Enanismo psicosocial y cuidado maternal
Enanismo primordial: Kenadie (1)
Kenadie Jourdin-Bromley, una canadiense apodada “El ángel más pequeño” tiene un trastorno genético que le impide crecer más de 70 cm., aunque manteniendo perfectamente las proporciones.
Kenadie sufre un síndrome denominado “enanismo primordial” que sólo sufren unas 100 personas en el mundo. Su patología le impide crecer pero sin ningún síntoma de enanismo (brazos-piernas cortas, cabeza inusualmente grande...). Kenadie sería como una chica normal, pero en frasco pequeño, como los buenos perfumes.
Se ha identificado el gen que, cuando pierde su función como consecuencia de determinadas mutaciones, produce en los humanos actuales un tipo concreto de enanismo acompañado de microcefalia (MOPD II; enanismo primordial osteodisplásico de Majewski, tipo II). Anita Rauch et al., 2008. Mutations in the Pericentrin (PCNT) Gene Cause Primordial Dwarfism. Published Online January 3, 2008. Science DOI: 10.1126/science.1151174.
Las personas con este síndrome tienen de adultos una estatura muy baja, de menos de un metro. Su cabeza y por tanto su cerebro son anormalmente pequeños, como la de un bebé de tres meses. Su inteligencia está casi siempre por debajo de la media, pero puede ser bastante normal.Ver video "Enanismo primordial: Kenadie (1)"
Solidaridad mundial con nino victima de bullying por enanismo
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Documental - Los extremos de la estatura humana: enanismo y gigantismo - #ExclusivoMSP
#MSPDocumental | ¿Cuáles son las complejidades médicas detrás de las estaturas extremas? ¡Descubre las historias, sus causas, dificultades y los extremos tratamientos para condiciones como el #enanismo o #gigantismo en este #EspecialMSP, comparte!
#MSP: El lugar donde médicos, profesionales de la salud y pacientes pueden entrar. #MSPLíderesPioneros
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Pequeños gigantes: conozca los derechos de las personas con enanismo
Pocos son los que tienen conocimiento sobre la ley 29973, la cual incluye a las personas con enanismo como ciudadanos con discapacidad. A pesar de ello, no todos respetan sus zonas preferenciales.
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Pequeños gigantes: conozca los derechos de las personas con enanismo
Pocos son los que tienen conocimiento sobre la ley 29973, la cual incluye a las personas con enanismo como ciudadanos con discapacidad. A pesar de ello, no todos respetan sus zonas preferenciales.
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Adoptan a niña que resultó tener 22 años
Pareja estadounidense adoptó a una “niña” creyendo que tenía 11 años resultando tener 22 años.
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EEUU: padres adoptan a niña pero resultó ser una sociópata de 22 años con enanismo
Según relatan los padres adoptivos, la supuesta niña habría intentado echar lejía en sus bebidas e, incluso, apuñalarlos.
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El Museo del Prado elimina términos como "enanismo", "obeso", "esposa de"
Han sustituido las anteriores descripciones por un lenguaje inclusivo y no sexista.
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Bolsonaro coge en brazos a un hombre con enanismo pensando que era un niño
La anécdota se ha hecho viral en redes sociales
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Matrimonio adopta a una niña y resulta ser una adolescente psicópata con enanismo
¡La realidad supera la ficción! Matrimonio adopta a una niña y resulta ser una adolescente psicópata con enanismo.
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Dru Presta, la modelo con enanismo que desafía los cánones de la belleza actual
Dru Presta nació con enanismo, pero esto no ha sido un obstáculo para alcanzar su sueño de convertirse en una gran modelo.
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ESTE PIT BULL'S ES UN ENCANTO
Este pequeño pit bull tiene enanismo, y fue abandonada. Pero su nuevo dueño vio inmediatamente lo adorable que era y supo que tenía que llevarla a su casa
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Con menos de 62 centímetros, Jyoti Amge demuestra que la grandeza no es cuestión de estatura
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Pequeños Gigantes: cómicos de baja estatura muestran su grandeza como actores
Estos personajes nos cautivan en la pantalla chica y se unen por primera vez para hacernos reír como nunca.
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3 actores con ENANISMO que acabaron en la MISERIA tras BRILLAR en el Cine de Oro
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El Falso Rumor De Quaden Bayles. La Verdadera Historia Del Niño Con Enanismo Que Todo El Mundo Habla
El Falso Rumor De Quaden Bayles. La Verdadera Historia Del Niño Con Enanismo Que Todo El Mundo Habla
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Quaden Bayles: familia de niño atormentado por bullying rechazó viaje a Disneylandia
El niño con acondroplasia cuyo dramático caso dio la vuelta al mundo no irá a parque de diversiones. Los más de 470 mil dólares recaudados se destinarán a combatir acoso escolar.
