Niños mariposa (Epidermolisis Bullosa)
Un menor recupera la vista gracias a una pionera terapia génica ocular
Antonio Vento recuperó la vista casi por completo gracias a expertos del Bascom Palmer Eye Institute de Miami, pues le practicaron con éxito la primera terapia génica ocular.
Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/08/21/un-menor-recupera-la-vista-gracias-a-una-pionera-terapia-genica-ocular/
Foto de portada: Universidad de Miami vía EFE.Ver video "Un menor recupera la vista gracias a una pionera terapia génica ocular"
Hijo despierta de coma y enternecedor reencuentro con su madre se viraliza
Guilherme Gandra Moura se viralizó en redes sociales por la reacción que tuvo al ver a su madre luego de permanecer en coma.
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El auge del vapeo representa un riesgo para la salud en los jóvenes | 159 | 21 al 27 de agosto 2023
En esta emisión:
1.- El aspartamo, un edulcorante posiblemente cancerígeno, advierte la OMS
2.- El auge del vapeo representa un riesgo para la salud en los jóvenes
3.- Un menor recupera la vista gracias a una pionera terapia génica ocular
4.- Aumenta el número de contagiados por el Síndrome Guillain-Barré en Perú
5.- Venecia busca médicos de todo el mundo para paliar la falta de sanitarios
6.- Un centro terapéutico en México que beneficia a su población
7.- El aborto en Venezuela, entre la criminalización y el tabú
8.- Donanemab: un fármaco prometedor para tratar el Alzheimer
9.- El primer dron de pasajeros para uso médico vuela sobre la UE
Foto de portada: Pixabay.Ver video "El auge del vapeo representa un riesgo para la salud en los jóvenes | 159 | 21 al 27 de agosto 2023"
El emotivo reencuentro se dio luego de que el pequeño estuviera en coma 16 días
El pequeño sufre de una enfermedad llamada epidermólisis ampollosa distrófica, que se transmite de padres a hijos y en el que se forman ampollas en la piel luego de una lesión menor.
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Los médicos buscan soluciones para la "Piel de mariposa"
La enfermedad que padecen se conoce como "piel de mariposa". Son personas que tienen la piel extremadamente sensible y cualquier rozadura puede convertirse en una herida. De momento no tiene cura, pero un hospital madrileño ha dado nuevas esperanzas a quienes la sufren.Un ensayo estudia en 12 pacientes la efectividad de una piel cultivada en laboratorio.Los afectados por la epidermolisis bullosa, se calcula unos 1.000 en España, no están solos. 85 médicos, investigadores, cirujanos y enfermeras reunidos por primera vez en el Hospital del Niño Jesús de Madrid, les dedican su esfuerzo.Las imprescindibles curas suponen entre 600 y 1.000 euros al mes. Un gasto que algunas comunidades no asumen y que muchas familias no pueden pagar.
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