Que significa fibrosa
¿Qué es la displasia de cadera?
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DISPLASIA - LA RIKA HIERBA
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Displasia - Aupa Peñita (Trailer)
Loukanikos en Perro Anarquista.
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Displasia ectodermica: Melanie (gen TP63)
Las displasias ectodérmicas (DE) son un grupo de más de 150 enfermedades genéticas en las que se afecta el desarrollo del ectodermo, la capa de tejido más externa del embrión. El ectodermo contribuye a la formación de distintas partes del cuerpo, incluyendo la piel, las glándulas sudoríparas, el pelo, los dientes y las uñas. Cuando una persona tiene al menos dos tipos de anomalías ectodérmicas, por ejemplo pelo ralo y alteraciones dentarias, se dice que tiene un síndrome de DE. Cada uno de los más de 150 síndromes diferentes de DE representan una combinación diferente de anomalías. Todos los síndromes de DE son genéticos, lo que significa que pueden ser heredados o transmitidos a la descendencia. Sin embargo, es posible que un niño sea el primero afectado en una familia. En ese caso, el síndrome de DE se ha originado por una mutación genética nueva al formarse el óvulo o espermatozoide o tras la fecundación. Dada la gran variedad de síndromes de DE, es recomendable para precisar el diagnóstico y proporcionar asesoramiento genético correcto la evaluación del paciente por genetistas clínicos u otros médicos expertos en DE.
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Inauguran clínica de displasia en Chihuahua
Inauguran clínica de displasia en Chihuahua; neoplasia es la segunda causa de muerte en el país.
24 de octubre 2016
Te invitamos a ver el siguiente video:
IMSS abrirá la primera clínica especializada en cáncer de mama
https://www.youtube.com/watch?v=nWFXAZ_PwYc
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bd-causas-displasia-uterina-mujer-191218
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Inauguran clínica de displasia en Chihuahua
La presidenta del DIF Estatal del Estado de Chihuahua, Cinthia Chavira de Corral, inauguró la Clínica de Displasia en el Centro de Salud de Ciudad Cuauhtémoc.
24 de octubre 2016
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IMSS realiza con éxito dos transplantes de corazón en el mismo día https://youtu.be/Vb9IgybrSyw
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DISPLASIA CONGÉNITA DE CADERA EN NIÑOS
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¿Qué puede provocar la displasia de cadera?
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Inti Salud | Compañeros Naturales - Displasia de Cadera Canina
Compañeros Naturales es un programa dedicado a la salud y el bienestar de las mascotas conducido por Amy Rosenthal y Jeff Plunk, quienes exploran el vasto mundo del cuidado holístico de los animales domésticos. En este programa te enseñarán qué hacer en caso que tu perro sufra de displasia de cadera.
Ver video "Inti Salud | Compañeros Naturales - Displasia de Cadera Canina"
Papanicolau puede detectar displasias,infecciones y cáncer
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Displasia cleidocraneal y otros padecimientos: celebridades con enfermedades poco comunes
Conoce las enfermedades 'raras' o poco comunes a las que se han enfrentado algunos actores y cantantes.
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¿Cómo puedo saber si mi hijo padece displasia de cadera?
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¿Cuál es la expectativa de los niños que presentan displasia de cadera?
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¿Cómo se trata la displasia del desarrollo de cadera o luxación congénita de cadera?
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La modelo con una rara enfermedad genética que triunfa en Instagram
Melanie Gaydos tiene displasia endotérmica pero eso no le ha impedido triunfar como modelo.
Puedes ver más vídeos sobre mujeres aquí: http://www.huffingtonpost.es/news/videos-feminismo/Ver video "La modelo con una rara enfermedad genética que triunfa en Instagram"
Kinesiología para Animales
Kinesiología para Animales. Tratamiento Veterinario Especializado en Kinesiología y Reflexokinesia. Madrid (España). Tratamiento de las alteraciones estructurales y emocionales de los animales con la Kinesiologia y la Reflexokinesia.
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85 ¿QUÉ ES LA QUERATINA?
La queratina es esencial para mantener la integridad estructural de las células y tejidos del cuerpo.
Pero te has preguntado ¿Qué es la queratina?
