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  • ADN: Genetica forense

  • DNA

    Call of Duty®: Advanced Warfare
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    Meghan Trainor - Genetics (Audio)

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  • Spy DNA - Debut

    Un juego independiente de estrategia y rol repleto de espías que busca apoyos en Steam Greenlight.

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  • DNA 1 [b]

    Segunda parte de la serie n.n con subtitulos en español

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  • 5.13b Hosting recombinant DNA

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  • From DNA to protein

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  • DNA 1 [1/2]

    El primer capitulo de la serie subtitulado en español

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  • KHARA - DNA Softworks - Gameplay

    Khara es la primera creación de DNA Softworks, un nuevo grupo de desarrollo formado por alumnos de los Másters de Videojuegos de U-tad. El juego ha sido seleccionado entre los 20 semifinalistas de los III Premios PlayStation.

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  • By Frankie DNA - VAMPIRITA

    Vampirita it's a very smooth Hip Hop song 100% made in cuba, mixed or combined with the most authentic traditional Cuban music.

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  • BEYOOOOONDS - Nippon no DNA!

    13/10/2019 performance from J-MELO

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  • Intro de gaito DNA

    Intro de gaito DNA

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  • BEYOOOOONDS - Nippon no DNA

    09/02/2020 performance from @JAM TV powered by LIVE DAM Ai #14

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  • BEYOOOOONDS - Nippon no DNA

    02/08/2019 performance at Tokyo Idol Festival 2019

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  • DNA at Organic 06

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  • NoCap - DNA (Oficial Video)

    NoCap - DNA (Oficial Video)

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  • BEYOOOOONDS - Nippon no DNA

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  • Still Alice - Genetics (2015) Movie CLIP

    Alice Howland, happily married with three grown children, is a renowned linguistics professor who starts to forget words.

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  • DNA² | show | 1994 | Official Trailer

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  • inFamous 2: The Comic DNA

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  • How Exercise Affects Your DNA

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  • DNA - VIDEOBLOG - DAHARA FACTOR X

    Dahara, gran talento colombiano

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  • Pokemon Insurgence 01 - Mew DNA

    Una historia de los creadores de Pokémon Omicrón.
    Espero que os guste :)

    Descarga Pokémon Insurgence: https://p-insurgence.com/
    Twitter: http://twitter.com/OdnetninI
    Subscribete Gratis: https://www.youtube.com/subscription_center?add_user=OdnetninI

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  • Ecuador DNA testing - Laboratorio BIOMOLECULAR

    Paternity test, test de paternidad, diagnosis molecular are the specialties of Laboratorio BIOMOLECULAR. Dra. Nora Ugalde de Ordoñez
    E-mail:lab_biomolec@etapanet.net / VIDEO PRODUCED BY NATHALIE DUFFAU, www.VilcabambaTV.com /

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  • DNA of Escaped Prisoners Found

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  • Ecology, Genetics and Evolution of Metapopulations 1st

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  • By Frankie DNA - Cara de Revista

    Cara de Revista it's a song that maintains the most classic hip hop old school sound mixed with cuban roots.

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  • Plague inc unlimited DNA points cheat

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    El cantante Peewee, habla en entrevista sobre el lanzamiento de su más reciente material 'DNA', con el que busca regresar a sus raíces musicales. 18 junio de ...

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  • Digimon Adventure 02 DNA Evolution (HD)

    Aqui les triago otro de los canciones de Digimon esta vez es el de Digimon Adventure 02 y se llama DNA Evolution espero que les guste y comenten porque voy seguir mas videos

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  • Ram-J - Bio Genetics (Jerricks My Creature) (A)

    Ram-J ‎- Bio Genetics (Jerricks My Creature)
    Sello:Quality Madrid
    Formato:Vinyl
    País:Spain
    Fecha:1991
    Género:Electronic
    Estilo:Techno
    Composed By Ram-J

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    Destroy All Humans! Remake estrena otra edición especial del videojuego con un ovni, una vaca siendo abducida y un alien.

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  • [2017 MAMA in Hong Kong] BTS_Bridge Perf. + DNA

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  • DNA the promise and the price - Episodio 2

    Consecuencias de los avances técnicos y teóricos derivados del conocimiento del genoma humano.

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  • Minotauro de Khara, el juego de DNA Softworks

    Así es el minotauro de Khara, el juego que el estudio español DNA Softworks está desarrollando dentro de PS Talents.

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  • Los Backstreet Boys lanzan un nuevo disco llamado 'DNA'

    Los Backstreet Boys lanzan un nuevo disco llamado 'DNA' AJ McLean, en declaración Los Backstreet Boys también comenzarán una gira mundial de tres meses en mayo comenzando con un concierto en Lisboa, Portugal. La gira mundial comienza apenas unos días después de que finalice su residencia actual en Las Vegas.

