Genoma
Jardines Genoma
Esto se llama Genome Gardens que está en el famoso lago Ness.
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Genoma humano
El genoma humano es el genoma (del griego ge-o: que genera, y -ma: acción) del Homo sapiens. Está compuesto por 24 secuencias cromosómicas distintas (22 autosomas + 2 cromosomas sexuales: X, Y) con un tamaño total aproximado de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20.000-25.000 genes.[1] De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas.
Fuente: WikipediaVer video "Genoma humano"
Genoma: Mutaciones geneticas
En Genética se denomina mutación genética, mutación molecular o mutación puntual a los cambios que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN. No confundir con una mutación génica que se refiere a una mutación dentro de un gen. Estas mutaciones en la secuencia de ADN pueden llevar a la sustitución de aminoácidos en las proteínas resultantes. Un cambio en un solo aminoácido puede no ser importante si es conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la proteína.
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Genoma Humano
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Que significa genoma
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El genoma humano
Cuando se habla del genoma humano se habla del material genético presente en cada individuo. Se refiere principalmente al ADN, ácido desoxirribonucleico, y a su secuencia.
La secuencia de ADN se refiere a los nucleicos A, G, T y C, que según cómo se ordenen imprimen características diferentes a cada ser humano.
La diferencia genética entre un humano y otro es de 0,1%, pero aún más sorprendente es el dato de la diferencia genética entre un humano y un chipance: 1%.
En el área de genómica del Instituto Pasteur trabajan calificados técnicos que estudian el genoma humano y también trabajan en biología molecular.Ver video "El genoma humano"
Proyecto genoma autismo
La Alianza Nacional para la Investigación del Autismo lanzó el Proyecto Genoma del Autismo (Autism Genome Project), el mayor estudio jamás conducido para encontrar los genes asociados con el riesgo heredado de autismo. Durante los próximos seis meses, cerca de 170 de los más destacados investigadores en genética del mundo aunarán sus recursos y utilizarán una prometedora tecnología nueva, los microchips de ADN, para escanear el genoma humano en búsqueda de las causas genéticas de este devastador trastorno que, mientras su prevalencia aumenta, continúa eludiendo al campo médico.
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Proyecto de genoma humano
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Genoma neandertal: Inteligencia y lenguaje
Es el neandertal que llevamos dentro: entre un 1% y un 4% del ADN que tenemos en cada una de nuestras células es herencia directa de los neandertales, según los esperados resultados del proyecto Genoma neandertal, que se presentan hoy en la revista Science. La investigación indica que neandertales y Homo sapiens se aparearon, probablemente en algún lugar de Oriente Medio o del norte de África, hace entre 50.000 y 80.000 años. La comparación de los genomas de ambas especies ha desenmascarado además 78 genes que distinguen a los Homosapiens del resto del reino animal. Entre ellos, genes relacionados con las aptitudes cognitivas, con la forma del cráneo, con la estructura del tórax y con el metabolismo. La investigación pone en entredicho la visión que los científicos tenían hasta ahora de los neandertales. Si después de su descubrimiento en 1856 se les presentó como bestias frente a la bella Homo sapiens,
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Retrato hablado del Genoma Humano
Todos los organismos tienen un genoma y todos los genomas han estado evolucionando durante millones de años y los humanos tienen un genoma que de alguna manera lo comparten con el ancestro común del pariente vivo más cercano que es el chimpancé.
Durante los últimos seis millones de años en el genoma humano han ocurrido cambios que han llevado a adaptarse y diferenciarse de otros. (Canal 22)Ver video "Retrato hablado del Genoma Humano"
Toma genoma pastillas de goma
Toma genoma pastillas de goma
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Edición del genoma, una realidad
Le llaman “la navaja suiza de la edición genómica”, se trata de Crispr cas9 una herramienta con la que el ADN puede ser insertado, eliminado o reemplazado del genoma de un organismo.
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Encontrado el genoma fósil del mamut
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Genoma del perro: Investigacion de enfermedades
Un equipo de investigadores de EE.UU. identificó cerca de 2.400 millones de letras del ADN de una perra de raza boxer. Creen que estos datos ayudarían a encontrar las causas genéticas de algunas enfermedades que afectan a los hombres. Los perros de cualquier raza, desde la más pequeña a la más grande, tienen algo en común. Todos poseen el mismo genoma básico. Un grupo de científicos de Estados Unidos anunció hoy que logró descifrar el ADN canino y comenzó a compararlo con el de los humanos. Los investigadores aseguran que estos estudios podrían ayudar a encontrar aquellos genes que hacen a algunas personas más vulnerables que otras a enfermedades como el cáncer, los ataques cardíacos, las cataratas, la epilepsia, la ceguera y la sordera. El equipo de científicos liderado por Kerstin Lindblad-Toh, perteneciente al Instituto Broad de Boston, logró descifrar cerca de 2.400 millones de componentes básicos químicos, que representan 39 pares de cromosomas de una perra de raza Boxer.