Súmate al conocimiento y descúbrelo en Sumando 100cia.
https://www.uaeh.edu.mx/suma/tv/
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Avance - Puliendo Minerales : Selenita - Foro de minerales
video completo en youtube: https://www.youtube.com/watch?v=GN_6sqStH1A
SUSCRIBETE → https://goo.gl/DPWuCl
Contacto (Solo Negocios) : forodeminerales@gmail.com
Website ➜ https://www.forodeminerales.com/
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Testimonio de Immunocal en Displacia Cervical
http://www.saludycalidad.com Efectos de Immunocal en el tratamiento de la displasia cervical
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YO TAMBIÉN SOY SENTIMENTAL Nelson Ned
Nelson Ned nació con el tamaño de un bebé normal, con una condición llamada displasia espóndilo-epifisiaria, comúnmente conocida como enanismo. La estatura de Nelson alcanzó los 1,12 m. A los 5 años sus padres lo llevan a las audiciones de la Radio Educadora Laborista, consagrándose como una pequeña celebridad para el auditorio.
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Pene curvo: Enfermedad de Peyronie (Cirugia de Nesbit)
La enfermedad de La Peyronie o induración plástica del pene es un proceso de causa desconocida caracterizado por una banda fibrosa en la túnica albugínea de los cuerpos cavernosos del pene. Suele ser unilateral y tiene como consecuencia la desviación del pene durante la erección. Dependiendo de la extensión de la banda fibrosa, el proceso puede imposibilitar la penetración o hacer que la erección resulte dolorosa. Se diagnostica por simple inspección y palpación y a veces se requiere de tratamiento quirúrgico, el cual tiene como objetivo enderezar el pene. La técnica más empleada es la plicatura de los cuerpos cavernosos, procedimiento sencillo que no actúa sobre la placa de fibrosis, sino sobre la convexidad del pene, rectificándola. Aunque el porcentaje de corrección de la curvatura es elevado, su principal inconveniente es el acortamiento peneano y la disfunción eréctil que aparece en un porcentaje de estos individuos.
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IMSS realiza con éxito dos transplantes de corazón en el mismo día
La Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital General "Doctor Gaudencio González Garza" del Centro Médico Nacional La Raza transplantó dos corazones a derechohabientes del IMSS.
24 de octubre 2016
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Inauguran clínica de displasia en Chihuahua https://youtu.be/jl-F4HJ_5dE
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Car-Can, la silla de ruedas para perros WB
Un Pastor Alemán con displasia de cadera, fue la inspiración para realizar el Car-can.
14 de octubre 2016
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Canadá prohibirá tener un pitbull de mascota
https://www.youtube.com/watch?v=KZpOpvMkey8
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Miosina: Proteina motor (v.o. ingles)
La miosina es una proteína fibrosa, cuyos filamentos tienen una longitud de 1,5 µm y un diámetro de 15 nm, y está implicada en la contracción muscular, por interacción con la actina.
La miosina es la proteína más abundante del músculo esquelético. Representa entre el 60% y 70% de las proteínas totales y es el mayor constituyente de los filamentos gruesos. La miosina es una ATPasa, es decir, hidroliza el ATP para formar ADP y Pi, reacción que proporciona la energía para la contracción muscular. Se han descubierto 13 tipos de miosina. La miosina tipo I, II y V, estan presentes en casi todas las celulas eucariontes. Tres tipos de miosina(VII, XI, XIII) son exclusivas de las plantas.Ver video "Miosina: Proteina motor (v.o. ingles)"
Prematuros: Apnea libre y desarrollo pulmonar
En los años sesenta se describió la displasia broncopulmonar en base a los cambios que ocurrían en los pulmones del recién nacido prematuro. Estos presentaba en general un cuadro de insuficiencia respiratoria, por defecto en la producción de surfactante. A estos pacientes había que conectarles a equipos de ventilación mecánica con una concentración elevada de oxígeno que dañaban el pulmón inmaduro de los bebés. Todo esto convertía el daño pulmonar en permanente y grave. En la actualidad, y fundamentalmente desde finales de los años 90, disponemos de mejores cuidados en el tratamiento y prevención de los recién nacidos prematuros. Uno de los mayores avances ha sido el descubrimiento de que la administración de corticoesteroides a la madre con riesgo de tener un parto prematuro reducían de forma notable el desarrollo de cuadros de dificultad respiratoria, estabilizaban la vascularización cerebral de los bebé y reducían el riesgo de fallecer. Junto a estos descubrimientos se ha generalizado el uso de surfactante pulmonar exógeno para el tratamiento de la insuficiencia respiratoria del recién nacido prematuro. Estos dos han sido los avances más importantes en la neonatología, y han condicionado que los problemas respiratorios de los prematuros sean menos graves y se traten mejor. Además disponemos de nuevos equipos de ayuda respiratoria que no son invasivos, esto es no es necesario de la colocación de tubos endotraqueales con lo que el trauma en la vía aérea se ha reducido considerablemente. El objetivo es no intubar a los bebés tras el nacimiento, y sólo en los casos más graves cuando esto es necesario aplicar conceptos de ventilación menos agresiva. Todos estos avances han favorecido que los bebés prematuros sufran menor daño en sus pulmones y no desarrollen como antes displasia broncopulmonar.
