Genes fantasma (2)
En el interior de los cromosomas se encuentran 3 capas:
1. Genes codificadores de proteínas: que son los que conocemos como los únicos depósitos de la herencia.
2. Genes no codificadores: cumplen una función destacada, pues a la par que las histonas, las señales químicas unidas al ADN forman la cromatina. Estos genes resultan importantes para la herencia y el desarrollo de las enfermedades y dan lugar a ARN activos; mismos que alteran el comportamiento de los genes codificadores.
3. Capa epigenética de la información: resulta crucial para el desarrollo, el crecimiento, el envejecimiento y el cáncer. No altera la secuencia de ADN aunque influye en su expresión y, ciertamente, puede afectar a la salud. Son las "epimutaciones" las que, según algunas teorías, darían origen a enfermedades como la esquizofrenia, mientras que las variaciones epigenéticas explican, por ejemplo, las discordancias entre gemelos idénticos, quienes muestran idénticas secuencias de ADN.Ver video "Epigenetica: Genes fantasma (2)"
3ª LEY DE MENDEL. EXPLICACIÓN
3ª Ley de Mendel: TRANSMISIÓN INDEPENDIENTE DE CARACTERES.
- Los ALELOS que controlan DOS CARACTERES se transmiten INDEPENDIENTEMENTE (Siempre que estén en DISTINTOS CROMOSOMAS)Ver video "3ª LEY DE MENDEL. EXPLICACIÓN"
NCC Salud, emisión 044. 07 al 13 de junio del 2021
1.- En México, 7 de cada 10 fallecidos por COVID-19 padecían una enfermedad crónica
2.- La falta de restricciones en Brasil desencadenó la nueva cepa de COVID-19
3.- Personal médico presenta secuelas psicológicas tras luchar contra la COVID-19
4.- Científicos localizan un gen que controla el estrés y la memoria en los adultos
5.- Un club deportivo en Argentina apuesta por la inclusión en el fútbol
6.- Científicos de Colombia lanzan campaña para eliminar los mitos de los trasplantes
7.- Vacuna de Astra Zeneca es 76 % eficaz contra formas sintomáticas de COVID-19
8.- El yoga terapéutico mejora las secuelas post COVID
9.- Un robot en los quirófanos abre la posibilidad de realizar cirugías a distanciaVer video "NCC Salud, emisión 044. 07 al 13 de junio del 2021"
Mujer en India descubre que en realidad es hombre
En la India una mujer presentó un dolor en la parte baja de su abdomen y tras varios análisis se dio a conocer que poseía genitales masculinos de manera interna y mostró que cuenta con los cromosomas XY y no XX cómo debería.
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Uno de cada seis niños, de entre 11 y 15 años, es acosado en internet | 196 | 06 -12 de mayo 2024
En esta emisión:
1.- Uno de cada seis niños, de entre 11 y 15 años, es acosado en internet
2.- Endometriosis: una enfermedad que afecta a 1 de cada 10 mujeres
3.- ¿Qué es el mal de altura y cómo prevenirlo?
4.- “Copas para Cuba”, una iniciativa de salud menstrual contra el desconocimiento
5.- La odisea para llevar vacunas a los rincones más remotos de Somalia
6.- La donación de órganos y tejidos, clave para salvar vidas
7.- En España retoman un plan integral antitabaco para reducir su consumo
8.- ¿Cómo se pueden potenciar las habilidades de personas con Síndrome de Down?
9.- Aulas hospitalarias, un espacio que retoma la educación de jóvenes con cáncer
Foto de portada: Freepik.Ver video "Uno de cada seis niños, de entre 11 y 15 años, es acosado en internet | 196 | 06 -12 de mayo 2024"
Sindrome de insensibilidad a los androgenos: Bonnie
El SIA es una condición que afecta al desarrollo de los órganos reproductivos y genitales. Tanto hombres como mujeres tienen, normalmente, al menos un cromosoma X que contiene un gen que da a sus cuerpos la capacidad de reconocer y reaccionar a las hormonas que masculinizan el organismo (andrógenos). Los hombres tienen, usualmente, también un cromosoma Y que se ocupa de la producción de andrógenos y de inhibir el desarrollo de los órganos internos femeninos.Las mujeres con SIA tienen un cromosoma Y que funciona ( y consecuentemente no hay órganos internos femeninos), pero el cromosoma X tiene una anormalidad que hace al cuerpo parcial o completamente incapaz de reconocer los andrógenos que se producen, y por lo tanto permite el desarrollo de los genitales externos en la forma ocurre por defecto, es decir, siguiendo lineas femeninas.