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Hallado el genoma de la leucemia linfática
Genoma del Cáncer Leucemia Linfática Crónica.
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Se pone en marcha estudio sobre genomas
La consejera de Salud andaluza, María Jesús Montero, anunció la puesta en marcha de un estudio, "único a nivel mundial", cuyo objetivo se centrará en el análisis comparativo de los genomas sanos de unas 300 personas.
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Laboratorios Larrasa, "punteros" en el genoma humano
Laboratorios Larrasa, ubicados en La Albuera (Badajoz), se ha convertido en el laboratorio "más puntero" de España en el estudio del genoma humano ya que han conseguido hacer una secuenciación completa del genoma humano con tecnología NGS NOvaSeq 6000, unos trabajos cuyo objetivo principal es que se llegue a una medicina personalizada.
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Capítulo 19. El Chupacabras y el Genoma Humano
Rosalía nos brinda muchas pautas acerca de este fenómeno paranormal que ha sido tema de investigación y de misterio.
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Publican la secuencia completa del genoma del trigo
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Genoma humano, ¿qué es y para qué sirve?
El objetivo del #GenomaHumano es entender y mapear la secuencia completa de nuestro ADN, pero ¿para qué sirve esto?
#ElOpinadorVer video "Genoma humano, ¿qué es y para qué sirve?"
Publican la colección más completa de diversidad genómica humana
Los investigadores han publicado una nueva colección de alta calidad de secuencias de referencia del genoma humano que recoge una diversidad sustancialmente mayor de diferentes poblaciones humanas que la disponible hasta ahora, según publican en la revista 'Nature'.
(Fuente: National Human Genome Research Instite y UCSC)Ver video "Publican la colección más completa de diversidad genómica humana"
CAPÍTULO 19 - EL CHUPACABRAS Y EL GENOMA HUMANO.
Capítulo 19. El Chupacabras y El Genoma Humano
Rosalía nos brinda muchas pautas acerca del Chupacabras, fenómeno paranormal que ha sido tema de investigación y de misterio.Ver video "CAPÍTULO 19 - EL CHUPACABRAS Y EL GENOMA HUMANO."
Genoma del perro: Razas y repeticiones en tandem
Descifrar el genoma del perro, ha proporcionado detalles importantes en materia de la herencia genética y del fenotipo del canis familiaris, y cómo éste expresa la información recogida en dicho genoma. Una de las características del perro, son las repeticiones en tándem o repeticiones dispersas, que en el caso del hombre cubren aproximadamente el 45 % de su genoma y que en el perro, adquieren una especial dimensión. Algunas de estas repeticiones en tándem, son porciones del genoma del perro, que han sido modificadas de manera artificial por la mano del hombre. Hemos sido, por tanto, responsables directos de las más de 500 razas de perros existentes.
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Assassins Creed Unity, gameplay parte 6, el genoma precursor
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Junto somos mejores-Genoma Digital-La Tuerca-Video
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Investigadores españoles descifran el genoma de la medusa inmortal
Si ya es difícil así a ojo calcular la edad de una medusa, ni lo intenten con las Turritopsis dohrnii pueden tener uno, diez o 200 años o los que quieran echarles.
De tamaño milimétrico esconden nada menos que la receta de la inmortalidad. Por este motivo, la ciencia las busca y las estudia desde hace algunas décadas.
Nota:
https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/11/21/investigadores-espanoles-descifran-el-genoma-de-la-medusa-inmortal/
Foto de EFEVer video "Investigadores españoles descifran el genoma de la medusa inmortal"
Científicos iraníes logran secuencias el genoma del SARS-CoV-2
El jefe de la Sociedad Iraní de Biotecnología confirmó que los científicos de su país lograron secuenciar el genoma del nuevo coronavirus SARS-CoV-2, el cual tiene una mutación genética mu limitada, lo cual implicaría que cualquier tratamiento o vacuna se podrá utilizar en todo el mundo. teleSUR
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Como callar los mensajes de estados de whatsapp en #conectips-Genoma Digital
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Parte 2 La información está en ti
Evento científico
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Buenos días América | El Malbrán descifró el genoma completo, ¿qué significa esto?
Hablan investigadoras del Instituto Malbran.
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INS analizó 71 genomas de Covid-19 a partir de casos peruanos
Estudio busca conocer cómo se está expandiendo y cambiando el virus en las diferentes regiones del país.
