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Evil Genome - Lanzamiento

Hatsune Miku - Daidai Genome (Sub Esp)

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Genoma del perro: Razas y repeticiones en tandem

Descifrar el genoma del perro, ha proporcionado detalles importantes en materia de la herencia genética y del fenotipo del canis familiaris, y cómo éste expresa la información recogida en dicho genoma. Una de las características del perro, son las repeticiones en tándem o repeticiones dispersas, que en el caso del hombre cubren aproximadamente el 45 % de su genoma y que en el perro, adquieren una especial dimensión. Algunas de estas repeticiones en tándem, son porciones del genoma del perro, que han sido modificadas de manera artificial por la mano del hombre. Hemos sido, por tanto, responsables directos de las más de 500 razas de perros existentes.

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Genetica del Parkinson: Gen LRRK2

Un equipo de investigadores de la Mount Sinai School of Medicine de Nueva York ha identificado en ratones cómo la mutación del gen LRRK2 podría ser la responsable del Parkinson hereditario, la variedad más común de esta enfermedad, que afecta a más de cuatro millones de personas en todo el mundo. El estudio, publicado en The Journal of Neuroscience, es el primero que evidencia 'in vivo' cómo la mutación del LRRK2 bloquea su función normal, dando paso a la neurodegeneración. Aunque ya existían indicios de que el LRRK2 desempeña un papel clave en el origen del Parkinson, hasta ahora no se había podido estudiar su mutación debido a la imposibilidad de crear un modelo animal con un gen proclive a mutar.
En este sentido, el nuevo modelo de ratón con el gen hereditario creado por el profesor Zhenyu Yue y su equipo del Mount Sinai ha conseguido imitar una característica clave en la evolución del Parkinson, la reducción de los niveles de dopamina, asociada al envejecimiento.

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Genoma neandertal: Inteligencia y lenguaje

Es el neandertal que llevamos dentro: entre un 1% y un 4% del ADN que tenemos en cada una de nuestras células es herencia directa de los neandertales, según los esperados resultados del proyecto Genoma neandertal, que se presentan hoy en la revista Science. La investigación indica que neandertales y Homo sapiens se aparearon, probablemente en algún lugar de Oriente Medio o del norte de África, hace entre 50.000 y 80.000 años. La comparación de los genomas de ambas especies ha desenmascarado además 78 genes que distinguen a los Homosapiens del resto del reino animal. Entre ellos, genes relacionados con las aptitudes cognitivas, con la forma del cráneo, con la estructura del tórax y con el metabolismo. La investigación pone en entredicho la visión que los científicos tenían hasta ahora de los neandertales. Si después de su descubrimiento en 1856 se les presentó como bestias frente a la bella Homo sapiens,

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Genoma del perro: Investigacion de enfermedades

Un equipo de investigadores de EE.UU. identificó cerca de 2.400 millones de letras del ADN de una perra de raza boxer. Creen que estos datos ayudarían a encontrar las causas genéticas de algunas enfermedades que afectan a los hombres. Los perros de cualquier raza, desde la más pequeña a la más grande, tienen algo en común. Todos poseen el mismo genoma básico. Un grupo de científicos de Estados Unidos anunció hoy que logró descifrar el ADN canino y comenzó a compararlo con el de los humanos. Los investigadores aseguran que estos estudios podrían ayudar a encontrar aquellos genes que hacen a algunas personas más vulnerables que otras a enfermedades como el cáncer, los ataques cardíacos, las cataratas, la epilepsia, la ceguera y la sordera. El equipo de científicos liderado por Kerstin Lindblad-Toh, perteneciente al Instituto Broad de Boston, logró descifrar cerca de 2.400 millones de componentes básicos químicos, que representan 39 pares de cromosomas de una perra de raza Boxer.

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Genoma humano

El genoma humano es el genoma (del griego ge-o: que genera, y -ma: acción) del Homo sapiens. Está compuesto por 24 secuencias cromosómicas distintas (22 autosomas + 2 cromosomas sexuales: X, Y) con un tamaño total aproximado de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20.000-25.000 genes.[1] De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas.
Fuente: Wikipedia

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Epigenetica

La epigenética (del griego epi, en o sobre) se refiere a los cambios reversibles de ADN que hace que unos genes se expresen o no dependiendo de condiciones exteriores (polifenismo). El término fue acuñado por C. H. Waddington.

En el interior de los cromosomas se encuentran 3 capas:

1. Genes codificadores de proteínas: que son los que conocemos como los únicos depósitos de la herencia.

2. Genes no codificadores: cumplen una función destacada, pues a la par que las histonas, las señales químicas unidas al ADN forman la cromatina. Estos genes resultan importantes para la herencia y el desarrollo de las enfermedades y dan lugar a ARN activos; mismos que alteran el comportamiento de los genes codificadores.

3. Capa epigenética de la información: resulta crucial para el desarrollo, el crecimiento, el envejecimiento y el cáncer. No altera la secuencia de ADN aunque influye en su expresión y, ciertamente, puede afectar a la salud. Son las "epimutaciones" las que, según algunas teorías, darían origen a enfermedades como la esquizofrenia, mientras que las variaciones epigenéticas explican, por ejemplo, las discordancias entre gemelos idénticos, quienes muestran idénticas secuencias de ADN.