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  • My DNA Says I Love You (2007) Watch HD

    My DNA Says I Love You (2007) Watch HD Stream English

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  • Endogamia canina: Trastornos geneticos

    Las consecuencias negativas de la cría endogámica son notables. Endogamia es el cruzamiento de miembros de una misma familia. A causa de este método, los animales sufren más defectos genéticos y enfermedades, el efecto directo de endogamia. La cría endogámica se usa para mantener o intensificar ciertas características, las denominadas características raciales. Va en contra de la selección natural, por la cual los animales enfermos o con defectos genéticos no se reproducen. El hombre se encarga de esta forma de supervivencia contranatural del animal.

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  • Genetica forense

    Estudio de ADN o más comúnmente Prueba de ADN es el nombre genérico con que se designa a un grupo de estudios realizados con el Ácido desoxirribonucleico. Las pruebas de ADN han pasado a constituir un elemento fundamental en investigaciones forenses, biológicas, médicas, de Ingeniería genética y en todo estudio científico en el que se hace necesario un análisis genético. Las pruebas de ADN han pasado a constituir la base de muchas investigaciones judiciales-policiales, entre las cuales están:
    Determinar la paternidad
    Determinar la identidad del que haya realizado un delito.
    Determinar la identidad de una víctima fallecida.

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  • La herencia epigenetica

    La herencia epigenética resulta de la trasmisión de información que no depende de secuencias de la bases nitrogenadas del ADN a través de la meiosis o mitosis. La información epigenética modula, por tanto, la expresión de los genes sin alterar la secuencia de ADN. Los patrones de metilación de ADN son los mejores estudiados y entendidos como marcadores de fenómenos epigenéticos.
    El epigenoma es la información epigenética global de un organismo.
    Los tres principales tipos de información epigenética son:
    -Metilación de la citosina del ADN: es una modificación del ADN, en la que un grupo metilo es trasferido desde S-adenosilmetionina a una posición C-5 de citosina por una ADN-5 metiltrasferasa.
    -Impronta genética: Genes que pueden modificar su funcionamiento sin necesidad de un cambio en la secuencia del ADN.
    -Modificación de histonas: incluyendo acetilación, metilación y fosforilación.

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  • #KeepingUpWithTheKardashians: Kris asks Khloe about getting a DNA test done

    On E!

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  • Herencia genetica: ¿Por que somos como somos?

    La herencia genética es la transmisión a través del material genético contenido en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendrá características de uno o de los dos padres. La herencia consiste en la transmisión a su descendencia de los caracteres de los ascendentes. El conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen fijados en los genes, recibe el nombre de genotipo y su manifestación exterior en el aspecto del individuo el de fenotipo. Se llama idiotipo al conjunto de posibilidades de manifestar un carácter que presenta un individuo. Para que los genes se transmitan a los descendientes es necesaria una reproducción idéntica que dé lugar a una réplica de cada uno de ellos; este fenómeno tiene lugar en la meiosis.

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  • Play Doh Daisy Duck se Transforma In Dna Mos Craciun

    Play Doh Daisy Duck se Transforma In Dna Mos Craciun

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  • World of Dance - Luka and Jenalyn vs. DNA: The Duels

    Tuesday at 10/9c on NBC.

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  • Opening DNA 2 Blurry Eyes _(Fandub Cecilia) Español Latino . (1)

    Este es un Fandub del Opening en Latino del Anime Calsico de los 90 .Muy Entretenido y Divertido .DNA2

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  • La genetica del Alzheimer

    La enfermedad de Alzheimer hereditaria (FAD) es causada por una de las tres mutaciones genéticas en los cromosomas 1, 14 y 21. Si incluso uno de estos genes mutados se hereda de un padre, la persona va a desarrollar casi siempre FAD. Todos los descendientes de la misma generación tienen una probabilidad de 50/50 en desarrollar FAD si uno de sus padres la tiene. La mayoría de los casos de la enfermedad de Alzheimer son de aparición tardía, generalmente desarrollándose después de los 65 años. A pesar de que no ha sido identificado un gen específico como la causa de la aparición tardía de la enfermedad de Alzheimer, los factores genéticos parecen desempeñar un papel en el desarrollo de esta forma de la enfermedad. El gene ApoE en el cromosoma 19 tiene tres formas de ApoE2, ApoE3 y ApoE4. Los estudios han demostrado que las personas que heredan la versión E4 del gen tienen más probabilidades de desarrollar la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

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  • Pobreza y diversidad genetica