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Conozca la historia de un niño eterno llamado Adán
Este hombre de 38 años y que físicamente parece un niño de 10 años, padece de un extraño mal conocido como enanismo infantil, el cual impidió su crecimiento, mas no sus ganas de seguir adelante.
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Pareja adopta a una niña y descubre que es una mujer con enanismo | Noticias con Yuriria Sierra
Como si fuera una película de terror! Pareja adopta a una niña y descubre que es una mujer con enanismo. Visita nuestro sitio Web: http://bit.ly/2nT2Wz5 ...
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Quaden, el niño con enanismo víctima de bullying que pedía que lo matasen, recibe el apoyo de todo el mundo
Se han impuesto el amor, la ternura, el sentido común y la humanidad, pero tras muchos meses de dolor y sufrimiento.
Sollozando, llevándose las manos a la cabeza y apretando sus puños contra su cuello como queriendo salir de su piel.
Es la desgarradora imagen que ha dado la vuelta al mundo: la de Quaden Bayles, un niño de 9 años que sufre acondroplasia, grabado por su propia madre en el preciso instante en que le recogía del colegio, donde acababa de sufrir un nuevo episodio de acoso escolar.
Entre lágrimas, cabizbajo, desconsolado, el niño llegaba a verbalizar su dolor: “Dame un cuchillo. Me voy a matar”.
“Quiero morir”. “Quiero que alguien me mate”. “Quiero morir”, repite una y otra vez, mientras su madre, que publicó el vídeo en las redes sociales, denunciaba los efectos terribles del acoso escolar:
“Esto es lo que hace el bullying. ¿Podéis educar a vuestros hijos, a vuestros familiares, vuestros amigos? ¿Os preguntáis por qué los niños se están suicidando?”.
Eso reprocha la madre, en un mensaje que ha causado una gran conmoción y ha provocado un aluvión de respuestas en apoyo al niño.Ver video "Quaden, el niño con enanismo víctima de bullying que pedía que lo matasen, recibe el apoyo de todo el mundo"
Los pequeños gigantes bajo la carpa: El circo de los enanitos de la tele
Margui Porras, la queridísima y recordada actriz de ‘Risas y Salsa’ lidera un grupo de talentosos cómicos quienes integran ‘El circo de los enanitos de la tele’.
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El Equipo de Futbol de Jugadores mas Pequeños del Mundo - dwarves playing soccer
Los Gigantes del Norte de Brasil le ganan a equipos con jugadores del triple de su estatura, el Jugador Mas Pequeño De este Equipo mide 90 Centimetros.
Giants North Brazil will earn triple teams with players of his stature , the smallest player on this team is 90 CentimetersVer video "El Equipo de Futbol de Jugadores mas Pequeños del Mundo - dwarves playing soccer"
Museo del Padro cambia términos ofensivos en las descripciones de sus obras
En el Museo del Prado (＠museodelprado) cambió las descripciones de sus cuadros con el fin de aumentar la inclusión y promover la igualdad, se eliminaron palabras como enanismo, minusválido, 'esposa de' y obesidad. #ElFinancieroTV
: ＠sandragrullVer video "Museo del Padro cambia términos ofensivos en las descripciones de sus obras"
#VIRAL: Bolsonaro confunde a enano con niño y lo carga
Durante un evento el mandatario decidió cargarlo y festejar con la gente, sin embargo, segundos después se dio cuenta que se trataba de un hombre con enanismo que vestía de traje
Ver video "#VIRAL: Bolsonaro confunde a enano con niño y lo carga"
Sans Titre
El 25 de Octubre se conmemora el reconocimiento al derecho a la inclusión social, la igualdad y el respeto a los derechos humanos de las personas afectadas por alguna forma de #enanismo. #ElFinancieroTV
: ＠sandragrullVer video "Sans Titre"
Héroes locales: La diseñadora de moda inclusiva
Nesma está cambiando el mundo de la moda para las personas con enanismo en Egipto. Con su marca, crea ropa que ayuda a las personas a sentirse más seguras de sí mismas y a quererse tal como son.
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El reportero - España: "toreros enanos"
No quedan muchos pero aún existen: grupos de toreros con enanismo que hacen reír y entretienen a los asistentes en las corridas de toros. Se hacen llamar "toreros enanos" y luchan con animales jóvenes: los terneros que no matan.
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Vivir con otra talla
La discriminación es solo el primero y más evidente de los problemas que deben padecer quienes tienen algún tipo de enanismo. Los integrantes de la Fundación Gran Gente Pequeña buscan contribuir a cambiar ese panorama.
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Héroes locales: La diseñadora de moda inclusiva
Nesma está cambiando el mundo de la moda para las personas con enanismo en Egipto. Con su marca, crea ropa que ayuda a las personas a sentirse más seguras de sí mismas y a quererse tal como son.