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New Project 4 - MPEG-1, 1.5 Mbps
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María Iglesias, investigadora del Centro Nacional de Microbiología, sobre el genoma del coronavirus
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Informe desde Madrid: científicos lograron secuenciar genoma de la viruela de mono
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Científico chino asegura haber modificado por primera vez el genoma de dos bebés
Fuente: Redes Sociales/RT
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Un grupo de investigadores españoles consigue descifrar el genoma de la Leucemia Linfática Crónica
Un grupo de investigadores españoles de Barcelona y Oviedo ha conseguido descifrar el genoma de la Leucemia Linfática Crónica, la variante más común de esta enfermedad. De esta manera, podría detectarse de forma precoz y crear tratamientos individualizados para los pacientes.Es la primera gran contribución española al mayor proyecto internacional de la historia en la lucha contra el cáncer. En los laboratorios se ha descifrado la secuencia de cinco genomas completos de cinco pacientes con leucemia linfática crónica. Es la variante más extendida de esta enfermedad en los países desarrollados y  de la que se diagnostican mil nuevos pacientes cada año en España. Gracias a este avance, se han conseguido identificar las mutaciones genéticas concretas y distintas que causan esta enfermedad en cada afectado. Este consorcio de más de 60 investigadores españoles ha utilizado la tecnología más avanzada para analizar estas mutaciones en el ADN. El hallazgo, que se recibe de momento con cautela, puede ayudar a detectar antes este tipo de cáncer y desarrollar tratamientos individualizados para cada paciente. Los resultados minuciosos de estas investigaciones, financiadas por el Ministerio de Ciencia e Innovación, se darán a conocer este lunes.
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Nueva era en la ciencia: se logra la primera secuencia completa del genoma humano
Este hito permitirá luchar con más eficacia contra las enfermedades de tipo genético, como el cáncer.
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El secreto de los "gemelos heroicos" de Chichén Itzá está escrito en sus genomas
Ocurrió hace más de 600 años. Eran niños –64, para ser exactos– y fueron sacrificados a los dioses de la antigua Chichén Itzá, la espléndida ciudad precolombina de los mayas, en la península de Yucatán (al sur del actual México).
Para más información del tema, visita: https://www.eleconomista.com.mx/arteseideas/El-secreto-de-los-gemelos-heroicos-de-Chichen-Itza-esta-escrito-en-sus-genomas-20240614-0032.html
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Pääbo gana el Nobel de Medicina por sus hallazgos sobre el genoma de humanos extintos
El investigador sueco Svante Pääbo ha sido distinguido con el premio Nobel de Medicina o Fisiología 2022. Con sus investigaciones, Paabo ha conseguido algo que parecía imposible: secuenciar el genoma de los neandertales.
(Fuente: Nobel Prize / Casa Real / Uppsala universitet)Ver video "Pääbo gana el Nobel de Medicina por sus hallazgos sobre el genoma de humanos extintos"
Nueva era en la ciencia: se logra la primera secuencia completa del genoma humano
Este hito permitirá luchar con más eficacia contra las enfermedades de tipo genético, como el cáncer
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El secreto de los "gemelos heroicos" de Chichén Itzá está escrito en sus genomas
Ocurrió hace más de 600 años. Eran niños –64, para ser exactos– y fueron sacrificados a los dioses de la antigua Chichén Itzá, la espléndida ciudad precolombina de los mayas, en la península de Yucatán (al sur del actual México).
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La endogamia de los gorilas les elimina genes que son perjudiciales para su especie
Barcelona, 9 abr (EFE).- La secuenciación completa del genoma de los gorilas de montaña ha permitido comprobar que el aumento de la endogamia de esta especie por la disminución de su población ha hecho desaparecer variaciones genéticas perjudiciales para su supervivencia y por tanto su adaptación a vivir en grupos pequeños.
El estudio buscaba la perspectiva a nuestra diversidad, la humana. y para ello era necesario aportar muestras de gorilas de montaña, que una vez secuenciado su genoma, se ha podido ver el alto nivel de endogamia en estas especies. Los gorilas analizados son monotorizados habitualmente, es decir se les practica regularmente análisis cardíacos, de sangre, medidas... etc y siempre se guarda un poco de sangre de estas especies. En esta ocasión ha servido para completar los estudios.
El investigador y profesor de Ciencias Experimentales de la UPF, Tomás Marqués-Bonet, cree que los gorilas son ampliamente endogámicos, tres años después de la primera secuenciación del genoma de gorila, y después de secuenciar más de 30 genomas más, incluido el del famoso 'Copito de Nieve', ahora se pueden comparar todos, incluyendo el del gorila de montaña, y a entender sus similitudes y diferencias, y el impacto genético de la endogamia. Los datos también aprecian cómo ha cambiado el tamaño de la población de los gorilas de montaña en los últimos millones de años.