    La diversidad genética confiere elasticidad. Cuando
    la base genética es amplia, los cultivos y el ganado
    pueden adaptarse a condiciones cambiantes. Esto es
    vital para los pobres que no disponen de los recursos
    para recurrir a fertilizantes químicos ni a pesticidas
    que protejan a los monocultivos contra enfermedades,
    plagas y calidad deficiente de la tierra. Esta información
    genética también proporciona la materia
    prima que utilizan los programas de reproducción
    para mejorar la productividad de cultivos y ganado,
    por ejemplo, gracias a rendimientos más elevados o
    a una mayor resistencia a enfermedades. También
    provee información (real y potencial) para las ciencias
    médicas (ver BB7) y la biotecnología. Este valor
    a menudo oculto de la biodiversidad genética lo ilustra
    el cultivo de cebada en California, que asciende a
    160 millones de dólares de EE UU al año, al que, con
    la introducción de un gen de cebada etíope, se ha protegido
    contra el virus enano amarillo.

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  • El arbol genealogico humano: La migracion Asia-Pacifico

    La expansión de la humanidad, o dicho de otro modo: las migraciones humanas prehistóricas e históricas, son los procesos por el cual el ser humano se extiende paulatinamente hasta colonizar todas las regiones habitables de la Tierra. El primer gran proceso de expansión lo lleva a cabo el hombre primitivo. Tomando en cuenta el origen africano del género Homo, esta expansión se realiza desde África hacia Eurasia en forma temprana, hace casi 2 millones de años. Pero la expansión global efectiva la realizan los humanos modernos, pues es el Homo sapiens quien una vez consolidado como especie, coloniza el mundo y sustituye a las demás especies de Homo existentes. Ya que los humanos modernos se habrían originado en el África negra en un período entre los 140.000 y 250.000 años según una amplia gama de evidencias el momento crucial de expansión de los humanos modernos implicaría una o más migraciones desde África hacia el continente asiático hace unos 65.000 años según la evidencia genética.

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  • Genetica y obesidad ¿Por que algunos no engordan?

    Si bien en torno a un treinta por ciento de los casos de obesidad tienen base genética, para que se manifieste dicha obesidad deben darse también ciertos hábitos o comportamientos. La identificación de los factores genéticos que concurren en cada individuo puede ayudar en la terapia para tratar su obesidad, orientando acerca de qué comportamientos debe modificar. por lo que respecta a la metabolización de los distintos nutrientes, la base genética hace que cada persona metabolice de forma diferente las proteínas, los hidratos y las grasas. Conocida esta información genética, podría recomendarse a cada paciente que limitara la ingesta, preferentemente, de uno de estos tipos de nutrientes, por ser el que más le perjudicaría en el tratamiento de su obesidad. Así por ejemplo, ya se ha demostrado que ciertas personas que sufren una mutación en el gen PPAR deben limitar la ingesta de grasas, de forma preferente a otros hábitos, para tratar su obesidad de forma más efectiva.

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  • Genetica de la enfermedad de Alzheimer

    La enfermedad de Alzheimer hereditaria (FAD, por sus siglas en inglés) o el Alzheimer de aparición temprana es heredada, es una forma rara de la enfermedad, que afecta a menos del 10 por ciento de los pacientes con la enfermedad de Alzheimer. La FAD se desarrolla antes de los 65 años, y en personas tan jóvenes como de 35. Es causada por una de las tres mutaciones genéticas en los cromosomas 1, 14 y 21. Si incluso uno de estos genes mutados se hereda de un padre, la persona va a desarrollar casi siempre FAD. Todos los descendientes de la misma generación tienen una probabilidad de 50/50 en desarrollar FAD si uno de sus padres la tiene. La mayoría de los casos de la enfermedad de Alzheimer son de aparición tardía, generalmente desarrollándose después de los 65 años. La enfermedad de Alzheimer de aparición tardía no tiene causa conocida y no muestra un obvio patrón de herencia.

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  • Genetica y homosexualidad

    La genética de la orientación sexual comenzó en los 90 cuando el primer estudio sobre orientación sexual en gemelos demostró cómo ser homosexual tiene una base genética. Gran parte de nuestra orientación sexual se explica a través de los genes que tenemos. El estudio en cuestión se basó en estudios a gemelos idénticos – dos individuos que son genéticamente el mismo – , y compararon los resultados con gemelos fraternos que son también gemelos creciendo en la misma familia pero son cómo hermanos y hermanas genéticamente hablando. Al comparar estos gemelos idénticos con los gemelos fraternales los investigadores fueron capaces de calcular la influencia de los genes eliminando el efecto de los factores ambientales. Encontraron que el ser homosexual es casi 50 por ciento de origen genético.