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Así luce la niña más pequeña del mundo 14 años después. Los doctores no pueden creerlo
Kenadie Jourdin-Bromley es una chica de 14 años, hermosa y divertida, que disfruta del patinaje y una buena partida de bolos todos los domingos; sin embargo padece “enanismo primordial”, rara enfermedad que sólo afecta a ¡100 personas en el mundo! Mide apenas 99 centímetros de altura.
Esta extraña enfermedad se diferencia del resto de los enanismos porque todas las extremidades crecen proporcionalmente, dando a Kenadie el aspecto de una muñequita. Si bien algunas personas la ven de forma extraña por su peculiar tamaño y reaccionan con desagrado, otras se enamoran de su gran corazón, sus seres queridos la adoran y amigos no le faltan.
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YO TAMBIÉN SOY SENTIMENTAL Nelson Ned
Nelson Ned nació con el tamaño de un bebé normal, con una condición llamada displasia espóndilo-epifisiaria, comúnmente conocida como enanismo. La estatura de Nelson alcanzó los 1,12 m. A los 5 años sus padres lo llevan a las audiciones de la Radio Educadora Laborista, consagrándose como una pequeña celebridad para el auditorio.
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Acondroplasia y obesidad grave: Tim
La acondroplasia, es una causa común de enanismo, se relaciona en el 75 % de los casos con mutaciones genéticas (asociadas a la edad parental avanzada) y en el 25% restante con desordenes autosómicos dominantes. El desorden en si consiste en una modificación al ADN causada por alteraciones en el receptor del factor de crecimiento 3 de los fibroblastos, lo que a su vez genera anormalidades en la formación de cartílago. La enfermedad se presenta en 1 de cada 25.000 niños nacidos vivos y el tipo más frecuente de enanismo que existe está caracterizado por un acortamiento de los huesos largos con mantenimiento de la longitud de la columna vertebral, estas características dan un aspecto desarmónico que se caracteriza por : macrocefalia, piernas y brazos cortos y un tamaño normal del tronco, entre otras irregularidades fenotípicas.
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Mathias Mester, bailarín sin barreras
Mathias Mester mide 1,42 m y es el primer finalista con enanismo de la versión alemana de ‘Bailando con las Estrellas’.
Para Brut, Mathias Mester nos cuenta por qué para él hablar de inclusión es también posible a través del humor.Ver video "Mathias Mester, bailarín sin barreras"
Este 25 de octubre se conmemora el Día Internacional de las Personas de Talla Baja
#GentePequeña #TallaBaja
Entre las enfermedades raras se encuentra la acondroplasia, una condición que impide el crecimiento y genera malformaciones óseas. De manera general a esta condición se le llamaba “enanismo”, sin embargo, en la actualidad ese término se considera discriminatorio y ofensivo, en este sentido, los pacientes luchan por la utilización de términos como “gente pequeña o de talla baja”.Ver video "Este 25 de octubre se conmemora el Día Internacional de las Personas de Talla Baja"
Murió Michu Meszaros, el actor que interpretaba a Alf
alleció el actor Mihaly “Michu” Meszaros, el actor que interpretaba a Alf, el extraterrestre de Melmac que vivía con la familia Tanner. Michu era quien utilizaba el disfraz del protagonista de la serie que se emitió entre 1986 y 1990. El actor, de Hungría, medía 83 centímetros, padecía de enanismo y su salud se había deteriorado en los últimos años a raíz de un derrame cerebral.
Ver video "Murió Michu Meszaros, el actor que interpretaba a Alf"
Enanos CGI de Disney: en lugar de contratar actores
Disney ha decidido retrasar su remake de acción real de Blancanieves hasta marzo de 2025, y parte de esa decisión parece deberse a que necesitan tiempo para incluir a los siete enanitos en su película. En lugar de contratar a actores con enanismo para su película y darles un empujón en su carrera, están gastando más dinero en una película que ya está plagada de controversia para hacer un CGI de aspecto terrible.
Ver video "Enanos CGI de Disney: en lugar de contratar actores"
Acondroplasia
La acondroplasia es un trastorno genético que se presenta en 1 de cada 25.000 niños nacidos vivos. Se trata de un trastorno del crecimiento óseo; de hecho, el nombre de la enfermedad proviene de 3 vocablos griegos (a = sin; chondro = cartílago; plasia = crecimiento o desarrollo), es decir, sin crecimiento normal del cartílago. Es el tipo más frecuente de enanismo que existe, caracterizado por un acortamiento de los huesos largos y mantenimiento de la longitud de la columna vertebral, lo que da un aspecto un tanto desarmónico: macrocefalia, piernas y brazos cortos y un tamaño normal del tronco, entre otras desirregularidades fenotípicas. La causa de este trastorno es una mutación en el gen que codifica para el receptor 3 del factor de crecimiento fibroblástico (FGFR3), localizado en el cromosoma 4. Existen dos mutaciones posibles que afectan a este gen: G1138A y G1138C. Ambas son puntuales, donde dos pares de bases complementarias del DNA se intercambian:
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