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Los organos de la piel: Mutacion del gen EDA
La displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X (XLHED) se caracteriza por un desarrollo anormal del pelo, los dientes y las glándulas sudoríparas. Está producida por mutaciones en el gen EDA, que se localiza en el cromosoma X y codifica para la proteína Ecdodisplasina A, miembro de la familia de ligandos relacionados con el factor de necrosis tumoral. Los varones afectados normalmente exhiben todas las características de la enfermedad, pero los portadores heterocigotos pueden mostrar manifestaciones de leves a moderadas. Aquí se describe una familia española en la que hemos identificado una mutación c.733_734insGA, previamente no descrita, en el gen EDA. Se localizaba en el exón 5 y producía un cambio en la fase de lectura en el codón 245 de la proteína, lo que daba lugar a un codón de parada prematuro tras 35 residuos. El análisis genético en familias con XLHED es fundamental para la identificación de las portadoras y para el diagnóstico prenatal.
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El hombre arbol de Rumania: Epidermodisplasia verruciforme (Ioan Toader)
El paciente I. Toader se encuentra en Rumania y fue "descubierto" por un misionero norteamericano quien dio a conocer la enfermedad cutánea del hombre que desde los 14 años sufría la dolencia que le cubría las manos y pies con una capa de verrugas.el rumano posee un perfecto estado de salud y su anomalía parece estar causado por el Virus del Papiloma Humanodebido a un tratamiento que comenzó al poco tiempo de darse a la luz su caso la enfermedad parece haber remitido bastante. Su enfermedad fue diagnosticada como displasia de Lewandowsky-Lutz. Se caracteriza por la aparición de múltiples manchas y pápulas. No hay cura conocida y se contrae desde temprana edad. A los pacientes con esta enfermedad les llaman "hombre árbol". Esta epidermodisplasia verruciforme es una rara dominancia genética del trastorno de la piel hereditaria asociada a un alto riesgo de carcinoma. Se caracteriza por la susceptibilidad anormal al virus del papiloma humano (VPH) unido a la inmunodepresión del paciente.
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Quiste dermoide nasoetmoidal (Caso Clinico)
Los quistes dermoides son malformaciones congénitas de origen ectodérmico. Habitualmente se trata de lesiones bien delimitadas, constituidas por una cápsula fibrosa, con un revestimiento de epitelio escamoso y que contienen un material pastoso amarillento, encontrándose también característicamente anexos cutáneos (pelos, glándulas sebáceas y glándulas sudoríparas). La mayor parte de los casos son de presentación esporádica, sin embargo, en algunos existe predisposición familiar. Pueden encontrarse quistes dermoides en cualquier punto del organismo, especialmente en relación a suturas y hendiduras embrionarias. Son más frecuentes en cabeza y cuello, destacando especialmente los de la cola de ceja. Otros sitios de presentación son las regiones frontal, periorbitaria, cuero cabelludo, cervical y nasoetmoidal. Esta última es una localización poco frecuente, siendo Bramann en 1890 quien los describió por primera vez en la literatura. Los quistes dermoides nasoetmoidales difieren de los de otras localizaciones, ya que tienen el potencial de comprometer estructuras profundas, pudiendo extenderse intracranealmente, lo que según diferentes series fluctúa entre 1 y 45% de los casos. Otras posibilidades de extensión incluyen el hueso frontal y el paladar. Es importante considerar siempre esta posibilidad, debiéndose evaluar cuidadosamente cada caso, para planificar el abordaje y tratamiento quirúrgico, que permita la extirpación completa de la lesión.