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  • Genetica poblacional: Aborigenes australianos

    ¿Qué antigüedad tiene el Homo sapiens? Para estudiar este tema se utiliza la genética. Dentro del núcleo de la célula se encuentra la molécula responsable de la herencia biológica, llamada ADN, organizada en pares homólogos de cromosomas, proporcionados por los óvulos y espermatozoides de los padres. Durante la reproducción sexual las células contienen sólo la mitad de los cromosomas (meiosis): el padre aporta una mitad y la madre la otra, formándose un nuevo ser. Fuera del núcleo, en las mitocondrias, se encuentra el ADNmt (mitocondrial) formado por numerosas copias de un filamento circular de ADN, constituidos por unos 16.000 pares de bases, mientras que el ADN tiene más de 3000 millones de pares de bases. Este ADNmt es pequeño y fácil de estudiar, además posee una tasa muy elevada de mutaciones, las cuales se producen con una cierta regularidad (se produce un 2 a 4% de mutaciones por cada millón de años).

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  • Vivir mas años: Ingenieria genetica

    Existen patrones de longevidad específicos para cada especie animal.
    Existe una mucho mejor correlación en la sobrevida entre gemelos monocigotos, que entre hermanos.

    La sobrevida de los padres se correlaciona bien con la de sus hijos.

    La relación peso cerebral/ peso corporal x metabolismo basal x temperatura corporal, mantiene una relación lineal con la longevidad en los vertebrados.

    En los dos síndromes de envejecimiento prematuro (S. de Werner y progeria), en los cuales los niños mueren de enfermedades relacionadas al envejecimiento, hay una alteración genética autosómica hereditaria.
    A nivel celular es conocido el fenómeno de la APOPTOSIS, o muerte celular programada. En el hombre, células de piel obtenidas de recién nacidos se pueden dividir 60 veces, células de adultos viejos se dividen 45 veces, y las células de sujetos con Síndrome de Werner se dividen 30 veces solamente. Hasta la fecha se conocen 4 grupos de genes en los cromosomas 1 y 4, que dan información sobre cese de la división celular (genes inhibidores).
    Se sabe también que existen oncogenes estimuladores del crecimiento, los cuales al activarse determinan división celular infinita, lo que resulta en una célula inmortal (cancerosa).
    En conclusión, existe fuerte evidencia de un control genético del proceso de envejecimiento, tanto a nivel celular como del organismo en su totalidad. Faltan más estudios que analicen la correlación entre este control genético y los factores ambientales.

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  • Genetica: Curiosidades cientificas

    En el año 2003, los científicos que participaron en el proyecto Genoma Humano, que comenzó en 1990, completaron la secuencia de las casi 3.000 millones de "letras" que encierran las instrucciones genéticas humanas. Este importante logro cambiará la medicina para siempre, mientras los científicos avanzan rápidamente hacia su meta de identificar todos nuestros genes y saber qué función cumple cada uno.
    Este logro llega después de dos décadas de rápido progreso en la genética humana, la rama de la biología que estudia la herencia. Los científicos han descubierto muchos genes que cumplen funciones importantes en las enfermedades humanas.

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  • Genetica: El color de los ojos

    El color de ojos es un carácter hereditario influido por varios genes. Así, en los seres humanos, se conocen varios genes asociados a este:
    EYCL1: es responsable de la determinación de los colores verde y azul –alelo dominante y recesivo respectivamente–. Está localizado en el cromosoma 19.8
    EYCL2: es el principal responsable del color marrón, y se encuentra probablemente en el cromosoma 15.8
    EYCL3: se encuentra entre los genes que regulan la cantidad de melanina del organismo animal. Es así como en seres humanos estos están estrechamente relacionados con los genes responsables de la pigmentación de piel y pelos, y que en conjunto corresponden a los mismos que mutados o alterados causan los distintos tipos de albinismos oculacutáneos, denominados OCA1-4, y que se encuentran ubicados en el cromosoma 15.

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  • Fases de la mitosis

    En biología, la mitosis (del griego mitos, hebra) es un proceso de reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico de las células eucarióticas. Normalmente concluye con la formación de dos núcleos separados (cariocinesis), seguido de la partición del citoplasma (citocinesis), para formar dos células hijas. La mitosis completa, que produce células genéticamente idénticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparación tisular y de la reproducción asexual. La meiosis, un proceso que comparte mecanismos con la mitosis pero que no debe confundirse con ella (es otro tipo de división celular, propio de los gametos), produce células genéticamente distintas y, combinada con la fecundación, es el fundamento de la reproducción sexual y la variabilidad genética.

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