Videos relacionados con displasia acetabular

DISPLASIA - LA RIKA HIERBA

¿Qué es la displasia de cadera?

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Displasia - Aupa Peñita (Trailer)

Loukanikos en Perro Anarquista.

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Displasia ectodermica: Melanie (gen TP63)

Las displasias ectodérmicas (DE) son un grupo de más de 150 enfermedades genéticas en las que se afecta el desarrollo del ectodermo, la capa de tejido más externa del embrión. El ectodermo contribuye a la formación de distintas partes del cuerpo, incluyendo la piel, las glándulas sudoríparas, el pelo, los dientes y las uñas. Cuando una persona tiene al menos dos tipos de anomalías ectodérmicas, por ejemplo pelo ralo y alteraciones dentarias, se dice que tiene un síndrome de DE. Cada uno de los más de 150 síndromes diferentes de DE representan una combinación diferente de anomalías. Todos los síndromes de DE son genéticos, lo que significa que pueden ser heredados o transmitidos a la descendencia. Sin embargo, es posible que un niño sea el primero afectado en una familia. En ese caso, el síndrome de DE se ha originado por una mutación genética nueva al formarse el óvulo o espermatozoide o tras la fecundación. Dada la gran variedad de síndromes de DE, es recomendable para precisar el diagnóstico y proporcionar asesoramiento genético correcto la evaluación del paciente por genetistas clínicos u otros médicos expertos en DE.

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Inauguran clínica de displasia en Chihuahua

Inauguran clínica de displasia en Chihuahua; neoplasia es la segunda causa de muerte en el país.

24 de octubre 2016

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IMSS abrirá la primera clínica especializada en cáncer de mama
https://www.youtube.com/watch?v=nWFXAZ_PwYc

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bd-causas-displasia-uterina-mujer-191218

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Inauguran clínica de displasia en Chihuahua

La presidenta del DIF Estatal del Estado de Chihuahua, Cinthia Chavira de Corral, inauguró la Clínica de Displasia en el Centro de Salud de Ciudad Cuauhtémoc.

24 de octubre 2016

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IMSS realiza con éxito dos transplantes de corazón en el mismo día https://youtu.be/Vb9IgybrSyw

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DISPLASIA CONGÉNITA DE CADERA EN NIÑOS

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¿Qué puede provocar la displasia de cadera?

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Inti Salud | Compañeros Naturales - Displasia de Cadera Canina

Compañeros Naturales es un programa dedicado a la salud y el bienestar de las mascotas conducido por Amy Rosenthal y Jeff Plunk, quienes exploran el vasto mundo del cuidado holístico de los animales domésticos. En este programa te enseñarán qué hacer en caso que tu perro sufra de displasia de cadera.

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Papanicolau puede detectar displasias,infecciones y cáncer

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Displasia cleidocraneal y otros padecimientos: celebridades con enfermedades poco comunes

Conoce las enfermedades 'raras' o poco comunes a las que se han enfrentado algunos actores y cantantes.

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¿Cómo puedo saber si mi hijo padece displasia de cadera?

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¿Cuál es la expectativa de los niños que presentan displasia de cadera?

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¿Cómo se trata la displasia del desarrollo de cadera o luxación congénita de cadera?

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La modelo con una rara enfermedad genética que triunfa en Instagram

Melanie Gaydos tiene displasia endotérmica pero eso no le ha impedido triunfar como modelo.

Puedes ver más vídeos sobre mujeres aquí: http://www.huffingtonpost.es/news/videos-feminismo/

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Kinesiología para Animales

Kinesiología para Animales. Tratamiento Veterinario Especializado en Kinesiología y Reflexokinesia. Madrid (España). Tratamiento de las alteraciones estructurales y emocionales de los animales con la Kinesiologia y la Reflexokinesia.

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Testimonio de Immunocal en Displacia Cervical

http://www.saludycalidad.com Efectos de Immunocal en el tratamiento de la displasia cervical

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YO TAMBIÉN SOY SENTIMENTAL Nelson Ned

Nelson Ned nació con el tamaño de un bebé normal, con una condición llamada displasia espóndilo-epifisiaria, comúnmente conocida como enanismo. La estatura de Nelson alcanzó los 1,12 m.​ A los 5 años sus padres lo llevan a las audiciones de la Radio Educadora Laborista, consagrándose como una pequeña celebridad para el auditorio.

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Car-Can, la silla de ruedas para perros WB

Un Pastor Alemán con displasia de cadera, fue la inspiración para realizar el Car-can.

14 de octubre 2016

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Canadá prohibirá tener un pitbull de mascota
https://www.youtube.com/watch?v=KZpOpvMkey8

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IMSS realiza con éxito dos transplantes de corazón en el mismo día

La Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital General "Doctor Gaudencio González Garza" del Centro Médico Nacional La Raza transplantó dos corazones a derechohabientes del IMSS.