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Sirenomelia: El bebe sirena
La sirenomelia, también conocido como Síndrome de sirena, es una malformación congénita muy poco frecuente, cuya principal característica es la fusión de las piernas, dando la apariencia de la cola de una sirena. Esta extraña enfermedad puede presentarse de forma aislada, asociada con severas malformaciones urogenitales y gastrointestinales o formando parte del Sídrome de Regresión Caudal (SRC). La sirenomelia o síndrome de la fusión de las extremidades inferiores, conocido desde hace siglos se describió inicialmente en 1961 como la forma más severa del SRC. El fenotipo de esta entidad comprende alteraciones del tracto urinario con displasia o agenesia renal, alteraciones anorrectales, alteraciones esqueléticas con ausencia del sacro y de la porción más distal de espina dorsal y fusión de las extremidades inferiores que oscila desde la forma más leve, que es una membrana que une los muslos, a la total fusión de los miembros inferiores en un único fémur aberrante en la línea media.
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TUTORIAL: FABRICAR QUERATINA CASERA
La queratina del cabello se clasifica dentro de las proteínas fibrosas; sus características son cadenas largas de estructura secundaria, insolubles en agua, y soluciones de baja salinidad siendo por ello idóneas para realizar funciones esqueléticas y de gran resistencia física con funciones estructurales.
El pelo está construido por macrofibrillas de queratina empaquetadas por fuera; éstas están formadas por microfibrillas, que se retuercen en un arrollamiento hacia la izquierda. Las interacciones entre las hebras se producen a través de puentes disulfuro. La queratina del pelo presenta alta proporción de alfa queratina, existiendo la posibilidad de transformarla en beta queratina si, por ejemplo, aplicamos calor más humedad. El pelo puede incluso duplicar su longitud. Esto sucede porque se rompen los puentes de hidrógeno de la hélice y las cadenas polipeptídicas adoptan una conformación extendida, en el que la voluminosidad de los grupos laterales -R, hace que la conformación -beta sea inestable, y por lo tanto al poco tiempo se adopte de nuevo la conformación en hélice, con lo que el pelo recupera su longitud original. Es incorrecto decir que el pelo está formado por células, sólo se encuentra queratina rica en azufre y una matriz amorfa que mantiene a las microfibrillas empaquetadas por fuera en la forma que alguna vez tuvo la célula que las sintetizó; el Folículo piloso es el que posee células activas que se encargan de sintetizar los elementos anteriores.
La cutícula, formada por células compuestas de queratina, es la responsable de proteger el interior del cabello, a la vez que influye en el brillo y color del mismo. Son varios los factores que inciden en la buena calidad del mismo: los tratamientos mecánicos (mal cepillado, etc.), las condiciones medioambientales (contaminación, etc.), provocan su deterioro y mención especial a los trabajos químicos (desrizado, etc.); estos provocan que la cutícula se hinche y abra, algo que, con el uso continuo de los mismos, modifica la estructura del cabello, convirtiéndolo en seco, frágil, poroso y hasta quebradizo.Ver video "TUTORIAL: FABRICAR QUERATINA CASERA"
Curiosidades sobre la raza Lhasa Apso
Más vídeos: https://dailymotion.com/playlist/x8m10u
Curiosidades sobre la raza Lhasa Apso
Origen
Considerado uno de los perros más antiguos del mundo, el Lhasa Apso es originario del Tíbet, donde durante muchos años fue compañero de los monjes budistas. Las creencias sagradas que rodean a la raza estuvieron dadas en su momento por el noble tamaño y la inteligencia de este pequeño gigante.
Comportamiento
Hoy en día, el perro ya no es visto como un guardián profesional, sino más bien como un verdadero miembro de la familia. El temperamento de la raza no se ha perdido con el tiempo y, por ello, siempre está alerta a todo lo que le rodea.