Las variaciones epigenéticas controlan la actividad de los genes; si es alta la concentración de "X" sustancia, la actividad será alta. El código epigenético está constituido por un sistema de moléculas unidas al ADN o a las histonas, un código de las histonas es el que gobierna la expresión de los genes pues sus colas proteícas (las de las histonas) catalizan una gran variedad de adiciones químicas, como los acetilos que amplifican genes vecinos.

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Los Wild Health Genomes de Kentucky seleccionaron a la primera jugadora de su equipo en un rol en el campo.

El equipo de béisbol de ligas menores de Kentucky selecciona a la primera jugadora de su equipo en un rol en el campo.

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Jardines Genoma

Esto se llama Genome Gardens que está en el famoso lago Ness.

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Publican la colección más completa de diversidad genómica humana

Los investigadores han publicado una nueva colección de alta calidad de secuencias de referencia del genoma humano que recoge una diversidad sustancialmente mayor de diferentes poblaciones humanas que la disponible hasta ahora, según publican en la revista 'Nature'.
(Fuente: National Human Genome Research Instite y UCSC)

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Proyecto genoma autismo

La Alianza Nacional para la Investigación del Autismo lanzó el Proyecto Genoma del Autismo (Autism Genome Project), el mayor estudio jamás conducido para encontrar los genes asociados con el riesgo heredado de autismo. Durante los próximos seis meses, cerca de 170 de los más destacados investigadores en genética del mundo aunarán sus recursos y utilizarán una prometedora tecnología nueva, los microchips de ADN, para escanear el genoma humano en búsqueda de las causas genéticas de este devastador trastorno que, mientras su prevalencia aumenta, continúa eludiendo al campo médico.

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Supersentidos animales: Olfato

Revelan que el genoma de los elefantes africanos contiene cerca de 2.000 genes receptores olfativos (OR), el mayor número registrado hasta la fecha. Esa es la conclusión que se desprende de un estudio publicado en Genome Research por investigadores japoneses. Para realizar este estudio, los científicos compararon los genes receptores olfativos (encargados de detectar los olores en el medio ambiente) de los elefantes con el de otros 13 mamíferos, entre ellos caballos, conejos, conejillos de indias, vacas y chimpancés.
Tras obtener los resultados, se comprobó que los elefantes (con 1948 receptores olfativos) disponen de un olfato cinco veces más desarrollado que el de los seres humanos (386), más del doble que el de los perros (811), y mucho más que el de los que ostentaban el anterior récord: las ratas (1.207).

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Sweden's Svante Pääbo wins Nobel prize in medicine for work on evolution

Stockholm — This year's Nobel Prize in physiology or medicine has been awarded to Swedish scientist Svante Pääbo for his discoveries on human evolution. Thomas Perlmann, secretary of the Nobel Committee, announced the winner Monday at the Karolinska Institute in Stockholm, Sweden. Paabo, 67, has spearheaded research comparing the genome of modern humans and our closest extinct relatives, the Neanderthals and Denisovans, showing that there was mixing between the species. "By revealing genetic differences that distinguish all living humans from extinct hominins, his discoveries provide the basis for exploring what makes us uniquely human", the Nobel committee said. "This ancient flow of genes to present-day humans has physiological relevance today, for example affecting how our immune system reacts to infections," the panel said. The medicine prize kicked off a week of Nobel Prize announcements. It continues Tuesday with the physics prize, with chemistry on Wednesday and literature on Th

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Tokusatsu Bloopers & Fails PART 2 非常に面白い ハプニング！ヒーローショーのアクシデント集

This is a Bloopers and Accidents Compilation from KAmen Rider, Ultraman and Super Sentai Stage Shows.

非常に面白い ハプニング！ヒーローショーのアクシデント集
コメ付き]ホモと見るヒーローショーアクシデント
アクシデント、ハプニングがおきたヒーローショーや
キャラクターショーのキャラを参戦させました！
ハプニング！キャラクターショー全員参戦！【ヒーローショー】【アクシデント】仮面ライダー 失敗 ヒーローショーのアクシデント集
ヒーローショーの事故と失敗
アクシデント、ハプニングがおきたヒーローショーや
キャラクターショーのキャラを参戦させました！
kAMEN RIDER ZERO ONE
kamen rider Ghost
Kamen Rider ZO
Kamen Rider Blade
Kamen Rider Hibiki
Kamen Rider Kabuto
Kamen Rider Den-O
Kamen Rider Kiva
Kamen Rider W
Kamen Rider Drive
Zyuden Sentai Kyoryuger
Ressha Sentai ToQger
Shuriken Sentai Ninninger
Doubutsu Sentai Zyuohger
Bakuryuu Sentai Abaranger
Mahou Sentai Magiranger
GoGo Sentai Boukenger
Juken Sentai Gekiranger
Out of Context
Ultraman

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10 MOST INSANE Genetic Mutations

This is an educational video about genetic mutatuions. \r
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In biology, a mutation is a permanent alteration of the nucleotide sequence of the genome of an organism, virus, or extrachromosomal DNA or other genetic elements. Mutations result from damage to DNA which is not repaired, errors in the process of replication, or from the insertion or deletion of segments of DNA by mobile genetic elements. Mutations may or may not produce discernible changes in the observable chareristics (phenotype) of an organism. Mutations play a part in both normal and abnormal biological processes including: evolution, cancer, and the development of the immune system, including junctional diversity.\r
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