24 de octubre 2016

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Inauguran clínica de displasia en Chihuahua https://youtu.be/jl-F4HJ_5dE

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Prematuros: Apnea libre y desarrollo pulmonar

En los años sesenta se describió la displasia broncopulmonar en base a los cambios que ocurrían en los pulmones del recién nacido prematuro. Estos presentaba en general un cuadro de insuficiencia respiratoria, por defecto en la producción de surfactante. A estos pacientes había que conectarles a equipos de ventilación mecánica con una concentración elevada de oxígeno que dañaban el pulmón inmaduro de los bebés. Todo esto convertía el daño pulmonar en permanente y grave. En la actualidad, y fundamentalmente desde finales de los años 90, disponemos de mejores cuidados en el tratamiento y prevención de los recién nacidos prematuros. Uno de los mayores avances ha sido el descubrimiento de que la administración de corticoesteroides a la madre con riesgo de tener un parto prematuro reducían de forma notable el desarrollo de cuadros de dificultad respiratoria, estabilizaban la vascularización cerebral de los bebé y reducían el riesgo de fallecer. Junto a estos descubrimientos se ha generalizado el uso de surfactante pulmonar exógeno para el tratamiento de la insuficiencia respiratoria del recién nacido prematuro. Estos dos han sido los avances más importantes en la neonatología, y han condicionado que los problemas respiratorios de los prematuros sean menos graves y se traten mejor. Además disponemos de nuevos equipos de ayuda respiratoria que no son invasivos, esto es no es necesario de la colocación de tubos endotraqueales con lo que el trauma en la vía aérea se ha reducido considerablemente. El objetivo es no intubar a los bebés tras el nacimiento, y sólo en los casos más graves cuando esto es necesario aplicar conceptos de ventilación menos agresiva. Todos estos avances han favorecido que los bebés prematuros sufran menor daño en sus pulmones y no desarrollen como antes displasia broncopulmonar.

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Los organos de la piel: Mutacion del gen EDA

La displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X (XLHED) se caracteriza por un desarrollo anormal del pelo, los dientes y las glándulas sudoríparas. Está producida por mutaciones en el gen EDA, que se localiza en el cromosoma X y codifica para la proteína Ecdodisplasina A, miembro de la familia de ligandos relacionados con el factor de necrosis tumoral. Los varones afectados normalmente exhiben todas las características de la enfermedad, pero los portadores heterocigotos pueden mostrar manifestaciones de leves a moderadas. Aquí se describe una familia española en la que hemos identificado una mutación c.733_734insGA, previamente no descrita, en el gen EDA. Se localizaba en el exón 5 y producía un cambio en la fase de lectura en el codón 245 de la proteína, lo que daba lugar a un codón de parada prematuro tras 35 residuos. El análisis genético en familias con XLHED es fundamental para la identificación de las portadoras y para el diagnóstico prenatal.

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El hombre arbol de Rumania: Epidermodisplasia verruciforme (Ioan Toader)

El paciente I. Toader se encuentra en Rumania y fue "descubierto" por un misionero norteamericano quien dio a conocer la enfermedad cutánea del hombre que desde los 14 años sufría la dolencia que le cubría las manos y pies con una capa de verrugas.el rumano posee un perfecto estado de salud y su anomalía parece estar causado por el Virus del Papiloma Humanodebido a un tratamiento que comenzó al poco tiempo de darse a la luz su caso la enfermedad parece haber remitido bastante. Su enfermedad fue diagnosticada como displasia de Lewandowsky-Lutz. Se caracteriza por la aparición de múltiples manchas y pápulas. No hay cura conocida y se contrae desde temprana edad. A los pacientes con esta enfermedad les llaman "hombre árbol". Esta epidermodisplasia verruciforme es una rara dominancia genética del trastorno de la piel hereditaria asociada a un alto riesgo de carcinoma. Se caracteriza por la susceptibilidad anormal al virus del papiloma humano (VPH) unido a la inmunodepresión del paciente.

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Sirenomelia: El bebe sirena

La sirenomelia, también conocido como Síndrome de sirena, es una malformación congénita muy poco frecuente, cuya principal característica es la fusión de las piernas, dando la apariencia de la cola de una sirena. Esta extraña enfermedad puede presentarse de forma aislada, asociada con severas malformaciones urogenitales y gastrointestinales o formando parte del Sídrome de Regresión Caudal (SRC). La sirenomelia o síndrome de la fusión de las extremidades inferiores, conocido desde hace siglos se describió inicialmente en 1961 como la forma más severa del SRC. El fenotipo de esta entidad comprende alteraciones del tracto urinario con displasia o agenesia renal, alteraciones anorrectales, alteraciones esqueléticas con ausencia del sacro y de la porción más distal de espina dorsal y fusión de las extremidades inferiores que oscila desde la forma más leve, que es una membrana que une los muslos, a la total fusión de los miembros inferiores en un único fémur aberrante en la línea media.

