Videos relacionados con polimerasa

JUICIO A LA NOTICIA: DIPUTADA MARIANELA FERNANEZ RESPONDE

Cien­tí­fi­cos ar­gen­ti­nos crean un test de CO­VID-19 que re­quie­re me­nos equi­po

Cien­tí­fi­cos ar­gen­ti­nos desa­rro­lla­ron un nue­vo tipo de test rá­pi­do para la de­tec­ción de la CO­VID-19 que arro­ja re­sul­ta­dos en me­nos de dos ho­ras y no re­quie­re los apa­ra­tos ter­mo­ci­cla­do­res ne­ce­sa­rios para el PCR (Reac­ción en ca­de­na de la po­li­me­ra­sa) en tiem­po real, por lo que po­drán ser usa­dos en cen­tros mé­di­cos con me­nor equi­pa­mien­to.

Nota:
https://noticiasncc.com/tecnologia/destacada-tecnologia/07/27/cientificos-argentinos-crean-test-de-covid-19-requiere-menos-equipo/

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Cien­tí­fi­cos ar­gen­ti­nos crean un test de CO­VID-19 que re­quie­re me­nos equi­po

Cien­tí­fi­cos ar­gen­ti­nos desa­rro­lla­ron un nue­vo tipo de test rá­pi­do para la de­tec­ción de la CO­VID-19 que arro­ja re­sul­ta­dos en me­nos de dos ho­ras y no re­quie­re los apa­ra­tos ter­mo­ci­cla­do­res ne­ce­sa­rios para el PCR (Reac­ción en ca­de­na de la po­li­me­ra­sa) en tiem­po real, por lo que po­drán ser usa­dos en cen­tros mé­di­cos con me­nor equi­pa­mien­to.

Nota:

http://noticiasncc.com/tecnologia/destacada-tecnologia/07/27/cientificos-argentinos-crean-test-de-covid-19-requiere-menos-equipo/

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UNAM identifica fármaco contra hepatitis C como tratamiento contra covid-19

El antiviral sofosbuvir puede ser un potencial tratamiento contra el virus SARS-CoV-2, debido a las similitudes en su enzima polimerasa, indispensable para la infección.

#NoticiasMilenio

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Diagnóstico eficaz para arrecifes marinos

Los investigadores de arrecifes de coral podrán identificar más fácilmente las enfermedades que afectan a los corales gracias a un nuevo método de diagnóstico descubierto en Australia, que se utiliza frecuentemente en la medicina forense. Esta tecnología se llama PCR cuantitativa y es una variante de la reacción en cadena de la polimerasa. http://es.euronews.net/

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Ingenieria genetica: Modificando el ADN

La Ingeniería Genética es la ciencia biológica que trata de la manipulación de los genes. La aplicación de los conocimientos de la Ingeniería Genética constituye la Biotecnología.
El ADN puede cortarse en fragmentos por medio de las enzimas de restricción. Estos fragmentos quedan con unos extremos o bordes cohesivos, también llamados bordes pegajosos, que hacen que se puedan unir fragmentos de distinto origen, formando un ADN llamado recombinante.
En Ingeniería Genética es necesario la obtención de muchas copias de fragmentos de ADN para su estudio y manipulación. Se consigue mediante la clonación, que puede ser "en vivo" utilizando células que actúan como agentes replicativos, o "in vitro", mediante la PCR, (Reacción en Cadena de la Polimerasa). Para introducir ADN recombinante en células hospedadoras, se recurre a elementos génicos llamados vectores génicos. Estos son los plásmidos, los bacteriófagos y los cósmidos.

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Envejecimiento y telomeros

Los telómeros juegan un papel esencial en los procesos de envejecimiento celular y probablemente, en consecuencia, en los de envejecimiento general del organismo. Cada vez que la célula se reproduce, sus telómeros se recortan, perdiendo entre 50 y 200 bases, debido a que la enzima ADN-polimerasa, encargada de la replicación de la cadena de ADN, no ejerce esta tarea hasta el extremo de la hebra. Este acortamiento es acumulativo, de forma que tras medio centenar de divisiones celulares los telómeros se han reducido hasta tal punto que la célula deja de reproducirse e inicia el proceso de apoptosis o muerte celular programada. No obstante, existe un mecanismo de reversión del proceso, que permite prolongar indefinidamente el ciclo reproductivo celular mediante la reparación de la pérdida de secuencias de los telómeros, debido a la actividad de otra enzima, la telomerasa, presente de manera activa en células que la expresan, como las germinales y las células madre.

