Videos relacionados con linfedema

Linfedema - Edema Linfático.

La modelo con linfedema

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Una batalla más: el linfedema

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La modelo con linfedema

Mahogany Geter quiere que te quieras tal como eres, por eso decidió hacerse modelo a pesar de sufrir una condición rara que afecta a su pierna.

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Hoy es Día Mundial del Linfedema

Desde el 2008 cada 6 de marzo se conmemora el Día Mundial del Linfedema, una enfermedad frecuente, pero poco conocida.

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Linfedema Del Signo al Diagnostico y Tratamineto

http://www.centrocompartir.org

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¿Qué es el linfedema y por qué causa hinchazón? - #ExclusivoMSP

#DíaMundial ¡Es el Día Mundial del #linfedema y este puede afectar a cualquier parte del cuerpo, pero es más común en los brazos y piernas! ¡Aquí te contamos cómo funciona, comparte!

#MSP: El lugar donde médicos, profesionales de la salud y pacientes pueden entrar.
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Mahogany Geter, la modelo que tiene una pierna de 45 kilos debido a una extraña condición

La modelo Mahogany Geter ha logrado romper todos los estereotipos de belleza a pesar de su compleja condición que le ha provocado que su pierna izquierda tenga un mayor tamaño de lo normal.


Video: @model.mahoganyyg/Instagram

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Desahuciado en Cuba: la triste situación de Dayan Sotolongo

Dayan Sotolongo es sólo otro de los muchos casos que hoy no encuentran respuesta para su situación en Cuba. El joven de 19 años, huérfano de madre y padre, padece de Linfedema, en grado 4. Esta enfermedad, diagnosticada por la visible hinchazón de los miembros, cada vez limita más su movilidad.
Él y su hermana, Dayani Sotolongo de 21 años, sobreviven como pueden en Santa Lucía, un pueblito de Minas de Matahambre en Pinar del Río, al accidente de la isla. Su hogar está en un cuarto piso de un edificio, lo que hace mucho más difícil todo, y el gobierno del régimen se desentiende del caso con una pensión de 1500 pesos cubanos, que en la actualidad del país, equivale a cinco dólares.

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Chica de 13 años, primera en el mundo en curarse de una rara enfermedad | La buena noticia

Kai Xue, de 13 años, es una de las 21 personas en el mundo afectadas por una rara enfermedad llamada síndrome WILD. Este padecimiento daña las células, causa linfedema y verrugas y además provoca infecciones. Pero también le diagnosticaron ascitis quilosa grave, una enfermedad potencialmente mortal que provocó que 28 litros de líquido linfático se acumularan en su abdomen. Tomó más de una década encontrar un equipo especial de médicos que pudiera localizar la causa y detenerla para siempre. Luego se embarcaron en una cirugía más desafiante para bloquear los vasos linfáticos en su hígado que medían menos de una décima de milímetro.
La adolescente es curada por primera vez en el mundo por médicos británicos gracias a un tratamiento único que se aplica por primera vez.

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