Salud
En general, se trata de una raza muy sana y no presenta mayores complicaciones de salud. Un poco más frecuentemente es posible observar algunas alergias, principalmente alergias cutáneas, que pueden ser difíciles de identificar debido a que el cabello es demasiado largo. Por eso, una alimentación cuidadosa, baños regulares con champú especial y un control mensual de pulgas y garrapatas ayudan a prevenir problemas como estos. El Lhasa Apso también puede verse afectado por algunas enfermedades genéticas. Los más comunes son: la atrofia progresiva de retina, que si no se diagnostica a tiempo puede provocar ceguera, y la displasia renal quística congénita donde los riñones tienen un tamaño más pequeño de lo esperado y una forma irregular. Por ello, el animal debe ser vigilado por un veterinario desde que es cachorro para asegurar el normal funcionamiento de todo su organismo. La investigación genética y la investigación sobre el criadero elegido pueden ayudar -y mucho- a prevenir problemas hereditarios.
Temperamento
A pesar de tener apariencia de perro frágil al que sólo le gusta que lo carguen, el Lhasa tiene mucha energía y le encanta jugar, pero no deja de ser una raza que se adapta muy bien a pisos pequeños (siempre que dé algunos paseos durante el día). el día). Es muy desconfiado con los extraños y ladra para alertar a su dueño cuando se acerca alguien desconocido. Sin embargo, suele ser fiel, lo que convierte al Lhasa Apso en un compañero.Ver video "Curiosidades sobre la raza Lhasa Apso"
VPH Hechos y mitos
http://hpvtratamiento.com/ Parece que hay una gran cantidad de información en torno a estos días sobre el VPH (virus del papiloma humano), pero a veces es difícil distinguir los hechos de los mitos. ¿Cuánto sabes sobre el VPH, las pruebas de Papanicolaou, y todas las formas de protegerse contra el VPH?
Hay más de 100 tipos diferentes de VPH. Mientras que algunos tipos causan problemas de salud de menor importancia, tales como verrugas en las manos o los pies, la mayoría de los tipos de VPH no causan ningún síntoma y desaparecen por sí solos. Sin embargo, hay más de 40 tipos de VPH que afectan el área genital, y algunos pueden dar lugar a problemas menos graves, como las verrugas genitales, mientras que otros pueden causar problemas de salud más graves, como las células cervicales anormales (células precancerosas), que pueden conducir con el cáncer cervical. Estos tipos de VPH se contagia fácilmente a través del contacto sexual. El cáncer cervical y las células precancerosas se pueden detectar a través de la prueba de Papanicolaou regularmente. No todo lo que es posible que escuche sobre el VPH, las pruebas de Papanicolaou, el cáncer cervical y las verrugas genitales es correcto, sin embargo – echemos un vistazo a algunos hechos y mitos.
Si me quedo con uno de los socios, no voy a contraer el VPH.
Mito. Si su pareja ha estado alguna vez con alguien más en el pasado, él o ella podría tener una infección por VPH y él puede dar. Por supuesto, los más parejas sexuales tenga, mayor será el riesgo de desarrollar el VPH, pero estar en una relación monógama no garantiza que usted no lo conseguirá.
Usted puede contraer el VPH a través de otros actos sexuales, no sólo la relación sexual.
Hecho. La forma más común de propagación del VPH es por contacto de piel a piel, por lo que cualquier acto sexual de cualquier tipo pueden propagar la infección.
Si tengo las células anormales del cuello uterino, tengo cáncer.
Mito. Las células anormales del cuello uterino o displasia cervical, pueden conducir al cáncer cervical. Sin embargo, las células anormales en sí no son cancerosos. Algunas células anormales vuelvan a la normalidad, mientras que otros llegan a ser cancerosos. Su médico decidirá si las células anormales serán eliminados, o si debe observar y esperar a ver qué pasa.
La prueba de Papanicolaou ayudará a detectar el cáncer cervical temprano.
Hecho. La prueba de Papanicolaou es una prueba sencilla que analiza las células en el cuello del útero. Esto ayuda a detectar células anormales en el cuello del útero (que pueden convertirse en cáncer) y para detectar el cáncer cervical temprano, cuando es más fácil de tratar.
Debería hacerse una prueba de Papanicolaou en los 3 años después de comenzar la actividad sexual.
Hecho. Los médicos recomiendan que usted debe hacerse una prueba de Papanicolaou dentro de los 3 años de su primer encuentro sexual, sin importar lo joven que eres.Ver video "VPH Hechos y mitos"
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