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Curiosidades sobre la raza Lhasa Apso

Más vídeos: https://dailymotion.com/playlist/x8m10u

Curiosidades sobre la raza Lhasa Apso

Origen
Considerado uno de los perros más antiguos del mundo, el Lhasa Apso es originario del Tíbet, donde durante muchos años fue compañero de los monjes budistas. Las creencias sagradas que rodean a la raza estuvieron dadas en su momento por el noble tamaño y la inteligencia de este pequeño gigante.

Comportamiento
Hoy en día, el perro ya no es visto como un guardián profesional, sino más bien como un verdadero miembro de la familia. El temperamento de la raza no se ha perdido con el tiempo y, por ello, siempre está alerta a todo lo que le rodea.

Salud
En general, se trata de una raza muy sana y no presenta mayores complicaciones de salud. Un poco más frecuentemente es posible observar algunas alergias, principalmente alergias cutáneas, que pueden ser difíciles de identificar debido a que el cabello es demasiado largo. Por eso, una alimentación cuidadosa, baños regulares con champú especial y un control mensual de pulgas y garrapatas ayudan a prevenir problemas como estos. El Lhasa Apso también puede verse afectado por algunas enfermedades genéticas. Los más comunes son: la atrofia progresiva de retina, que si no se diagnostica a tiempo puede provocar ceguera, y la displasia renal quística congénita donde los riñones tienen un tamaño más pequeño de lo esperado y una forma irregular. Por ello, el animal debe ser vigilado por un veterinario desde que es cachorro para asegurar el normal funcionamiento de todo su organismo. La investigación genética y la investigación sobre el criadero elegido pueden ayudar -y mucho- a prevenir problemas hereditarios.

Temperamento
A pesar de tener apariencia de perro frágil al que sólo le gusta que lo carguen, el Lhasa tiene mucha energía y le encanta jugar, pero no deja de ser una raza que se adapta muy bien a pisos pequeños (siempre que dé algunos paseos durante el día). el día). Es muy desconfiado con los extraños y ladra para alertar a su dueño cuando se acerca alguien desconocido. Sin embargo, suele ser fiel, lo que convierte al Lhasa Apso en un compañero.

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VPH Hechos y mitos

http://hpvtratamiento.com/ Parece que hay una gran cantidad de información en torno a estos días sobre el VPH (virus del papiloma humano), pero a veces es difícil distinguir los hechos de los mitos. ¿Cuánto sabes sobre el VPH, las pruebas de Papanicolaou, y todas las formas de protegerse contra el VPH?

Hay más de 100 tipos diferentes de VPH. Mientras que algunos tipos causan problemas de salud de menor importancia, tales como verrugas en las manos o los pies, la mayoría de los tipos de VPH no causan ningún síntoma y desaparecen por sí solos. Sin embargo, hay más de 40 tipos de VPH que afectan el área genital, y algunos pueden dar lugar a problemas menos graves, como las verrugas genitales, mientras que otros pueden causar problemas de salud más graves, como las células cervicales anormales (células precancerosas), que pueden conducir con el cáncer cervical. Estos tipos de VPH se contagia fácilmente a través del contacto sexual. El cáncer cervical y las células precancerosas se pueden detectar a través de la prueba de Papanicolaou regularmente. No todo lo que es posible que escuche sobre el VPH, las pruebas de Papanicolaou, el cáncer cervical y las verrugas genitales es correcto, sin embargo – echemos un vistazo a algunos hechos y mitos.

Si me quedo con uno de los socios, no voy a contraer el VPH.

Mito. Si su pareja ha estado alguna vez con alguien más en el pasado, él o ella podría tener una infección por VPH y él puede dar. Por supuesto, los más parejas sexuales tenga, mayor será el riesgo de desarrollar el VPH, pero estar en una relación monógama no garantiza que usted no lo conseguirá.

Usted puede contraer el VPH a través de otros actos sexuales, no sólo la relación sexual.

Hecho. La forma más común de propagación del VPH es por contacto de piel a piel, por lo que cualquier acto sexual de cualquier tipo pueden propagar la infección.

Si tengo las células anormales del cuello uterino, tengo cáncer.

Mito. Las células anormales del cuello uterino o displasia cervical, pueden conducir al cáncer cervical. Sin embargo, las células anormales en sí no son cancerosos. Algunas células anormales vuelvan a la normalidad, mientras que otros llegan a ser cancerosos. Su médico decidirá si las células anormales serán eliminados, o si debe observar y esperar a ver qué pasa.

La prueba de Papanicolaou ayudará a detectar el cáncer cervical temprano.

Hecho. La prueba de Papanicolaou es una prueba sencilla que analiza las células en el cuello del útero. Esto ayuda a detectar células anormales en el cuello del útero (que pueden convertirse en cáncer) y para detectar el cáncer cervical temprano, cuando es más fácil de tratar.

Debería hacerse una prueba de Papanicolaou en los 3 años después de comenzar la actividad sexual.

Hecho. Los médicos recomiendan que usted debe hacerse una prueba de Papanicolaou dentro de los 3 años de su primer encuentro sexual, sin importar lo joven que eres.

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