Los investigadores esperan que los datos genómicos recopilados ayuden a la conservación de estos simios porque con el mapa de las diferencias genéticas entre poblaciones será posible identificar el origen de los gorilas que han sido capturados o abatidos ilegalmente
DECLARACIONES DEL INVESTIGADOR DEL IBE, TOMÁS MARQUÉS-BONET. Palabras clave: efe,genomas,gorilas,endogamiaVer video "La endogamia de los gorilas les elimina genes que son perjudiciales para su especie"
Pääbo gana el Nobel de Medicina por sus hallazgos sobre el genoma de humanos extintos
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Desafiando el destino genético: resiliencia genética a pesar de las mutaciones en el genoma - #EspecialMSP
#MSPGenética | ¿Qué es la #resilienciagenética y cómo protege a las personas de las #mutaciones en su propio #ADN? ¡Aquí te contamos los detalles de esta investigación, comparte!
#MSP: El lugar donde médicos, profesionales de la salud y pacientes pueden entrar. #MSPLíderesPioneros
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Svante Pääbo, ganador del Nobel de Medicina y Fisiología por sus estudios sobre el genoma neandertal
Vídeo: EP
El sueco, considerado como el padre del genoma neandertal, ha sido galardonado por sus trabajos relacionados con la genética de los homínidos extintos y la evolución humana
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Bolsa mexicana cae antes de reporte de inflación local
Los índices retrocedieron, contrarios a sus pares de Estados Unidos, encabezados por las acciones de Grupo Financiero Inbursa y Genomma Lab.
Para más información del tema, visita: https://www.eleconomista.com.mx/mercados/Bolsa-mexicana-cae-antes-de-reporte-de-inflacion-local-20240306-0085.html
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Científicos de todo el mundo dibujan el mapa del genoma del cáncer para anticiparse a él
Tumores como el de páncreas podrían dejar de ser sinónimo de muerte
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DNA the promise and the price - Episodio 2
Consecuencias de los avances técnicos y teóricos derivados del conocimiento del genoma humano.
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Para la secuenciación del genoma del virus seguirán enviándose muestras a los CDC de Altanta y Brasil
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Superhombres
Con la aparición de los estudios genéticos, del proyecto genoma humano y el avances en la ingeniería genética se han conseguido grandes avances. desde el jamón serrano al desarrollo de nuevos medicamentos basados en la información personal, uno de los grandes avances en la medicina que permitirá combatir enfermedades con herramientas nuevas
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Pangenoma: publican la colección más completa y sofisticada de la diversidad genómica humana
La secuencia original de referencia tiene casi 20 años y se ha actualizado periódicamente a medida que la tecnología avanza y los investigadores corrigen errores y descubren más regiones
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Premio Princesa de Asturias para un método de edición de ADN
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Bolsa mexicana cae antes de reporte de inflación local
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Personas con genes neandertales son más susceptibles al coronavirus
Los enfermos de COVID-19 que tienen un segmento de ADN del hombre del Neandertal, heredado del cruce con el genoma humano hace aproximadamente 60 mil años, son más susceptibles a sufrir complicaciones graves, según afirma un grupo de investigadores en Alemania.
Nota:
https://noticiasncc.com/ciencia/destacada-ciencia/11/23/personas-genes-neandertales-susceptibles-coronavirus/Ver video "Personas con genes neandertales son más susceptibles al coronavirus"
Pruebas rodaje pal
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Avanza la cuenta atrás para erradicar la leucemia
¡Secuenciado! El genoma de la leucemia linfática crónica ya no tiene secretos para los científicos y en poco tiempo veremos los resultados. Elías Campo, doctor del Hospital Clínic-IDIBAPS y uno de los líderes de esta investigación global explica qué supone este descubrimiento en la lucha para combatir el más común de los tipos de leucemia en países occidentales.
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CRISPR: así se editan los genes
Científicos de varios países han logrado editar genéticamente embriones humanos para corregir en ellos una enfermedad hereditaria. Así funciona CRISPR, la técnica con la que lo han conseguido.
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CRISPR/Cas9; las tijeras genéticas que podrían curar enfermedades desde las células
Te has preguntado alguna vez, si te dieran la oportunidad de cambiar alguno de tus genes ¿Cuál sería? Pareciera algo sacado de la ciencia ficción, pero de hecho es algo bastante real.
Nota:
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Sirius El 'mini extraterrestre' hallado hace diez años en Chile tiene ADN humano
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La evolución de los fármacos
Avances en la biología. La búsqueda de fármacos cada vez más específicos y personalizados.
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El Bosón de Higgs, el descubrimiento de 2012
El hallazgo del Bosón de Higgs es el descubrimiento científico del año, según la revista 'Science', que ha elaborado un ranking con los mayores logros que la ciencia ha obtenido en 2012, y entre los que también destacan la secuenciación del genoma del Denisovan, el aterrizaje de 'Curiosity' o el gran avance realizado con la ingeniería genética.
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Sorprendente análisis a los cráneos alargados de Paracas
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