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peligroso Ebola, Misterios y Enigmas, Español latino

Tanto el virus del Ébola como el virus de Marburgo son virus pleomórficos (de morfología variable), cuyos viriones suelen presentar formas filamentosas (de ahí su catalogación como "filovirus"; ver imagen) que pueden alcanzar grandes longitudes (hasta 14 000 nm); sin embargo, presentan un diámetro bastante uniforme (aproximadamente 80 nm).5

El genoma del virus consiste en una molécula única de ARN monocatenario lineal de polaridad negativa (19,1 kb) que tiene la información codificada para siete proteínas estructurales que forman el virión.

El virión está constituido por un nucleoide proteico con forma tubular (20-30 nm de diámetro) rodeado por una cápsida helicoidal (40-50 nm), recubierta a su vez por una membrana regularmente espiculada, su envoltura viral, estructuralmente integrada por una única glicoproteína viral.

El nucleoide está constituido por dos tipos de proteínas: la proteína NP, cuya función es estructural, y la proteína L, una ARN polimerasa.

La cápsida se conforma por varias proteínas: proteína P, VP30 (proteína que le permite desdoblarse dentro de una célula hospedadora), VP35, VP24 y VP40. Las proteínas VP24 junto con la VP40 forman una matriz que mantiene unidos el nucleoide con la cápsida (nucleocápsida viral).

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peligroso virus ebola enigmas misterios secretos mitos paranormal fantastico español latino

Tanto el virus del Ébola como el virus de Marburgo son virus pleomórficos (de morfología variable), cuyos viriones suelen presentar formas filamentosas (de ahí su catalogación como "filovirus"; ver imagen) que pueden alcanzar grandes longitudes (hasta 14 000 nm); sin embargo, presentan un diámetro bastante uniforme (aproximadamente 80 nm).5

El genoma del virus consiste en una molécula única de ARN monocatenario lineal de polaridad negativa (19,1 kb) que tiene la información codificada para siete proteínas estructurales que forman el virión.

El virión está constituido por un nucleoide proteico con forma tubular (20-30 nm de diámetro) rodeado por una cápsida helicoidal (40-50 nm), recubierta a su vez por una membrana regularmente espiculada, su envoltura viral, estructuralmente integrada por una única glicoproteína viral.

El nucleoide está constituido por dos tipos de proteínas: la proteína NP, cuya función es estructural, y la proteína L, una ARN polimerasa.

La cápsida se conforma por varias proteínas: proteína P, VP30 (proteína que le permite desdoblarse dentro de una célula hospedadora), VP35, VP24 y VP40. Las proteínas VP24 junto con la VP40 forman una matriz que mantiene unidos el nucleoide con la cápsida (nucleocápsida viral).

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Así es el procedimiento para toma de muestra PCR en las comunidades indígenas en la frontera

A diferencia de lo que ocurre en Brasil, donde han fallecido más de 200 ancianos indígenas, en Venezuela el Gobierno viene aplicando un estricto control de los casos de Covid-19 dentro de las comunidades de los pueblos originarios.

El equipo de LaIguana.TV se trasladó hasta la frontera donde constató cómo es el paso a paso del procedimiento desarrollado por el grupo de médicos.

Los especialistas informaron que a cada miembro de la comunidad se le está realizando la prueba de PCR, siglas en inglés de ‘Reacción en Cadena de la Polimerasa’, necesaria para confirmar la presencia del virus, y automáticamente se le comienza tratamiento con cloraquina durante 6 días.

Un médico se encarga de hacer el seguimiento a las personas en cada poblado. En caso de ser necesario y si surge alguna gravedad, el paciente es trasladado a un hospital centinela.

