Videos relacionados con miocardiopatias

Testimonio Miocardiopatía

Tratamiento de Miocardiopatia con Immunocal

http://www.saludycalidad.com Efectos del uso de Immunocal en el tratamiento de Miocardiopatia

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Sindrome del corazon roto: Miocardiopatia por estres (Ilan Wittstein)

La miocardiopatía de takotsubo, también conocida como disfunción apical transitoria, discinesia apical transitoria miocardiopatía inducida por estrés, síndrome del corazón roto o simplemente miocardiopatía por estrés, es un tipo de miocardiopatía no isquémica en la que hay un repentino debilitamiento temporal del miocardio. Debido a este debilitamiento, que puede ser desencadenado por estrés emocional como en el caso de la muerte de un ser querido, la enfermedad es conocida también como síndrome del corazón roto.
Las trampas japonesas de pulpos (tako tsubo), que dan el nombre a esta enfermedad. La presentación típica es una aparición repentina de insuficiencia cardíaca congestiva o dolor torácico asociado a alteraciones en el electrocardiograma que sugieren un infarto agudo de miocardio de la pared anterior. Durante el curso de la evaluación se observa con frecuencia un abultamiento de la punta del ventrículo izquierdo con una hipercontractilidad de la base del ventrículo izquierdo.

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Pacientes con miocardiopatía hipertrófica presentan un libro por el Día Mundial del Corazón

Se estima que 1 de cada 500 personas padecen miocardiopatía hipertrófica en España, una enfermedad que puede aparecer a cualquier edad y que, si no se trata a tiempo, puede debilitar el corazón.
Los pacientes con miocardiopatía hipertrófica presentan limitaciones físicas, emocionales y sociales, asociándose también con trastornos de ansiedad y depresión.
Para concienciar sobre la enfermedad, la Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica junto con Bristol Myers Squibb, ha publicado el libro 'Mi corazón habla'.
A través de 31 historias de pacientes, el libro expone su día a día y el importante componente hereditario que presenta esta enfermedad.
La miocardiopatía hipertrófica es también la primera causa de muerte súbita cardiaca en jóvenes menores de 35 años.
Entre los objetivos se encuentran: establecer un plan de detección precoz que evite la transmisión genética, promover unidades multidisciplinares y estandarizar un modelo de atención acorde a las Guías Europeas de Miocardiopatías.

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Miocardiopatía hipertrófica y el rol del historial familiar en la detección temprana - #ExclusivoMSP

#ExclusivoMSP | ¿Sabías que si padeces #CardiomiopatíaHipertrófica, es 50% probable que tu hijo lo padezca? ¡Únete al Dr. José Román y conoce más acerca de la relación de la genética con esta enfermedad del #corazón!

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Implantan a un bebé el corazón artificial más pequeño del mundo

La ciencia cada día nos sorprende para bien. Un grupo de médicos implantaron el corazón artificial más pequeño del mundo a un bebé con miocardiopatía dilatada.

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Implantan con éxito el corazón articial más pequeño...

Fue el pasado mes de marzo en un hospital de Roma, el Hospital Pediátrico Niño Jesús. El corazón de apenas 11 gramos fue implantando en un niño de 16 meses que padecía miocardiopatía dilatada con infección grave en la función ventricular.
http://es.euronews.net/

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Implantado en España un corazón artificial total

Un equipo multidisciplinar de especialistas de la Clínica Universidad de Navarra ha implantado con éxito, por primera vez en España, un corazón artificial total, en este caso, del modelo SynCardia. El paciente, Óscar L.E., de 47 años, vecino de una localidad navarra, padecía una miocardiopatía dilatada grave con fallo biventricular (de la función de los dos ventrículos).

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El Hospital de Bellvitge hace un trasplante cardíaco con corazón parado

El Hospital de Bellvitge de L'Hospitalet de Llobregat, en Barcelona, ha realizado el primer trasplante cardíaco en Cataluña a partir de un corazón extraído de un donante fallecido en asistolia controlada, es decir, con el corazón parado. El receptor ha sido un hombre de 54 años con una miocardiopatía dilatada que le afectó durante 14 años y que "cada día se agravaba más".

(Fuente: Europa Press/Hospital de Bellvitge)

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Infarto de miocardio: Autopsia forense

La muerte súbita, de origen cardiaco u otro, se ha considerado en el ámbito medicolegal el ejemplo característico de muerte sospechosa de criminalidad. Su presentación rápida y su carácter inesperado, con desconocimiento de la causa última de muerte, no permiten descartar su origen violento. Esto obliga al médico asistencial a la emisión del correspondiente parte judicial de defunción, habitualmente sustituido por llamada telefónica al juzgado o canalizada a través de las fuerzas de seguridad. A medida que conocemos mejor la casuística, se facilita el diagnóstico de síndromes de predominio familiar y/o base genética que precisarán de los profesionales del campo de la cardiología consejo genético y estudios familiares. Los ejemplos más característicos son las enfermedades arritmogénicas familiares o algunas miocardiopatías. Estas entidades están constituyendo un serio reto para su caracterización, y se habla ya en términos de autopsia molecular, en un intento de la patología forense de responder a las necesidades sociales en el campo de la salud pública.

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