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Sindrome de insensibilidad a los androgenos (SIA)
El síndrome de insensibilidad a los andrógenos (SIA) se presenta cuando una persona que es genéticamente masculina (tiene un cromosoma X y un cromosoma Y) es resistente a las hormonas masculinas llamadas andrógenos. Como resultado, el individuo tiene algunas o todas las características físicas de una mujer, a pesar de tener los caracteres genéticos de un hombre.
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Mara Dierssen: Discapacidad
El síndrome de Down se produce cuando de los 23 pares de cromosomas que tenemos, el número 21 presenta 3 copias en vez de 2. Pero comprender al detalle cómo afecta eso a las personas con el síndrome de Down es muy complicado. ¿Cómo ayuda la Ciencia a las más de 32.000 personas en España con el síndrome? Mara Dierssen, neurobióloga del Centro de Regulación Genómica de Barcelona, nos lo explica.
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Ser Padres LGBTQ+: Opciones Para Tener Hijos Biológicos
Una nueva investigación de la Universidad de Ciencias de la Salud de Oregón (OHSU) abre la puerta a que las parejas LGBTQ+ puedan tener hijos biológicos.
La clave está en una técnica llamada gametogénesis in vitro (IVG), que permite transformar una célula de la piel en un óvulo viable.
Los científicos toman una célula de la piel de un individuo y le extraen el núcleo. Luego, lo implantan en un óvulo de una donante al que se le ha eliminado la mitad de los cromosomas. .
De este modo, se crea un nuevo óvulo con ADN de dos personas.
La principal diferencia radica en la reducción de cromosomas, que permite la presencia de ADN de dos donantes. Esto evita los riesgos asociados a la clonación tradicional.
El nuevo óvulo se puede fecundar con esperma, dando lugar a un embrión con dos juegos de cromosomas y, por tanto, sano.
Esto abre un mundo de posibilidades para parejas que hasta ahora no podían tener hijos biológicos, como:.
Mujeres con edad materna avanzada o que no pueden producir óvulos viables. Parejas de mujeres que desean tener un hijo con ADN de ambas. Hombres con relaciones homosexuales que quieren tener hijos genéticamente emparentados con ambos, Shoukhrat Mitalipov, profesor de la OHSU.
Aunque la técnica se ha probado con éxito en óvulos humanos y embriones incipientes, aún queda camino por recorrer antes de que pueda aplicarse en la clínica.
Se necesitan más investigaciones para garantizar la seguridad y eficacia del procedimiento.Ver video "Ser Padres LGBTQ+: Opciones Para Tener Hijos Biológicos"
Día Mundial del Síndrome de Turner: ¿Qué es y por qué afecta a las mujeres?
#MSPGenética | Aunque las características físicas pueden ser un indicio del Síndrome de Turner, la única forma de diagnosticarlo es por medio de un análisis del cariotipo: Una prueba de sangre que se examina bajo un microscopio para detectar los cromosomas ausentes o alterados. ¡Aquí te contamos cómo afecta a las mujeres, comparte!
#MSP: El lugar donde médicos, profesionales de la salud y pacientes pueden entrar. #MSPLíderesPioneros
#MSPLegadoQueInspiraVer video "Día Mundial del Síndrome de Turner: ¿Qué es y por qué afecta a las mujeres?"
Genetica poblacional: Aborigenes australianos
¿Qué antigüedad tiene el Homo sapiens? Para estudiar este tema se utiliza la genética. Dentro del núcleo de la célula se encuentra la molécula responsable de la herencia biológica, llamada ADN, organizada en pares homólogos de cromosomas, proporcionados por los óvulos y espermatozoides de los padres. Durante la reproducción sexual las células contienen sólo la mitad de los cromosomas (meiosis): el padre aporta una mitad y la madre la otra, formándose un nuevo ser. Fuera del núcleo, en las mitocondrias, se encuentra el ADNmt (mitocondrial) formado por numerosas copias de un filamento circular de ADN, constituidos por unos 16.000 pares de bases, mientras que el ADN tiene más de 3000 millones de pares de bases. Este ADNmt es pequeño y fácil de estudiar, además posee una tasa muy elevada de mutaciones, las cuales se producen con una cierta regularidad (se produce un 2 a 4% de mutaciones por cada millón de años).
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¡Mi doctor y yo le explicamos los beneficios del dúo de la juventud! Madre Cell ( es un suplemento que refuerza la liberación y el desempeño de tus células mad
¡Mi doctor y yo le explicamos los beneficios del dúo de la juventud! Madre Cell ( es un suplemento que refuerza la liberación y el desempeño de tus células madre, las responsables de reparar órganos y tejidos dañados en tu cuerpo y Pro Telómero ( es un suplemento nutricional que contribuye al fortalecimiento de los telómeros, las tapas protectoras de los cromosomas; las células fundamentales de tu organismo responsables de mantener óptimos los procesos de renovación de tu cuerpo.
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