En el video grabado por la periodista Mirelvis Gutiérrez se observa el estricto cuidado con el que es tomada la muestra, que luego es colocada en una cava especial para conservar la cadena de frío y enviada hasta el Instituto Nacional de Higiene, en Caracas, para su análisis.


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Criminologia: La huella genetica (ADN)

La técnica se basa en que dos seres humanos tienen una gran parte de su secuencia de ADN en común y para distinguir a dos individuos se puede explotar la repetición de secuencias altamente variables llamadas minisatelites o VNTR. Dos seres humanos no relacionados será poco probable que tengan el mismo número de minisatélites en un determinado locus. En el SSR/STR de perfiles (que es distinto de impronta genética) la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se utiliza para obtener suficiente ADN que permita detectar el número de repeticiones en varios loci. Es posible establecer una selección que es muy poco probable que haya surgido por casualidad, salvo en el caso de gemelos idénticos, que tendrán idénticos perfiles genéticos.
La huella genética se utiliza en la medicina forense para identificar a los sospechosos con muestras de sangre, cabello, saliva o semen. También ha dado lugar a varias exoneraciones de condenados. Igualmente se utiliza en aplicaciones como la identificación de los restos humanos, las pruebas de paternidad, la compatibilidad en la donación de órganos, el estudio de las poblaciones de animales silvestres, y el establecimiento del origen o la composición de alimentos. También se ha utilizado para generar hipótesis sobre las migraciones de los seres humanos en la prehistoria. Los microsatélites muestran una mayor variación que el resto del genoma ya que en ellos se encuentran unas secuencias en distinta repetición y con diferente grado de recombinación debido a la inestabilidad del locus.

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Fertilidad: Diagnostico genetico preimplantacional (Secuenciacion de alto rendimiento)

El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) es el estudio del ADN de embriones humanos para seleccionar los que cumplen determinadas características y/o eliminar los que portan algún tipo de defecto congénito. De dichos embriones se extraen biopsias celulares cuyo tamaño puede variar según el número de días de desarrollo. Una biopsia entre el día 1 o 2 permite la obtención corpúsculo polar de la segunda división meiótica (con el mismo material genético que los embriones, una en el día 3 permite la obtención de una biopsia de 2 o 3 células blastoméricas, y una en el día 5 o 6 permite la obtención de hasta 5 células provenientes del trofoectoblasto.​ Cada biopsia plantea sus propias ventajas y riesgos. Se realiza en tratamientos de fecundación in vitro, antes de implantar los preembriones humanos en el útero. Hoy día es posible analizar una o dos blastómeras de un embrión de D3 (7-8 células) sin que pierda potencial de implantación. El embrión se cultiva hasta blastocisto mientras tenemos 48 horas para analizar las blastómeras por la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) o por la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
Dentro del concepto del diagnóstico genético preimplantacional debemos distinguir dos conceptos importantes:
PGD: preimplantational genetic diagnosis. Es el diagnóstico del genotipo del embrión respecto a la presencia o no del alelo causante de una enfermedad o de la alteración cromosómica que llevan los progenitores.
PGS: preimplantational genetic screening. Es la selección de los embriones cromosómicamente normales de una cohorte en la que se sospecha que está elevada por encima de lo normal la proporción de embriones cromosómicamente anormales.

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Replicacion del ADN

El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservador, lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementariedad entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético.
La molécula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de hidrógeno entre las bases complementarias liberándose dos hebras y la ADN polimerasa sintetiza la mitad complementaria añadiendo nucleótidos que se encuentran dispersos en el núcleo. De esta forma, cada nueva molécula es idéntica a la molécula de ADN inicial. La replicación empieza en puntos determinados: los orígenes de replicación. Las proteínas iniciadoras reconocen secuencias de nucleótidos específicas en esos puntos y facilitan la fijación de otras proteínas que permitirán la separación de las dos hebras de ADN formándose una horquilla de replicación. Un gran número de enzimas y proteínas intervienen en el mecanismo molecular de la replicación, formando el llamado complejo de replicación o replisoma. Estas proteínas y enzimas son homólogas en eucariotas y arqueas, pero difieren en bacterias.

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